![]() |
![]() |
#501 |
Новичок
Регистрация: 25.07.2010
Сообщений: 9
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
|
![]() спасибо большое за наводку!!!!! обязательно сьездим на пос.кот, а то даже не знешь к кому бежать((( окулист детский есть у нас в филатова, но знает ли она про проявления НФ я не в курсе, сейчас блин все в отпуске, ну и невролог - Бочарова тоже на пос коте в областной говорят лучшая в городе порулим и к ней тоже, послушаем что скажут....
|
![]() |
![]() |
![]() |
#502 |
Гость
Сообщений: n/a
|
![]() подскажите пожалуйста куда в москве можно обратится чтобы диагноз поставили?у меня и у сына НФ но какой 1 или 2 не знаем.ходили к врачам все как то по разному говорят.где можно получить более правдоподобную информацию?
|
![]() |
![]() |
#503 | |
Гость
Сообщений: n/a
|
![]() Цитата:
|
|
![]() |
![]() |
#504 |
Пользователь
|
![]() к генетикам сходите можно даже в своем городе. Желаю удачи!
__________________
«Кто хочет удержать - тот теряет. Кто готов с улыбкой отпустить - того стараются удержать.» [B]Эрих Мария Ремарк[/B] |
![]() |
![]() |
![]() |
#505 |
Гость
Сообщений: n/a
|
![]() что генетики сами могут определить какой тип НФ? я думала что сначала надо к дерматологам за диагнозом а потом к генетикам для будущей информации по поводу потомства.разве не так?
|
![]() |
![]() |
#506 | |
Новичок
Регистрация: 25.07.2010
Сообщений: 9
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
|
![]() Цитата:
![]() ![]() я так понимаю что генетик посредством генетического теста может определить какой ген мутирован, если 11 то это нф1, если 22 то нф2, гдето так вобщем |
|
![]() |
![]() |
![]() |
#507 |
Местный
Регистрация: 04.12.2009
Сообщений: 138
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
|
![]() Дерматологи вроде занимаются этой болезнью, но большинство из них, по крайней мере провинциальные разбираются в ней плохо. Лучше к генетику, если есть возможность. Там хотя бы генетический анализ сделают.
|
![]() |
![]() |
![]() |
#508 |
Гость
Сообщений: n/a
|
![]() Добрый день. Я тоже страдаю данным заболеванием НФ1. Очень хотелось бы поддреживать связь с теми, кто так же болен. с целью обмена информаций. т.к толком о данном заболевании известно мало, и зачастую даже врачи незнают, что это такое
В данном форуме нашла довольно много интересной информации, но в этом виде он не очень удобен в плане поиска информации. Предлагаю кому интересно зайти neiro.forum24.ru/ можно будет более продуктивно общаться, делиться новостями успехами, поддержать друг друга, |
![]() |
![]() |
#509 |
Пользователь
|
![]() Барбариск, спасибо, форум очень понравился.
__________________
«Кто хочет удержать - тот теряет. Кто готов с улыбкой отпустить - того стараются удержать.» [B]Эрих Мария Ремарк[/B] |
![]() |
![]() |
![]() |
#510 |
Местный
Регистрация: 04.12.2009
Сообщений: 138
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
|
![]() Нормальный сайт, только информации пока что на этом форуме побольше.
|
![]() |
![]() |