Рак почки,4 стадия.Нужно жить дальше

[Жена]

Сообщение от aa7373

Спасибо за мнение. Мы склоняемся к тому же. Смущает только, что по словам врача, рекомендующего таргеты, Ронколейкин не лечит и такая его схема/доза которая применяется у нас в РБ больше нигде не используется, плюс на сайте, который вы упомянули, написано, что при папиллярном раке иммунотерапия не эффективна. Вобщем не известно заслуга ли это Ронколейкина. А вот пересмотреть в другом месте диск - это хорошая идея.

aa7373, раньше очень часто на форуме упоминался, как очень грамотный химиотерапевтТимофеев, ему можно было позвонить и написать на почту, к нему обращались по таким вопросам форумчане, адрес и телефон есть в сообщениях, может стоит к нему обратиться. Это, как вариант, получить третье мнение.
Моё, думаю, если точно стабилизация, держаться на Ронколейкине. Наблюдать, в случае, даже минимального роста переходить на таргенты. Может быть, дай Бог, стабилизация у Вас будет очень длительная, зачем раньше времени использовать следующий шанс. Но, мы не специалисты, решать не нам.
Здоровья всем и многая лета.

[rer erere]

бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

Добавлено через 4 минуты
бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

Добавлено через 31 секунду
бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

Добавлено через 3 минуты
бульк бульк х жвак жвак
сенет ха
https://vk.com/public168940598

[Жена]

Сообщение от ЛюдмилаО

Добрый вечер, друзья)

аа7373, если стабилизация на интерлейкине, то я бы и дальше на них сидела, но если только на мм подрос хоть один, то тут же начала принимать таргент. Удачи вам.

Добавлено через 7 минут


Мне бы забегать 3 месяца назад, как сейчас бегаю, всё таки 6 см, не 9. А вот! Поверила в стабилизацию при подсчете %%%.
В онкоцентре особо не разговаривают, заключение консилиума не дали на руки, видимо еще не пришли к результату. Была сегодня в обычной больнице на консультации у зав.отделения. Послушала отзывы больных. Все довольны, в онкоцентр не стремятся, говорят там суета, как на вокзале, а здесь как дома))) Зав. категорично об операции ни чего не сказал, вынесет вопрос на консилиум. Дал направление на анализы, что бы была готова к операции. Не смотрел ни диск, ни снимки, прочитал только описание мрт. Объём операции видит большой, предварительно возможна только резекция, т.е вырезать "яйцо", как он выразился, другое я не перенесу. И не от моего самочувствия зависит, так поняла, что печень работает, если есть сосуды, то печень заработает и востановиться. Сказал, что у меня уже была резекция и он не знает, какой объём вырезали. Что меня и напрягло, а если узнает? В онкоцентре наверняка знают и поэтому однозначно отказали. Все разговоры идут о 9 см., а пока суть да дело время набегает на второй месяц от последнего мрт, то какой там 9 см. будет? Вот такие дела. Грею себя надеждой. Еще жду несколько консультаций в разных больницах. Пока время против меня. Вам сил и удачи! Тоже за вас переживаю. Будем надеяться)

Людмила, хочется поддержать Вас. Вы очень сильная, сильная духом, Вы, наш стойкий оловяный солдатик, мы равняемся на Вас, пусть у Вас всё получится, у Вас всё получится. Дай Бог, Вам здоровья и сил.

[НатальяА]

Сообщение от ЛюдмилаО

Наташа, в 15 г. мне делали резекцию печени, переливание крови 3 литра. Востановилась я быстро, как пострадала печень и как востанавливалась я не заметила все анализы были в норме, ощущений никаких. Когда начала принимать сутент тогда всё слетело) В 16г. заподозрили вновь на ПЭТ на том же месте, сделали полостную, ничего не нашли, внутреннее узи. А через 3 месяца мтс всё же нарисовался на том месте, где ПЭТ высвечивал, мтс единичный выкинул флаг начал рости и пофих ему на таргенты. Наташа, сил вам и удачи!

Люда, мне когда дали добро на операцию, а возможности сразу прооперировать не было, расписаны операции были надолго. Сразу провели операцию - эмболизация сосудов, питающих мтс. Удачи.

[Июля]

Здравствуйте!
Обращаюсь к тем кто проходил или проходит лечение интерфероном - какие показатели крови надо держать на контроле (мой муж напрочь забыл то что говорила врач помнит только что надо что то смотреть и в случае превышения чего то уколы отменить , позвонить подойти к врачу нет возможности, спросить не у кого) мы сдаем общий анализ крови раз в 10 дней пока ориентируемся на то что в лаборатории говорят "все в норме" . Поделитесь кто в курсе.

Многие делают мрт (как поняла там где больше проблем с печенью), мы тоже решили сделать мрт БП и Забрюш пространства как доп обследование, но у нас причина в том что при кт после операции есть показание на брюшное пространство и на ложе удаленной почки отмечены какие то пока неясные образования кот реагируют на контраст (врачом оставлены под знаком вопрос с комментарием маленький послеоперационный период ), но ждать следующе плановое КТ страшно. Проблема в том что никак не получается сделать МРТ уже дважды , выполняет все рекомендации по питанию , приезжает начинают и отправляют " не дают смотреть видеть процессы в кишечнике , якобы все бурлит ….." Неужели так проблемно делать такое обследование или у нас что то не квалифицированно со стороны диагностов? Исходя из сообщений форума, вроде как стандартная процедура .

Добавлено через 9 минут
Бежим может слишком вперед , но на форуме многие пишут , что лучше пораньше видеть проблему и начинать с ней пробовать расправляться.

Добавлено через 24 минуты
еще вопрос, кто должен определять возможность удаления мтс хирургическим способом , самому пациенту как то ставить об этом вопрос?
У нас оч плохо поставлено ведение больных в ОД. Урологи принимают по принципу дежурства , т.е. нет такого чтобы один врач и с ним по душам. Хим терапевт вообще без стажа и к ней приемы расписаны на 2 недели вперед, к вышестоящим заведующим чтобы попасть надо прилагать неимоверные усилия , разговаривают не охотно , мы вобщем считай без врача живем.

[ПапинаДочка]

У нас новости. На очередном контроле перестало все уменьшаться, просто стабилизация. Расстроилась, хоть и все понимала, но надеялась ((

[conti26]

Сообщение от ПапинаДочка

У нас новости. На очередном контроле перестало все уменьшаться, просто стабилизация. Расстроилась, хоть и все понимала, но надеялась ((

Стабилизация тоже хороший результат, она может быть долгой.

[Оксана24]

Июля, помимо общего анализа крови с лейкоформулой мы сдавали ещё биохимический анализ. Там смотрели АЛаТ и АСаТ. Ну и, конечно, все остальные показатели тоже. В лейкоформуле важно проверять лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и гемоглобин.

Добавлено через 5 минут
Правда нам про отмену уколов ничего не говорили, а вот капельницу с авастином могли и отменить, но у нас все обошлось. Контроль над показателями крови лежит на участковом терапевте. Она нам давала направление на анализы, проверяла их и потом давала справку возможна ли капельница. Правда окончательное решение принимал химиотерапевт.

[Июля]

[QUOTE=Оксана24;426351]Июля, помимо общего анализа крови с лейкоформулой мы сдавали ещё биохимический анализ. Там смотрели АЛаТ и АСаТ. Ну и, конечно, все остальные показатели тоже. В лейкоформуле важно проверять лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и гемоглобин.

спасибо , теперь понятнее стало.

Добавлено через 9 минут
Оксана укол у вас Реаферон ЕС ? Посмотрела оказывается этого интерферона столько наименований разных Лайфферон, Роферон и...…. есть ли между ними какая либо существенная ,разница по какому принципу выбирает врач , нам было сказано так купите лучше сами Реаферон ЕС за свой счет , потому что то что закуплено государством (наименование при этом не сказала) похуже , голова кругом конечно от таких сведений от врача.

[Ольга Б.]

у меня у мамы тоже рак. Читаю тему, всю, конечно, не осилила еще, но очень много информации полезной почерпнула. Спасибо все , что делитесь ей.

[QUOTE=Июля;426401]

Сообщение от Оксана24

Июля, помимо общего анализа крови с лейкоформулой мы сдавали ещё биохимический анализ. Там смотрели АЛаТ и АСаТ. Ну и, конечно, все остальные показатели тоже. В лейкоформуле важно проверять лейкоциты, тромбоциты, эритроциты и гемоглобин.

спасибо , теперь понятнее стало.

Добавлено через 9 минут
Оксана укол у вас Реаферон ЕС ? Посмотрела оказывается этого интерферона столько наименований разных Лайфферон, Роферон и...…. есть ли между ними какая либо существенная ,разница по какому принципу выбирает врач , нам было сказано так купите лучше сами Реаферон ЕС за свой счет , потому что то что закуплено государством (наименование при этом не сказала) похуже , голова кругом конечно от таких сведений от врача.

мама пока только на инрефероне третий месяц. покупаем сами, поэтому сначала пал выбор на альтевир, но его почему-то сейчас у нас в городе не стало. перешли на реаферон. по цене они примерно одинаковы.
врач конкретное название не давал, просто в рецепте написали интерферон 3 млн.

Кстати ,увидела, что кто-то 10 млн ставит и задумалась, не мало ли нам назначили (метастазы в легких есть). Таргетную терапию пока не подключали нам (врачи резинят, экономят). Мозг у меня взрывается, конечно, но ждем следующего приема, чтоб посмотреть динамику

Поняла, что здесь люди с разных городов и даже государств. А Есть ли кто-то из Иркутска здесь?