Лимфома

[Olushka_ina]

Сообщение от Александра Г

Всем добрый день!
VOLGA, а из какого вы города? Это сейчас какие-то новые законы выдавать бесплатно лекарства только тем, у кого инвалидность?
Муж инвалидность не оформлял, получали ацеллбию бесплатно вот в конце сентября...

Доброго утра всем

Александра, сейчас лекарства закупают регионы самостоятельно. Из региональных средств. А бывает так, что в в регионе может не быть средств,особенно в очень бедных регионах, в которых их и нет.
А инвалид получает те же самые лекарства уже из Федеральных средств,т.к. является Федеральным льготником.

Добавлено через 4 минуты

Сообщение от Александра Г

Добавлено через 1 минуту
И еще у меня такой вопрос к форумчанам, кто-то из вас в ремиссии лимфомы ставил коронки на зубы? Мы у нашего врача только про лечение спрашивали, она сказала, что противопоказаний нет, а стоматолог сказала, что пломбу смысла ставить нет, только коронку, а это вроде как инородный предмет получается...Как-то страшно...

Коронки ставить точно можно. Я у гематолога даже про импланты спрашивала, мне сказали,что даже это можно, но на усмотрение имплантолога. Денег на это всё равно пока нет , но на консультацию к имплантологу сходила всё равно, он сказал,что он бы не взялся...

Коронка не вживляется в Ваши ткани, ну и что,что она будет стоять на зубе-это никакого значения не имеет в плане основного заболевания(лимфомы).

[Александра Г]

Сообщение от Olushka_ina

Доброго утра всем

Александра, сейчас лекарства закупают регионы самостоятельно. Из региональных средств. А бывает так, что в в регионе может не быть средств,особенно в очень бедных регионах, в которых их и нет.
А инвалид получает те же самые лекарства уже из Федеральных средств,т.к. является Федеральным льготником.

Добавлено через 4 минуты


Коронки ставить точно можно. Я у гематолога даже про импланты спрашивала, мне сказали,что даже это можно, но на усмотрение имплантолога. Денег на это всё равно пока нет , но на консультацию к имплантологу сходила всё равно, он сказал,что он бы не взялся...

Коронка не вживляется в Ваши ткани, ну и что,что она будет стоять на зубе-это никакого значения не имеет в плане основного заболевания(лимфомы).

Аа, вот оно как...Ну надеюсь, что Москве денег хватит, чтобы лекарствами обеспечить...а то инвалидность как-то оформлять не хочется, да и не факт, что дадут, ремиссия же полная, ничего нет и самочувствие хорошее...
Про цены на зубы - это да.....не маленькие((((Ольга, Вы меня прям успокоили) А то я уж хотела к врачу бежать, спрашивать)) Стоматолога мы предупредили о том, что лимфома была, она сказала, если врач разрешил, значит надо делать...

[VOLGA]

Мы из Челябинска

[Ivushka]

Добрый вечер всем! С зубами понятно, по разрешению врача, а если татуаж бровей? Конечно только после лечения. Кто нибудь делал?

[Olushka_ina]

Сообщение от Ivushka

Добрый вечер всем! С зубами понятно, по разрешению врача, а если татуаж бровей? Конечно только после лечения. Кто нибудь делал?

Приветствую всех

Ivushka, татуаж не делала и не думала,можно или нет.
Просто иногда крашу у косметолога брови, и всё.
Татуаж, он же,наверное, навсегда...
А сейчас вот актуальны сильно прорисованные брови, а через какое-то время ,может,это станет уже моветоном отдавать, что ж, так и ходить всю жизнь (надеюсь, не очень короткую )

Добавлено через 8 минут

Сообщение от Светлана1980

Дожить бы до этих новых лекарств.

Вчера по телеку смотрела программу, в которой наша физик комментировала открытие этого японца и на то, революцию в создании лекарств от каких болезней можно ожидать в связи с этим открытием она пояснила,что прежде всего это что-то типа Альцгеймера и Паркенсона (если не путаю,но вроде эти), а спрашивающий предположил, что,наверное,это будут лекарства от рака, но она не подтвердила.

[Георгиий]

Татуаж, парики...занятно...И вот как развивается лимфома Ходжкина (первичный очаг -средостение) тоже интересно; время лечения -1.5 года, схема - ABVD. [IMG]img028[/IMG]img028

[Olushka_ina]

Сообщение от Георгиий

Татуаж, парики...занятно...И вот как развивается лимфома Ходжкина (первичный очаг -средостение) тоже интересно; время лечения -1.5 года, схема - ABVD. [IMG]img028[/IMG]img028

Георгиий,надеюсь,это не Ваше последнее ПЭТ?
У Вас же время лечения было 1 год(вроде Вы писали) и схема другая...

[Георгиий]

Сообщение от Георгиий

Начало пути в феврале 2015: три месяца на постановку предварительного диагноза, для этого сделано три биопсии. С мая 2015 каждые две недели госпитализация в дневной стационар, так и прошли 8 месяцев; плюс между ними через каждые 28 дней золедроновая кислота. 2 августа остановились .

ПЭТ мое, диагноз и схема лечения тоже мои.

[Olushka_ina]

Сообщение от Георгиий

ПЭТ мое, диагноз и схема лечения тоже мои.

Да уж, новость малоприятная.
Надеялась,что просто с инета что-то нашли-выложили...

Вы только что сделали 5 октября, наверное, и у врачей ещё не были с этим результатом? И он, результат стал для Вас неожиданностью или уже сами чувствовали,что что-то не так?
Вы же прошли лечение 8 курсов и была стабилизация, не ремиссия?

Хочется пожелать Вам супер-грамотного специалиста по ЛХ, который Вас вылечил бы (пусть я буду наивная)или ввёл бы в ремиссию оочень длительную!

[Георгиий]

Сообщение от Olushka_ina

Да уж, новость малоприятная.
Надеялась,что просто с инета что-то нашли-выложили...

Вы только что сделали 5 октября, наверное, и у врачей ещё не были с этим результатом? И он, результат стал для Вас неожиданностью или уже сами чувствовали,что что-то не так?
Вы же прошли лечение 8 курсов и была стабилизация, не ремиссия?

Хочется пожелать Вам супер-грамотного специалиста по ЛХ, который Вас вылечил бы (пусть я буду наивная)или ввёл бы в ремиссию оочень длительную!

11 октября на ВК, начнется новый круг. не знаю что ждет, но приятного мало. Вчера, 7-го химиотерапевт переспрашивала: какой у меня диагноз.....