СИНДРОМ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА. Пишите, у кого таже проблема!

[Любаша]

Здравствуйте! У меня тоже такая же беда, сыну сейчас 16 лет. Сколько я пережила, когда узнала о его болезни только богу известно, и все это время живу с таким грузом в сердце! Мы вовремя начали лечение,это принесло свои результаты. Все вроде в норме! Только вот рост никак не остановишь. Сейчас уже 2 метра. Так больно на это смотреть , и осознавать что я бессильна , жизнь бы свою отдала, только бы у него все было, как у всех детей.

Добавлено через 1 минуту

Сообщение от н.лилия

Здравствуйте tratatysha73. у меня сын родился с синдромом Клайнфельтера.вы не могли бы написать в личку,что мне делать,когда начинать лечение и еще хотела узнать на счет инвалидности,дают её или нет?

Скажите как с вами можно пообщатся, я вам могу многое посоветовать.