проф. Древаль и его ОПГ - мошенники

[Анатолий Муха]

Мой опыт борьбы с СД 2 - это кость в горле практикующих врачей - шарлатанов, которые врут что они лечат или компенсируют все виды диабета. Я считаю таких врачей преступниками, потому что они, не понимая сути всех видов диабета, убили своим "лечением" миллионы пациентов.
Вот свежий пример: в Москве главным эндокринологом является Древаль, он проф. и доктор наук. Я публиковал свою методику борьбы с
СД 2 на его форуме, мошенник Древаль был в панике от моей Правды и стер ВСЕ мои посты, лишив меня допуска к форуму. Это и не случайно: по моим сведениям пациенты резко снизили суммы взяток этому грязному эндокринологу и его шайке мошенников.

http://www.diabet.ru/forum/forum16/

[Анатолий Муха]

Отделение терапевтической эндокринологии МОНИКИ


Руководитель отделения -
Главный эндокринолог Московской области,
профессор,
доктор медицинских наук,
Древаль Александр Васильевич

и его ОПГ мошенников:



Отделение терапевтической эндокринологии является методическим центром, организующим и направляющим работу всех эндокринологов региона.

http://copy.monikiweb.ru/DEPARTMENTS/Therapeutic_endocrinology/default.htm

[Анатолий Муха]

Поверьте, что пока ни один человек, ни одна организация не доказала, что может излечивать любые типы диабета. Все, что вы слышите в СМИ, в интернете — методы недоказанные и непризнанные мировым сообществом. Если вы желаете возразить, то не стоит писать свои возражения здесь. Международная диабетическая ассоциация готова выплатить премию в 100 000 $ тем, кто докажет, что диабет излечим.

http://saxarvnorme.ru/top-5-glubokix-zabluzhdenij-lyudej-s-saxarnym-diabetom.html

[Анатолий Муха]

При всех типах диабета ожирение является особо опасной болезнью. На фоне ожирения быстрее прогрессирует диабет и сопутствующие ему патологии: сердечно сосудистые, атеросклероз сосудов нижних конечностей, нейропатия и др.

Ожирение как хроническая болезнь, имеет свои причины и предрасполагающие факторы развития. В первую очередь это генетические (семейная наследственность), экологические (изменения в окружающей среде), нарушения в обмене веществ, неправильный образ жизни и пищевые предпочтения. Люди бедные во всем мире более всего подвержены это болезни.
Лишний вес набирается медленно и иногда не заметно. Но скинуть вес получается еще медленнее.
Самый первый виновник лишнего веса это переедание и обжорство. Даже если вы переедаете немного (один кусок хлеба) каждый день, через десять лет это даст лишних 20-30 кг веса. А если съедать не лишний кусок хлеба, а лишнюю порцию еды. Об ожирении говорят, когда индекс массы тела у человека превышает 30.
Толчком к началу лечения ожирения является мотив (желание) самого человека. Здесь обязательно нужна поддержка родных и близких.
Лечение ожирения начинается с кардинального перестроения образа жизни - питания, физической активности и нового взгляда на себя.

Самое главное в лечении ожирения являются сила воли и материальное обеспечение пациента. А сама борьба с диабетом невозможна без больших материальных вложений в мед. препараты, диету и физ. упражнения.

[Анатолий Муха]

Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США -

"Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств.
Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета!

Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!!

В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ).

Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина.
Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина.

Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков!
В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2.

Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.*
В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов.

Методы и ход исследования.

Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания.
Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины.

Результаты.

Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта.

Выводы.

В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной.

Источник.

The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

[Анатолий Муха]

Здесь мы собираем информацию и темы о различных "впаривателях" альтернативных методов лечения Диабета, которые на деле могут нанести серьёзный вред вашему здоровью или финансовому состоянию. Или всему вместе - как повезёт

[aksakal365]

Сообщение от Анатолий Муха

Здесь мы собираем информацию и темы о различных "впаривателях" альтернативных методов лечения Диабета, которые на деле могут нанести серьёзный вред вашему здоровью или финансовому состоянию. Или всему вместе - как повезёт

".......Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США ...."

Обалдеть....во шарлатан так шарлатан........незря тебя Вовка Писька анально наказывает.....мстит за обманутых тобой бабушек..у которых ты последние копейки из платочка выковыриваешь...мразота....

[Анатолий Муха]

По своей тюремной глупости ты петушара залез не в свои сани. Тебе нечем опровергнуть мою методику борьбы с СД 2.

Но ты сам не понимаешь своей тупой башкой, что ты меня рекламируешь не только в области моей борьбы с СД 2, но и в моей войне с жидовской мафией, где ты, четырежды судимый жидо***** Вовка Чепиль с погонялом Шмонька, не последнее лицо:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=16032&page=4

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=16117&page=2

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=17701&page=2

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=10340&page=5

Я выяснил, что под ником aksakal365 скрывается четырежды судимый кровавый бандит Вовка Чепиль с погонялом Шмонька (по фене женская Писька), который ненавидит меня, потому что я участвовал в его арестах и осуждениях. Всего это уголовник отсидел почти 16 лет.

[aksakal365]

так кто же скрывается по ником Анатолий Муха ???
Я с помощью харьковской полиции выяснил, что это ближайший друг и пособник-педофил четырежды судимого кровавого бандита Вовки Чепиля с погонялом Шмонька (по фене женская Писька). Муха тоже шмонька....тока поменьше....пасссивная..
Таким образом он нагоняет себе авторитет,потерянный в камере харьковского СИЗО. В связи с тем,что своих мозгов у него не хватает....копирует всё что попало с просторов интернета...вставляет в форум и потом многозначительно соглашается с иностранными исследователями,которые только и делают,что подводят научную базу под его бред


хотя есть информация,которую интересно почитать.....если бы не комментарии этого пособника четырежды судимого кровавого бандита Вовки Чепиля с погонялом Шмонька (по фене женская Писька)

[Анатолий Муха]

Бесполезно постить на форуме жизни, свою броваду.
Ты уже везде показал себя полной бездарностью. А в области диабета не сказал вообще НИЧЕГО.