Форум общения  больных людей. Неизлечимых  болезней  нет!


Вернуться   Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! > Болезни и методы лечения > Рак, онкологические больные

Ответ
 
Опции темы Опции просмотра
Старый 25.09.2017, 15:31   #1
форум
Местный
 
Регистрация: 22.10.2014
Сообщений: 216
Спасибо: 82
Спасибо 21 в 20 постах
Репутация: 30
По умолчанию

Добрый день всем !!! Яна Соловьева , Как дела у Вашей дочки ? Вас давно не видно на этом форуме . Как успехи , Вы вроде сыворотку применяете ? Отзовитесь !!! Всего Вам самого наилучшего !!!

Последний раз редактировалось форум; 25.09.2017 в 15:37..
форум вне форума   Ответить с цитированием
Старый 25.09.2017, 16:02   #2
Яна Соловьева
Местный
 
Регистрация: 01.09.2015
Сообщений: 107
Спасибо: 2
Спасибо 19 в 18 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от форум Посмотреть сообщение
Добрый день всем !!! Яна Соловьева , Как дела у Вашей дочки ? Вас давно не видно на этом форуме . Как успехи , Вы вроде сыворотку применяете ? Отзовитесь !!! Всего Вам самого наилучшего !!!
Дела так себе. Вакцина не помогла, в марте вылез подкожный мтс на плече, т.е. уже 4 стадия. Вырезали. Через 2 месяца обнаружили мтс в легких. Открыли сбор, начали лечиться Опдиво. Все новости очень подробно в ее группе ВК: https://vk.com/ulianahelp. В разделе обсуждений есть тема Моя история, там она с самого начала все рассказывает. Писательский талант к тому же обнаружился, почитайте ))
Яна Соловьева вне форума   Ответить с цитированием
Старый 02.10.2017, 07:46   #3
Ксана53
Новичок
 
Регистрация: 01.10.2017
Сообщений: 5
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Яна Соловьева Посмотреть сообщение
Дела так себе. Вакцина не помогла, в марте вылез подкожный мтс на плече, т.е. уже 4 стадия. Вырезали. Через 2 месяца обнаружили мтс в легких. Открыли сбор, начали лечиться Опдиво. Все новости очень подробно в ее группе ВК: https://vk.com/ulianahelp. В разделе обсуждений есть тема Моя история, там она с самого начала все рассказывает. Писательский талант к тому же обнаружился, почитайте ))
Яна, а вы не пробовали обращаться в Питере в клинику Новомедика? У меня у мужа тоже меланома.Обнаружили только в этом году, но прогрессирует очень быстро. Его направили в эту клинику, там сейчас проходят клинические испытания аппарата против меланомы ВСД-145-1. Клиника находится на Красногвардейском переулке, дом 23, литер Ж.
Ксана53 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 02.10.2017, 08:45   #4
Яна Соловьева
Местный
 
Регистрация: 01.09.2015
Сообщений: 107
Спасибо: 2
Спасибо 19 в 18 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Ксана53 Посмотреть сообщение
Яна, а вы не пробовали обращаться в Питере в клинику Новомедика? У меня у мужа тоже меланома.Обнаружили только в этом году, но прогрессирует очень быстро. Его направили в эту клинику, там сейчас проходят клинические испытания аппарата против меланомы ВСД-145-1. Клиника находится на Красногвардейском переулке, дом 23, литер Ж.
Здравствуйте! А что это за препарат? Не компании BIOCAD случаем?
Яна Соловьева вне форума   Ответить с цитированием
Старый 02.10.2017, 19:36   #5
Ксана53
Новичок
 
Регистрация: 01.10.2017
Сообщений: 5
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Яна Соловьева Посмотреть сообщение
Здравствуйте! А что это за препарат? Не компании BIOCAD случаем?
Да. этой компании. А вы знакомы с ним?
Ксана53 вне форума   Ответить с цитированием
Старый 02.10.2017, 22:36   #6
Яна Соловьева
Местный
 
Регистрация: 01.09.2015
Сообщений: 107
Спасибо: 2
Спасибо 19 в 18 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Ксана53 Посмотреть сообщение
Да. этой компании. А вы знакомы с ним?
Конечно! Это наш русский аналог Опдиво и Кейтруды, в общем анти-пд1 препарат, но разница в том, что он еще пока в разработке, на стадии клинических испытаний. Биокад нам предлагали свой препарат, но дочка уже начала к тому времени лечиться Опдиво.
Яна Соловьева вне форума   Ответить с цитированием
Старый 03.10.2017, 17:56   #7
Pete
Местный
 
Регистрация: 16.12.2014
Адрес: Московская область
Сообщений: 365
Спасибо: 731
Спасибо 350 в 135 постах
Репутация: 42
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Яна Соловьева Посмотреть сообщение
Конечно! Это наш русский аналог Опдиво и Кейтруды, в общем анти-пд1 препарат, но разница в том, что он еще пока в разработке, на стадии клинических испытаний. Биокад нам предлагали свой препарат, но дочка уже начала к тому времени лечиться Опдиво.
Здравствуйте. Как я слышал анти-пд1 у Биокада зовется пока BCD-100. Яндекс говорит что BCD-145 это Биокадовское моноклональное антитело к CTLA-4. Что то вроде ервоя?
Здоровья!
__________________
I feel so extraordinary
Pete вне форума   Ответить с цитированием
Старый 25.09.2017, 16:28   #8
Анютка
Новичок
 
Регистрация: 24.09.2017
Сообщений: 3
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
По умолчанию

О чём вы говорите, никакие анализы не сдавала на браф. Да хоть бы один врач обмолвился, никто ничего не объясняет и причём даже не слушает. Я очередь на простое узи внутренних органов ждала месяц, на мрт правда 2 недели
Сегодня на консилиуме даже слово не дали вставить, назначили темодал и интрон.,и причем даже не увидели что в позвонках мтс, хотя мрт сидели смотрели. Хорошо знакомый врач есть, только он в другой области работает, он посоветовал лучевую сделать, ито как он обьясняет не в качестве лечения, а приостановить разрушение позванков, чтобы переломов небыло. Поэтому и приходиться обращаться в интернет, потому что никому мы не нужны в простой алтайской деревушке. Спасибо вам Яна за ответ, буду искать где можно сдать этот анализ.
Анютка вне форума   Ответить с цитированием
Старый 25.09.2017, 16:33   #9
Яна Соловьева
Местный
 
Регистрация: 01.09.2015
Сообщений: 107
Спасибо: 2
Спасибо 19 в 18 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Цитата:
Сообщение от Анютка Посмотреть сообщение
О чём вы говорите, никакие анализы не сдавала на браф. Да хоть бы один врач обмолвился, никто ничего не объясняет и причём даже не слушает. Я очередь на простое узи внутренних органов ждала месяц, на мрт правда 2 недели
Сегодня на консилиуме даже слово не дали вставить, назначили темодал и интрон.,и причем даже не увидели что в позвонках мтс, хотя мрт сидели смотрели. Хорошо знакомый врач есть, только он в другой области работает, он посоветовал лучевую сделать, ито как он обьясняет не в качестве лечения, а приостановить разрушение позванков, чтобы переломов небыло. Поэтому и приходиться обращаться в интернет, потому что никому мы не нужны в простой алтайской деревушке. Спасибо вам Яна за ответ, буду искать где можно сдать этот анализ.
Ужас какой! Эта мутация есть по меньшей мере у 70% больных меланомой. И тогда можно спасаться лекарствами: Зельбораф+Котеллик или Тафинлар+Мекинист. В комбинации. Они очень дорогие, поэтому врачи о них не говорят, чтобы не просили у государства. А в глубинке многие врачи даже не знают о них и о других новейших методах лечения. Благо есть интернет, не сидите и не ждите что Вам что-то предложат, теребите всех сами! Поезжайте в Москву, в Питер. Вон у меня дочка в Брюсселе сегодня получала консультацию у профессора по меланоме. Если сидеть и ничего не делать, то конечно только жуки
Р.S. А зачем очередь на УЗИ месяц ждать?? Платно же можно без очереди.
Яна Соловьева вне форума   Ответить с цитированием
Старый 25.09.2017, 16:49   #10
Анютка
Новичок
 
Регистрация: 24.09.2017
Сообщений: 3
Спасибо: 0
Спасибо 0 в 0 постах
Репутация: 10
По умолчанию

Спасибо за совет. Да я и делала всегда практически всё платно, чтобы время не терять.
Анютка вне форума   Ответить с цитированием
Ответ

Социальные закладки


Ваши права в разделе
Вы не можете создавать новые темы
Вы не можете отвечать в темах
Вы не можете прикреплять вложения
Вы не можете редактировать свои сообщения

BB коды Вкл.
Смайлы Вкл.
[IMG] код Вкл.
HTML код Выкл.

Быстрый переход


Текущее время: 07:27. Часовой пояс GMT.


Powered by vBulletin® Version 3.8.6
Copyright ©2000 - 2011, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot
Форум общения и взаимопомощи больных людей. Советы для выздоровления.