Универсальное лекарство. Его признаки.

[ІК Юглон]

Сообщение от БорисД

Чтобы ниже напечатанный текст не сочли за рекламу я удалил все конкретные названия. Создание универсального лекарства от многих видов онкологии это вопрос месяцев, при адекватном финансировании, естественно.

Природа гармонична и для сохранения гармонии существует запрограммированная смерть. Все когда-либо родившееся на свет умирает, закон этот не приложен. Запрограммированная смерть называется апоптозом – естественная смерть клетки, ее самоликвидация.
При самоликвидации клетка разрушается на части, и превращаются в строительный материал для новых клеток. Сбой этой системы приводит к развитию онкологии.
Одно из основных отличий опухолевой клетки от нормальной, это блокада механизмов саморазрушения. В норме, когда клетка выполнила свою функцию и организм в ней больше не нуждается, он направляет к ней специфический белок, «черную метку», которая запускает природный механизм гибели клетки. Опухолевая клетка отказывается подчиниться требованию организма и ускоряет размножение.
В 2016 г. в Российской Федерации выявлено почти 600 тысяч новых онкологических заболеваний и на учете с онкологией состояло более 3,5 миллионов пациентов. В среднем из 1000 человек болеет онкологией 24. Количество больных с каждым годом только растет.
В 2015 г. в России умерло от злокачественных новообразований 295 729 человек. В ряде регионов онкология занимает первое место среди причин смерти.
Никто не может застраховаться от этой болезни и онкологией все чаще болеют молодые люди и дети. Сегодня каждая пятая смерть ребенка от онкологии.
Онкология находится на последнем месте по эффективности лечения. Результативность современной химиотерапии онкологии всего около 15%.
С целью повышения эффективности лечения, нами разрабатывается новый противоопухолевый препарат с рядом универсальных свойств, тормозящий деление клеток и способный активировать утраченную функцию к самоликвидации.
Мы не можем назвать это вещество потому, что вне фармакологической формулы оно является ядом и в случае самолечения принесет только вред (далее это вещество мы будем называть Х-вещество).
Х-вещество проявляет активность с клетками злокачественных опухолей, таких как карцинома, меланома, саркома и лейкоз.
Х-вещество активирует процесс природной гибели клетки – апоптоз - действуя непосредственно на основные клеточные структуры, тем самым одновременно активируется несколько механизмов приводящих к самоликвидации, в том числе и главный из них – митохондриальный.
Мудрость природы предусматривает разные способы достижения одной и той же цели, этим обеспечивается устойчивость любой системы, в том числе и здоровья. Так и в клетке природой заложено несколько механизмов ее ликвидации.
Х-вещество запускает процессы самопереваривания внутри клетки, тормозит и останавливает деление клеток, активирует противоопухолевый иммунитет.
В лечебных дозах не вызывает интоксикации и обладает противовоспалительным действием. Т.е. Х-вещество обладает всем джентльменским набором универсального онко-киллера.
Х-вещество активирует механизмы гибели в любой клетке, что позволяет предположить высокую эффективность к различным видам онкологии в том числе и неподдающихся современным методам лечением.
Х-вещество является клеточным киллером и его можно применять, только в защищенном нанокапсулой виде, используя адресную доставку, когда специальный белок доставляет лекарство непосредственно к опухоли. Такие белки синтезируются на основе методик нобелевских лауреатов Г. Келера и Ц. Мильштейна.
Мы первые, кто системно стали изучать Х-вещество как потенциальное средство для лечения онкологии.
Продолжение исследований зависит от финансирования.
Мы обращались к специалистам в Российской Академии Наук, профильные министерства, НИИ. Полученные ответы содержат стандартный набор фраз: направление представляет интерес; актуально; отсутствует возможность финансирования и предлагается изыскивать финансирование самостоятельно, т.к. в этом году в связи с дефицитным бюджетом, проводится сокращение финансирования науки, замораживают новые гранды.
Единственный выход: «создавать лекарство от рака всем миром, как Храм строить». Для этого была зарегистрирована некоммерческая организация «содействия развитию инновационных технологий в лечении рака «...», что исключает нецелевое использование средств.
Ближайший этап исследований – это создание устойчивой, безопасной фармацевтической композиции, и проведение испытаний на самых агрессивных и медикаментозно резистентных культурах онкологических клеток.
Мы обращаемся ко всем заинтересованным и не равнодушным людям: давайте всем миром создадим лекарство от рака.
Внесите на счет АНО «...» любую сумму, а мы со своей стороны сделаем все, чтобы максимально сократить сроки до клинических исследований. А клинические исследования – это уже спасенные жизни.

Я тоже работаю с этим х-веществом. Опыты в основном ставлю на себе.

[БорисД]

Сообщение от ІК Юглон

Я тоже работаю с этим х-веществом. Опыты в основном ставлю на себе.

О том веществе, что речь шла выше - это яд - клеточный киллер в самом прямом смысле и применение его вне фармакологической формулы с нанооболочкой ... мы бы с Вами не переписывались.
Реальное финансирование обрезали, а, в принципе, создать такую фармкомпозицию можно за 1-2 месяца. И уж точно испытывать не на себе, а на самых злобных и медикаментозно резистентных онкоштампах., это еще 1,5 - 2 месяца.

[ІК Юглон]

Сообщение от БорисД

О том веществе, что речь шла выше - это яд - клеточный киллер в самом прямом смысле и применение его вне фармакологической формулы с нанооболочкой ... мы бы с Вами не переписывались.
Реальное финансирование обрезали, а, в принципе, создать такую фармкомпозицию можно за 1-2 месяца. И уж точно испытывать не на себе, а на самых злобных и медикаментозно резистентных онкоштампах., это еще 1,5 - 2 месяца.

БорисД, я работаю с цитостатическим ядом. Нанесение его путем глубокой скарификации на очаг измененной ткани показал трансформацию ее в здоровую. При скарификации никакой воспалительной реакции не наблюдалось. У меня нет доступа ни к каким штаммам, даже не знаю природы той измененной ткани, на которой проводил опыты.

Добавлено через 33 минуты

Сообщение от БорисД

вещество запускающее несколько видов апоптоза в т.ч. пироптоз просто не может не быть ядом и для здоровых клеток в не закапсулированном и не таргетированном виде.

мы с вами конкуренты, работаем в одном направлении но вы в более выгодных условиях, имеете поддержку, доступ к средствам и технологиям

[БорисД]

Сообщение от ІК Юглон

БорисД, я работаю с цитостатическим ядом. Нанесение его путем глубокой скарификации на очаг измененной ткани показал трансформацию ее в здоровую. При скарификации никакой воспалительной реакции не наблюдалось. У меня нет доступа ни к каким штаммам, даже не знаю природы той измененной ткани, на которой проводил опыты.


мы с вами конкуренты, работаем в одном направлении но вы в более выгодных условиях, имеете поддержку, доступ к средствам и технологиям

Уважаемый ІК Юглон, мы с Вами не конкуренты, а родственные души. Творец так сотворил наш прекрасный мир, что на всякий яд всегда имеется противоядие (человек не всегда находит противоядие, но оно есть), аналогично и с болезнями.
Нет никаких сомнений в существовании "универсальных" природных соединений излечивающих целые группы онкологий. Не буду перечислять различные примеры вроде находок костей с признаками онкологических процессов 2-3 стадии, который был остановлен и еще человек жил многие годы без прогресса заболевания.
Примерно раз в неделю я буду перечислять по 1 научно доказанному свойству реального Х-вещества, естественно, очень опасного яда в своем обычном (привычном) состоянии, но я знаю молодого врача который в домашней лаборатории научился многократно снижать его токсичность, сохраняя другие "правильные" свойства, которые успевают проявить свое действие за долго до начала проявления токсических свойств.
Сегодня 1 "правильное" свойство природного Х-соединения.
И чуть не забыл, в своей новой форме Х-соединение проявляет выраженную онкофилию, откровенную влюбленность к раковой клетке, игнорируя нормальную, т.е. любитель экзотики.
Итак:
1. Х-соединение активирует "рецепторы смерти" (RD) раковой клетки.
Для тех, кто не в теме: У млекопитающих апоптоз часто начинается с активации так называемых "индуцирующих смерть сигнальных комплексов" на плазматической мембране. Эти комплексы образуются при взаимодействии определенных внеклеточных лигандов - например, Fas или TNF (tumor necrosis factor) с белками семейства рецепторов фактора некроза опухолей ( TNFR ) [ Oleinick, ea 2002 ] на клеточной мембране, называемых "рецепторами смерти". При связывании лигандов они активируют каспазу-8 , образуя индуцирующий смерть сигнальный комплекс, содержащий "рецептор смерти", адаптеры TRADD (TNFR1-associated protein with death domain) или FADD (Fas-associated protein with death domain) и профермент каспазы-8 [ Salvesen, ea 1999 ]. Активированная каспаза-8 высвобождается в цитоплазму и там инициирует протеазный каскад, активирующий эффекторные каспазы - в частности каспазу-3 [ Hirata, ea 1998 ], которая служит точкой пересечения рецепторного и митохондриального путей активации каспаз [Earnshaw, ea 1999 ].
Рецепторы смерти имеют прямую связь с механизмом апоптоза. Сигналы выживания от окружения клетки и от внутренних сенсоров контролирующих целостность клетки нормально поддерживают механизм апоптоза в состоянии готовности. В случае, если клетка теряет контакт с окружением или в ней происходит невосстановимое внутреннее повреждение, клетка входит в апоптоз. Клетки, которые одновременно получают конфликтующие сигналы о продолжении или прекращении цикла деления также переходят в апоптоз [ Evan ea 1998 ].
У млекопитающих выработался еще и другой механизм, который позволяет активно "приказать" отдельной клетке саморазрушиться. Этот тип " инструктивного" апоптоза особенно важен в иммунной системе [ Boise ea 1996 ]. Рецепторы смерти - поверхностные рецепторы клетки, которые передают апоптические сигналы инициируемые специфическими " лигандами смерти " - играют главную роль в "инструктивном" апоптозе. Эти рецепторы могут активировать стимулирующие смерть каспазы за время порядка секунд с момента связывания лигандов, вызывая апоптическое разрушение клетки в течение часов.
Рецепторы смерти принадлежат к суперсемейству фактора некроза опухолей (TNF) , и все они имеют сходные внеклеточные домены богатые цистеином [ Smith ea 1995 ]. Рецепторы смерти содержат вдобавок гомологичную цитоплазматическую последовательность, называемую домен смерти [ Tartaglia ea 1993 , Nagata ea 1997 ].
Весьма обоснованно с рецепторами смерти и их лигандов (повышение их стабильности, растворимости и периода полувыведения) связывают новые возможности в терапии онкологических заболеваний, а также преодоление резистентности опухолевых клеток.