Меланоме - бой!

[Валентин555]

Уважаемый Денница. Почему обязательно необходимо создавать прослойку для недопущения вируса в клетку? Вирусы из клетки выходят в кровь и распределяются по организму. А если просто их убить в крови? Я например такое лечение теоретически разработал. Но тоже ищу больного СПИДом на стадии СПИД. Ваш метод очень интересен. Против вирусов. Но рак вызывается патогенами-простейшими. Они иначе себя ведут в клетках человека, чем вирусы. Давайте подискутируем, если вы не против. У меня знакомая больна гепатитом С, и мне интересен ваш подход с гентамицином.

[Денница]

Сообщение от Валентин555

Но рак вызывается патогенами-простейшими. Давайте подискутируем, если вы не против. У меня знакомая больна гепатитом С, и мне интересен ваш подход с гентамицином.

Рак полиэтиологическое заболевание. То есть его может вызвать что угодно. Его можно навести даже информационным порядком. Раковая клетка отличается от нормальной двумя признаками. Первый это атипия и второй это бессмертие раковой клетки. То есть отсутствие её старения при делении клетки в отличии от её предшественника. Атипия это морфологическое отличие раковой клетки от нормальной клетки предшественника. Ещё мы можем увидеть атипию клеточную при таком явлении как дифференцировка клеток. Клетка сердечной мышцы или клетка нервная совсем не похожи на яйцеклетку из которой они возникли. Соответственно простейший вывод в том, что атипия при раке это просто продолжение изменения клеток в процессе их дифференцировки и есть фактор какой либо, который и вызывает отклонение от программы развития и это может делать что угодно. Разбираем второе отличие и то как оно появляется. Бактериальные клетки и простейшая амёба без митохондрий (есть и такая) бессмертны и при делении образуется точная копия. Назвали это деление митозом. А с появление митохондрий появляется два вида деления (митоз и мейоз) и два вида размножения (бесполое и половое). И главное в том, что митоз становится уже другим. При каждом митотическом делении уже теряется один так называемый теломерный повтор.А при половом делении с последующим слиянием гамет происходит восстановление количества этого самого теломерного повтора или омоложение по другому. Потом появляются многоклеточные организмы и возникают они всегда с одной клетки. Опять просто от процесса деления стареют клетки и чтоб выйти из этого положения природа обзаводится теломеразой, восстанавливающей после деления потерянный при нём теломерный повтор и клетки вновь становятся бессмертными.Но бессмертные клеточное с теломеразой препятствует дифференцировке клеток и появляется подавление теломеразы в клетках, вступающих в дифференцировку. А в раковых клетках вновь находят эту самую теломеразу. То есть, произошла разблокировка подавления продукции теломеразы. Вот и связываем во едино эти две части. Процесс дифференцировки из одной клетки во множество отразим как дерево с массой ветвей отклоняющихся друг от друга с появлением при этом новых генетических и белковых структур. По нашей официальной науке любая клетка организма имеет тот же геном, что и яйцеклетка. Ну, те ещё "умники".Просто посмотреть нужно на эритроцит и увидишь, как поэтапно в процессе дифференцировки теряет он этот самый геном почти полностью или например наоборот клетка становится даже многоядерной. Налицо и приобретения и потери генома в дифференцирующихся клетках и чётких вывод, что в результате дифференцирующегося деления геном всегда изменяется и появляется новый клеточный клон. И отработана программа этих изменений с образованием новых генетических образований в норме и с небольшими отклонениями в рамках допустимого. А здесь получается выходит отклонение от нормы настолько с образование в результате этого отклонения новой белковой структуры внутри клетки, которая просто разблокирует теломеразу. Если атипия 1 степени вероятность рака несколько процентов. Атипия 3 степени-вероятность рака 30%. .Так что рак это расплата за многоклеточность. И как видишь вызвать его может что угодно отклоняющее эту программу развития. Я говорил,что это делает даже информационное воздействие.Это именно так. Многие считают рак информационным заболеванием в очень большом проценте его случаев. понятно что эпидемия его прежде всего связано с питанием прежде всего за счёт введение в состав принимаемых продуктов всякой дряни ГМОшной и химической.Но это у нас. А посмотри на Израиль. Там пища кошерная и с экологией всё нормально,а рак как причина смертности более чем у четвертой части.ни у кого так нет. Наказывают за богоизбранность информационным порядком просто внося в информационную матрицу то что резко усилит отклонение от программы дифференцировки или попросту усилит эту самую атипию. Просто посмотри на картинки, которые я разместил для демонстрации так сказать того как работает память наша и как это выливается в феномен бессмертия души. И подумай можно или нет что либо меняя в информационной программе вызвать отклонения в процессе дифференцировки клеток и всё поймёшь, что ваши паразиты это просто частный и не очень часто встречающийся случай этого отклонения.
По знакомой.Ну приготовь 12 разведение гентамицина и пусть пропьёт его по 8-10 капель 4 раза в сутки полгода и затем периодически повторяет это раз в несколько лет и всё будет нормально у ней. Но вирус у неё на всю жизнь поселился. Да. запомни следующую закономерность. При обострении виремии нет, ибо все вирусы уходят в клетки тут же. А как заблокируется заражение,то тогда и появляется виремия просто от накопления их в крови из-за отсутствия заражения. При СПИДе виремию нужно править, при Гепатите С не нужно. Сама потом упадёт со временем. Это просто нужно разъяснять больным. А то у нас увидят большую виремию и бегают с выпученными глазами, что пациент, что его лечащий доктор. А она означает как раз отсутствие сейчас нового заражения.