Старение и диабет СД 2. Диета при сахарном диабете.

[Анатолий Муха]

Ваши советы слишком тривиальны.
У меня в 33 года было опубликовано 85 научных работы, в т.ч. три монографии и 40 изобретений. В 34 года я написал докторскую диссертацию. И резко ушел в частнопредпренимательскую деятельность, которая была в СССР уголовным преступлением. На зоне я написал свою главную работу: Последний Закон.

http://shamir.borda.ru/?0-4
(главы 1 - 10)

Чтобы публиковать рекомендации по диабету надо быть врачом. Это обязательное условие. Поэтому для меня это ТАБУ. Я ведь очень материально обеспеченный человек и издать в Харькове книгу - это плевое дело.
Я не ищу на этом поприще известности и славы. Мне всего в жизни хватает. Но беда подавляющего количества диабетиков состоит в том, что они ленивы и слабо вольны. Поэтому победит тот, кто как лягушка в молоке будет барахтаться и спасется, а диабетики будут пытаться разобраться с моим опытом борьбы с СД 2 и продлят себе жизнь!

[профессор А.А.Выбегалло]

Чтобы публиковать рекомендации по диабету надо быть врачом. Это обязательное условие. Поэтому для меня это ТАБУ.

А к кому, как не к диабетикам Ваши апелляции на данном форуме? Книга -это просто расширение аудитории.
А что не ""ищете на этом поприще известности и славы", тогда и флаг в руки - объединяйтесь с доктором, тогда "проколов" не будет, а раз Вы "очень материально обеспеченный человек", то стоит свистнуть и толпы медработников с дипломами за мзду малую будут в Вашем распоряжении.
И вот уже не десяток диабетиков, как на этом форуме, а тысячи , как Вы сказали "будут пытаться разобраться с моим опытом борьбы с СД 2 и продлят себе жизнь!"

[Анатолий Муха]

Мне в жизни повезло: моими друзьями было и есть несколько академиков НАН Украины в области медицины. Жаль, один из них: Валентин Иванович Грищенко - уже умер.

Если бы я захотел нарушить ТАБУ, то все о чем вы пишете очень легко было бы мне осуществить. Но на то и ТАБУ... Я презираю конформистов и пр.

А коллегам - диабетикам я всегда советую: УЧИТЕСЬ НА ЧУЖИХ ОШИБКАХ. .
Диабет очень смертельно опасная мутация генома человека.

[Анатолий Муха]

Новое исследование учёных из Института психиатрии Макса Планка показало, что белок, связанный со стрессом, может увеличить риск развития диабета и ожирения. Но есть и хорошие новости: блокирование этого белка может предотвратить развитие этих заболеваний.

Речь идёт о белке FKBP51, и он помогает регулировать стресс в организме. По словам специалистов, когда организм человека фиксирует стресс, то он выпускает кортизол – стероидный гормон, помогающий справляться с реакцией организма на сильное эмоциональное состояние. Её ещё называют реакцией "борись или беги".

Проблема в том, что некоторые мутации в гене FKBP51 могут изменить реакцию организма на стресс, и ранее это было связно с некоторыми психологическими расстройствами — посттравматическим стрессовым расстройством, депрессией и тревогой.

Теперь же немецкие учёные обнаружили, что такие болезненные эффекты выходят за рамки сферы психиатрических исследований. Белок FKBP51 действует в качестве связующего звена между системой регулирования стресса и метаболизмом, а высокие уровни содержания этого белка могут и вовсе ухудшить способность организма усваивать глюкозу. И это, в свою очередь, может привести к появлению диабета или ожирения.

В некоторых случаях организм рассматривает потр***ение лишнего жира как стрессовое состояние и высвобождает ещё больше FKBP51, что только усугу***ет проблему.

"FKBP51 влияет на сигнальный каскад в мышечной ткани, что при чрезмерном потр***ении калорий приводит к развитию нарушению толерантности к глюкозе (преддиабет – прим.ред.) – ключевого показателя диабета второго типа", — говорит ведущий автор исследования Матиас Шмидт (Mathias Schmidt).

Но в то же время открытие может помочь в разработке нового подхода к лечению диабета. Исследователи предлагают обернуть всё в свою пользу и, например, блокировать FKBP51, что может предотвратить развитие диабета, даже если человек продолжает "пользоваться услугами" стрессовой диеты с высоким содержанием жиров.

Примечательно, что особые соединения, которые могут блокировать FKBP51, уже были разработаны немецкими специалистами Института Макса Планка. Исследователи говорят, что в настоящее время они улучшают их, чтобы использовать в клинических испытаниях.

Результаты исследования представлены в научном издании Nature Communications.

Добавлено через 1 час 45 минут
Мне в жизни повезло: моими друзьями было и есть несколько академиков НАН Украины в области медицины. Жаль, один из них: Валентин Иванович Грищенко - уже умер.

Если бы я захотел нарушить ТАБУ, то все о чем вы пишете очень легко было бы мне осуществить. Но на то и ТАБУ... Я презираю конформистов и пр.

А коллегам - диабетикам я всегда советую: УЧИТЕСЬ НА ЧУЖИХ ОШИБКАХ. .
Диабет очень смертельно опасная мутация генома человека.

[профессор А.А.Выбегалло]

Если бы я захотел нарушить ТАБУ, то все о чем вы пишете очень легко было бы мне осуществить. Но на то и ТАБУ... Я презираю конформистов и пр.
Ну, уж, не знаю: для меня, как научного работника "ТАБУ", как строгий запрет на совершение действия, понятие, выходящее за пределы науки. Табу основано на вере в то, что оное действие является либо священным, либо несущим проклятие, под угрозой сверхъестественного наказания.
Наука о здоровье имеет императивом гуманизм,помощь людям. А тут первобытное "Табу". Нет, не уразуметь мне.
А из харьковских академиков был когда-то знаком с директором института, что у Вас на Павловом поле. Мощный был спец, но он не медик. Да и уже и царство ему небесное.

[Анатолий Муха]

На Павловом поле был и есть НИИ низких температур НАН Украины и возглавлял его академик Борис Веркин. После школы (1966 год и далее) я там работал в лаборатории физики твердого тела и участвовал в самодеятельности. Почему то известный на весь мир академик меня пригласил в свой кабинет, хвалил меня и даже дал подержать свою казацкую шашку! В Последнем Законе я это описывал:

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000023-000-0-0-1417344627

Для меня понятие конформист это сложная часть моего менталитета. Из древно понятие ТАБУ спасало людей от вымирания. Но сегодня социум развитых стран превратился в гадюшник и это целенаправленно усиливается еврейской мафией и её холуями. Никакой демократии при капитализме НЕТ (как впрочем и при социализме). Есть приспособление к мафии, которой принадлежит ВСЕ. Для меня это есть ДЕРЬМОКРАТИЯ.
Я МОНАРХИСТ и уверен, что вскорости Россия, Украина и Белорусь объединяться в Империю Святая Русь:

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000030-000-0-0-1417442462


Более подробно на моих сайтах:

http://shamir.borda.ru/

Кстати, вы ошибаетесь когда пишите, что мои темы о диабете читают около десяти человек. Я публикуюсь на десятке форумов и сайтах и там уже более сотни тысяч просмотров за год.

[Анатолий Муха]

На Павловом поле был и есть НИИ низких температур НАН Украины и возглавлял его академик Борис Веркин. После школы (1966 год и далее) я там работал в лаборатории физики твердого тела и участвовал в самодеятельности. Почему то известный на весь мир академик меня пригласил в свой кабинет, хвалил меня и даже дал подержать свою казацкую шашку! В Последнем Законе я это описывал:

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000023-000-0-0-1417344627

Для меня понятие конформист это сложная часть моего менталитета. Из древно понятие ТАБУ спасало людей от вымирания. Но сегодня социум развитых стран превратился в гадюшник и это целенаправленно усиливается еврейской мафией и её холуями. Никакой демократии при капитализме НЕТ (как впрочем и при социализме). Есть приспособление к мафии, которой принадлежит ВСЕ. Для меня это есть ДЕРЬМОКРАТИЯ.
Я МОНАРХИСТ и уверен, что вскорости Россия, Украина и Белорусь объединяться в Империю Святая Русь:

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000030-000-0-0-1417442462


Более подробно на моих сайтах:

http://shamir.borda.ru/

Кстати, вы ошибаетесь когда пишите, что мои темы о диабете читают около десяти человек. Я публикуюсь на десятке форумов и сайтах и там уже более сотни тысяч просмотров за год.

[профессор А.А.Выбегалло]

и даже дал подержать свою казацкую шашку!
Кстати, вы ошибаетесь когда пишите, что мои темы о диабете читают около десяти человек. Я публикуюсь на десятке форумов и сайтах и там уже более сотни тысяч просмотров за год.

Странно, Борис Иеремиевич и откуда у него казацкая шашка:confused:.


Я публикуюсь на десятке форумов и сайтах и там уже более сотни тысяч просмотров за год.
Что же, сотни тысяч просмотров -это весомо. Успехов в Новом году!

[Анатолий Муха]

Спасибо за поздравления! Вас тоже поздравляю с Новым 2018 годом!!!

Шашка была не простая, а с золотым эфесом. В тот день она лежала на стеллаже за его рабочим столом. Он её взял со словами: "вот люблю старинные вещи. Посмотри какая она красивая" и дал мне её подержать.
Сегодня я генерал полковник казачества Украины, Головной Атаман в Харьковской области, видимо Веркин обладал даром пророчества...

[Анатолий Муха]

Если вы задаете такой вопрос (откуда у академика шашка?), то вы не знали близко Веркина.

А я с ним жил в одном доме и похвалил он меня за участие в художественной самодеятельности, а не за научные достижения. В тот момент я год как среднюю школу закончил. Академик Борис Веркин был большим ценителем искусства. Он прекрасно играл на рояле и много лет собирал антиквариат. В личной библиотеке Б.И.Веркиным было собрано свыше 20 000 репродукций произведений живописи и скульптуры из музеев всего мира, десятки томов уникальных монографий по изобразительному искусству и пр. В этом проявилась одна из сторон незаурядной личности современного деятеля науки, возвышающая профессионализм и достоинство ученого. Он и свою дочь Татьяну воспитал в любви к искусству. Она стала известной пианисткой, а теперь она ректор университета искусств в Харькове.

Добавлено через 13 минут
Ученые из израильского университета выяснили, как вино влияет на человека, если пить его по одному бокалу в день. Исследователи зафиксировали интересные показатели.

Для изучения этого вопроса была создана группа из 224 человек, которые болели диабетом II степени и не принимали алкоголь по медицинским показаниям. Все участники были «посажены» на средиземноморскую диету и поделены на 3 группы.

Первая из них пила за обедом воду, вторая - сухое белое вино, третья — красное.

Через полгода было зафиксированно, что подопытные улучшили общие показатели сна. Также было замечено значительное увеличение в крови хорошего альфа-холестерина, снижающего развитие сердечно-сосудистых заболеваний и атеросклероза.

Через два года ученые отметили, что спустя 60 минут после еды уровень сахара у тех, кто запивал еду вином, на 30 % ниже, чем у тех, кто просто пил воду, сообщает кулинарный портал «Со вкусом».

Эксперимент не дал каких либо революционных открытий, но научно подтвердил пользу бокала вина в день.

Подробнее: http://severpost.ru/read/61122/

[профессор А.А.Выбегалло]

Если вы задаете такой вопрос (откуда у академика шашка?), то вы не знали близко Веркина.
А я с ним жил в одном доме и похвалил он меня....
.................................................. ..............
Эксперимент не дал каких либо революционных открытий, но научно подтвердил пользу бокала вина в день.
Подробнее: http://severpost.ru/read/61122/
Да, конечно, так близко я его не знал.
А что до "Эксперимент не дал каких либо революционных открытий", то выборка невелика: 224/3 дает лишь 75 человек в группе, здесь на таком ансамбле можно много чудес наоткрывать. А что до пользы бокала вина в день лично для меня и он исключен - увы, не могу: здоровье оставил в молодости, в т.ч. и в Харькове:D.

[Анатолий Муха]

https://youtu.be/FasS48ISq5g

При встрече Нового года я выпил два глотка шампанского, а потом маленькую рюмочку коньяка. Я уже как пять лет очень мало пью спиртного и не потому что не позволяет печень или сердечно сосудистая система, а потому через самовнушение я себе дал такую установку: мало жрать и мало пить алкоголь. Получается хорошо. Хотя по прежнему чувствую могу выпить и пол литра...как в старые добрые времена. Но не пью!

Алкоголь в больших дозах без фармакологической поддержки - это безумие. Я много экспериментировал с алкоголем на себе.

[Анатолий Муха]

https://youtu.be/FasS48ISq5g



С Наступившим Новым 2018 годом! СУПЕР МУЗЫКАЛЬНЫЙ КЛИП!!!

[профессор А.А.Выбегалло]

https://youtu.be/FasS48ISq5g
Хотя по прежнему чувствую могу выпить и пол литра...как в старые добрые времена. Но не пью!
Алкоголь в больших дозах без фармакологической поддержки - это безумие. Я много экспериментировал с алкоголем на себе.

Да, старые добрые времена остались лишь в воспоминаниях, как в Ваших Тремпельных краях опытный "Сизый нос" вел нашу "команду" по ул.Свердлова от вокзала, через Рыбную и аж до "Зирки", заглядывая в каждую из бесчисленных "точек".:D. И, ведь добирались "без фармакологической поддержки "!
А что сейчас? А сейчас и возраст и диабет, да и куча всего прочего. Хотя чуток алкоголя для диабетика считают даже полезным.
А раз и меня прорвало на воспоминания, то до кучи: молодой атлетичный парень - третий в 4-м ряду справа на фото 8 отдела полувековой давности, это наверное Вы? (http://ftint50.ilt.kharkov.ua/pdf/photo.pdf , стр55)

[Анатолий Муха]

Вашу ссылку я не смог открыть. Вот отдел в котором я работал во ФТИНТ НАНУ. Некоторые уже умерли, но многих помню. Старички... Меня там на фото нет.


http://www.ilt.kharkov.ua/bvi/structure/depart_r/d08r.html

Я там работал до 1970 года, а потом ушел на собственные хлеба: организовал в Харькове коммерческое предприятие Отряд подводно - строительных работ при ДОСААФ!!! А через два года перешел в Укриигаз для подготовки канд дисс. А научным руководителем был академик Мчедлов - Петросян, зав каф. физико-химии силикатов ХИСИ.

[профессор А.А.Выбегалло]

Вашу ссылку я не смог открыть. Вот отдел в котором я работал во ФТИНТ НАНУ. Некоторые уже умерли, но многих помню. Старички... Меня там на фото нет..
Не беда.
Там ФОТОАЛЬБОМ, где другое ч\б фото отдела Старцева 1968г. Попробуйте зайти через сайт «К н и г а 5 0 - л е т Ф Т И Н Т» http://ftint50.ilt.kharkov.ua/, в нем слева вверху дана ссылка на ФОТОАЛЬБОМ (58 Mb) – адрес http://ftint50.ilt.kharkov.ua/pdf/photo.pdf

[Анатолий Муха]

Нобелевский лауреат, биолог Элизабет Блэкберн назвала пять легких способов замедлить старение. Своими советами она поделилась с изданием Business Insider.

Специалист основывалась на своей научной работе по теории старения вследствие укорачивания теломерных участков хромосом. Во-первых, Блэкберн рекомендует справиться со стрессом. Во-вторых, ученая советует медитировать (уметь регулярно молиться). Также Блэкберн считает важным больше общаться с соседями, вступить в брак и завести друга на всю жизнь. Кроме того, специалист рекомендует зарабатывать деньги. Ее исследование показало, что у людей с более высокими доходами теломеры чаще бывают длиннее, сообщает РИА "Новости".

Мнение: к этому надо добавить: всем старикам надо уметь пользоваться компьютером интернетом и создавать свой сайты.

[Анатолий Муха]

Долго искал, но нашел: Анатолий Муха, третий ряд, третий справа (вы несколько ошиблись в подсчете рядов).

1968 год, фото отдела физики твердого тела ФТИНТ НАН Украины.

http://ftint50.ilt.kharkov.ua/pdf/ftint50.pdf

У меня это фото есть в личном архиве.

[профессор А.А.Выбегалло]

... вы несколько ошиблись в подсчете рядов).
Да, с арифметикой проблемы, видать из-за НГ- не хоть из-за диабета и прочего не пил, но надышался:D

[Анатолий Муха]

Если мы уже заговорили о великих ученых, то я обязан рассказать о моем друге и коллеге по казачеству Анатолию Павловичу Радзиховском.

Наш герой – человек зрелый, недавно достигший этого самого апогея, и одновременно удивительно молодой – руководитель клиники, заведующий кафедрой хирургии и комбустиологии, академик, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки и техники Украины, заслуженный художник Украины, Лауреат Государственной премии Украины, генерал армии Анатолий Радзиховский. Он также Зам Верховного Атамана Всеукраинского казачества.

Мировую славу и зависть коллег Анатолию Павловичу снискали исследования такого жизненно важного органа, как поджелудочная железа. Общеизвестно, что более "коварного" органа в организме человека просто нет. Сам Радзиховский считает, что "по коварству" ни одна женщина в мире не сравнится с ней.

Поджелудочная железа (панкреас, т.е. вся из мякоти) – одна из крупнейших пищеварительных желез организма. Она производит инсулин, другие гормоны, синтезирует более 30 ферментов. Вот в этом расщеплении и кроется "коварство": при определенных условиях эти же ферменты уничтожают и саму ткань поджелудочной железы, а под нею проходит аорта, нижняя полая вена, головка железы находится в скобе двенадцатиперстной кишки. Поэтому хирурги (до Александра Алексеевича Шалимова) вообще опасались оперировать ее. Предыдущие корифеи хирургии говорили ученикам: "Если ты хочешь обесславить свое имя, можешь заняться поджелудочной".

http://neboley.com.ua/ru/govmedicine/2010/09/09/7209

[Анатолий Муха]

Если мы уже заговорили о великих ученых, то я обязан рассказать о моем друге и коллеге по казачеству Анатолию Павловичу Радзиховском.

Наш герой – человек зрелый, недавно достигший этого самого апогея, и одновременно удивительно молодой – руководитель клиники, заведующий кафедрой хирургии и комбустиологии, академик, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки и техники Украины, заслуженный художник Украины, Лауреат Государственной премии Украины, генерал армии Анатолий Радзиховский. Он также Зам Верховного Атамана Всеукраинского казачества.

Мировую славу и зависть коллег Анатолию Павловичу снискали исследования такого жизненно важного органа, как поджелудочная железа. Общеизвестно, что более "коварного" органа в организме человека просто нет. Сам Радзиховский считает, что "по коварству" ни одна женщина в мире не сравнится с ней.

Поджелудочная железа (панкреас, т.е. вся из мякоти) – одна из крупнейших пищеварительных желез организма. Она производит инсулин, другие гормоны, синтезирует более 30 ферментов. Вот в этом расщеплении и кроется "коварство": при определенных условиях эти же ферменты уничтожают и саму ткань поджелудочной железы, а под нею проходит аорта, нижняя полая вена, головка железы находится в скобе двенадцатиперстной кишки. Поэтому хирурги (до Александра Алексеевича Шалимова) вообще опасались оперировать ее. Предыдущие корифеи хирургии говорили ученикам: "Если ты хочешь обесславить свое имя, можешь заняться поджелудочной".

http://neboley.com.ua/ru/govmedicine/2010/09/09/7209

[профессор А.А.Выбегалло]

Ну, что же – с таким знакомством Вам повезло, это «Перст» - компенсация жизненная за недуг эндокринной системы. В отличие от большинства нашего брата всегда можно получить консультацию эксперта высочайшего класса. В том числе и по питанию – важнейшему фактору в патогенезе СД-2, с которым всегда у нас бывают вопросы.

[Анатолий Муха]

По правде сказать, я привык самостоятельно мыслить и ни с кем не советоваться.

Добавлено через 45 секунд
https://cdn.azbyka.ru/zdorovie/wp-content/uploads/2017/11/meh_metphormin.jpg

[Анатолий Муха]

Если мы уже заговорили о великих ученых, то я обязан рассказать о моем друге и коллеге по казачеству Анатолию Павловичу Радзиховском.

Наш герой – человек зрелый, недавно достигший этого самого апогея, и одновременно удивительно молодой – руководитель клиники, заведующий кафедрой хирургии и комбустиологии, академик, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки и техники Украины, заслуженный художник Украины, Лауреат Государственной премии Украины, генерал армии Анатолий Радзиховский. Он также Зам Верховного Атамана Всеукраинского казачества.

Мировую славу и зависть коллег Анатолию Павловичу снискали исследования такого жизненно важного органа, как поджелудочная железа. Общеизвестно, что более "коварного" органа в организме человека просто нет. Сам Радзиховский считает, что "по коварству" ни одна женщина в мире не сравнится с ней.

Поджелудочная железа (панкреас, т.е. вся из мякоти) – одна из крупнейших пищеварительных желез организма. Она производит инсулин, другие гормоны, синтезирует более 30 ферментов. Вот в этом расщеплении и кроется "коварство": при определенных условиях эти же ферменты уничтожают и саму ткань поджелудочной железы, а под нею проходит аорта, нижняя полая вена, головка железы находится в скобе двенадцатиперстной кишки. Поэтому хирурги (до Александра Алексеевича Шалимова) вообще опасались оперировать ее. Предыдущие корифеи хирургии говорили ученикам: "Если ты хочешь обесславить свое имя, можешь заняться поджелудочной".

http://neboley.com.ua/ru/govmedicine/2010/09/09/7209

Добавлено через 1 час 51 минуту
http://happy-womens.com/wp-content/uploads/2017/06/metformin-prodlevaet-zhizn-2.jpeg

Лекарство от старости метформин защищает мозг от старения, подавляет системное воспаление, замедляет старение сердца и сосудов, защищает от сахарного диабета, снижает вероятность заболеть раком, снижает немощность в преклонном возрасте, повышает выносливость при беге на 100 метров, способствует похудению, снижает уровень депрессии, предупреждает нефропатию почек, улучшает мужскую потенцию, предупреждает остеопороз у больных с лишним весом, способствует уменьшению инфекционных болезней дыхательных путей, потенциальное лекарство для лечения ревматоидного артрита при сахарном диабете, снижает размеры маленьких твердых узлов щитовидной железы, предотвращает увеличение размеров щитовидной железы, уменьшает ферменты печени и может вылечить неалкогольную жировую дистрофию печени, улучшает холестерин и индекс атерогенности, улучшает восстановление после сотрясения мозга, снижает воспалительные и фиброзные состояния в лёгких, снижает проявления рассеянного склероза, имеет хороший профиль безопасности, заметно сокращает смертность и продлевает жизнь.

http://nestarenie.ru/metformin.html

[Анатолий Муха]

Сотрудники университета штата Техас осуществили эксперимент продолжительностью в 20 лет, и отыскали ответ на вопрос «пить или не пить». В ходе проведения изучения задачи академики узнали, что люди, болеющие алкоголизмом, живут дольше, чем те, кто не употр***яет спиртного вовсе. Помимо этого, деятели науки утверждают об ущербе молниеносного воздержания от напитков с градусом, так как организм бедствует от этого в большей мере. В испытании поучаствовали около 1 800 людей возрастом от 55 до 65 лет. Было образовано три группы, которые разделены степенью употр***ения спиртного. Первая группа – люди страдающие алкоголизмом, вторая – умеренно употр***яющие, третья – трезвенники. Статистика оказалась следующей: одними из первых умирают люди, не употр***яющие алкоголь, около 69 % не доживают до возраста 65 лет. Вторая группа доживает до указанного возраста в количестве 40 %, коллектив пьющих – 60 %. Следовательно, людям, которые употр***яли спиртное каждый день, резкий отказ противопоказан.
Источник: http://www.vladtime.ru/nauka/547315 ©

[профессор А.А.Выбегалло]

Метформин сейчас в мейнстриме, кто дляСД-2, кто для похудения, кто - долго жить хочет. Но, к сожалению, не для всех из-за побочек. Мне его убрали через год из-за развития гипотиреоза, дескать метформин повлиял на тиреоидный статус - начались проблемы со щитовидкой. Кстати, Вы не знаете его природного естественного, так сказать, аналога растительного или животного происхождения?

[Анатолий Муха]

Известно:
Метформин – препарат, часто назначаемый для лечения сахарного диабета 2 типа – способен уменьшать уровень тиреотропного гормона (ТТГ) у пациентов с недостаточной активностью щитовидной железы. Проведенные ранее исследования уже предполагали, что метформин уменьшает уровень ТТГ, и может стать причиной незначительного, субклинического гипотиреоидизма. Недостаточная активность щитовидной железы, или гипотиреоидизм, означает, что щитовидная железа не вырабатывает достаточное количество гормона, регулирующего метаболизм и затрагивающего практически каждый орган. Низкий уровень тиреотропного гормона, который стимулирует активность железы, может стать причиной сердечно-сосудистых событий и переломов. Метформин используется самостоятельно или в комбинации с другими препаратами для лечения сахарного диабета 2 типа. Он действует путем угнетения продукции глюкозы в печени. Сахарный диабет и неконтролируемый высокий уровень сахара в крови угрожает развитием тяжелых осложнений, таких как заболевания коронарных сосудов, инсульт, поражение почек и периферических нервов, проблемы с глазами. В ходе последнего исследования команда ученых из Университета Макгилла в Монреале (Канада) во главе с доктором Laurent Axoulay проанализировала данные 74 300 пациентов, которые получали метформин или производные сульфонилмочевины на протяжении 25 лет. Ученые опубликовали свои результаты в журнале Canadian Medical Association Journal. Метформин на 55% повышает риск падения ТТГ

Источник: http://medbe.ru/news/interesnoe/metformin-ponizhaet-uroven-gormonov-shchitovidnoy-zhelezy/
© medbe.ru

Я применяю Метформин почти 15 лет. Доза препарата медленно нарастала и сегодня я принимаю не менее 3,5 гр, но иногда и больше. Зато инсулина колю в два раза меньше.
У меня десять лет назад был обнаружен очень большой коллоидный узел щитовидной железы. При СССР врачи - шарлатаны его всегда удаляли хирургическим путем и это приводило к повреждению тела щитовидной железы. Мерзавец проф. Луценко таким образом ускорил смерть моей мамы. Она после операции стала применять Тиреоидин, а это дает жуткие побочные эффекты. Мне тоже предлагали операцию у лучшего в Харькове хирурга, но я пошел своим путем: сделал биопсию (рака нет), установил что ТТГ и другие три гормона в норме. И продолжил принимать Метформин. В прошлом году проверял свой коллоидный узел, а он уменьшился на 20 мм!!!
Более того, появились результаты исследований о том, что коллоидные узлы щитовидной железы не перерастают в рак и уже нигде в развитых странах их не удаляют. В крайнем случае, если узел очень большой и передавливает сосуды, есть метод лазерной коагуляции (Москва).

И еще:
Результатами проверки поделились медики из Университета Макгилла (Канада). Их мониторинг охватил 743000 пациентов, пивших метформин либо препараты сульфомочевины на протяжении 1-25 лет. Тщательно изучив данные их медицинских карт, исследователи пришли к выводу, что вышеназванное средство от диабета может нарушать процесс выработки гормонов. В частности, под влиянием препарата происходит снижение производства уровня тиреостимулирующего гормона у пациентов с гипоактивной щитовидной железой (гипотиреоз). Если учесть, что сам гипотиреоз характеризуется пониженной выработкой указанного гормона, прием лекарства, таким образом, способен усугубить данное эндокринное нарушение и вызвать еще большую дисфункцию щитовидной железы.

Среди пациентов, охваченных исследованием, 5680 человек лечились не только от диабета, но и от гипотиреоза. Согласно представленным медиками данным, у людей этой группы прием метформина вызывал повышенную угрозу снижения уровня тиреостимулирующего гормона, в общей сложности, на 55%. Причем, наиболее высокой вероятность нарушений оказывалась в периоде 90-180 день с начала лечения. В то же время у людей с нормально функционирующей щитовидкой отклонений из-за приема лекарства медиками зафиксировано не было.

https://www.medikforum.ru/news/medicine_news/35917-populyarnoe-sredstvo-ot-diabeta-okazalos-ochen-riskovannym.html

Я уверен, что установленный эффект снижения ТТГ при употр***ении Метформина, является генетической патологией при генетически включенном диабете. Щитовидная железа при этом является органом мишенью. В этом случае надо тщательно исследовать щитовидную железу и лечить. Есть там такие формы опухолей, которые надо удалять хирургическим путем, потому что они перерождаются в рак. На ровном месте ТТГ до минимума не снижается!!!

У Метформина есть с десяток аналогов, но природной его формы нет.

И еще:

Метформин запрещают применять при регулярном употр***ении алкоголя. На себе опробовал на протяжении почти 15 лет. Могу твердо сказать, если применять алкоголь вместе с Метформином, Альфо - липоевой кислотой и Глутаргином, то НИКАКИХ побочных последствий НЕ БУДЕТ! А бывало пил и по 700 грамм водки перед сном...

[Анатолий Муха]

Известно:
Метформин – препарат, часто назначаемый для лечения сахарного диабета 2 типа – способен уменьшать уровень тиреотропного гормона (ТТГ) у пациентов с недостаточной активностью щитовидной железы. Проведенные ранее исследования уже предполагали, что метформин уменьшает уровень ТТГ, и может стать причиной незначительного, субклинического гипотиреоидизма. Недостаточная активность щитовидной железы, или гипотиреоидизм, означает, что щитовидная железа не вырабатывает достаточное количество гормона, регулирующего метаболизм и затрагивающего практически каждый орган. Низкий уровень тиреотропного гормона, который стимулирует активность железы, может стать причиной сердечно-сосудистых событий и переломов. Метформин используется самостоятельно или в комбинации с другими препаратами для лечения сахарного диабета 2 типа. Он действует путем угнетения продукции глюкозы в печени. Сахарный диабет и неконтролируемый высокий уровень сахара в крови угрожает развитием тяжелых осложнений, таких как заболевания коронарных сосудов, инсульт, поражение почек и периферических нервов, проблемы с глазами. В ходе последнего исследования команда ученых из Университета Макгилла в Монреале (Канада) во главе с доктором Laurent Axoulay проанализировала данные 74 300 пациентов, которые получали метформин или производные сульфонилмочевины на протяжении 25 лет. Ученые опубликовали свои результаты в журнале Canadian Medical Association Journal. Метформин на 55% повышает риск падения ТТГ

Источник: http://medbe.ru/news/interesnoe/metformin-ponizhaet-uroven-gormonov-shchitovidnoy-zhelezy/
© medbe.ru

Я применяю Метформин почти 15 лет. Доза препарата медленно нарастала и сегодня я принимаю не менее 3,5 гр, но иногда и больше. Зато инсулина колю в два раза меньше.
У меня десять лет назад был обнаружен очень большой коллоидный узел щитовидной железы. При СССР врачи - шарлатаны его всегда удаляли хирургическим путем и это приводило к повреждению тела щитовидной железы. Мерзавец проф. Луценко таким образом ускорил смерть моей мамы. Она после операции стала применять Тиреоидин, а это дает жуткие побочные эффекты. Мне тоже предлагали операцию у лучшего в Харькове хирурга, но я пошел своим путем: сделал биопсию (рака нет), установил что ТТГ и другие три гормона в норме. И продолжил принимать Метформин. В прошлом году проверял свой коллоидный узел, а он уменьшился на 20 мм!!!
Более того, появились результаты исследований о том, что коллоидные узлы щитовидной железы не перерастают в рак и уже нигде в развитых странах их не удаляют. В крайнем случае, если узел очень большой и передавливает сосуды, есть метод лазерной коагуляции (Москва).

И еще:
Результатами проверки поделились медики из Университета Макгилла (Канада). Их мониторинг охватил 743000 пациентов, пивших метформин либо препараты сульфомочевины на протяжении 1-25 лет. Тщательно изучив данные их медицинских карт, исследователи пришли к выводу, что вышеназванное средство от диабета может нарушать процесс выработки гормонов. В частности, под влиянием препарата происходит снижение производства уровня тиреостимулирующего гормона у пациентов с гипоактивной щитовидной железой (гипотиреоз). Если учесть, что сам гипотиреоз характеризуется пониженной выработкой указанного гормона, прием лекарства, таким образом, способен усугубить данное эндокринное нарушение и вызвать еще большую дисфункцию щитовидной железы.

Среди пациентов, охваченных исследованием, 5680 человек лечились не только от диабета, но и от гипотиреоза. Согласно представленным медиками данным, у людей этой группы прием метформина вызывал повышенную угрозу снижения уровня тиреостимулирующего гормона, в общей сложности, на 55%. Причем, наиболее высокой вероятность нарушений оказывалась в периоде 90-180 день с начала лечения. В то же время у людей с нормально функционирующей щитовидкой отклонений из-за приема лекарства медиками зафиксировано не было.

https://www.medikforum.ru/news/medicine_news/35917-populyarnoe-sredstvo-ot-diabeta-okazalos-ochen-riskovannym.html

Я уверен, что установленный эффект снижения ТТГ при употр***ении Метформина, является генетической патологией при генетически включенном диабете. Щитовидная железа при этом является органом мишенью. В этом случае надо тщательно исследовать щитовидную железу и лечить. Есть там такие формы опухолей, которые надо удалять хирургическим путем, потому что они перерождаются в рак. На ровном месте ТТГ до минимума не снижается!!!

У Метформина есть с десяток аналогов, но природной его формы нет.

И еще:

Метформин запрещают применять при регулярном употр***ении алкоголя. На себе опробовал на протяжении почти 15 лет. Могу твердо сказать, если применять алкоголь вместе с Метформином, Альфо - липоевой кислотой и Глутаргином, то НИКАКИХ побочных последствий НЕ БУДЕТ! А бывало пил и по 700 грамм водки перед сном...

[Анатолий Муха]

Каждый диабетик должен быть готов к патологиям щитовидной железы.

ТТГ или тиреотропный гормон стимулирует функцию щитовидной железы. Он активирует поглощение железой йода, поступающего в организм, стимулирует синтез тиреоидов Т3 и Т4.


Определение концентрации тиреотропного гормона в крови является важнейшим диагностическим методом исследования функции ЩЖ. Отклонение его от нормальных значений указывает на развитие патологии ЩЖ, связанных с избытком или недостатком Т3 и Т4. А любые нарушения функции щитовидки, как правило, приводят к системному сбою в организме.

Снижение уровня тиреотропного гормона указывает на избыток тиреоидов или гиперфункцию щитовидной железы.



Тиреотропный гормон понижен: что это значит?
У взрослых людей норма ТТГ определяется в диапазоне от 0,4 до 4,0 мЕд/л. Если тиреотропный гормон понижен, то по правилу обратной связи тиреоидные гормоны Т3 и Т4 имеют показатели выше нормы.

Такое состояние является патологическим, свидетельствует о гиперфункции ЩЖ и обозначается термином «тиреотоксикоз».
Для уточнения диагноза у пациента с пониженным ТТГ следующим шагом определяют концентрацию тиреоидов.

Синдром тиреотоксикоза возникает при следующих заболеваниях щитовидной железы:

Базедова болезнь;
Аутоиммунный тиреоидит или воспаления ЩЖ (в тиреотоксической фазе);
Многоузловой токсический зоб;
Токсическая аденома ЩЖ.
ЧТО ЭТО ЗНАЧИТВышеперечисленные состояния имеют, главным образом, аутоиммунную природу, то есть развиваются на фоне патологической выработки организмом аутоантител. Поэтому при диагностированном тиреотоксикозе важно также определить наличие антител в крови к рецепторам гормонов щитовидной железы. При болезни Базедова аутоиммунные антитела к рецептору ТТГ повышены.

Бывают случаи, когда совместно со сниженным тиреотропином, напротив, снижается концентрация Т3 и Т4. Данная картина указывает на развитие гипотиреоза (недостаточности тиреоидов), не связанного с функцией щитовидной железы, но обусловленного нарушениями гипоталамуса или гипофиза.

Основные симптомы
В отличие от состояния, обусловленного недостаточностью ЩЖ (гипотиреоза), тиреотоксикоз, как правило, имеет выраженные клинические симптомы:

Наличие зоба, мягкого на ощупь;
Эндокринная офтальмопатия – состояние, при котором глазные яблоки выходят за границы орбит ;
Эмоциональная нестабильность: нервозность, плаксивость, раздражительность, суетность;
Тахикардия;
Необоснованное снижение веса при усиленном аппетите;
Чувство жара;
Потливость;
Теплые конечности.
По выраженности симптомов можно определить стадию болезни. Чем ярче симптоматика, тем длительнее по времени протекает заболевание.

Причины патологии
Причины, вследствие которых возникает тиреотоксикоз, связанный с болезнью Базедова, не выявлены. Однако по статистике женщины болеют чаще, чем мужчины, а в йододефицитных регионах регистрируется большее количество больных.
Тиреотоксикоз разделяют на три варианта:

Гипертиреоз – состояние, обусловленное гиперфункцией ЩЖ (Базедова болезнь, токсический зоб).
Тиреотоксикоз деструктивный – состояние, возникающее при разрушении тиреоидных фолликулов.
Тиреотоксикоз, возникающий вследствие других причин, не связанных с гиперфункцией ЩЖ – медикаментозный, тиреотоксическая фаза подострого и послеродового тиреоидита.
ПРИЧИНЫ ПАТОЛОГИИ
Дифференцировать вышеперечисленные состояния можно посредством таких исследований, как определение уровня аутоантител к ТТГ, если концентрация выше нормы, то речь идет о болезни Базедова или многоузловом токсическом зобе.

Тиреотоксикоз при аутоиммунных тиреоидитах (АИТ) чаще всего имеет временное проявление и быстро переходит по мере течения заболевания в фазу гипотиреоза. Однако в некоторых случаях АИТ могут протекать только в одной фазе – тиреотоксической, либо гипотиреозной. Диагностируются АИТ посредством анализа АТ-ТПО, при помощи которого определяется концентрация антител к тиреопероксидазе.

Медикаментозный тиреотоксикоз может возникать на фоне длительного приема препаратов тиреоидных гормонов для лечения гипотиреоза.

http://medickon.com/analizyi/krov/tireotropnyiy-gormon-ponizhen-chto-eto-znachit.html

Добавлено через 1 минуту
Самой частой причиной тиреотоксикоза является Базедова болезнь или диффузный токсический зоб. Лечение осуществляется 3 способами: терапевтическое, хирургическое и терапия радиоактивным йодом.

СПОСОБЫ ЛЕЧЕНИЯК основным терапевтическим методам относят прием препаратов, которые подавляют синтез тиреоидных гормонов – это антитиреоидные средства тиамазол («Тиамазол», «Тирозол», «Мерказолил») и пропилтиоурацил («Пропицил»). Лечение назначается сроком на 1 – 1,5 года. Обследование пациентов осуществляется не реже 1 раза в месяц. Для устранения симптомов гипертиреоза (тахикардия, тремор, потливость) показана терапия бета-адреноблокаторами – «Пропранолол», «Анаприлин», «Метопролол».

Лечение радиоактивным йодом дает хорошие результаты и успешно применяется более 40 лет. Терапию проводит врач-радиолог. Данный метод противопоказан при беременности и лактации.

Операция на щитовидной железе с целью удаления ее тканей успешно применяется более 50 лет и является эффективным методом лечения тиреотоксикоза. Проводят операцию только на фоне общего улучшения самочувствия пациента и нормализации его массы тела, поэтому за несколько месяцев до процедуры больному назначается терапия антитиреоидами.

Основным методом лечения тиреотоксикоза является терапия радиоактивным йодом, так как оно чаще всего помогает добиться полного выздоровления. Единственный его недостаток – это возможное развитие гипотиреоза.

http://medickon.com/analizyi/krov/tireotropnyiy-gormon-ponizhen-chto-eto-znachit.html

[профессор А.А.Выбегалло]

Вот-вот, я, видимо, попал в число тех, для кого метформин оказался "не в дугу" и мой эндокринолог его отменила, выписали какие-то соединения серы, но у меня подобное "сульфо" яро отторгает организм с древних времем, еще с детсва, с легендарного красного стрептоцида, которым меня "спасали" от тубика. Палочку придушили, но подарили аллергоз .
Жаль, что нет природных аналогов, у меня положительный опыт замены ими статинов - липидный профиль, как у многих с СД-2 был безобразный- удалось скорректировать до нормы только за счет питания.
А что до "зелья",то тоже, пью очень редко, хотя и надо бы по 50 г\сутки. Зато какие воспоминания!

[Анатолий Муха]

Вы не сообщили какой уровень у вас ТТГ и других гормонов. А также какая у вас патология щитовидки. Без этих данных ничего посоветовать вам не могу.

[Анатолий Муха]

И еще один мой совет диабетикам с СД 2:

Следите за своими руками. Появление на них пигментных пятен - это приближение смерти. Возникновение с возрастом (с процессом старения), пятен на теле и руках, связано с отложением под кожей - гликозированного гемоглобина, по другому это явление называется "маргаритки смерти".

У тех диабетиков, которые ведут борьбу с СД 2 по моей методике - пигментных пятен на руках и теле - НЕТ.

[профессор А.А.Выбегалло]

Вы не сообщили какой уровень у вас ТТГ и других гормонов. А также какая у вас патология щитовидки. Без этих данных ничего посоветовать вам не могу.

Надо будет сходить в поликлинику, посмотреть в карточке, навскидку не скажу, не помню, а что до щитовидки, то тиреоидит -> гипотериоз -> дискинезия желчных путей и СС-проблемы (брадикардия, ..... ) и т.д. Набор гормонально обусловленных патологий скучный, одним словом, как говаривал забытый сейчас писатель "Старый автомобиль - это не новый автомобиль".
Так, что спасибо за участие, не заморачивайтесь: я просто подумал, дескать, есть навскидку какие-то травки. Природа ведь всё (или почти все) предусмотрела. Правда не все попадалось просвещенному человечеству.

[Анатолий Муха]

Вам надо внимательно прочитать эти сайты:

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_endocrinology/thyroiditis

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_endocrinology/hypothyroidism

[Анатолий Муха]

https://youtu.be/dKBexWN-jp4

Москва златоглавая!

[профессор А.А.Выбегалло]

Вам надо внимательно прочитать эти сайты:

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_endocrinology/thyroiditis

http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/zabolevanija_endocrinology/hypothyroidism

Благодарю, ознакомился, сейчас нужно привязаться к конкретному, к "себе, любимому". Как раз через неделю у меня назначено плановое обследование, там чтение этих невозможных каракуль врача в медкарте без специалиста-криптографа заменит досуг:D

[Анатолий Муха]

Анатолий Муха,
Портал «Мой Диабет» рад сообщить о том, что вам поступило новое сообщение от пользователя Денис Мамаев.

Прочитать сообщение, а также ответить на него можно на вашей персональной странице

Здравствуйте, Анатолий!

Позвольте поздравить Вас с Новым 2018 Годом и наступающим Рождеством и пожелать Вам приятно провести длинные русские Новогодние Праздники!

От себя лично я хочу пожелать Вам удачи и свершения заветных мечтаний в этом Новом 2018 Году, а также получить как можно больше ярких и счастливых моментов в этом году, счастья и, конечно же, ЗДОРОВЬЯ, УДАЧИ и ЛЮБВИ!

%youtube-ny-2018%

Под звонкий хор и смех берез,
Подняв метели и бураны,
Летит на тройке Дед Мороз,
Лихие кони без изъяна.

Смеется сам, звенит кнутом,
Свистит и плачет вьюга злая,
Потом обиды, все потом,
Ликуйте, Новый год встречая.

Блестят снежинки на тулупе,
Сверкает иней в бороде,
И тройка, в бешенном галопе
Летит, спеша поспеть везде.

Бокалы, свечи, бал и грезы,
Стучат часы, стучат сердца,
Салюты, как ночные грозы,
Год прошлый выпит до конца.

Давайте встретим Новый год,
Как будто самый первый в жизни,
И там, должно быть, повезет,
А ну-ка, праздник, лейся, брызни!

С Новым Годом, дорогие друзья!

С уважением,
{Коллектив портала «Мой Диабет»}

[Анатолий Муха]

По моему опыту: самое простое средство для резкого улучшения желчных протоков, является отвар цветов Бессмертника. Я его начал пить с 12 лет и пил аж до появления гепапротекторов и желчегонных.

[Roza52]

...Статистика оказалась следующей: одними из первых умирают люди, не употр***яющие алкоголь, около 69 % не доживают до возраста 65 лет. Вторая группа доживает до указанного возраста в количестве 40 %, коллектив пьющих – 60 %. Следовательно, людям, которые употр***яли спиртное каждый день, резкий отказ противопоказан.
Источник: http://www.vladtime.ru/nauka/547315 ©[/QUOTE]

потому что алкоголь - первое средство от стресса в разумных пределах...

[Анатолий Муха]

Это исследования для здоровых людей.
Для диабетиков всех типов такие исследования не проводились.
У диабетиков всегда поражены нервные клетки и нейроны, а прием алкоголя приводит к следующему:


Ученые рассказали о разрушительном влиянии алкоголя на генетику
Ученые из Кембриджского университета в Великобритании выяснили, что алкоголь повреждает ДНК в стволовых клетках человека, что увеличивает риск развития рака. Результаты исследований были опубликованы в журнале Nature.

В ходе экспериментов ученые давали мышам разбавленный этиловый спирт, а затем методами секвенирования ДНК и хромосомного анализа отслеживали влияние ацетальдегида на их гены. Это токсичное вещество образуется при переработке спиртных напитков в организме.

Исследователи выяснили, что алкоголь повреждает ДНК в стволовых клетках крови и необратимо меняет его структуру. Эти изменения, в свою очередь, увеличивают риск развития семи типов онкологических заболеваний, включая рак груди или кишечника. «Важно помнить, что даже если ответственные за переработку алкоголя и репарацию ДНК системы организма в порядке, они все равно несовершенны, и употр***ение алкоголя все равно может вызвать рак», — пояснил профессор Кетан Пател, один из авторов работы.

«Это исследование показывает, какой ущерб употр***ение алкоголя может наносить нашим клеткам, что может привести к гораздо более серьезным последствиям, чем похмелье», — приводит портал MedicalXpress слова профессора Линды Боулд, эксперта благотворительной организации Cancer Research UK.

Источник: http://rusnext.ru/news/1515053972

Справка: все "исследования" о пользе алкоголя для человека финансируются еврейской мафией. Ей гоев убивать не жалко. Согласно Торы и Талмуда гои - это хуже говна скота!!!

[профессор А.А.Выбегалло]

По моему опыту: самое простое средство для резкого улучшения желчных протоков, является отвар цветов Бессмертника. Я его начал пить с 12 лет и пил аж до появления гепапротекторов и желчегонных.

Да, я знаю. Тоже увлекался. Лет сорок назад я завозил его сумками из Тремпельных краев, где его выпускала местная фабрика. У нас он не растет и в аптеках без хорошего блата его не было. Но потом понял, что лучше диета и отвык.

[Анатолий Муха]

Диета без наличия диабета хороша для лечения ожирения. А вот бороться со слабым прохождением желчи через протоки - это надо делать с применением препаратов. Это очень серьезная патология, которую надо ЛЕЧИТЬ!

[профессор А.А.Выбегалло]

Диета без наличия диабета хороша для лечения ожирения. А вот бороться со слабым прохождением желчи через протоки - это надо делать с применением препаратов. Это очень серьезная патология, которую надо ЛЕЧИТЬ!

Я имел в виду под "диета", конечно, питание. Такое, чтобы способствовать направленному действию на обмен веществ. Т.е. и лечить, и предотвращать обострение, в том числе и от других заболеваний, как «побочек».
Лечебное питание исстари разработано, он назначается в виде специальных диет (стол № такой-то). Все это в мире давно уже есть - и с учётом патогенетической сущности болезни, и особенностей ее течения, и сопутствующих заболеваний. Но нет индивидуальной подгонки под организм. Назначил диетолог стол№ такой-то. Это, как в армии – всем выдать штаны 48, к примеру размера. Большинству в них - хорошо, но не всем.
Тут, уж, нашему брату надо самим быть настороже – кому «штаны» ушивать, кому вшивать клинья.:D

[Анатолий Муха]

Для диабетиков с СД 2 врачи шарлатаны рекомендуют стол №9.
В начале настоящей темы я подробно описал его недостатки на основе своего опыта.
Конечно, все мои рекомендации построены на моем опыте и могут не подойти к другим пациентам, у которых другие органы мишени (другие болячки).

[maksim777]

Спасибо вам.Что вы делитесь своим опытом.

[Анатолий Муха]

Удачи!

Борьба с диабетом - это ежечасная война с внешними и внутренними пакостями. Но надо ВЕРИТЬ в ПОБЕДУ!!!

https://youtu.be/qijZwhmhNvo

[Анатолий Муха]

Мы — единственная в мире страна, где дурак — основной, сказочный,
позитивный герой, а интеллигент произносится как оскорбление.
А потому, что подавляющая часть интеллигенции - это малокультурное дерьмо. Верят: то в коммуняк
(красных жидов), то в либерастов - дерьмократов, то в атеизм, то в нацистов (коричневых жидов), то в прожидовское сатанинское лжехристианство. Иудаизм, так то вообще сатанизм в чистом виде, потому что господь бог Израиля есть Дьявол!

Но Спасение для всех ЕСТЬ и это Последний Закон от Бога, переданный в мир Защитником мира (Князем Муха Анатолием).

http://shamir.borda.ru/?0-4-0

главы 1 - 10.

[профессор А.А.Выбегалло]

все мои рекомендации построены на моем опыте и могут не подойти к другим пациентам, у которых другие органы мишени (другие болячки).
Вот именно! Врач работает по стереотипам, а иначе нельзя: у него 15 минут на пациента, из которых - 10 минут на писанину, остальное на анамнез (2минуты) и на осмотр с диагнозом (3 минуты). Вот, тут и попробуй работать не по шаблону.
Индивидуального лечения не дождаться - вот и "носим все штаны одного размера".

[Анатолий Муха]

Мы — единственная в мире страна, где дурак — основной, сказочный,
позитивный герой, а интеллигент произносится как оскорбление.
А потому, что подавляющая часть интеллигенции - это малокультурное дерьмо. Верят: то в коммуняк
(красных жидов), то в либерастов - дерьмократов, то в атеизм, то в нацистов (коричневых жидов), то в прожидовское сатанинское лжехристианство. Иудаизм, так то вообще сатанизм в чистом виде, потому что господь бог Израиля есть Дьявол!

Но Спасение для всех ЕСТЬ и это Последний Закон от Бога, переданный в мир Защитником мира (Князем Муха Анатолием).

http://shamir.borda.ru/?0-4-0

главы 1 - 10.

[профессор А.А.Выбегалло]

Удачи!

Борьба с диабетом - это ежечасная война с внешними и внутренними пакостями. Но надо ВЕРИТЬ в ПОБЕДУ!!!

https://youtu.be/qijZwhmhNvo

Как сказал бы персонаж моего логина: "пуркуа па?" ВЕРИТЬ в ПОБЕДУ - значит включить внутренние механизмы, докторам до сих пор неясные. Именно так, и именно вера в таблетку помогает к ужасу доктора излечивать хворь, даже когда таблетка - простая лактоза, плацебо.

[Анатолий Муха]

Американские ученые создали препарат, который позволит ускорить процесс сжигания жира. При этом не нужно будет менять диету или заниматься в спортзале, сообщает New Atlas.

Вся "фишка" нового вещества - в инновационном принципе работы. Когда объем жировых клеток увеличивается, в организме запускается процесс сверхэкспрессии белка NNMT. А он, в свою очередь, замедляет обмен веществ. В итоге получается замкнутый круг: чем больше жировых клеток, тем сложнее их сжигать. Новый экспериментальный препарат блокирует белок NNMT и ускоряет метаболизм. Таким образом, разработка ученых позволяет сбросить вес без жестких диет.

Исследователи медицинского отделения Техасского университета в Галвестоне протестировали препарат на лабораторных мышах. Грызунов заранее посадили на диету с высоким содержанием жира. Потом их разделили на несколько групп и стали давать инновационный препарат или плацебо.

Через 10 дней у мышей (получавших реальное действующее вещество, а не "пустышку") вес снизился на 7%, а масса белого жира и размер жировых клеток уменьшились на 30%. Кроме того, лекарство снизило уровень холестерина в крови грызунов, даже несмотря на то, что они продолжали питаться жирной пищей. Мыши, которым давали плацебо, продолжили набирать вес.


Внедрение препарата, подавляющего белок NNMT, не повлияло на количество потр***яемой мышами пищи и не вызвало у них заметных побочных эффектов. Результаты исследования опубликованы в журнале Biochemical Pharmacology.

- Блокирование "тормоза" жировых клеток - инновационный метод повышения метаболизма и сокращения отложений белого жира, - говорит главный автор исследования Харшини Нилакантан. - Первоначальные результаты дают основание для дальнейшего развития этой технологии как нового и эффективного метода борьбы с нарушением обмена веществ.

[профессор А.А.Выбегалло]

Страшное Вы принесли известие. Это открытие сделает в развитых странах из "общества потр***ения", "общество обжирания". Уйдет в прошлоеСД-2,закроются фитнес-клубы... Все займутся шопингом продуктов и будут постоянно чего-то жевать.
Основной экологической проблемой станет утилизация мегатонн фекалий :D:D:D

[Анатолий Муха]

Для лечения смертельно опасного ожирения это средство подойдет. Но причем тут лечение диабета?
Врачи шарлатаны долго муссировали такую чушь, что ожирение запускает диабет СД 2.

По статистике в развитых странах каждый третий человек имеет ожирение, а в США каждый второй! Но диабетом из них болеют только около 500 миллионов из семи с половиной миллиардов всего человечества.

То, что СД 2 запускается от ожирения, или стресса, или инфекций и пр. - уже отвергнуто в передовом научном мире: все виды диабета и диабетические патологии запускаются на генетическом уровне и только видоизменение генома диабета может привести к излечению диабета.

Это удар по врачам - мошенникам, которые за большое бабло "лечат и компенсируют" все виды диабета.

[Анатолий Муха]

http://3rm.info/uploads/posts/2014-01/1389032881_vopl.jpg

И воплотился и вочеловечился
В эти рождественские дни мы обращаемся к главной тайне нашей веры — Боговоплощению. Это слово означает, что Бог стал Человеком, Одним из нас, во всем Подобным нам, кроме греха. Тот, Кто создал пространство и время, галактики и туманности, стал Младенцем на руках Свой Пречистой Матери.


У язычников было представление о богах — могучих, таинственных надчеловеческих существах, присутствие которых повергало в трепет. С ними было связано слово numen — «священный» (буквально «тот, перед кем склоняются»). Их просили о помощи, им воскуряли фимиам. Но эти боги были мелкими — иногда даже просто мелочными, они отражали вполне человеческие недостатки. Эти «боги» могли конфликтовать между собой и устраивать кровавые битвы за лидерство. Они не были ни всеведущими, ни всемогущими, ни благими — но лишь усиленной версией человеческой знати. Более того, многие считали, что иногда «продвинутый» маг, знакомый с соответствующими заклинаниями, мог заставить богов исполнить его волю. Боги могли буквально оголодать, если люди долгое время не приносили им жертв.


Бог является абсолютным Владыкой мироздания и человеческой истории. Даже бедствия, которые постигают народ Божий, отражают не слабость «нашего» Бога в сравнении с «их» богами — как подумали бы язычники — а суд Божий по отношению к Его неверному народу. И этот суд — еще одно отличие Бога Библии. В отличие от языческих божеств, Он Праведен. Он любит правду и ненавидит беззаконие. Для Него очень важно, чтобы люди поступали друг с другом справедливо. Чтобы с самыми слабыми и уязвимыми членами общества — бедными, пришельцами, сиротами и вдовами — обращались по-человечески. Чтобы у работников не удерживали плату. Чтобы муж не поступал вероломно против жены юности своей. Грех не просто омрачает отношения между людьми, он глубоко оскор***ет Бога, создавшего человека по Своему образу.


Вся история человеческого рода — это история трагического конфликта между грешным человеком и Святым и Праведным Богом. Конечно, человек не может причинить вреда Богу — но он может причинить страшный вред себе. Бог сражается, чтобы спасти Свое мятежное творение от окончательной гибели — как, например, родители могут сражаться, чтобы спасти сына-наркомана. Один бывший рок-музыкант и наркоман, обратившийся к Богу, написал книгу с характерным названием — «Спаси меня от меня самого». Человек, виновный и испорченный, выбирает пути, ведущие его к еще большей вине и еще большей порче и, наконец, к окончательной гибели.


И вот Бог приходит спасти человека. Он делает это, входя в человеческую ситуацию изнутри. Он становится Человеком для того, чтобы ответить на все человеческие нужды. Господь наш Иисус Христос, как свидетельствует Писание и как учит Церковь, есть одновременно и Совершенный Бог и Совершенный Человек. Как человек, Он проживает жизнь в полном послушании Отцу — Он молится там, где мы сквернословим, ищет Божьего там, где мы ищем своего, любит и прощает, где мы ненавидим и злобствуем, свидетельствует об истине там, где нам кажется более удобной ложь, и, наконец, смиренно отдает Свою жизнь на Кресте, чтобы опять принять ее в Воскресении. Если мы обратимся к Нему в покаянии и вере, наши грехи будут омыты Его кровью и наша неправедность будет поглощена Его праведностью. Как сказал об этом святой Иоанн Златоуст, «Христос заплатил гораздо больше того, что мы были должны, и настолько больше, насколько море бесконечно в сравнении с малою каплею». Христос создает Церковь — не просто собрание единоверцев, но Живое Тело, Организм, в Котором через время и пространство струится Его жизнь. Это прощение и эту жизнь мы воспринимаем в установленных Им Таинствах.


Потому что спасение и жизнь вечная, которую приносит в наш мир Христос, предназначены не для какого-то абстрактного человечества — они предназначены для конкретных людей, вас и меня. От нас зависит принять этот дар — а для этого нужно в покаянии и вере приступить к Таинствам созданной Им Церкви.

Рождество Христово — очень подходящее время для того, чтобы это сделать.

Мнение: вместо жидовских пасквилей о Рождении Иисуса, надо познавать Последний Закон:

глава 7.

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000031-000-0-0-1417632406

Добавлено через 1 час 1 минуту
Врачи шарлатаны долго муссировали такую чушь, что ожирение запускает диабет СД 2.

По статистике в развитых странах каждый третий человек имеет ожирение, а в США каждый второй! Но диабетом из них болеют только около 500 миллионов из семи с половиной миллиардов всего человечества.

То, что СД 2 запускается от ожирения, или стресса, или инфекций и пр. - уже отвергнуто в передовом научном мире: все виды диабета и диабетические патологии запускаются на генетическом уровне и только видоизменение генома диабетика может привести к излечению диабета.

Это удар по врачам - мошенникам, которые за большое бабло "лечат и компенсируют" все виды диабета.

[профессор А.А.Выбегалло]

То, что СД 2 запускается от ожирения, или стресса, или инфекций и пр. - уже отвергнуто в передовом научном мире: все виды диабета и диабетические патологии запускаются на генетическом уровне и только видоизменение генома диабета может привести к излечению диабета.


Тут все очень сложно, не только одна генетика причина, их тут много, целый клубок - сходу не распутать. Но, ежели рассуждать "по-простому", то статистика говорит о корреляции ожирения и СД-2, со времен Гиппократа, подсчитавшего, что тучные люди умирают гораздо чаще, чем худые.
Именно статистика на стороне лозунга "Борьба с ожирением - это и борьба с диабетом!".
А ежели на организменном уровне, по себе знаю: скинул 36 кг - вошел в "компенсацию", набрал обратно 10 кг, опять стал в стадии субкомпенсации.

[Анатолий Муха]

Читайте внимательнее мою главную тему:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Действительно на ранних стадиях СД 2 статистика показывает много пациентов с ожирением. Но это задано на генетическом уровне, потому что ПЖ производит много инсулина, борясь с повышенным СК. Лишний инсулин откладывается в жир. Пациент не борется с ожирением и быстро превращается в свинью. Я это тоже прошел. Мой вес в 50 лет был 130 кг.
Параллельно ускоряются другие смертельно опасные патологии.

И еще: никакой "компенсации" нет и в помине. Это придумка врачей мошенников. Диабет пока ничем не затормозить, не обманывайте себя. Надо бороться активно со всеми патологиями и держать СК за два часа перед сном на уровне своей возрастной нормы:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

[профессор А.А.Выбегалло]

И еще: ..... Диабет пока ничем не затормозить, не обманывайте себя.
...

Тут, ИМХО, я бы разделил. Если отделить «мух от котлет», то, как я понимаю, наследственность, генетические факторы определяют этиологию диабета, как первый камень с горы, за которым лавина. А далее уже включается комплекс остальных факторов, определяющих его патогенез.
И вот эти, факторы «патогенетической фазы», да простят меня доктора за оное понятие, и включают этакий автокаталитический характер ожирения при СД2, пока изначально стройный человек не становится «шариком». А что до «компенсации СД2», то можно не пользоваться этим врачебным понятием, а говорить об усилиях пациента, приведших к тому, чтобы остановить лавину метаболических, гормональных и клинических нарушений, который минимизировал факторы риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.
Разве же Вы с собой не таковое произвели? Да и Ваш покорный слуга тоже.

[Анатолий Муха]

Белая и Желтая раса имеют гены неандертальцев (более 30% генома) и при определенной их комбинациях запускается диабет СД 1 в детстве (юности и или молодости) или СД 2 с началом старости (опять же при определенной комбинации генома). И только наличии генов от неандертальцев у кроманьонцев создали новый тип мутации в виде Хомо сапиенс. У негров (коренных с Африки) нет генов от неандертальцев и они по сути не Хомо сапиенс (то есть НЕ ЛЮДИ!), по развитию мозга негры на уровне человеко образных обезьян. Это, кстати, еще одна из причин не пускать негров в страны Белой расы.
Геном определяет все развитие человека, в том числе и запуск всех типов диабета. Геном определяет и органы - мишени при генетическом запуске всех типов диабета. Образ жизни, диеты, физ. упражнения НИЧЕГО изменить не могут. Они не могут предотвратить проявления диабета, затормозить его развитие. А вот патологии можно немного замедлить, но чтобы лечить патологии - необходимы настоящие врачи - профи. А их у нас крайне мало.

[Анатолий Муха]

Читайте внимательнее мою главную тему:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Действительно на ранних стадиях СД 2 статистика показывает много пациентов с ожирением. Но это задано на генетическом уровне, потому что ПЖ производит много инсулина, борясь с повышенным СК. Лишний инсулин откладывается в жир. Пациент не борется с ожирением и быстро превращается в свинью. Я это тоже прошел. Мой вес в 50 лет был 130 кг.
Параллельно ускоряются другие смертельно опасные патологии.

И еще: никакой "компенсации" нет и в помине. Это придумка врачей мошенников. Диабет пока ничем не затормозить, не обманывайте себя. Надо бороться активно со всеми патологиями и держать СК за два часа перед сном на уровне своей возрастной нормы:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Добавлено через 1 час 53 минуты
Белая и Желтая раса имеют гены неандертальцев (более 30% генома) и при определенной их комбинациях запускается диабет СД 1 в детстве (юности и или молодости) или СД 2 с началом старости (опять же при определенной комбинации генома). И только наличии генов от неандертальцев у кроманьонцев создали новый тип мутации в виде Хомо сапиенс. У негров (коренных с Африки) нет генов от неандертальцев и они по сути не Хомо сапиенс (то есть НЕ ЛЮДИ!), по развитию мозга негры на уровне человеко образных обезьян. Это, кстати, еще одна из причин не пускать негров в страны Белой расы.
Геном определяет все развитие человека, в том числе и запуск всех типов диабета. Геном определяет и органы - мишени при генетическом запуске всех типов диабета. Образ жизни, диеты, физ. упражнения НИЧЕГО изменить не могут. Они не могут предотвратить проявления диабета, затормозить его развитие. А вот патологии можно немного замедлить, но чтобы лечить патологии - необходимы настоящие врачи - профи. А их у нас крайне мало.

[профессор А.А.Выбегалло]

Это все хорошо, но это этиологическая сторона вопроса, а в патогенезе диабета включается множество иных факторов, тот самый их вышеупомянутый "нераспутываемый клубок".

[Анатолий Муха]

Вы сами себя запутываете без научно полученных доказательств.
А уже доказанные истины признаны в мире:

1. Все типы диабета имеют генетическую природу запуска:

http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.html

2. Попытки снижать СК любыми способами до нормы здорового человека приводит к преждевременной смерти диабетика, СК надо держать в пределах возрастной нормы диабетика и главное его измерять за два часа до сна с последующей коррекцией:

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0

3. Диеты, физ. упражнения "не лечат и не компенсируют" развитие диабета - все это лишь добавление к стратегии борьбы с диабетом:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

4. Надо активно выявлять и ЛЕЧИТЬ все диабетические патологии органов - мишеней с самого начала запуска диабета. ВСЕ эти патологии излечимы на ранних стадиях при самом современном уровне медицины и все они у пациентов заложены на генетическом уровне.

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0

http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html

[Анатолий Муха]

На фоне сахарного диабета очень часто развивается артериальная гипертензия. При инсулиновой недостаточности поражаются артерии, особенно мелкие – артериолы. А это способствует отложению в них атеросклеротических ***шек. В свою очередь атеросклероз повышает риск развития гипертонии. Поэтому эти два недуга требуют комплексного подхода. По одиночке с ними не справиться.

Медики частенько пользуются терминами “микро- и макроангиопатия”. Ими обозначают патологию соответственно артерий мелкого и крупного калибра. При отложении ***шек в стенках крупных артерий сужается их просвет. Одним из проявлений этого явления считается так называемый синдром Лериша, при котором отмечается сужение просвета брюшной аорты в области ее раздвоения, где образуются подвздошные артерии. Вследствие этого нарушается кровоток в сосудах ног. Возникает хромота, ослабление мышц нижних конечностей, и самое главное – боли при ходьбе.

Чаще всего страдают пальцы ног. Это обусловлено тем, что им приходится постоянно быть под нагрузкой. Если своевременно не принять меры, или они будут недостаточными, то рано или поздно возникнет такое осложнение сахарного диабета, как диабетическая стопа. Оно опасно развитием гангрены тканей стопы. Если запустить гангрену, то медикам остается лишь предлагать пациентам ампутацию стопы.

Но повышенное давление чревато не только гангреной, гипертензия ведь проявляется на всех сосудах. Поэтому поражаться могут почки и глаза. Эти осложнения называются соответственно, диабетической нефропатией и ретинопатией. Для их предупреждения нужно следить за давлением не менее тщательно, чем за уровнем сахара. И при необходимости принимать лекарства “от гипертензии”.

Больным с сахарным диабетом и сопутствующей артериальной гипертензией чаще всего назначают ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. К этим препаратам относятся капотен, энам, лизиноприл и многие другие. Их действие заключается в том, что они тормозят работу фермента, который ответственен за образование ангиотензина – вещества, превращающегося далее в ренин. А ренин, как известно, обладает свойством сужать сосуды и повышать давление. Ренин вырабатывается клетками почек. Поэтому, ингибиторы АПФ особенно полезны при сахарном диабете, который сопровождается диабетической нефропатией.
Однако некоторые препараты для лечения артериальной гипертензии могут повышать уровень сахара в крови, поэтому, прежде чем самостоятельно применять средство, стоит посоветоваться с эндокринологом. Кроме того, отмечено, что некоторые препараты могут быть более эффективны у определенных групп больных. Например, диуретики эффективны у пожилых больных и у больных с гипертензией, которая обостряется при приеме соли.

Теперь о профилактике.

Она заключается в том, что больным-диабетикам рекомендуется немедленно бросить курить, поддерживать нормальный вес тела, соблюдать диету, предписанную диетологом, и ограничить прием соли. Если получается, то не будут лишними и физические упражнения.

https://moidiabet.ru/news/saharnaja-gipertenzija?utm_campaign=eml-news

[Анатолий Муха]

Вы сами себя запутываете без научно полученных доказательств.
А уже доказанные истины признаны в мире:

1. Все типы диабета имеют генетическую природу запуска:

http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta.html

2. Попытки снижать СК любыми способами до нормы здорового человека приводит к преждевременной смерти диабетика, СК надо держать в пределах возрастной нормы диабетика и главное его измерять за два часа до сна с последующей коррекцией:

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0

3. Диеты, физ. упражнения "не лечат и не компенсируют" развитие диабета - все это лишь добавление к стратегии борьбы с диабетом:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

4. Надо активно выявлять и ЛЕЧИТЬ все диабетические патологии органов - мишеней с самого начала запуска диабета. ВСЕ эти патологии излечимы на ранних стадиях при самом современном уровне медицины и все они у пациентов заложены на генетическом уровне.

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0

http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby.html

Добавлено через 42 минуты
На фоне сахарного диабета очень часто развивается артериальная гипертензия. При инсулиновой недостаточности поражаются артерии, особенно мелкие – артериолы. А это способствует отложению в них атеросклеротических ***шек. В свою очередь атеросклероз повышает риск развития гипертонии. Поэтому эти два недуга требуют комплексного подхода. По одиночке с ними не справиться.

Медики частенько пользуются терминами “микро- и макроангиопатия”. Ими обозначают патологию соответственно артерий мелкого и крупного калибра. При отложении ***шек в стенках крупных артерий сужается их просвет. Одним из проявлений этого явления считается так называемый синдром Лериша, при котором отмечается сужение просвета брюшной аорты в области ее раздвоения, где образуются подвздошные артерии. Вследствие этого нарушается кровоток в сосудах ног. Возникает хромота, ослабление мышц нижних конечностей, и самое главное – боли при ходьбе.

Чаще всего страдают пальцы ног. Это обусловлено тем, что им приходится постоянно быть под нагрузкой. Если своевременно не принять меры, или они будут недостаточными, то рано или поздно возникнет такое осложнение сахарного диабета, как диабетическая стопа. Оно опасно развитием гангрены тканей стопы. Если запустить гангрену, то медикам остается лишь предлагать пациентам ампутацию стопы.

Но повышенное давление чревато не только гангреной, гипертензия ведь проявляется на всех сосудах. Поэтому поражаться могут почки и глаза. Эти осложнения называются соответственно, диабетической нефропатией и ретинопатией. Для их предупреждения нужно следить за давлением не менее тщательно, чем за уровнем сахара. И при необходимости принимать лекарства “от гипертензии”.

Больным с сахарным диабетом и сопутствующей артериальной гипертензией чаще всего назначают ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента. К этим препаратам относятся капотен, энам, лизиноприл и многие другие. Их действие заключается в том, что они тормозят работу фермента, который ответственен за образование ангиотензина – вещества, превращающегося далее в ренин. А ренин, как известно, обладает свойством сужать сосуды и повышать давление. Ренин вырабатывается клетками почек. Поэтому, ингибиторы АПФ особенно полезны при сахарном диабете, который сопровождается диабетической нефропатией.
Однако некоторые препараты для лечения артериальной гипертензии могут повышать уровень сахара в крови, поэтому, прежде чем самостоятельно применять средство, стоит посоветоваться с эндокринологом. Кроме того, отмечено, что некоторые препараты могут быть более эффективны у определенных групп больных. Например, диуретики эффективны у пожилых больных и у больных с гипертензией, которая обостряется при приеме соли.

Теперь о профилактике.

Она заключается в том, что больным-диабетикам рекомендуется немедленно бросить курить, поддерживать нормальный вес тела, соблюдать диету, предписанную диетологом, и ограничить прием соли. Если получается, то не будут лишними и физические упражнения.

https://moidiabet.ru/news/saharnaja-gipertenzija?utm_campaign=eml-news

[Анатолий Муха]

На самом деле в мире НЕТ никакого лечения всех типов Диабета. И НЕТ ни одного вылеченного диабетика. Все пациенты массово вымирают ...
А количество диабетиков в мире до конца 21-го века достигнет одного миллиарда!!!!

[профессор А.А.Выбегалло]

Ну, уж, не знаю, не знаю. Все это слишком дискуссионно и выходит за уровень моего непрофессионального понимания.
Кстати, какие значения Вы полагаете за "возрастные нормы диабетика"?

[Анатолий Муха]

Беда вашего ника, в том что вы не хотите учиться и полагаетесь на свои ничем не подтвержденные выводы. А я много читал зарубежных научных работ по диабету и делал выводы, экспериментируя на себе.
В главной своей теме (опубликовано на десяти форумах) я привожу возрастные нормы для пациентов с СД 2:


http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0
и пр.

Добавлено через 6 минут
Вот мои выводы:

Мое твердое убеждение: инсулинотерапию надо совмещать с Метформином и стремиться снижать сахар не до нормы здорового человека (это маразм), а до возрастной нормы пациента.
Согласно методике измерения глюкозы в крови - она измеряется через два часа после приема пищи. Поэтому, в этот период (два - три часа) сахара много. Если принимать еду 6 раз в сутки (4 приема и два перекуса), то минимум 12 часов высокий сахар будет убивать нас изнутри и ускорять патологии! Тут поможет Метформин и заодно снизится количество излишков инсулина (то есть яда).

Кстати: При СД 1 вход в клетки инсулина не тормозится враждебными белками (как при СД 2), но диабетики всегда колят лишние дозы инсулина (поэтому они живут не долго), частые гипы убивают мозг, сердце, почки и печень, мало употр***яют Метформина и очень поздно обращают внимание на лечение патологий.
И еще: в развитых странах инсулин колят 5 раз (пролонгированный Базал утром и вечером, а короткий Рапид - 3 раза перед приемом пищи). Утром можно набирать в один шприц.

Компенсировать СД 2 невозможно, потому что ухудшение метаболизма заложено на генетическом уровне.
Теоретическая и практическая беспомощность врачей в борьбе с сахарным диабетом вызвана привычкой связывать диабет с патологией бета-клеток поджелудочной железы. Эта привычка настолько укоренилась в медицине, что никто не пытается думать по-другому.

Надо знать, что в действительности более 90% случаев - это сахарный диабет II типа протекающий при отсутствии патологии поджелудочной железы. Инсулина ПЖ выделяет на нормальном уровне (для здорового человека), а клетки его пропускают вовнутрь медленно! Ухудшение метаболизма при СД 2 заложено на генетическом уровне и наступает момент, когда для спасения жизни надо колоть излишки инсулина.
Эндокринологи - шарлатаны придумали формулу: "Больше покушал - вколи больше инсулина!" Эта формула - для *******йц.

Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара за два часа до сна: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это
7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12 ммоль\л. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет!

[Анатолий Муха]

Вот мои выводы:

Мое твердое убеждение: инсулинотерапию надо совмещать с Метформином и стремиться снижать сахар не до нормы здорового человека (это маразм), а до возрастной нормы пациента.
Согласно методике измерения глюкозы в крови - она измеряется через два часа после приема пищи. Поэтому, в этот период (два - три часа) сахара много. Если принимать еду 6 раз в сутки (4 приема и два перекуса), то минимум 12 часов высокий сахар будет убивать нас изнутри и ускорять патологии! Тут поможет Метформин и заодно снизится количество излишков инсулина (то есть яда).

Кстати: При СД 1 вход в клетки инсулина не тормозится враждебными белками (как при СД 2), но диабетики всегда колят лишние дозы инсулина (поэтому они живут не долго), частые гипы убивают мозг, сердце, почки и печень, мало употр***яют Метформина и очень поздно обращают внимание на лечение патологий.
И еще: в развитых странах инсулин колят 5 раз (пролонгированный Базал утром и вечером, а короткий Рапид - 3 раза перед приемом пищи). Утром можно набирать в один шприц.

Компенсировать СД 2 невозможно, потому что ухудшение метаболизма заложено на генетическом уровне.
Теоретическая и практическая беспомощность врачей в борьбе с сахарным диабетом вызвана привычкой связывать диабет с патологией бета-клеток поджелудочной железы. Эта привычка настолько укоренилась в медицине, что никто не пытается думать по-другому.

Надо знать, что в действительности более 90% случаев - это сахарный диабет II типа протекающий при отсутствии патологии поджелудочной железы. Инсулина ПЖ выделяет на нормальном уровне (для здорового человека), а клетки его пропускают вовнутрь медленно! Ухудшение метаболизма при СД 2 заложено на генетическом уровне и наступает момент, когда для спасения жизни надо колоть излишки инсулина.
Эндокринологи - шарлатаны придумали формулу: "Больше покушал - вколи больше инсулина!" Эта формула - для *******йц.

Для СД 2 существует возрастная норма уровня сахара за два часа до сна: в 50 - 60 лет 7-8 перед сном, в 60 - 70 это
7 - 9, а в 70 - 80 сахар может быть и до 10 - 12 ммоль\л. С возрастом почечный порог возрастает. В любом случае сахар надо держать до превышения почечного порога: тогда сахара в моче не будет!

[профессор А.А.Выбегалло]

Да, Вы правы - не хочу учиться, столько в своей жизни на это потратил лет, что уже видимо иссяк ресурс – свободные нейроны кончились.
Тем не менее, мне очень импонирует Ваш вывод, что инсулинотерапию надо совмещать с Метформином, мне тоже постоянно приходит в голову , что Ск после приема пищи всегда подскакивает и в силу рекомендованного дробного питания, которое я применяю, время пребывания организма с сахаром выше нормы становится большим. У меня «хронологическая организация» стратегии борьбы – это 12 часов голода + 12 дробного питания. Т.е. половину суток я имею завышенный постпрандиальный Ск.
При этом гликозилированный гемоглобин упал до нормы и эндокринолог говорит, мол, все ОК.

Но Вы совершенно правы, говоря, что, 12 часов высокий сахар будет убивать нас изнутри и ускорять патологии! Тут поможет Метформин и заодно снизится количество излишков инсулина (то есть яда).
Через полторы недели свидание с врачом – попробую вытрясти из нее все по этому вопросу.
А почечный порог у меня аномально низкий, даже полосок не надо – летом, живя на даче, неоднократно наблюдал, как на мочу, через несколько часов после обеда роем слетаются мухи. Прям, как в Древнем Египте, где так диагностровали диабет.

[Анатолий Муха]

Дробное питание для диабетика - это несуразица!

Дробное питание наносит колоссальный вред организму диабетика.

Нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется.

Повышение уровня инсулина происходит при любом приеме пищи, не зависимо от ее состава. Глюкоза, аминокислоты (особенно аргинин и лизин), кетоновые тела и жирные кислоты в физиологических концентрациях стимулируют секрецию инсулина, причем стимуляция аминокислотами, кетоновыми телами и жирными кислотами проявляется при определенной концентрации глюкозы. Но, глюкоза является главным регулятором секреции инсулина.

Как правило, пик уровня инсулина достигается в течение 30 минут после еды и вернётся к нормальным уровням в течение 3 часов. В норме у человека уровень инсулина достигает своего максимума через два часа после приема пищи, а через три часа уже возвращается к исходному уровню. А у диабетиков 2-типа уровень инсулина возвращается к исходному уровню через 4-6 ч.

Инсулин - это всегда "палка о двух концах". Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку.

http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/6-meals-a-day.jpg

Забейте в гугль или яндексе поисковую фразу “сколько раз в день питаться диабетику?” конечно везде пишут 5-6 раз в день и все говорят, что Сахарный диабет является хроническим и прогрессирующим неизлечимым заболеванием!

А вы все сидите на низкокалорийных диетах и едите 5-6 раз в сутки. А потом вас хоронят…

Даже не вздумайте считать, что если ваш сахар натощак и гликилированный гемоглобин в норме, то у вас «нет проблем с инсулинорезистентностью».

В документальном фильме «Ешьте, соблюдайте пост и живите дольше» британский писатель Майкл Мосли описывает, как он соблюдал лечебный пост и насколько он улучшил его здоровье. В начале эксперимента анализы его крови показывали высокие уровни глюкозы и холестерина в крови (врач планировал его лечить при помощи лекарств).

Обеспокоенный этим диагнозом Мосли решил изучить альтернативный подход. Автор фильма путешествовал по всей территории США, встречался с долгожителями, народными целителями и экспертами в области здравоохранения. После этого он пришел к выводу, что самым эффективным для поддержания здоровья является лечебный пост.

Наш организм создан для периодических циклов «пира и голода».

МНОГОРАЗОВОЕ ДРОБНОЕ ПИТАНИЕ КАК СОВЕТУЕТ ДИЕТА СТОЛ № 9 С ЭВОЛЮЦИОННОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ АНОМАЛЬНОЙ.
Согласно режима питания при диете № 9, нужно питаться 5-6 раз в день с равномерным распределением углеводов.

Но, режим питания диеты сто № 9 — убийственный для вашего тела и здоровья из за постоянного доступа к продуктам питания. Фактически, вы весь день едите! С утра до самого вечера! И это….большая ошибка, потому что ваше тело не настроено на такую чудовищную частоту и легкость получения пищи в любое время. Наши предки не ели весь день с утра до вечера. Они либо вообще не ели, либо ели какую то часть дня, пока пища не заканчивалась. И именно на это настроен ваш обмен веществ.И именно в этом его сила.

Наша цель – снижение выработки инсулина. Она достигается уменьшением числа приёмов пищи в день. Первым делом, нужно прекратить ненужные перекусывания. Для этого нужно есть досыта, чтобы перекусывать не хотелось.

Получается, важно не то что едите, но важнее, когда вы едите для контроля инсулина при диабете и ожирения! Согласно Аюрведе важно не только то, что мы едим, но и то, как и когда мы едим.

А Метформин в процессе еды снижает аппетит и уничтожает лишнюю глюкозу.

ВТОРАЯ ГРУБАЯ ОШИБКА ДИЕТА СТОЛ №9 - ПРИ СОСТАВЛЕНИИ МЕНЮ УЧИТЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ИНДЕКС (ГИ) ПРОДУКТОВ.
Да, конечно продукты с высоким ГИ повышают уровень сахара в крови и также вызывают инсулиновые пики. Но, гликемический индекс и инсулиновый отклик часто также не соотносятся друг с другом.

Например, у молока и йогурта ГИ низкий (15-36), а выброс инсулина после их приема такой же, как после белого хлеба с высочайшим ГИ. У тушеной фасоли с низким ГИ очень высокий инсулиновый индекс. А сыр, рыба и говядина в этом могут посоперничать со многими углеводными продуктами.
Диабет – это не болезнь повышения уровня сахара в крови, а нарушение сигнализации инсулина и лептина.

Повышенный уровень инсулина – это не только симптом диабета, но и сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний периферических сосудов, инсульта, высокого давления крови, рака и ожирения.

Я об этом подробно описываю в своей основной теме.

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Добавлено через 11 минут
ПОЧЕМУ ПИТАЮЩИЕСЯ ДРОБНО ДИАБЕТИКИ УМИРАЮТ, А ПИТАЮЩИЙСЯ ДВА РАЗА В СУТКИ БОБ КРАУЗЕ ОТМЕТИЛ 90- ЛЕТНИЙ ЮБИЛЕЙ?

В США Боб Краузе официально признан рекордсменом – общество диабетиков США (Joslin Diabetes Center) даже выдало пенсионеру соответствующий сертификат, удостоверяющий, что сахарный диабет был выявлен еще в 1926 году. А заодно и медаль за стойкость и жизнелюбие.

Секрет Боба Краузе?

1. правильное питание два раза в день.

2. физические упражнения,

3. правильно подобранные дозы инсулина в правильное время

4. жизнелюбие и упорство.

Все. Никаких супер-таблеток и прочей ерунды. До сих пор на завтрак пенсионер съедает несколько грецких орехов и пять сушеных слив, никогда не обедает, а ближе к вечеру ему подают неизменный ужин – салат из свежих овощей и несколько ломтиков постного мяса, как правило, отварного.

Дробное питание, обычно рекомендуемое при ожирении, не только не ведет к усилению метаболических процессов и снижению массы тела, но даже опасно для здоровья. Ключевое значение для похудения имеет лишь общее количество калорий, потр***яемых за день. К такому выводу пришли авторы небольшого исследования, чьи результаты были представлены на проходящей с 24 по 27 марта в Ливерпуле (Великобритания) ежегодной конференции международного Общества эндокринологии.

[Анатолий Муха]

Дробное питание для диабетика - это несуразица!

Дробное питание наносит колоссальный вред организму диабетика.

Нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется.

Повышение уровня инсулина происходит при любом приеме пищи, не зависимо от ее состава. Глюкоза, аминокислоты (особенно аргинин и лизин), кетоновые тела и жирные кислоты в физиологических концентрациях стимулируют секрецию инсулина, причем стимуляция аминокислотами, кетоновыми телами и жирными кислотами проявляется при определенной концентрации глюкозы. Но, глюкоза является главным регулятором секреции инсулина.

Как правило, пик уровня инсулина достигается в течение 30 минут после еды и вернётся к нормальным уровням в течение 3 часов. В норме у человека уровень инсулина достигает своего максимума через два часа после приема пищи, а через три часа уже возвращается к исходному уровню. А у диабетиков 2-типа уровень инсулина возвращается к исходному уровню через 4-6 ч.

Инсулин - это всегда "палка о двух концах". Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку.

http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/6-meals-a-day.jpg

Забейте в гугль или яндексе поисковую фразу “сколько раз в день питаться диабетику?” конечно везде пишут 5-6 раз в день и все говорят, что Сахарный диабет является хроническим и прогрессирующим неизлечимым заболеванием!

А вы все сидите на низкокалорийных диетах и едите 5-6 раз в сутки. А потом вас хоронят…

Даже не вздумайте считать, что если ваш сахар натощак и гликилированный гемоглобин в норме, то у вас «нет проблем с инсулинорезистентностью».

В документальном фильме «Ешьте, соблюдайте пост и живите дольше» британский писатель Майкл Мосли описывает, как он соблюдал лечебный пост и насколько он улучшил его здоровье. В начале эксперимента анализы его крови показывали высокие уровни глюкозы и холестерина в крови (врач планировал его лечить при помощи лекарств).

Обеспокоенный этим диагнозом Мосли решил изучить альтернативный подход. Автор фильма путешествовал по всей территории США, встречался с долгожителями, народными целителями и экспертами в области здравоохранения. После этого он пришел к выводу, что самым эффективным для поддержания здоровья является лечебный пост.

Наш организм создан для периодических циклов «пира и голода».

МНОГОРАЗОВОЕ ДРОБНОЕ ПИТАНИЕ КАК СОВЕТУЕТ ДИЕТА СТОЛ № 9 С ЭВОЛЮЦИОННОЙ ТОЧКИ ЗРЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ АНОМАЛЬНОЙ.
Согласно режима питания при диете № 9, нужно питаться 5-6 раз в день с равномерным распределением углеводов.

Но, режим питания диеты сто № 9 — убийственный для вашего тела и здоровья из за постоянного доступа к продуктам питания. Фактически, вы весь день едите! С утра до самого вечера! И это….большая ошибка, потому что ваше тело не настроено на такую чудовищную частоту и легкость получения пищи в любое время. Наши предки не ели весь день с утра до вечера. Они либо вообще не ели, либо ели какую то часть дня, пока пища не заканчивалась. И именно на это настроен ваш обмен веществ.И именно в этом его сила.

Наша цель – снижение выработки инсулина. Она достигается уменьшением числа приёмов пищи в день. Первым делом, нужно прекратить ненужные перекусывания. Для этого нужно есть досыта, чтобы перекусывать не хотелось.

Получается, важно не то что едите, но важнее, когда вы едите для контроля инсулина при диабете и ожирения! Согласно Аюрведе важно не только то, что мы едим, но и то, как и когда мы едим.

А Метформин в процессе еды снижает аппетит и уничтожает лишнюю глюкозу.

ВТОРАЯ ГРУБАЯ ОШИБКА ДИЕТА СТОЛ №9 - ПРИ СОСТАВЛЕНИИ МЕНЮ УЧИТЫВАЕТСЯ ТОЛЬКО ГЛИКЕМИЧЕСКИЙ ИНДЕКС (ГИ) ПРОДУКТОВ.
Да, конечно продукты с высоким ГИ повышают уровень сахара в крови и также вызывают инсулиновые пики. Но, гликемический индекс и инсулиновый отклик часто также не соотносятся друг с другом.

Например, у молока и йогурта ГИ низкий (15-36), а выброс инсулина после их приема такой же, как после белого хлеба с высочайшим ГИ. У тушеной фасоли с низким ГИ очень высокий инсулиновый индекс. А сыр, рыба и говядина в этом могут посоперничать со многими углеводными продуктами.
Диабет – это не болезнь повышения уровня сахара в крови, а нарушение сигнализации инсулина и лептина.

Повышенный уровень инсулина – это не только симптом диабета, но и сердечно-сосудистых заболеваний, заболеваний периферических сосудов, инсульта, высокого давления крови, рака и ожирения.

Я об этом подробно описываю в своей основной теме.

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Добавлено через 14 минут
ПОЧЕМУ ПИТАЮЩИЕСЯ ДРОБНО ДИАБЕТИКИ УМИРАЮТ, А ПИТАЮЩИЙСЯ ДВА РАЗА В СУТКИ БОБ КРАУЗЕ ОТМЕТИЛ 90- ЛЕТНИЙ ЮБИЛЕЙ?

В США Боб Краузе официально признан рекордсменом – общество диабетиков США (Joslin Diabetes Center) даже выдало пенсионеру соответствующий сертификат, удостоверяющий, что сахарный диабет был выявлен еще в 1926 году. А заодно и медаль за стойкость и жизнелюбие.

Секрет Боба Краузе?

1. правильное питание два раза в день.

2. физические упражнения,

3. правильно подобранные дозы инсулина в правильное время

4. жизнелюбие и упорство.

Все. Никаких супер-таблеток и прочей ерунды. До сих пор на завтрак пенсионер съедает несколько грецких орехов и пять сушеных слив, никогда не обедает, а ближе к вечеру ему подают неизменный ужин – салат из свежих овощей и несколько ломтиков постного мяса, как правило, отварного.

Дробное питание, обычно рекомендуемое при ожирении, не только не ведет к усилению метаболических процессов и снижению массы тела, но даже опасно для здоровья. Ключевое значение для похудения имеет лишь общее количество калорий, потр***яемых за день. К такому выводу пришли авторы небольшого исследования, чьи результаты были представлены на проходящей с 24 по 27 марта в Ливерпуле (Великобритания) ежегодной конференции международного Общества эндокринологии.

Я с завтрашнего дня искключу обед. Завтрак с 9-00 до 10-00, обел исключаю, ужин с 16-00 до 17-00, а 21-00 контроль СУ и если надо делаю корректировку отварным яйцом и маленьким бутебродом (диабетический хлеб со сливочным маслом и отварным мясом).

[профессор А.А.Выбегалло]

Да, уж, спасибо. Это все очень убедительно. Но все-таки, опыт миллионов врачей привел их к совершенно противоположному выводу насчет частоты питания. Секрет Боба Краузе - это единичный случай, а доказательная медицина для столь далеко идущих выводов подобное отвергает. Не знаю, но глубоко подозреваю, что на этой конференции международного Общества эндокринологии народ поахал, поахал, но вернувшись по своим клиникам, продолжал настаивать на дробном питании.

Буду думать.

[Анатолий Муха]

Прекратите беспочвенно и анти научно спорить.

Где вы видели в России, Украине и Белоруссии профи врачей по диабету? Какой может быть у этих мошенников опыт?
Во всем мире медицинский опыт формируется на клинических масштабных испытаниях!
Назовите хоть одно такое испытание с тысячами пациентов, которое подтверждает пользу дробного питания при диабете или отрицающего мою стратегию борьбы с диабетом???

[профессор А.А.Выбегалло]

Насколько я, сугубый непрофессионал, понимаю, Ваш опыт -это инновация. а у инновации по определению еще не может быть за плечами испытаний с тысячами пациентов, которые отрицали бы Вашу стратегию борьбы с диабетом. Видимо, это дело будущего, ежели это дело не заглохнет. Удачи!

[Анатолий Муха]

Вот и тут вы глубоко ошибаетесь, потому что не читаете мои темы. Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США -

"Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств.
Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета!

Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!!

В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ).

Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина.
Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина.

Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков!
В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2.

Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.*
В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов.

Методы и ход исследования.

Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания.
Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины.

Результаты.

Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта.

Выводы.

В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной.

Источник.

The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

[Анатолий Муха]

Дробное питание резко увеличивает выделение ПЖ собственного инсулина, а это тоже яд, как и введение лишнего инсулина извне!

Меньше инсулина, больше жизни или высокий уровень инсулина в крови ведет к диабету 2-го типа В вопросах здоровья и здорового старения, у нас есть выбор. Мы можем держать низкий уровень инсулина и жить дольше, или держать высокий уровень инсулина и умереть молодым!! Инсулин - это всегда "палка о двух концах". С одной стороны он помогает сохранить мышечную массу, поскольку обладает анаболическим действием и улучшает биодоступность потр***яемой пищи, а с другой - препятствует липолизу (использованию жирных кислот в качестве источника энергии).

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ИНСУЛИНА

1. Инсулин блокирует гормонорецепторную липазу. Инсулин блокирует энзим, называемый горомонорецепторной липазой, который отвечает за расщепление жировой ткани. Очевидно, что это плохо, так как если организм не может расщепить хранимый жир (триглицериды), и превратить его в форму, которую можно сжечь (свободные жирные кислоты), вы не похудеете.

2. Инсулин снижает использование жира. Инсулин снижает использование жира для получения энергии. Вместо этого он способствует сжиганию углеводов. Проще говоря, инсулин "сохраняет жир".

Хотя это оказывает отрицательное влияние на вид нашего тела, такое действие имеет смысл, если вспомнить, что основной функцией инсулина является избавления от лишней глюкозы в крови.

3. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот в печени, что является первым шагом в процессе накопления жира. Но это также зависит от доступности избыточных углеводов - если их объем превысит определенный уровень, они, либо немедленно сжигаются, либо сохраняются в виде гликогена. Без сомнения, излишний инсулин - это первая причина повышенного уровня в организме триглицеридов, жиров, которые раньше считались относительно безопасными.

Прыщи, перхоть и себорея. Не ожидали? Чем выше инсулин – тем интенсивнее липогенез, чем интенсивнее липогенез — тем выше уровень триглицеридов в крови, чем выше уровень триглицеридов в крови — тем больше «сала» выделяется через сальные железы, расположенные по всему телу, особенно на скальпе и лице.

4. Инсулин активирует липопротеинлипазу. Инсулин активирует энзим, называемый липопротеинлипаза. Если вы знакомы с медицинской терминологией, то это может поначалу восприняться, как положительная характеристика инсулина. Ведь липаза, это энзим, который расщепляет жир, поэтому, почему бы не увеличить его объемы?

Вспомните, что мы только что обсуждали, как инсулин усиливает синтез жирных кислот в печени. Как только эти дополнительные жирные кислоты преобразуются в триглицериды, они захватываются липопротеинами (например, белками VLDL - липопротеинами очень низкой плотности), выбрасываются в кровь, и ищут место для своего хранения.

Пока все идет хорошо, поскольку триглицериды не могут быть абсорбированы жировыми клетками. Так что, хотя у вас в крови может быть достаточно триглицеридов, вы, на самом деле, не будете накапливать жир... до тех пор пока в дело не вступает липопротеинлипаза.

Как только она активируется инсулином, липопротеинлипаза расщепляет эти триглицериды в абсорбируемые жирные кислоты, которые быстро и легко впитываются жировыми клетками, снова преобразуются там в триглицериды, и остаются в жировых клетках.

5. Инсулин способствует переносу глюкозы в жировые клетки. Инсулин способствует проникновению глюкозы в жировые клетки через их мембраны жировых клеток. Как можно себе представить, хранение избыточной глюкозы в жировых клетках, не приводит ни к чему хорошему.

6. Инсулин стимулирует выработку в печени холестерина LDL Для деления клетки необходимо сформировать мембраны дочерних клеток. В свою очередь, одним из обязательных “строительных” материалов для формирования мембраны является холестерин. Инсулин стимулирует деление клеток и обеспечивает процесс холестерином за счет активации ключевого фермента синтеза холестерола – ОМГ-редуктазы. С другой стороны, инсулин способен, через ряд посредников, ингибировать активность 7?-гидроксилазы – ключевого фермента синтеза желчных кислот. Таким образом, с одной стороны, инсулин увеличивает синтез холестерина, а с другой снижает его утилизацию через желчные кислоты. Кроме того, избыток инсулина способен стимулировать образование так называемых пенестых клеток, образование которых предшествует атерогенезу. Интересно отметить, что избыток холестерина активирует программированную смерть клеток островков Лангенгарса (апопотоз).

7. Излишки инсулина разрушают артерии. Инсулин вызывает закупорку артерий, потому что стимулирует рост гладких мышечных тканей вокруг сосудов. Такое размножение клеток играет очень большую роль в развитии атеросклероза, когда идет накопление холестериновых ***шек, сужение артерий и уменьшение кровяного потока. Кроме того, инсулин вмешивается в работу системы растворения тромбов, поднимая уровень плазминогенного активатора ингибитора-1. Таким образом, стимулируется образование тромбов, которые закупоривают артери.

8. Инсулин повышает кровяное давление. Если у вас повышенное кровяное давление, есть 50%-я вероятность, что вы страдаете резистентностью инсулина и его слишком много в вашем кровотоке. Как именно инсулин воздействует на кровяное давление, пока точно неизвестно. Существует много мнений на этот счет. Одна теория заключается в том, что инсулин влияет на регуляцию почек и/или нервной системы, заставляя сужаться кровеносные сосуды и тем самым поднимая давление.

Сам по себе инсулин обладает прямым сосудорасширяющим воздействием. У нормальных людей введение физиологических доз инсулина при отсутствии гипогликемии вызывает вазодилатацию, а не повышение уровня артериального давления. Однако в условиях инсулинорезистентности гиперактивизация симпатической нервной системы приводит к появлению артериальной гипертонии за счет симпатической стимуляция сердца, сосудов и почек.

9. Инсулин стимулирует рост раковых опухолей. Инсулин – это гормон роста, и его избыток может приводить к повышенному размножению клеток и к опухолям. У полных людей вырабатывается больше инсулина, ведь именно избыток инсулина и вызывает ожирение, поэтому у них чаще, чем у людей с нормальным весом, развиваются раковые опухоли. У людей высокого роста выработка инсулина тоже повышена (чем выше рост, тем больше инсулина), поэтому риск заболеть раком у них выше. Это данные статистики и общеизвестные факты.

С другой стороны, если уменьшить выработку инсулина в организме, риск развития раковых опухолей тоже уменьшится. В экспериментах на животных обнаружилось, что длительные регулярные перерывы в еде также снижают риск развития раковых опухолей, даже если общее количество калорий в рационе животных не уменьшается, другими словами, после этих перерывов им дают есть вволю. В этих экспериментах было установлено, что редкие приёмы пищи приводят к устойчивому и постоянному снижению уровня инсулина в крови.

Описаны случаи, когда больные с раковой опухолью излечивались многодневными голоданиями.

10. Гиперинсулинемия стимулирует хроническое воспаление

Гиперинсулинемия стимулирует образование арахидоновой кислоты, которая затем превращается в стимулирующий воспаление PG-E2 и количество воспалений в организме резко возрастает.

[Анатолий Муха]

Хронически высокий уровень инсулина или гиперинсулинемя также вызывает низкий уровень адипонектина, и это является проблемой, поскольку это увеличивает резистентность к инсулину и воспаление.

Адипонектин – гормон жировой ткани, который поддерживает нормальную чувствительность к инсулину, препятствует развитию диабета и риск сердечно-сосудистых заболеваний снижается. Адипонектин играет важную роль в энергетическом регулировании, а также в липидном и углеводном обмене, снижая уровень глюкозы и липидов, повышая чувствительность к инсулину и имеющий противовоспалительное действие. У тучных людей (в частности с абдоминальным ожирением) суточная секреция адипонектина, в течении дня, оказалось пониженной.

Аадипонектин защищает клетки от апоптоза, воздействуя на церамиды. Высокие уровни церамидов способствуют развитию диабета, нарушая индуцированные инсулином сигнальные клеточные пути и вызывая гибель бета-клеток поджелудочной железы.

НЕ БУДЕМ ПУГАТЬ, НО ПЕРЕЧИСЛИМ ЕЩЕ НЕКОТОРЫЕ НЕУДОБСТВА ОТ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИИ:

Астма, бронхит, воспаления верхних дыхательных путей.

Тоже не ожидали? А что, собственно, делают карманные ингаляторы и лекарства от астмы? Известно что: расширяют капилляры бронхов. А, простите за наивный вопрос, что же их сужает? Конечно же, высокий уровень инсулина! Добавьте к нему еще и глюкозу — идеальную подкормку для бессчетных бактерий, — и вот вам отит, ринит, ларингит, гайморит, фронтит… На начальных стадиях, особенно у детей, пока еще не произошли дегенеративные изменения слизистой бронхов, астма исчезает в тот же момент, когда уровень инсулина нормализуется.

Импотенция.

Как?! И здесь то же… А вы думаете, что мужской орган поднимает мышца или косточка? Нет. Конечно же, кровь. А как этой крови-то пробиться к органу любви, если инсулин сузил все сосуды? Догадываетесь, по какому принципу работает небезызвестная Виагра? Стимулирует рассла***ющее действие окиси азота (nitric oxide, NO) на гладкую мускулатуру сосудов пениса и улучшает циркуляцию (прилив) крови (механизм эрекции)2. То же самое, что делает нитроглицерин при стенокардии — рассла***ет гладкую мускулатуру сосудов и РАСШИРЯЕТ сосуды и капилляры. То же самое, что «веселящий газ» (закись азота, N2O) в кабинете дантиста. Надо же, и за эту глупость (Виагру) дали Нобелевскую премию по медицине!..

Уж раз мы заговорили о сексе, давайте коснемся еще нескольких проблем, связанных с гиперинсулинемией. Первая «бичует» мужчин всех возрастов — преждевременный оргазм (premature ejaculation), и связано это преимущественно с повышенным порогом возбудимости из-за высокого уровня инсулина и глюкозы. Обратная сторона медали — отсутствие оргазмов у женщин и мужчин (даже при полноценной эрекции) при невропатии, понижении порога чувствительности нервных окончаний. Это состояние хорошо известно больным сахарным диабетом по потере чувствительности в конечностях из-за инъекций инсулина.

Инфаркт, инсульт.

Тоже? Еще как! Что, вы ни разу не видели в кино, на работе или дома — разнервничался, упал, скончался? Большинство инфарктов и инсультов происходят после «здорового» ленча или обеда. Много инсулина, сужаются сосуды, масса энергии, шум-гам-тра-та-там, тут подскакивает адреналин (гормон стресса, близкий по механизму действия к инсулину, только еще более эффективный) — бац! упал, скончался… Что произошло? Сосуды сузились настолько, что нарушился приток крови к сердечной мышце или мозгу… Или ранее поврежденный сосуд (aneurysm rupture) просто лопается, и несчастный мгновенно тонет в собственной крови. Тут никакая скорая не успеет…

Близорукость:

Точно не переборщили? Дело в том, что чрезмерное количество инсулина приводит к вытягиванию глазного яблока в длину, что и является основным нарушением при близорукости.

По мнению ученых, этим механизмом можно объяснить резкий рост заболеваемости миопией (близорукостью) за последние 200 лет. На сегодняшний день это расстройство затрагивает до 30% населения европейских стран.

Высокий уровень инсулина ведет к снижению количества инсулиноподобного гормона - 3, вследствие чего нарушается нормальное развитие глазного яблока, а именно несоответствие между его длиной и размером хрусталика. Если длина глазного яблока слишком велика, хрусталик не состоянии сфокусировать свет на сетчатке.

Кроме того, было показано, что миопия чаще развивается у людей с излишим весом, а также у больных сахарным диабетом II типа. Оба этих расстройства связаны с повышенным уровнем инсулина.

Еще, превышение уровня инсулина, циркулирующего в крови (гиперинсулинемия) связаны с наличием мужского облысения.

Вывод: нужно научиться контролировать инсулин, чтобы можно было балансировать между питанием мышц и накоплением жира. Заставить его работать так, чтобы ваши мышцы росли, а жир сжигался. Это достигается двумя способами.

Во-первых, нужно повысить чувствительность к инсулину в мышцах и понизить — в жировых клетках.

А во-вторых, контролировать выделение инсулина.

Во всех организмах инсулин регулирует поглощение глюкозы клетками. Таким образом, существует общность регуляции метаболизма практически у всех живых организмов, от бактерий и растений до животных и человека. Рецепторы к инсулину обнаруживаются практически во всех клетках организма, их связывающие свойства не зависят от типа ткани и вида животного.

Но, инсулин в высокой концентрации непрерывно бомбить клетки, и они начинают защищаться, закрывать свои "двери" – рецепторы. Так и появляется инсулинорезистентность. Инсулинорезистентность почаще развивается при ожирении. Подтверждено, что чувствительность тканей к инсулину снижается на 40% при превышении массы тела на 35-40% от нормы. Если по простому, то Как похудеть с инсулинорезистентностью? — это плохо. Это означает, что ваши клетки — особенно мышечные — не реагирует на анаболический эффект инсулина, т.е. они резистентны действию инсулина. В этом случае организм начинает выделять еще больше инсулина, пытаясь преодолеть этот барьер в клетках и заставить их хранить в себе нутриенты. Ну а высокий уровень инсулина в крови, как вы уже знаете, очень плох и ведет к диабету 2-го типа, атеросклерозу, гипертонию и.тд.

Чувствительность к инсулину, с другой стороны, — это очень хорошо. В этом случае ваши клетки — особенно мышечные — отличное реагируют даже на небольшое выделение инсулина.

И, соответственно, нужно совсем немного инсулина, чтобы перевести их в анаболическое состояние. Так что высокая инсулиновая чувствительность это то, что мы ищем.

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0

[Анатолий Муха]

Даже если получается добиться нормальных показателей уровня глюкозы в крови, к сожалению, чаще всего этого бывает недостаточно для устранения симптомов поражения периферических нервов. Поражение периферических нервов при этом приостанавливается, но, чтобы добиться ликвидации уже имеющихся признаков, приходится прибегать к лекарственным препаратам других химических групп. О них и поговорим ниже.

Антиоксидантная терапия
Лечение диабетической полинейропатии нижних конечностейЗолотым стандартом среди антиоксидантов, используемых для лечения поражения периферических нервов при сахарном диабете, являются препараты альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты. Это такие препараты как Тиогамма, Эспа-липон, Тиоктацид, Тиолепта, Нейролипон, Берлитион. Все они содержат одно и то же действующее вещество, различаются лишь фирмой-производителем. Препараты тиоктовой кислоты накапливаются в нервных волокнах, поглощают свободные радикалы, улучшают питание периферических нервов. Необходимая доза препарата должна быть не менее 600 мг. Курс лечения довольно продолжительный и кол***ется от 3-х недель до 6 месяцев в зависимости от выраженности симптомов заболевания. Наиболее рациональной считается следующая схема лечения: первые 10-21 день доза 600 мг вводится внутривенно капельно на физиологическом растворе натрия хлорида, а затем те же 600 мг употр***яются внутрь за полчаса до еды до окончания курса лечения. Рекомендуется периодически повторять курсы лечения, их количество зависит от индивидуальных особенностей течения заболевания.

Метаболические и сосудистые препараты
На первом месте среди метаболических препаратов при диабетической полинейропатии нижних конечностей стоят витамины группы В (В1, В6, В12). В1 способствует синтезу особого вещества (ацетилхолина), с помощью которого нервный импульс передается с волокна на волокно. В6 препятствует накоплению свободных радикалов, участвует в синтезе нескольких веществ-передатчиков нервного импульса. В12 улучшает питание нервной ткани, способствует восстановлению поврежденной оболочки периферических нервов, обладает противоболевым действием. Лечение диабетической полинейропатии нижних конечностейНе секрет, что более эффективной считается комбинация из указанных витаминов за счет потенцирования эффекта друг друга. При этом желательно использование жирорастворимой формы витамина В1 (бенфотиамина), поскольку в таком виде он лучше проникает в зону нервных волокон. На фармацевтическом рынке комбинации из данных препаратов представлены довольно широко. Это Мильгамма, Комплигам В, Нейробион, Комбилипен, Витагамма. Обычно при выраженных заболевания начинают лечение с инъекционных форм, а затем переходят на таблетированные. Общая длительность применения составляет 3-5 недель.

Из сосудистых препаратов наиболее эффективным при поражении периферических нервов нижних конечностей сахарным диабетом считается Пентоксифиллин (Трентал, Вазонит). Препарат нормализует ток крови по капиллярам, способствует расширению сосудов, косвенно улучшая питание периферических нервов. Так же как и антиоксиданты, и метаболические препараты, Пентоксифиллин предпочтительнее поначалу вводить внутривенно капельно, а затем закреплять эффект с помощью таблетированных форм. Чтобы препарат оказал достаточный лечебный эффект, принимать его необходимо не менее 1 месяца.

Но это не полный список препаратов. См. настоящую тему.

[профессор А.А.Выбегалло]

Слишком много информации на бедную мою голову. Приходится продираться сквозь незнакомые понятия, механизмы действия, сквозь дебри. Буду внимательно читать и думать.

[Анатолий Муха]

Удачи Вам в этом не легком труде!

[raisa-77]

Всем привет.Анатолий, можно у вас попросить написать нам побольше о том как правильно нам с СД питаться

[Анатолий Муха]

Так все это уже я описал в начале этой темы. Но самое важное - это внимательно анализировать главную тему:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Потому что стратегия борьба с СД 2 описана там.
А диета и физ. упражнения - это только добавление к борьбе.

[raisa-77]

Анатолий,я еще не совсем изучила ваши методы лечения,но читаю и читаю. Можно к вам обратиться?В апреле 17 года я заболела СД -жажда,хождение в туалет,пошла сдала кровь.Оказалось сахар 17.До этого терапевту жаловалась что у меня диарея уже год ,по3-4 раз в день хожу в туалет .доктор сказал,что это синдром раздраженного кишечника,не излечима,сам даже не дал направления на анализы.Пошла сама сдала анализы крови,сама узнала о результатах через 10 дней,они даже не сообщили.Тут он дал направление к эндокринологу.я ему говорю там талонов нет,он плечами пожал.Попала к эндокринологу через 2 недели.В тот же день она меня положила на стационар,знаю,что в моче был ацетон 2.Пролежала 8 дней кололи инсулин потом ,давали таблетки манилин. Сейчас прописали пить утром 1000 метформин,30-диабетон и вечером 1000 метформин .Еще в 12 году в карточке есть анализ крови,где показал сахар 7,этот же доктор сказал ,что он считает это нормально. Короче погубили они меня.Сегодня сахар у меня утром на тощак 6.4 .А так в среднем от нормы до 9 в разное время после еды через 2 часа. И у меня болят икры ног и мышцы бедра. Посоветуйте пожалуйста мне, как дальше мне лечиться.Вам я верю и готова следовать все ваши указания и отписывать результаты на этом форуме.Спасибо.Еще огромное Спасибо за ваш труд

[Анатолий Муха]

Думаю, что диабет у вас уже несколько лет, но он на ранних стадиях не болит.
То, что вы пьете Метформин - это хорошо. Постепенно (медленно) дозу можно увеличивать. Диабетон полностью исключить! Диабетон МВ — препарат где действующее вещество — гликлазид. Оно стимулирует бета-клетки поджелудочной железы вырабатывать больше инсулина, благодаря чему понижается сахар в крови.
Прочитайте мои темы и вы поймете, что ваша ПЖ и так перенапряжена, она пытается снижать СК и вырабатывает много инсулина, а это уже яд!

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Многие врачи шарлатаны выписывают пациентам с СД 2 Диабетон и получают взятки за это преступление от фармацептической мафии.

Про лечение нейропатии конечностей по моей методике подробно описано в теме:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

Вы не пишите свои характеристики например, возраст, рос, вес, артериальное давление и пр. Сахар в крови - это не главная характеристика СД 2, особенно натощак. Можно иметь диабетику прекрасные СК утром и быстро умереть от диабетических патологий. Это доказано масштабными клиническими испытаниями в США. Наши врачи или неучи, или мошенники и наивно полагают, что СК как у нормальных людей - это прекрасный результат их "лечения"!!!

Обязательно прочтите: http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15426&page=15

Добавлено через 1 час 31 минуту
Самый простой метод борьбы с диареей - это прием одной таблетки Лоперамида (или его аналога). Этот препарат успокаивает желудочно - кишечную систему. Он не лечит первопричину, но многое меняет.

Фармакологическое действие
Лоперамид, связываясь с опиоидными рецепторами кишечной стенки (стимуляция холин- и адренергических нейронов через гуанин-нуклеотиды), снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника, замедляет пассаж содержимого кишечника, уменьшает выделение жидкости и электролитов с фекалиями. Повышает тонус анального сфинктера, способствует удержанию каловых масс и урежению позывов к дефекации. Действие наступает быстро и продолжается 4-6 ч.

Когда раздражение пройдет (до месяца можно пить одну таблетку Лоперамида), надо будет искать первопричину.

[raisa-77]

Добавлю о себе: мне 60 лет,рост 154см,вес 67кг,давление нормальное.глаза пока нормальные,потею временами,почки побаливают прошла узи ,она же выписала попить цистон,вот пью.Жаль у вас в форуме нет места написать в личку. Спасибо даете ответ, диария меня мучила пока не начала лечиться от СД. а сейчас я так не мучаюсь,хоть хожу жидко,но это кажется от метформина.Я думаю причина была из-за СД

[Анатолий Муха]

Некоторые пациенты привыкают к Метформину медленно и от этого у них диарея и метеоризм.Но польза от Метформина многократно больше!

У вас ожирение. Вес в вашем возрасте не должен превышать 6-7 кг от идеального веса. А ожирение - это одна из диабетических патологий.

У вас мочекаменная болезнь. Цистон - хорошо, его надо пить постоянно и несколько лет. Ежегодно смотреть динамику роста камней на УЗИ. Если болит - надо эпизодически принимать Уролесан.

Препарат следует принимать внутрь по 8-10 капель на кусочке диабетического хдеба 3 раза/сут до еды.

Длительность курса лечения зависит от тяжести заболевания и составляет от 5 до 30 дней.

При почечных и печеночных коликах разовая доза может быть повышена до 15-20 капель.

[профессор А.А.Выбегалло]

Удачи Вам в этом не легком труде!
Спасибо, но уж "до кучи" спрошу: Вы писали, мол, принимаете Альфа-липоевую кислоту. Вы ее принимаете в виде октолипена?: И каким курсом (сколько раз в день, длительность самого курса)?

[Анатолий Муха]

Альфа - липоевая кислота выпускается в Германии, США, России, Украине ... под различными названиями. Например, в Украине - это Альфа - липон. В России см. в поисковике. Для профилактики надо принимать по 600 мг в сутки (натощак с утра). Но есть зарубежная Альфа - липоевая кислота R. Она в два раза сильнее. Но стоит очень дорого. И даже простая Альфа - липоевая кислота - это дорогое удовольствие и её надо много.

Для лечения нейропатии конечностей необходима не только Альфа-липоевая кислота, подробно:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

95% диабетиков очень быстро заболевают нейропатией конечностей и запускать эту болячку нельзя ибо можно довести себя до ампутации ног.

Для диабетика с диабетическими патологиями принимать Альфа - липоевую кислоту надо пожизненно. После курса лечения нейропатии (см. мою тему), я принимаю кислоту по 600 мг один раз в три дня.

Справка: октолипен - это тиоктовая (-липоевая) кислота по 300 мг таблетке.

[профессор А.А.Выбегалло]

Для диабетика с диабетическими патологиями принимать Альфа - липоевую кислоту надо пожизненно. После курса лечения нейропатии (см. мою тему), я принимаю кислоту по 600 мг один раз в три дня.

Справка: октолипен - это тиоктовая (-липоевая) кислота по 300 мг таблетке.
Мне сегодня невролог прописала 2-х недельный курс октолипена по 600 мг один раз в день натощак и к нему мидокалм. Становится, увы актуальна полинейропатия диабетическкой этиологии.

[Анатолий Муха]

То, что приписал вам невропатолог от нейропатии конечностей - это очень мало.
Читайте внимательно мою тему:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

Применять Альфа-липоевую кислоту при лечении нейропатии конечностей надо начинать с 10 - 20 капельниц, вместе с витамином В-12 десять раз). Без Нуклео Форте кислота работает слабо. Подробно это описано в моей теме.
Ваш врач неуч и вы просто выбросите деньги на ветер...

Если честно, то я от вас в ужасе!!!

Добавлено через 21 минуту
Что касается препарата Мидокалм, то это очень старый препарат, действие которого неясно. Никого Мидокалм от нейропатии не излечил. Лучше эту дрянь в себя не вводите...

[профессор А.А.Выбегалло]

Если честно, то я от вас в ужасе!!!

Я от себя тоже:mad: И это хронически. Привычно уже.

[raisa-77]

Я с завтрашнего дня искключу обед. Завтрак с 9-00 до 10-00, обел исключаю, ужин с 16-00 до 17-00, а 21-00 контроль СУ и если надо делаю корректировку отварным яйцом и маленьким бутебродом (диабетический хлеб со сливочным маслом и отварным мясом).----------------------------------------------------------------------------- я тоже постараюсь к вам присоединиться. Тем более у моей мамы тоже сахарный диабет более 20 лет,она к врачам даже не обращалась никогда,вот в прошлом году мы ее поставили на учет.Выписали ей пить глимеперид. Она слепая мусульманка держит пост уразу 40 дней.Представьте в июне держать пост-это даже не пить воду ,а покушать могут только когда спрячется солнце, а в 2 часа солнце просыпается уже.Ей 83 года и ей только лучше становится,еще не разу не отказалась от уразы. А сахар держится в приделах 5-7,правда не всегда мериет.

[raisa-77]

диабетики умирают не от высокого сахара в крови, а от смертельно опасных патологий!!!
- Не могу понять ,ведь от высокого сахара появляются патологии.

[Анатолий Муха]

Для того, чтобы понять - надо познавать результаты научных исследований и клинических испытаний в области всех типов диабета, которые я аккумулирую в своих темах.
Диабет и все диабетические патологии запускаются почти одновременно на генетическом уровне. У каждого диабетика все органы мишени задаются от рождения в геноме. Повышенный сахар в крови лишь ускоряет развитие патологий. Но еще большее значение имеет высокий уровень инсулина при СД 2 и др. факторы.

[Анатолий Муха]

Вы не пишите о своем возрасте, стаже диабета и своем социальном статусе.

[raisa-77]

[/U] Знаете я ведь поняла,спасибо. У меня еще есть вопрос , как самой узнать как работает ПЖ и достаточно ли инсулина выделяет? Если мало выделяет,тогда без уколов инсулина может быть допустимо применять небольшую порцию, например 30мг диабитона. Я знаю вы категорически против,ну вот не доходит до меня.Я так думаю, малая порция таблетки мало инсулина выработается ведь. Вы очень умный,вам наверное тупо с нами общаться.Я даже сама боюсь задавать вопрос, я очень волнуюсь общаться с таким умным.Но вы пока отвечаете спасибо

Добавлено через 17 минут
Ведь мало инсулина,можно получить гипогликемию,без режима питания

[Анатолий Муха]

Отвечаю: принимать глимеперид - это безумие! Это старючий препарат на основе сульфомочевины. Он действительно сильно снижает СК, но это ускоряет летальный исход. Десятки миллионов диабетиков умерли во сне от гипы, принимая глимеперид.

Врачи мошенники в России и Украине продолжают его назначать пациентам, но например, у нас в Харькове глимеперид давно не назначают - только Метфомин.
Про Деабетон я много писал тоже: немного лучше, чем глимеперид, но тоже ДРЯНЬ.

Я всегда пишу Правду: борьба с всеми видами диабета - это большие материальные затраты и большая жажда жить.

Что касается религии и диабета. В христианстве и исламе есть четкие указания: посты не должны соблюдать
воины, дети, пленные, верующие больные смертельно опасными болезнями. А диабет - это смертельно опасная болезнь. Объясните бабушке, что она совершает большой грех против Корана и Великого пророка Мухаммеда, устраивая себе (фактически перед смертью) - посты!

Если у вашей бабушки СД 2, то в 95% случаев ПЖ работает нормально. В мире нет достоверных методов определения уровня инсулина.

Что такое инсулин, его польза и вред - читайте в моей теме.

Если мембраны клеток у вашей бабушки сильно заросли враждебными белками, то надо извне колоть дополнительный инсулин, а чтобы его колоть меньше принимайте Метформин. Кроме этого надо интенсивно лечить все патологии: сердечно - сосудистые, ожирение, печень, почки, зрение, нейропатию конечностей, атеросклероз артерий конечностей, варикоз, атеросклероз головного мозга и пр.

Я даю советы на основе своего большого, личного опыта. У меня стаж диабета 23 года и я имел материальные возможности на себе испробовать ВСЕ!!!

[профессор А.А.Выбегалло]

Вы не пишите о своем возрасте, стаже диабета и своем социальном статусе.

Чего писать о грустном. Возраст аксакала, когда все в прошлом, когда уже женщины не останавливают взгляда, а друзья давно разбежались по могилам. Когда главный статус в статусном наборе связан лишь с куцыми правами пенсионера, а обязанности – лишь внутрисемейны. А стаж диабета неясен, тот идентифицирован года три назад, но мухи, весело вившиеся над мочой, когда превышался почечный порог, были замечены еще с десяток или более лет тому назад. Как-то так.

[Анатолий Муха]

Не надо грустить, господа офицеры!
Надо бороться:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

[профессор А.А.Выбегалло]

Не надо грустить, господа офицеры!
...

Во-первых, я давно в отставке:D. Во-вторых, и в молодости в "сапоги"не попал по здоровью, служил "пиджаком".
Но, как та лягушка в кринке лапками еще все перебираю, вот, сижу, читаю Ваши труды.

[Анатолий Муха]

Офицеры в отставке не бывают...

Присягу ведь не отменяют!!!

[профессор А.А.Выбегалло]

Офицеры в отставке не бывают...

Присягу ведь не отменяют!!!

И-и-эх! Я же служил "пиджаком": работа та же, но "сапог" получал еще и за звездочки.
Так, что я свободен, как поет Кипелов.:D

[Анатолий Муха]

Давайте вернемся "к нашим баранам".

Одной из причин развития заболевания является генетическая предрасположенность к сахарному диабету. Кроме того, существует еще ряд факторов экзогенного характера, которые увеличивают риск его проявления.

На сегодняшний день сахарный диабет представляет собою патологию, которая не поддается полному лечению.

Таким образом, пациент с установленным диагнозом, должен соблюдать все рекомендации и наставление медиков на протяжении всей жизни, так как полностью вылечить заболевание невозможно.

[Анатолий Муха]

Новые данные о генетической природе сахарного диабета

Американские ученые выявили три редко встречающихся генетических полиморфизма, которые влияют на синтез инсулина в организме человека. Результаты исследования, опубликованные в журнале Nature Genetics, содержат новые данные о генетических причинах развития сахарного диабета.

Сахарный диабет, которым только в США страдает 25 млн. человек, развивается при неспособности организма вырабатывать или воспринимать гормон инсулин. Ученые предполагают, что причиной развития сахарного диабета являются генетические нарушения сразу в нескольких генах, а вероятность его возникновения определяется взаимодействием этих генов с состоянием здоровья человека и особенностями его образа жизни.

По мнению Карена Мохлке (Karen Mohlke), доцента генетики из Школы Медицины при Университете Северной Каролины (University of North Carolina School of Medicine, США), участвовавшего в новом исследовании, изучение редко встречающихся генетических полиморфизмов помогает ученым установить механизмы, с помощью которых гены влияют на состояние здоровья человека и развитие у него заболеваний. По его словам, результаты нового исследования позволили определить значение полиморфизмов генов в процессинге и секреции инсулина.

Американские ученые использовали данные, которые были получены в крупномасштабном исследовании состояния здоровья населения, проведенном специалистами из Университета Восточной Финляндии (University of Eastern Finland, Финляндия). Они проанализировали клинические и лабораторные данные (включая результаты генетических исследований) из историй болезни 8229 мужчин, проживающих в Финляндии. Статистическая обработка результатов исследования проводилась под руководством Джероена Хьюге (Jeroen Huyghe) из Университета Мичигана в Энн Арбор (University of Michigan, США).

В данном исследовании впервые при проведении генетического анализа было использовано экзомное секвенирование (определение последовательности ДНК только белок-кодирующих участков генома), что гораздо дешевле полногеномного секвенирования. Этот метод позволяет ученым проводить быстрый скрининг образцов ДНК на известные полиморфизмы в специфических генах и, кроме того, он высокоэффективен при необходимости выявления редких полиморфизмов.

Результаты исследования показали, что полиморфизмы в трех генах – TBC1D30, KANK1 и PAM – связаны с нарушением синтеза и процессинга инсулина в организме человека. Установленная взаимосвязь прослеживалась даже у пациентов без сахарного диабета. Таким образом, наличие полиморфизмов в генах TBC1D30, KANK1 и PAM может служить фактором предрасположенности к развитию у человека сахарного диабета.

Экзомное секвенирование позволило ученым прогенотипировать 8 тыс. человек. По словам Карен Мохлке, этот метод генетического анализа будет полезен при необходимости выявления редко встречающихся генетических полиморфизмов, ассоциированных с различными заболеваниями, включая ожирение и рак.

В будущем ученые планируют продолжать изучать механизмы, приводящие к развитию сахарного диабета у пациентов с различными генетическими полиморфизмами. Они также надеются, что результаты их исследований послужат примером для других ученых, которые начнут применять метод анализа экзома с целью определения генетических факторов, обусловливающих развитие других заболеваний со сложным патогенезом.

По материалам University of North Carolina School of Medicine

Оригинальная статья:
Jeroen R Huyghe, Anne U Jackson, Marie P Fogarty, Martin L Buchkovich, Alena Stančáková, Heather M Stringham, Xueling Sim, Lingyao Yang, Christian Fuchsberger, Henna Cederberg, Peter S Chines, Tanya M Teslovich, Jane M Romm, Hua Ling, Ivy McMullen, Roxann Ingersoll, Elizabeth W Pugh, Kimberly F Doheny, Benjamin M Neale, Mark J Daly, Johanna Kuusisto, Laura J Scott, Hyun Min Kang, Francis S Collins, Gonçalo R Abecasis, Richard M Watanabe, Michael Boehnke, Markku Laakso, Karen L Mohlke. Exome array analysis identifies new loci and low-frequency variants influencing insulin processing and secretion. Nature Genetics, 2012; DOI: 10.1038/ng.2507

Добавлено через 6 минут
Генетика сахарного диабета первого типа должна проявляться от обоих родителей. Статистические данные гласят о том, склонность к инсулинозависимой форме заболевания от матери проявляется всего о трех процентов рожденных детей. При этом со стороны родного отца, наследственность к сахарному диабету 1 типа немного увеличивается и достигает десяти процентов. Случается, что патология может развиваться со стороны обоих родителей. В таком случае ребенок имеет повышенный риск к сахарному диабету 1 типа, который может достигать семидесяти процентов.

Инсулиннезависимый тип заболевания характеризуется более высоким уровнем влияния наследственного фактора. Это обусловливается тем, что у человека присутствует генетическую предрасположенность к диабету. Как свидетельствует медицинская статистика риск того что проявится ген диабета у ребенка, в случае, если один из родителей является носителем патологии, составляет примерно 80%. При этом наследственность к диабету 2 типа возрастает практически до ста процентов, если заболевание коснулось и мать, и отца.

При наличии сахарного диабета у одного из родителей на генетические аспекты сахарного диабета следует обратить особое внимание при планировании материнства.

Таким образом, генная терапия должна быть направлена на устранение повышенных рисков для детей, у которых хотя бы один из родителей имеет диагноз сахарный диабет второго типа. На сегодняшний день не существует такой методики, которая бы предусматривала лечение наследственной предрасположенности.

Добавлено через 3 минуты
Генетическая природа диабета 2 типа.

Риск развития этого типа диабета больше всего повышают несколько широко распространенных вариантов участков ДНК, а не множество мелких и уникальных. Международная команда из более чем 300 ученых, под руководством доктораФрэнсиса Коллинза (Francis Collins), директора Национального института здоровья и отдела молекулярной генетики Национального института изучения генома человека (США) смогла лучше разобраться в генетической природе диабета II типа. Статью об этом, опубликованную в журнале Nature, пересказывает пресс-релиз Национального института здоровья.
Ранее ученым уже удалось выделить более 80 участков человеческого генома, связанных с риском развития этой тяжелой болезни. Однако до сих пор было непонятно, насколько изменения в этих участках (варианты) широко распространены среди людей, и какой вклад каждый из них вносит в развитие диабета II типа. Коллинз с коллегами проанализировали геномы 120 000 человек, чьи предки происходили из Европы, Южной и Восточной Азии, обеих Америк и Африки. ДНК некоторых людей секвенировалась (расшифровывалась) полностью, у других же — лишь те участки, которые непосредственно кодируют синтез белков (экзомы). После расшифровки эти данные сопоставлялись между собой. Данное исследование стало самым подробным из всех, которые когда-либо проводились. В результате оказалось, что риск развития диабета II типа больше всего повышают несколько широко распространенных вариантов участков ДНК, которые есть у многих людей. Согласно популярной точке зрения, на вероятность развития болезни влияют множество мелких и уникальных, которые встречаются в человеческой популяции редко. Исследование также показало, что у больных диабетом II типа изменения в некоторых участках ДНК приводили к тому, что менялась и структура белков, которые они кодируют. По-видимому, этот механизм непосредственно связан с развитием тяжелой болезни. Полученные результаты могут позволить разработать более эффективные методы лечения диабета II типа, которые будут «бить» в самую его основу. Что очень важно, поскольку эта болезнь признана врачами глобальной угрозой: установлено, что каждый десятый человек на Земле либо уже болеет диабетом II типа, либо может заболеть им на протяжении своей жизни.

+ Источник: nanonewsnet

Ссылка на источник: https://xn--80aa4apjd3a.com/aktual-no/geneticheskaya-priroda-diabeta-2-tipa-10317802.html

[профессор А.А.Выбегалло]

Давайте вернемся "к нашим баранам".

...пациент с установленным диагнозом, должен соблюдать все рекомендации и наставление медиков на протяжении всей жизни, так как полностью вылечить заболевание невозможно.
Так и приходится "соблюдать", раз уж приговор "ПЖ" - у меня три (!!!) аутоиммунных патологии витилиго+псор+диабет, в этом какой-то нерасшифрованный мною знак Небес, поэтому, приходится вертеться. Читаю Ваши работы на форуме, разумеется, они выглядят весьма еретически для парадигмы эндокринологии, но пробую фильтровать Ваш вполне понятный полемический задор, искать для себя "сухой остаток".

[Анатолий Муха]

Вы (еще раз вам это пишу) не читаете мои темы. У меня 25 лет тому назад тоже началась Витилиго. Вначале маленькое белое пятнышко...
Я пытался лечить Витилиго у кубинского врача. Бесполезно. Но теперь я знаю точно, что Витилиго не болезнь, а комбинация генома от неандертальцев (у них была очень белая кожа). Её бесполезно лечить обычными препаратами. Впереди коррекция генома. Но это не скоро.
Мне удалось своим методом не только затормозить Витилиго, но и медленно отправить вспять. И все это на ФОНЕ борьбы с СД 2. Рекомендаций не даю, потому что это очень дорого и трудоемко.
Я смуглый и мне было необычно смотреть на мои руки с белыми прогалинами. А сейчас руки все смуглые, только немного под глазами есть кружки, но не белые, а темнее.

Витилиго и диабет почти всегда идут вместе. Но печалиться Витилиго не стоит, она БЕЗВРЕДНА!!!

[профессор А.А.Выбегалло]

Отчего же, читаю, но с трудом. Более полувека в науке и я давно уже стал, как персонаж анекдота: "Чукча не читатель, чукча - писатель". Раньше хоть ученики читали, потом пересказывали на семинаре, а сейчас... В общем, учу буквы.
А насчет всяких болячек, вроде кожных, то согласен, можно считать их фенотипами, не стремясь к ремиссии. Другое дело - дела, связанные с диабетом. Тут, по мере возможностей надо держать ухо востро. Так, диета - одно из важнейших дел для удержания "вырывающихся из рук" показателей Ск и холестеринового профиля. Стараюсь.

[Анатолий Муха]

Еще раз повторяю:
диета не главное, уровень СК надо держать в диапазоне своей возрастной нормы, а не на уровне СК здорового человека. Придерживаться правила: жрать мало (углеводов и калорий минимум). Плюс легкие физические упражнения ежедневно и каждый час ходьба в доме и работа (легко махать руками). Никаких перегрузок и стрессов.На все насрать - крепить уверенность в себе, что все враги скоро сдохнут!
Принимать Метформин плюс - читай мои темы. Если необходимо, то короткий и длинный инсулины производства фирмы Санофи. Я применяю Рапид и Базал.
И самое главное, активное выявление диабетических патологий и их лечение у профи врачей.

[raisa-77]

Анатолий,вы восстановили свое зрение на 100 %.Вы не можете описать как это вам удалось?Спасибо

[Анатолий Муха]

Читайте мою главную тему - там все подробно.

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-1-1515782025

[профессор А.А.Выбегалло]

.На все насрать...

Это, пожалуй, наиболее сложнодостигаемое состояние. Слаб человек, особенно с возрастом: то ему не на все, то ему и вовсе не на..рать. Но, я мощный посыл Ваш принял - буду стараться:D

[Анатолий Муха]

Еще раз повторяю:
диета не главное, уровень СК надо держать в диапазоне своей возрастной нормы, а не на уровне СК здорового человека. Придерживаться правила: жрать мало (углеводов и калорий минимум). Плюс легкие физические упражнения ежедневно и каждый час ходьба в доме и работа (легко махать руками). Никаких перегрузок и стрессов.На все насрать - крепить уверенность в себе, что все враги скоро сдохнут!
Принимать Метформин плюс - читай мои темы. Если необходимо, то короткий и длинный инсулины производства фирмы Санофи. Я применяю Рапид и Базал.
И самое главное, активное выявление диабетических патологий и их лечение у профи врачей

[Анатолий Муха]

Еще раз повторяю:
диета не главное, уровень СК надо держать в диапазоне своей возрастной нормы, а не на уровне СК здорового человека. Придерживаться правила: жрать мало (углеводов и калорий минимум). Плюс легкие физические упражнения ежедневно и каждый час ходьба в доме и работа (легко махать руками). Никаких перегрузок и стрессов.На все насрать - крепить уверенность в себе, что все враги скоро сдохнут!
Принимать Метформин плюс - читай мои темы. Если необходимо, то короткий и длинный инсулины производства фирмы Санофи. Я применяю Рапид и Базал.
И самое главное, активное выявление диабетических патологий и их лечение у профи врачей

[профессор А.А.Выбегалло]

Еще раз повторяю:
диета не главное, уровень СК надо держать в диапазоне своей возрастной нормы, а не на уровне СК здорового человека. ...
У кого "диета не главное", для меня, пациента с примитивным воззрением на человека, как черный ящик, в который основное поступление по массе на вход - это пища и вода, диета - "наше все". Остальное разумеется, тоже м.б.полезно, но уже как коррекция, ежели не сумел себе благодать обеспечить с основным потоком массы.
Я обеими руками «держусь за диету», а все таблетки отдал соседке:D.
Результаты на сей день следующие.
Держу уровень Ск: тощаковый (по капиллярной крови) = 5,3 (медианное значение, при сигма 0,4); постпрандиальный Ск = 7,3 (медианное значение). Но сигма все же великовато - 1,2, что при среднем Ск=7,5 (все-таки, увы, не нормальное распределение), выбрасывает изрядную долю показаний (лень считать, с учетом давно поверенной дисперсии глюкометра, но, навскидку: где-нибудь 20% за уровень декомпенсации Ск). А 20% - это многовато.
И о побочках. Полинейропатия. Сейчас с Вашей подачи (невропатолог прописала октолипен+еще всякой дряни) буду вводить «в рацион» такой «компонент», как липоевая кислота, которая помимо прямого действия,как антиоксидант, должна добавить еще и гипогликемическое. Посмотрим, что выйдет.

[Анатолий Муха]

Я многократно в своих темах привожу данные об очень масштабных результатах клинических испытаний в США (10257 пациентов в 77 диабетических центрах), где пытались доказать , что снижение СК у диабетиков до нормы здорового человека приведет к торможению развития диабета и диабетических патологий. Эффект оказался обратным: все диабетики , кто снижал СК до нормы здорового человека УМЕРЛИ!!!

Это я и пытаюсь донести до вас и сотен тысяч диабетиков, которые читают мои темы на десяти форумах. Благодаря влиянию врачей мошенников и шарлатанов (а проще - неучей) доходит до диабетиков эта простая истина очень плохо. Диабетики продолжают умирать во всем мире десятками миллионов человек ежегодно, а еврейская мафия на дураках - гоях наживает десятки миллиардов долларов.

До вашего сознания мои рекомендации пока тоже не дошли. Вы продолжаете упорствовать в своем НЕВЕЖЕСТВЕ! Я не понимаю как вы могли заниматься наукой? Хотя в СССР в науке дебилов было большинство из за чего я оттуда ушел в бизнес, задолго до развала Союза.

[Анатолий Муха]

Я многократно в своих темах привожу данные об очень масштабных результатах клинических испытаний в США (10257 пациентов в 77 диабетических центрах), где пытались доказать , что снижение СК у диабетиков до нормы здорового человека приведет к торможению развития диабета и диабетических патологий. Эффект оказался обратным: все диабетики , кто снижал СК до нормы здорового человека УМЕРЛИ!!!

Это я и пытаюсь донести до вас и сотен тысяч диабетиков, которые читают мои темы на десяти форумах. Благодаря влиянию врачей мошенников и шарлатанов (а проще - неучей) доходит до диабетиков эта простая истина очень плохо. Диабетики продолжают умирать во всем мире десятками миллионов человек ежегодно, а еврейская мафия на дураках - гоях наживает десятки миллиардов долларов.

[профессор А.А.Выбегалло]

Наука - штука узкопрофильная, и я мог заниматься и достаточно успешно. Сейчас пора, когда наука не востребована, но я продолжаю ею заниматься - говорят, лучшее средство от "Алика".
А что до Ваших постов, то,отчего же, я их читаю, но именно полувековые занятия наукой не дают возможности принимать на веру. Особенно, в "исследованиях" на популяционном уровне, где от выбора, например, методики рандомизации зависит результат. Вот именно в науке таковое не принято - принимать на веру.

[Анатолий Муха]

Сегодня не востребовано около научное шулерство. Во всем развитом мире необходимы теоретические исследования, которые можно применить в прикладных сферах. На это выделяются большие материальные средства и устанавливают жесткий контроль за их расходованием. А в СССР академическая наука - это было сборищем мафиозных воров, которые всячески уходили от прикладных исследований. Из за этого образовались целые школы евреев, которые гнали пургу, манипулируя математическим аппаратом. Далеко за примерами ходить не надо: академики Ландау, Лифшиц, Ахиезер, Гинзбург и пр. - это и есть та около научная еврейская шпана, от которой НИКАКОЙ пользы для страны не было. А еврейский авторитет в теоретической физике Эйнштейн - это вообще наглый, необразованный мошенник, который выдумал свои гипотезы относительности в ПУСТОТЕ и поэтому их НИКТО не может подтвердить экспериментально. Ведь в Материи НЕТ пустоты. Об этом подробно в
главе 2 Последнего Закона:

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0-1417346278

А вы сами же пишите: не читаю и не верю. А веры и не требуется когда есть научные результаты. А все свои рекомендации я подтверждаю строго научными данными.

Я поэтому и не пошел учиться на Физ. тех Харьковского Универа в 1966 году, потому что уже тогда познал ужасную катастрофу и тупиковое развитие теоретической физики, по причине корпоративности еврейской научной мафии.

Добавлено через 3 минуты
Сатанизм Библии ОЧЕВИДЕН!

ОБРЕЗАНИЕ ГОСПОДНЕ. «Величаем Тя, Живодавче Христе!»

1/14 января Русская Православная Церковь празднует Обрезание Господне и день памяти учителя Вселенской Православной Церкви святителя Василия Великого. Празднование Обрезания Господня установлено в память обряда обрезания, которое Господь наш Иисус Христос принял на восьмой день после Своего Рождества.

По ветхозаветному закоaltну обряд был установлен для всех младенцев мужского пола в знамение Завета Бога с праотцем Авраамом и его потомками. Исторически обрезание было знаком еврейского народа, который Господь выделил среди других народов – язычников. Народ еврейский нес истинную веру на земле и не должен был смешиваться с язычниками. Поэтому его обрезывали, и иудеи знали, что обрезаны от всех страстей, и через этот знак принадлежат Богу (Господу богу Израиля, который есть Дьявол!).


То что такой позорный праздник чествуется в Православии свидетельствует только о том, что отцы - педерасты христианства никогда не держали в руках Торы. Именно поэтому все христианство является жидо лжехристианством для лохов - гоев.

Подробно о том, что исходя из Нового Завета обрезание Иисусу не производили, читай в главе 7 Последнего Закона.

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000031-000-0-0-1417632406

[профессор А.А.Выбегалло]

Я не работал в фундаментальной науке в советские времена, у нас, "прикладников" на выходе всегда должно было быть работающее "изделие". Ежели к сроку нет результата, то разговор короткий. Поэтому прохиндеи и "чистые теоретики" там не держались, долго, по крайней мере. Царил жестокий дарвинизм.
Именно поэтому, я всегда смотрю пристрастно на любые "инновации". Вот, ежели Вы ссылаетесь на новейшие сенсационные забугорные исследования, то тогда к авторам вопрос №1 на засыпку: Уважаемые коллеги, а были ли Ваши невероятные результаты опубликованы в Нейча или в Ланцет?
Ежели нет, с ними все ясно.
Как-то так;)

[Анатолий Муха]

Вы продолжаете меня удивлять и смешить.
Журнала Нейча не существует! Есть журнал Nature (в переводе с англ. — «Природа») — один из самых старых и авторитетных общенаучных журналов. Но это не узко профильный авторитетный, медицинский журнал.
Журнал The Lancet — еженедельный рецензируемый общий медицинский журнал. Один из наиболее известных, старых и самых авторитетных общих журналов по медицине. Но это общий журнал - там все собирается до "кучи".

Те исследования, на которых базируются мои рекомендации опубликованы в самом уважаемом специализированном (диабет и кардиология), в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение!
В 1977 г. журнал награждён престижной журналистской премией George Polk Awards за «предоставление первого значительного мейнстримного освещения публикаций, которые могут достичь огромного внимания и престижа в последующие десятилетия».

Журнал, как правило, имеет самый высокий импакт-фактор из журналов по клинической медицине (включая Journal of the American Medical Association и The Lancet); в 2006 году импакт-фактор составил 51, согласно ежегодным публикациям Journal Citation Reports, первый исследовательский журнал, превысивший отметку 50.

В 2009 году вошёл в Список 100 самых влиятельных журналов биологии и медицины за последние 100 лет в мире.

https://ru.wikipedia.org/wiki/The_New_England_Journal_of_Medicine

[Анатолий Муха]

Те исследования, на которых базируются мои рекомендации опубликованы в самом уважаемом специализированном (диабет и кардиология), в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение!
В 1977 г. журнал награждён престижной журналистской премией George Polk Awards за «предоставление первого значительного мейнстримного освещения публикаций, которые могут достичь огромного внимания и престижа в последующие десятилетия».

Журнал, как правило, имеет самый высокий импакт-фактор из журналов по клинической медицине (включая Journal of the American Medical Association и The Lancet); в 2006 году импакт-фактор составил 51, согласно ежегодным публикациям Journal Citation Reports, первый исследовательский журнал, превысивший отметку 50.

В 2009 году вошёл в Список 100 самых влиятельных журналов биологии и медицины за последние 100 лет в мире.

https://ru.wikipedia.org/wiki/The_New_England_Journal_of_Medicine

[Анатолий Муха]

И еще раз:

Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США -

"Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств.
Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета!

Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!!

В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ).

Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина.
Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина.

Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков!
В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2.

Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.*
В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов.

Методы и ход исследования.

Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания.
Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины.

Результаты.

Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта.

Выводы.

В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной.

Источник.

The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

[Анатолий Муха]

Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США -

"Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств.
Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета!

Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!!

В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ).

Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина.
Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина.

Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков!
В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2.

Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.*
В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов.

Методы и ход исследования.

Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания.
Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины.

Результаты.

Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта.

Выводы.

В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной.

Источник.

The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

[Анатолий Муха]

Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США -

"Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств.
Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета!

Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!!

В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ).

Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина.
Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина.

Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков!
В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2.

Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.*
В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов.

Методы и ход исследования.

Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания.
Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины.

Результаты.

Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта.

Выводы.

В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной.

Источник.

The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

[Анатолий Муха]

Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США -

"Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств.
Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета!

Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!!

В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ).

Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина.
Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина.

Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков!
В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2.

Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.*
В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов.

Методы и ход исследования.

Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания.
Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины.

Результаты.

Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта.

Выводы.

В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной.

Источник.

The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

[Анатолий Муха]

Основные мои рекомендации уже подтверждены передовой наукой Запада.

Вынужден повторятся:


Рассмотрим сенсационную статью о клинических исследованиях в США -

"Диабет : смертность и инсулин" опубликованной 02.07.08. Задачей исследования ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) была проверка гипотезы о том, что снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) (а на русском языке - снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной, на сегодняшний день, стратегией достижения уровня HbA1c 7,0–7,9% (уровень сахара в крови 8-9.5 ммоль/л). Были задействовано более ДЕСЯТИ тысяч диабетиков. Однако оказалось, что не смотря на успешное снижение уровня сахара в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ)(на русском языке - группа лечившаяся более высокими дозами и более широким ассортиментом сахароснижающих средств) СМЕРТНОСТЬ в ней была намного выше, чем в 2-х остальных группах лечившихся стандартно, т.е. меньшими дозами и более узким спектром сахароснижающих средств.
Надо отметить, что эта сенсационная статья была опубликована в одном из самых солидных и консервативных североамериканских медицинских журналов-New England Journal of Medicine на страницы которого ни в коем случае не допускаются статьи вызывающие сомнение! Таким образом сегодня, благодаря исследованию ACCORD, стало совершенно ясно что, современные лекарственные сахароснижающие средства опаснее самого сахарного диабета!

Фактически все диабетики, кто снижал СК до нормы здоровых людей, умерли ПРЕЖДЕВРЕМЕННО!!!

В испытании ACCORD использовались следующие сахароснижающие средства: инсулины, стимуляторы секреции инсулина (МАНИНИЛ, ГЛЮРЕНОРМ, ДИАБЕТОНMR, АМАРИЛ, ГЛИБЕТИК, ГЛИМЕПИРИД, ГЛИРИД, ДИАПИРИД, МЕГЛИМИД, ОЛТАР, ГЛИБОМЕТ, ГЛЮКОВАНС , НОВОНОРМ), тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ).

Ещё в 90-х годах прошлого столетия серьёзными научными исследованиями было доказано вредное влияние избытка инсулина на человеческий организм . Было установлено, что избыток инсулина приводит к развитию "метаболического синдрома"(повышенный риск заболевания сердечно-сосудистыми заболеваниями на фоне повышенного артериального давления и ожирения), ухудшает основную причину сахарного диабета 2 типа - сниженную чувствительность клеток к собственному инсулину(инсулинорезистентность), повышает риск заболевания инфарктом миокарда и инсультом, онкологическими заболеваниями - раком простаты, поджелудочной и молочной желёз. Таков далеко не полный список проблем связанных с повышенным уровнем инсулина.
Важно отметить, что у большинства больных сахарным диабетом 2 типа поджелудочная железа вырабатывает нормальное (от 6 до 20 единиц фонового инсулина в сутки) и до 100 единиц короткого инсулина после четырех разовых приемов пищи. Диабетики всех типов всегда колят избыточный инсулин из вне, потому что методов определения своего инсулина в ПЖ в мире НЕТ. Вероятно в этом и кроется основная причина повышенного уровня смертности больных сахарным диабетом 2 типа (и СД 1), пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина .Тиазолидиндионы (РОГЛИТ, ДИАГЛИТАЗОН, ПИОЗ) так-же повышают заболеваемость инсультом и инфарктом миокарда и вызывают ожирение (см.ниже статьи о розиглитазонe ). Новый класс сахароснижающих препаратов представленный на сегодняшний день Баетой (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувией (Ситаглиптин) так же не блещет новизной - основной механизм действия - всё то же повышение уровня секреции инсулина.

Мой, почти 23-х летний, опыт борьбы с СД 2 подтверждает истину: снижать сахар в крови до норм здорового человека - это не только глупость, но и преступление по отношению к самому себе. Кроме этого, применять препараты на основе сульфомочевины, Тиазолидиндионы, препараты Баета (Эксенатид) в инъекциях и таблетированной Янувия (Ситаглиптин) - все это смертельно опасная дрянь для диабетиков!
В настоящей теме я привожу возрастные нормы СК для пациентов с СД 2.

Подробно: Диабет: смертность и инсулин. В испытании ACCORD (Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes) проверялась гипотеза, что снижение гликозилированного гемоглобина (HbA1c) у больных сахарным диабетом (СД) 2 типа до нормального уровня (ниже 6,0%) будет предотвращать развитие сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стратегией достижения стандартного на сегодняшний день уровня HbA1c 7,0–7,9%. Однако выявление увеличения смертности в группе интенсивного контроля гликемии (ИКГ) привели к досрочному прекращению этой ветви испытания в феврале 2008 г.*
В номере New England Journal of Medicine за 12 июня исследователи доложили влияние ИКГ на смертность и первичную комбинированную конечную точку среди всей популяции испытания и в предусмотренных подгруппах пациентов.

Методы и ход исследования.

Испытание проводилось в 77 центрах США и Канады при поддержке Национального института Сердца, Легких и Крови. Включались больные СД 2 типа, имеющие HbA1c 7,5% и более в возрасте от 40 до 79 лет с установленным сердечно-сосудистым заболеванием, либо в возрасте от 55 до 79 лет с доказанным атеросклерозом, альбуминурией, гипертрофией левого желудочка или, по крайней мере, с двумя дополнительными факторами сердечно-сосудистого риска (дислипидемия, артериальная гипертензия, курение, ожирение). Основными критериями исключения были частые или недавние серьезные гипогликемии, невозможность домашнего контроля гликемии или инъекций инсулина, индекс массы тела >45 кг/м2, уровень креатинина сыворотки крови >133 мкмоль/л или другие серьезные заболевания.
Участники испытания были рандомизированы на ИКГ (любыми современными средствами) с целью снижения HbA1c ниже 6,0% или на стандартный контроль гликемии (СКГ) до достижения уровня HbA1c 7,0–7,9%. Кроме того, согласно двойному 2×2 факториальному дизайну, участники также получали интенсивную антигипертензивную терапию (систолическое артериальное давление [САД] <120 мм рт. ст.) или стандартную антигипертензивную терапию (САД <140 мм рт. ст.), фенофибрат или плацебо в дополнение к симвастатину для достижения хорошего контроля холестерина липопротеидов низкой плотности. Фрагменты испытания, исследующие эффективность снижения АД и липидов, продолжаются, однако участники группы ИКГ переведены на СКГ. Первичной конечной точкой испытания была комбинация нефатального инфаркта миокарда (ИМ), нефатального инсульта и смерти от сердечно-сосудистой причины.

Результаты.

Всего включен 10 251 пациент. Средний возраст участников составил 62,2±6,8 года, женщины – 38%, длительность СД – 10 лет, средний уровень HbA1c – 8,1% (межквартильный интервал 7,6–8,9%). Средняя продолжительность наблюдения составила 3,5 года. В течение первых 4 месяцев уровни HbA1c между группами стали значимо различаться: 6,7% в группе ИКГ против 7,5% в группе СКГ. Соответственно стабильные уровни HbA1c 6,4% и 7,5% были отмечены через 1 год наблюдения и сохранялись до конца испытания. Более низкие уровни HbA1c в группе ИКГ достигались более частым использованием сахароснижающих препаратов всех классов и их комбинаций, стимуляторов секреции инсулина (87% против 74%), тиазолидиндионов (92% против 58%), инсулинов (77% против 55% соответственно). В сравнении с группой СКГ при ИКГ достоверно чаще отмечались эпизоды гипогликемии (3,1% против 1,0% в год, в том числе потребовавших медицинской помощи – 10,5% против 3,5%; р<0,001), более высокая прибавка массы тела (за 3 года – на 3,5 и 0,4 кг соответственно, в том числе >10 кг – у 27,8% против 14,1%; р<0,001) и признаки задержки жидкости (70,1% против 66,8%; р<0,001). За время наблюдения различия между группами в частоте первичной конечной точки не достигли достоверности: 6,9% при ИКГ против 7,2% при СКГ (отношение рисков [ОР] – 0,90; 95% доверительный интервал [ДИ] 0,78–1,04; р=0,16). При этом риск нефатального ИМ был ниже в группе ИКГ (3,6% против 4,6% при СКГ; ОР – 0,76; 95% ДИ 0,62–0,92; р=0,004), но риск смерти от сердечно-сосудистой причины – выше (2,6% против 1,8%; 95% ДИ 1,04–1,76; р=0,02), а риск инсульта – сопоставимым (1,3% против 1,2% соответственно; ОР – 1,06; 95% ДИ 0,75–1,50; р=0,74). Как сообщалось ранее, общая смертность в группе ИКГ оказалась выше, чем при СКГ (5,0% против 4,0% соответственно; ОР – 1,22; 95% ДИ 1,01–1,46; р=0,04). При этом кривые смертности между группами стали расходиться через 1 год, и различия сохранялись до конца наблюдения. Эффект ИКГ на общую смертность прослеживался во всех подгруппах больных и сохранялся в статистических моделях с коррекцией на антигипертензивную и липидснижающую терапию. Анализ причин повышенной смертности при ИКГ в зависимости от эпизодов гипогликемии, различий в использовании препаратов (включая розиглитазон) и изменения массы тела не выявили каких-либо объяснений данного факта.

Выводы.

В испытании ACCORD у больных СД 2 типа высокого риска применение ИКГ с целью достижения нормального уровня HbA1c в сравнении со стандартной сахароснижающей терапией в течение 3,5 лет привело к увеличению общей смертности без достоверного снижения риска основных сердечно-сосудистых событий. Эти находки выявили ранее неизвестный вред ИКГ, который, по мнению исследователей, мог быть вызван либо быстрыми темпами снижения HbA1c, либо самим низким уровнем HbA1c. Однако истинная причина увеличения смертности при ИКГ у больных СД данного профиля остается пока невыясненной.

Источник.

The Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes Study Group. Effects of Intensive Glucose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med. June 12, 2008;358:2545-59

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-80-0

[профессор А.А.Выбегалло]

Наука беззащитна от шарлатанства, поэтому при "прорывных" исследованиях требует особой осторожности в выводах. Иначе мы этак далеко зайдем.
Поэтому, обычный путь для столь сенсационных исследований, это:
а)препринт,
б)обсуждение
с) статья в Нейча или в Ланцет.
Я не будучи эндокринологом, не имею морального права и не могу судить о степени правоты глубокоуважаемых коллег. Но,надеюсь, они поймут безусловность моих оснований для научного скепсиса.

[Анатолий Муха]

Это уже выходит за рамки научной дискуссии. Это примитивный спам "профессора А.А.Выбегалло".
Кто не знает, что это за штымп, то поясняю:

Профессор Выбегалло — научный фрик, изображённый вполне реалистично. Он занимается псевдонауками и лженауками не потому, что надеется, что у него они магически подействуют: он, слава Богу, не сумасшедший. Он занимается ими потому, что это приносит ему социальные, а то и финансовые вкусняшки. Профессор Выбегалло умеет пускать в глаза пыль корреспондентам и выцыганивать деньги на свои проекты у власть и ресурсы имущих; возможно, все они идут на оплату шикарного образа жизни профессора, а возможно, он-таки собирает некий прототип, ничего полезного не делающий, а вероятно, делающий только вред.


А для кормления своего кадавра — селёдочные головы
Для своего кормления Выбегалло выбирает, как правило, такие области науки, в которых отсутствие практического результата немедленно не изобличит его как шарлатана: либо что-то глубоко-глубоко экспериментальное, которое станет прикладным лет через 50, либо, наоборот, совсем гуманитарные науки о влиянии пения на трение, в которых можно долго держаться на одном только подвешенном языке. Либо, как ни странно, медицину, полагаясь на эффект плацебо и тому подобное. Но если у профессора есть большая и волосатая политическая лапа (как у небезызвестного Лысенко), он может преуспеть и в таких весьма прикладных областях, как агрономия — до тех пор, пока его покровители живы и у власти.

Если же вы видите, как профессор Выбегалло демонстрирует что-то, что работает именно так, как он говорит, и подтверждает его слова, не спешите удивляться: никакого чуда не получилось. Скорее всего, Выбегалло обворовал какого-нибудь молодого талантливого студента за пятёрку в зачётку.

http://posmotre.li/%D0%9F%D1%80%D0%BE%D1%84%D0%B5%D1%81%D1%81%D0%BE%D 1%80_%D0%92%D1%8B%D0%B1%D0%B5%D0%B3%D0%B0%D0%BB%D0 %BB%D0%BE

А вообще сей большой мудак из произведения — Братья Стругацкие, «Понедельник начинается в субботу».

Добавлено через 8 минут
В интернете о профессоре много:

http://http://i.absurdopedia.net/2/29/%D0%92%D1%8B%D0%B1%D0%B5%D0%B3%D0%B0%D0%BB%D0%BB%D 0%BE.png

Я, эта, профессор. Компрене ву?
~ Выбегалло про себя
Выбегалло, Амвросий Амбруазович — безумный, эта, профессор. Сан контэст, один из ведущих мировых, эта, учёных. Изобретатель авто-клавы, авто-зины и авто-маши. Создатель теории, эта, удачи, лё фондатёр теории Абсолютного Счастья, создатель Человека, Полностью Неудовлетворённого, Человека, Неудовлетворённого Желудочно, и, наконец, эта, Человека Полностью Удовлетворённого. Лауреат, значить, Лё При-Нобэль в области теоретической магии. А-прэзан заведует кафедрой научного марксизма-джедаизма в НИИ ЧАВО. Келькан ки лё конессэ, лё реконню э лё фи дискрэтман реинюмэ.

Список научных работ[править]
Счастье, эта, как оно, значить, есть, 1984 г.
Удовлетворённость как залог, эта, счастья, 1986 г.
От человека неудовлетворённого, к homo, так сказать, удовлетворённому 1986 г.
Автоклав вертикальный двухкорзиночный Б6-КА2-В-2: эксплуатация и применение 1988 г.
Построение советской утопии в одну пятилетку 1989 г.
Как, эта, пропатчить KDE2 под, значить, FreeBSD 2000 г.

Материал из Абсурдопедии

[профессор А.А.Выбегалло]

Золото, а не слова!
Именно их, эту драгоценную россыпь я и интуитивно и имел в виду, выбирая имечко на форуме. Надо было бы добавить еще бы и прототипа Выбегалло - небезызвестного А.Казанцева и тогда "лыко" было бы полностью "в строку".
Но,надеюсь, Вы понимаете в выборе "имечка" уровень самоиронии?

[Анатолий Муха]

По вашей характеристике диабета самоиронией и не пахнет. Хуже что вы не понимаете ужаса происходящего с вами...

Мой вам последний совет создайте себе тему по вашим интересам и постите там в духе вашего ника. Мне с вами болтать не интересно, а жаждущим спасения пациентам вы мусорите тему своим спамом.

И еще: фантаста А.Казанцева я никогда не почитал. Это был мелкий человечишко, веривший в идеологию красных жидов. Я в армии вступил в это говно, но по своей инициативе вышел из КПСС, перестав платит взносы во время перестройки.
Вот что писал этот тупой коммуняка:
Я был и остаюсь коммунистом, голосую только за КПРФ — она не испугалась угроз и запретов, её руководители не кинулись делить народную собственность, не крали, не строили дворцов…

Красных жидов, либерастов - дерьмократов, коричневых жидов (нациков), жидов иудеев - сатанистов надо вылавливать как бешеных собак и уничтожать на месте.

- В 1917г.-1922г.- от террора красных жидов, - расстрелов, утоплений в баржах, закапывания в землю живьем, замучено в тюрьмах и концлагерях и т.п. погибло
- более 10 млн.180 тыс. Русов.
- В 1919-1922 годах.- умышленным, специально организованным голодом жидовскими оккупантами было убито ,--- более 8 миллионов Русов.
-В 1923-1935 годах. за период 1923-1935 годов жидовскими оккупантами убито ( как правило мучительной смертью) -- более - 2 миллионов 427 тысяч Русов.
- В 1932-1933 годах. Умышленно организованным красными жидами голодом , убито,- более 7 миллионов Русов.
- В 1936-1940 годах. террором расстрелами, пытками голодом в концлагерях уничтожено,- более 2,5 миллиона Русов.
- В 1941-1953 годах,- карательными органами жидовского оккупационного советского режима в 1941-1953 году было убито,- более 9 миллионов Русов.
- В 1941-1953 годах.- посыланием солдат Русов и остальных россиян на гарантированную гибель в лобовых атаках жидовским командованием Красной Армии, голодом по всей России умышленно погублено - более чем 26 миллионов россиян.
- В 1953г. по 1990 годах- убитых за сопротивление жидовской советской власти ( не считая посаженных в концлагеря) , - более 100 тысяч лучших россиян.
- В 1954-1990 годах. - Геноцид введением легальных абортов - убитых абортами у детей Русов, более чем - 45 миллионов детей.
В 1954-1990 годах. Алкогольный Геноцид.- Умышленным спаиванием уничтожено –более- - 8 миллионов 250 тысяч Русов (практически все заводы выпускающие водку и сигареты принадлежат жидовской мафии).
В 1980- 1988г. бессмысленной войной в Афганистане жидовскими оккупационными советскими властями России погублено - более 15 тысяч солдат, в основном Русов.
В 1991-2004 г. – Всеми средствами Геноцида, то есть многократным понижением доходов, многократным увеличением абортов, трехкратным увеличением продажи алкоголя, десятикратным увеличением нарко-торговли, бессмысленной войной на Кавказе и т.д.- перекрасившимися в демократические цвета жидовскими оккупационными властями России, которые возглавляют жидовская хаббадовская мафия, было уничтожено - более 20 миллионов Русов.

Всего за период жидовской оккупации с 1917г. по 2004г. жидовской мафией было уничтожено более 146 миллионов Русов.

На самом деле уничтоженных жидовскими оккупантами Русов гораздо больше. По всем демографическим расчетам , при сохранении темпов роста населения Русов какие были на 1913г., то есть, если бы не было бы жидовской оккупации, то Русов в России на 2005 год должно было бы быть около 500 миллионов. Сейчас русских, с учетом населения Украины и Белоруссии, менее 180 миллионов. То есть из-за жидовской мафии лишилось возможности жить более 300 миллионов Русов!

И вот когда меня спрашивают почему я так плохо отношусь к жидовско - хаббадовским властям России и Украины, и к тем жидовским мафиози и прочим азиатам , которые эту власть поддерживают? Я отвечаю. А как бы вы относились к тем, кто уже убил более 300 миллионов ваших соплеменников, фактически ваших родственников, и продолжает убивать ваших родственников по 2 миллиона ежегодно?

http://shamir.borda.ru/?0-4

Добавлено через 29 минут
Из архива: Отправлено: 23.08.08 09:10.

Православные Казаки Последнего Закона на происходящее смотрят оптимистично. Ведь именно через такие испытания, решается будущее Империи Святая Русь. Следующая должна стать Украина - Русь. Исконное место проживания коренных Русов - Ариев. Небольшая кучка наглых "самостийников" в основном из числа бывших кочевников - (окатоличеных евреев из разгромленного Хазарского Каганата и впоследствии прозвавших себя "украинцами" - типа гомиков Стефика Бандеры и Ромика Шухевича и прочих жидовских главарей ОУН - УПА) с помощью жидовской, проамериканской мафии угнетает Русов на Украине и проводит фактически Геноцид Русов, физически их уничтожая невыносимыми социальными условиями и принудительной украинизацией. Конечно за все это оранжевое быдло ответит перед Русами за свои особо тяжкие преступления своими мерзкими жизнями, но сейчас Судьба Украины будет решаться не в Крыму или на Востоке, Юге, Украины и не в Грузии, а в Афганистане, Ираке, Ливии, Сирии и других исламских странах Северной Африки и Ближнего Востока. Именно там формируются очень мощные силы противодействия мировой жидовской мафии, которые обязательно придут в Европу - уничтожать коренные, христианские народы. А в ЕС уже есть более двадцати миллионов исламистов, которых с позволения продажных политиков завезла жидовская мафия клана Ротшильдов. Все это запланировано кланами жидовской мафии Ротшильдов и Рокфеллеров.
Казаки много времени посвятили описанию того, как жидовская хаббадовская мафия производит наркотики на основе сырья из Афганистана и через свои наркотрафики распространяет эти наркотики по всему миру. У жидов прекрасные отношения с Талибаном (особенно с его узбекской частью). По сути Аль – Каида и Талибан – это детища жидовской мафии и ЦРУ США, но сегодня они стали уже самостоятельными игроками в мировом противостоянии и могут себе позволить иметь тех партнеров, какие им выгодны. Так вот, сегодня судьба НАТО и США решается в Афганистане и других исламских странах Северной Африки и Ближнего Востока. Благодаря поддержке России и хаббадовской мафии Талибан резко усилил военные действия против войск НАТО. Они повсеместно терпят жестокие поражения. Воевать натовские солдаты в полевых условиях не умеют и опыт войны в Грузии это показал. Они воюют по правилам, а Россия и Талибан никаких правил придерживаться не будут. Воины Русы всегда были лучшими в мире воинами, потому что воюют по зову крови, а не по команде и за деньги.

Американская армия – это по сути гавно и весь мир в этом скоро убедится в Афганистане. США убежит из Афгана и очень скоро. Нельзя дразнить Русов – это заканчивалось всегда для врагов плачем и соплями…
Российская Армия воюет уже неплохо, а при поддержке наших Казаков и Чеченских бойцов – это непобедимая Армада.

Православным Казакам Последнего Закона не нужны чужие земли, но то, что в древности принадлежало Русам, Мы обязательно, в течение первой половины 21 – го века вернем в Империю Святая Русь.

Казаки воссоздадут Русь до Ледовитого, Тихого, Атлантического и Индийского океанов!

И пусть бандеровцы - галичане - семиты (окатоличеное еврейское «быдло с окрайны») не трепыхаются. Скоро придет и их черед!

РУСЫ НИЧЕГО НЕ ЗАБЫВАЮТ!!!

Поэтому Православные Казаки Последнего Закона поддерживают Россию, несмотря на то, что постоянно критикуют Путина за связи и покровительство жидовской хаббадовской мафии.
В самое ближайшее время США не выдержат своего внутри экономического и военных поражений в Афганистане и Ираке. Они перенапрягутся и лопнут как мыльный пузырь и Европа - это уже понимает. Поэтому НИКАКИХ серьезных санкций против России не будет.
Положение США резко усугубят природные Катаклизмы, вызванные Глобальным Потеплением. Они уже с 2008 года начнут резко нарастать и НИКАКАЯ экономика не выдержит такого удара Природы.

Именно сейчас пришло время Русам "собирать камни" . Путь открыт - впереди Богом данная Русам и нашим союзным этносам Империя Святая Русь со столицей в городе Харькове!

АУМ !!!

http://shamir.borda.ru/?1-5-0-00000020-000-40-0#071

[Анатолий Муха]

Из архива от 07.08.08 10:27

ОБРАЩЕНИЕ ЗАЩИТНИКА МИРА (князя Анатолия Муха)
к народу РУСОВ (русским и украинцам):

Иисус Спаситель, устами своего святого, сказал: "Молчанием предаётся Бог" и то, что " Боязливых и неверных участь в серном озере" /Откровение Иоанна Богослова/. Руководствуясь вот этими изречениями и Последним Законом Единый народ РУСОВ должен строить свою жизнь, утверждая веру, нравственность, духовную чистоту и другие НОВЫЕ христианские стандарты нашего бытия, очищенные от многовекового жидовства. И если ты политик и занимаешься общественной деятельностью, да и просто, если ты честный человек, интересующийся политикой, то прозрей и перестань видеть в политике только политику. Политика это вершина айсберга духовной борьбы с мировой жидовской мафией, в том числе с прожидовской мафией внутри самой Православной Церкви. Возьмите в руки компас познаний Последнего Закона и уразумеете всё в окружающем вас мире. Поднимите те вопросы, о которых идёт речь в этом обращении. Опубликуйте, озвучьте их на радио и телевидении, в интернете и в разговорах между друзьями и знакомыми!
Православные Казаки Последнего Закона борются не за жидовскую дерьмократию, которая всегда являлась и является ширмой и крышей для жидовской мафии в России и Украине, мы боремся за создание Империи Святая Русь!
Наши русские лжепатриоты любят болтать о союзе славянских народов, о присоединении Украины к России или о русском государстве только для русских. В свою очередь, так называемые украинские патриоты, говорят о самостийной Украине как о плацдарме для агрессивного жидовского военного блока НАТО. И те и другие лжепатриоты финансируются и направляются в своих действиях международной жидовской мафией, которая стремится к мировому господству и ей не нужна Великая и Могучая Империя Святая Русь. Именно жидовская мафия, находясь при власти в России и Украине, планомерно физически уничтожает народ Русов невиданными в истории темпами, а политики находящиеся в Законодательных органах находятся на содержании у жидовской мафии или сами есть ее лидеры.
Как показали генетические исследования последних лет так называемые русские и примерно 80% так называемых украинцев являются исключительно чистым единым и могучим народом Русов. А так называемыми славянами оказались поляки. Кроме того, жители Западной Украины вообще не являются русскими, украинцами или славянами (поляками). Эти «самостийники» есть потомками жидов , которые были вытеснены Русами на окраину Киевской Руси после разгрома жидовского Хазарского Каганата князем Святославом.
В последнем Законе Сам Бог повелел Русам, как Своему народу Богоносцу соединится воедино и огласить создание Империи в союзе с другими братским народами, которые хотят сохранить свой Род и строить совместно с Русами Великую Империю.
Поднимись Святая Русь! Вспомни Ледовое побоище и Куликовскую битву, вспомни Бородино, вспомни Первую Мировую войну, вспомни Брестскую крепость, Севастополь, Сталинград , битву за Москву и битву за Киев! Да, и битву за Киев ! Она не закончилась, она продолжается, продолжается сегодня, вот в эти, наши дни!

Русы, как прародители всей Белой Расы, в первой половине первого тысячелетия нашей эры, владели почти всей Европой. Мы добровольно отказались от этих своих Законных Прав. Но Европейские страны не оценили благородство наших предков. Все самые разрушительные и опустошительные из войн приходили на Русь именно из Европы. И сегодня Европа (ЕЭС) выкачивает энергоресурсы Руси, но львиная доля прибыли от их продажи оседает в оффшорных банках, принадлежащих жидовской мафии.
Имея такие национальные природные богатства, Русы вообще в своих жилищах не должны платить за электроэнергию, бытовой газ и водопоставку (такие нормы бесплатного потр***ения установить очень просто). Однако в разграбленных государствах России и Украине коммунальная сфера находится в ужасающе бедственном положении, а коммунальные платежи населения исчезают в карманах боссов мафии.
Поднимись Святая Русь! Вспомни, сколько раз ты была разорена, уничтожаема, разграблена, разрываема на части. Сколько раз враг жаждал поставить тебя на колени, но в часы скорби ты склоняла главу свою, но не пред врагом, а склоняла её пред Богом! А теперь, когда именно Русам был дарован Истинный Иисус Спаситель Последнего Закона очищенный от жидовских наветов Нового Закона, когда Истинные Православные отринули от себя сатанинскую Тору (Ветхий Завет), то вооружившись Священным Писанием явленном миру долгожданным Защитником, Посланцем от Бога и Иисуса Спасителя, Русы готовы Реформировать свою Единую Православную Церковь, изгнав из нее прожидовских алчных иерархов - педерастов, находящихся на службе у международной жидовской мафии, погрязших в смертных грехах и ересях.
Святая Русь это твоё время!
Народ Святой Руси, ты избран Богом для сохранения в непорочности Веры в Истинного Иисуса Спасителя. Пронеси бремя своего мессианского предназначения с радостью, достоинством и честью. Выполни свой священный долг! Да благословит тебя Отец Абсолюта! Да благословит Наш Бог всех живущих на земле Святой Руси и жаждущих её процветания и пусть сотрёт все преграды с пути её духовного и экономического развития . Да воссияет Знание Последнего Закона на этой святой земле и резонанс этих Знаний пройдёт по всей планете и откроется глубокая духовная сущность бытия для отпадающего, от истины, прожидовского мира и заново наполнятся и осветятся, помазанием Божьей милости, сердца миллионов и укрепятся силой Духа и мудростью верного понимания духовной борьбы и опытом всех поколений предыдущих веков. Пусть раздвинутся границы миропонимания и откроются новые грани познания совершенства созданного Богом Мира!
Да восторжествует здравый разум! Да восторжествует любовь!
Да восторжествует Истина Последнего Закона!
Мы все ждем возрождения Империи Святая Русь!
За Нашу Победу!
АУМ.

http://shamir.borda.ru/?0-4

[Анатолий Муха]

Я многократно в своих постах выказывался против применения стволовых клеток
в "лечении" диабета. В Москве этот шарлатанский метод применяет мошенник Захаров.

Российские СМИ распространили информацию о том, что в смерти Дмитрия Хворостовского и Жанны Фриске виноваты омолаживающие процедуры с использованием эмбриональных стволовых клеток. Отмечается, что многие из скончавшихся от рака в последнее время артистов бывали в одной конкретной клинике. Медсестра из этого медучреждения рассказала про череду актерских смертей, пишет портал «Дни.ру».

По ее словам, в этой клинике проходили лечение Александр Абдулов, Олег Янковский и Дмитрий Хворостовский. Любовь Полищук, Анна Самохина и Жанна Фриске также якобы использовали этот метод терапии.

По информации портала, все они незадолго до появления болезни помолодели и расцвели, прекрасно себя чувствовали и выглядели. А потом совершенно неожиданно узнавали, что они смертельно больны — почти у всех были поздние стадии рака, и шансов вылечиться у них не было.


Врач-онколог Евгений Черемушкин рассказал телеканалу «360» о том, что эмбриональные стволовые клетки и их воздействие на человеческий организм еще не изучено. В некоторых странах их использование запрещено. По словам специалиста, их часто задействуют в косметологии, хотя никто не знает возможных последствий.

Эти клетки можно использовать в разных направлениях. Изначально их использовали как элемент омоложения, так называемые химеры. Но все оказалось не так просто. Это чужеродный генетический материал, и какой будет ответная реакция организма, как поведут себя эти клетки, неизвестно

https://360tv.ru/news/tekst/eto-chuzherodnyj-geneticheskij-material-moglo-li-lechenie-stvolovymi-kletkami-ubit-hvorostovskogo-i-friske/?utm_source=smi2&utm_medium=exch&utm_campaign=news&utm_term=2017

Мнение: надо подключать прокуратуру и в ходе следствия надо выяснить сколько пациентов - диабетиков у негодяя Захарова умерло от рака.

[Анатолий Муха]

Президенту США сделали медицинское обследование. Заключение: здоров. Но в конце: рекомендована диета для снижения веса.
И тут я вынужден сказать подробно. Ожирение начинается если идеальный вес превышен на 6 - 7 кг. У Дональда Трампа рост 190 см, а вес сегодня 108 кг. Следовательно у него смертельно опасная болезнь: ОЖИРЕНИЕ (лишних 11 -12 кг!!!).
Вот яркий пример того, что даже в США, на таком высоком уровне врачи шарлатаны.

Так это только что рассекретили. Я уверен, что у него и гипертония и пр.

[Анатолий Муха]

Я более 40 лет укрепляю зубы простым средством: пол таблетки Кальция глюконата растираю по зубам языком после каждой еды и стараюсь подольше кальций не глотать. Эффект поразительный: на 70 -м году жизни зубы в отличном состоянии.

Недавно прочитал, что в Великобритании этот эффект подтвержден научными исследованиями.

[Анатолий Муха]

Жителей Германии настиг опасный грибок. Ранее он был зафиксирован на территории США, Индии и Великобритании, а впервые штамм обнаружили в 2009 году в Японии. Сегодня в медпункты Германии поступают люди, пораженные Candida auris.

Если вовремя не обратиться к врачу, возможен летальный исход. Медики опасаются эпидемии, которая на фоне постоянно возрастающего количества зараженных вполне возможна.

За всё время зарегистрировано 800 больных по всему миру. Грибок опасен только для людей с ослабленным иммунитетом, здоровые люди могут не волноваться. Однако стоит отметить, что носителями грибка могут быть абсолютно все.

Candida auris особо опасен для диабетиков, а также людей, которым трансплантировали органы. Грибок способен вызывать внутренние кровотечения, человек в итоге погибает.

На сегодняшний день нет лекарств, которые бы убивали грибок и при этом не наносили вред организму человека. Специалисты Великобритании, Швеции и Японии уже активно работают над созданием медикаментов.

[Анатолий Муха]

Владимир Путин посетил мужской монастырь Нило-Столобенская пустынь,
где принял участие в праздничных купаниях на озере Селигер. Крещение отмечается
в православном мире 19 января. Ночью верующие окунаются в проруби в память о крещении Христа.

Мнение: Последний Закон от Бога гласит: НИКАКОГО КРЕЩЕНИЯ ИИСУСА НЕ БЫЛО! БОЛЕЕ ТОГО, НЕ БЫЛО
И ОБРЕЗАНИЯ МЛАДЕНЦА ИИСУСА СОГЛАСНО НОВОГО ЗАВЕТА!

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000031-000-0-0-1417632406

Но главное не в этом.

Группа ученых из британского университета Эксетера (Великобритания) опубликовала работу, посвященную борьбе с супербактериями. Так называют особую группу бактерий, устойчивую ко всем антибиотикам. По мнению исследователей, эти враждебные человеку организмы представляют наибольшую угрозу для выживания человечества в будущем, но проблема до сих пор практически не изучена.

Появление супербактерий связывают с деятельностью человека - в частности, с повсеместным использованием антибиотиков. Из-за этого некоторые виды бактерий выработали к ним устойчивость. Причем сейчас эту способность они получают не только в результате мутации, но и уже и путем "горизонтальной передачи" генов устойчивости от одной бактерии к другим членам бактериального сообщества.

Гипотеза ученых заключалась в том, что основной источник выброса антибиотиков в окружающую среду - это сельское хозяйство. Сначала "безопасным кормом" пичкают животных, а потом антибиотики вместе с навозом попадают на поля и смываются сточными водами в прибрежные воды.

Наиболее кишат смертельно опасными бактериями места массового купания: бассейны (любая очистка не убивает смертельно опасные бактерии), озера, реки и моря. И чем они южнее, тем более опасны. Малокультурные люди стремятся провести отпуск у южных морей и не понимают, что все они преждевременно умрут, наглотавшись вредоносных бактерий, которых убить даже антибиотиками НЕВОЗМОЖНО!

Озеро Селигер, где принимал омовение президент России Владимир Путин - это северное озеро и там нет массовых купаний. Поэтому Путину (я надеюсь) заражение враждебными бактериями не грозит.

[Анатолий Муха]

Очень важно!

Наберите в поисковике: "диабетикам сахар нельзя снижать до нормы здоровых людей".

И вам ничего подтверждающего этому постулату поисковики не дадут.
Вывод: еврейская мафия тщательно скрывает этот давно установленный факт клиническими испытаниями в США.

Я ведь тоже на десяти форумах многократно об этом пишу:

Я многократно в своих темах привожу данные об очень масштабных результатах клинических испытаний в США (10257 пациентов в 77 диабетических центрах), где пытались доказать , что снижение СК у диабетиков до нормы здорового человека приведет к торможению развития диабета и диабетических патологий. Эффект оказался обратным: все диабетики , кто снижал СК до нормы здорового человека УМЕРЛИ!!!

Это я и пытаюсь донести до вас и сотен тысяч диабетиков, которые читают мои темы на десяти форумах. Благодаря влиянию врачей мошенников и шарлатанов (а проще - неучей) доходит до диабетиков эта простая истина очень плохо. Диабетики продолжают умирать во всем мире десятками миллионов человек ежегодно, а еврейская мафия на дураках - гоях наживает десятки миллиардов долларов.

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385&page=33

Еще раз повторяю:
диета не главное, уровень СК надо держать в диапазоне своей возрастной нормы, а не на уровне СК здорового человека. Придерживаться правила: жрать мало (углеводов и калорий минимум). Плюс легкие физические упражнения ежедневно и каждый час ходьба в доме и работа (легко махать руками). Никаких перегрузок и стрессов.На все насрать - крепить уверенность в себе, что все враги скоро сдохнут!
Принимать Метформин плюс - читай мои темы. Если необходимо, то короткий и длинный инсулины производства фирмы Санофи. Я применяю Рапид и Базал.
И самое главное, активное выявление диабетических патологий и их лечение у профи врачей.

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0

[Анатолий Муха]

Ученые из Стэнфордского университета тестируют приближенный к искусственному интеллекту алгоритм.

Управление по контролю за продуктами и лекарства США одобрило первый в мире алгоритм, наблюдающий за жизненными показателями пациентов и способный потенциально предсказать их смерть. Согласно проведенным исследованиям, точность прогноза составляет 90%.

Ученые из Стэнфордского университета разработали этот метод для осуществления необходимого ухода за безнадежно больными пациентами в тяжелом состоянии. Оказалось, что такие люди не всегда успевают получить своевременное и правильное лечение, а также заботу, поскольку зачастую диагноз ставится врачами слишком поздно. Речь идет о ситуациях, когда врачи и сами понимают, что пациенту осталось недолго, однако не сообщает ему об этом, руководствуясь нежеланием лишать человека надежды.

"С одной стороны — действия врачей, конечно же, понятны, так как они хотят, как лучше, но с другой стороны — поддерживая бесполезный процесс лечения, врачи всего лишь отбирают у пациентов время, которого у них и так очень мало. Вместо того, чтобы лежать в больничных стенах, смертельно больные люди могли бы проводить свои последние дни дома, общаясь с родственниками и приводя оставшиеся дела в порядок", — говорят один из авторов проекта, Кеннет Янг.
Для того, чтобы врачи могли выявлять смертельно больных людей в общем потоке пациентов, ученые разработали уникальную ИИ-систему, оперирующую огромным массивом медицинских данных и предсказывающую смерть. Благодаря алгоритму эксперты предоставляют искусственному интеллекту полный архив, состоящий из медицинских записей миллионов больных. Устройство анализирует эти данные и выносит вердикт о вероятной продолжительности жизни исследуемого пациента, основываясь на информации о судьбе других людей. В результате в 96 процентах случаев ИИ смог определить точную дату смерти.

[Анатолий Муха]

Суть борьбы с диабетом - это борьба с бесами, которые пытаются
завладеть твоим сознанием и уговорить тебя прекратить борьбу.

http://3rm.info/uploads/posts/2012-12/1354686022_pomysl.jpg

Из духовных наставлений преподобного Нила Сорского
Не ты один пребываешь в этой духовной борьбе, но и все подвизающиеся с помощью Божией; ибо велика эта борьба, как свидетельствуют отцы. Она требует двойного подвига – души и тела, чтобы преодолеть это естество.

Для этого нужно прикладывать больше усилий, трезвенно и неусыпно охранять свое сердце от помыслов и, имея страх Божий пред очами, не забывать данных нами обетов – пребывать в целомудрии и чистоте.

Целомудрие же и чистота должны проявляться не во внешнем только житии, но и в сокровенном сердце человека, когда он хранит себя от скверных помыслов. Поэтому нужно всячески тщательно отсекать эти помыслы, побеждать их непрестанной молитвой Богу, как поступали святые отцы, различными способами, но едино по существу.

Один из отцов много лет молился так: Изгоняющии мы ныне обыдоша мя; Радосте моя, избави мя от обышедших мя (Пс.16:9 и Пс.31:7). Иной же из отцов говорит Боже, в помощь мою вонми, и так деле (Пс.70:12 и след.). Иной же отец: Суди, Господи, обидящия мя и возбрани борющия мя, и прочее из псалма (Пс. 34). Призывай же на помощь святых, подвизавшихся в целомудрии и в чистоте, о которых свидетельствуют Писания. Когда же надлежит тебе вступить в особенно сильную духовную брань, тотчас встань, возведи очи и руки к небу, молись так: Ты силен еси, Господи, и Твой есть подвиг: Ты ратуй и победи в том, Господи, о нас (см., например, Пс.117:15-16), – и воззови ко Всесильному в немощах смиренными словами: Помилуй мя, Господи, яко немощен есмь(Пс.6:3).

Таково предание святых. И если преодолеешь эти борения, то познаешь искусом, что, по благодати Божией, побеждаются эти помыслы всегда именем Иисусовым и нет более верного средства для победы.

Сохраняй же себя от видения лиц и от слышания бесед, которые порождают страсти и восстанавливают против нас нечистые помыслы. Да сохранит тебя Господь. Это касается борьбы с блудными помыслами.

Как сопротивляться хульным помыслам. Этот помысел – безстыдный и злой. Сильно докучает он и крепким, и нетвердым в вере; и не только ныне, но и издревле так было – являлся он великим отцам и святым мученикам, причем и в то самое время, когда хотели мучители пытать их и предать их смерти горькой, во имя исповедания веры в Господа нашего Иисуса Христа. Нужно одерживать победу над этим помыслом, считая источником его не душу свою, но нечистого беса полагая виновником этого помысла. Молись против хульного этого духа так:


Отыди от мене сатана; Господу Богу моему поклоняюся, и Тому единому послужу; тебе же – хула твоя, на верх твой возвратится тебе; напишет и сию Господь; отступи убо от мене. Бог, создавый мя по образу Своему и по подобию, да упразднит тя.

Если и после этого докучает этот помысел безстыдно, перенеси мысли свои на что-либо иное, Божественное или человеческое, в пределах подобающего.


Сохраняй же себя от гордыни и стремись идти путем смирения; ибо говорили отцы, что от гордыни рождаются хульные помыслы (Лествица 23:34); бывают же они и от зависти бесовской. И как олень истр***яет ядовитых змей (Лествица 26:199; 30:14), так, независимо от причины порождения помыслов, смирение оказывается губительным для этой страсти, и не только для нее, но и для прочих страстей. Так писали святые отцы.


Из духовных наставлений преподобного Нила Сорского

[Анатолий Муха]

Всем диабетикам надо понять почему снижения СК до нормы здорового человека приводит к преждевременной смерти пациента и это уже строго доказано клиническими испытаниями в США (см. настоящую тему).
Однако многие врачи шарлатаны во всем мире продолжают утверждать, что снижение СК до нормы здорового человека приводит к остановке развития диабета и патологий. Откуда они берут эту ЧУШЬ неизвестно!

Вот очень простой пример: диабетики всех типов после 40 лет массово имеют патологии с сердцем.

Давайте подробно. Больное сердце (миокарда) не может нормально функционировать без избытка глюкозы.

Впрыскиваемый в вену раствор глюкозы играет роль в терапии сердца и расстройств кровообращения отчасти за счет замещения жидкости, отчасти же за счет благоприятного действия на сердце.

Механизм действия раствора глюкозы на сердце еще отнюдь не выяснен, однако, не подлежит сомнению, что во многих случаях от него можно ожидать хорошего результата. Действие глюкозы многостороннее. Она повышает содержание сахара в крови, способствует мобилизации гликогена, а в другой фазе - депонированию гликогена и на время сдвигает равновесие нейровегетативной системы в адренергическое направление. Возможно, что повышенная концентрация сахара в крови уже непосредственно улучшает питание миокарда, но за счет косвенного влияния во второй фазе глюкоза усиливает действие инсулина и этим улучшает использование сахара в клетках.

Сердечным больным, главным образом при кардите, обычно дается 10-20%-ный раствор глюкозы в количестве, соответствующем возрасту больного (10-30 мл). Глюкоза применяется далее при недостаточности периферического кровообращения, когда изотонический (5%-ный) раствор глюкозы применяется для замещения жидкости. В таких случаях, в которых отек или склонность к отеку ограничивает введение натрия, количество вливаемого раствора глюкозы может составлять несколько сот мл в день. Соответственно потребностям организма в соли и в жидкости глюкоза может быть применена вместе с растворами поваренной соли Рингера или других солей.

Гипертонический раствор глюкозы (10-40%-ный) применяется в тех случаях, когда мы хотим добиться дегидратации. При отеках, при хорошей сердечной деятельности - будь это отеки во всем теле или же местные отеки отдельных органов - младенцам вводится 10-20 мл, детям - 20-50 мл 40%-ного раствора глюкозы одновременно со средствами, поддерживающими кровообращение. В крайних случаях следует даже прибегать к дозам в 100 мл. При эксикозе, а также при выраженной декомпенсации, однако, никогда нельзя вводить слишком концентрированный раствор глюкозы. В первом случае это вредно потому, что это извлекает воду из уже и без того обезвоженных тканей, а в последнем случае - потому что временно поступающее в сосудистое русло количество жидкости еще больше перегружает кровообращение.

http://www.blackpantera.ru/useful/health/dictionary/29824/

А диабетику такое лечение глюкозой НЕ ПРИМЕНЯТ! У диабетика всегда явная инсулинорезистентность (враждебные белки на мембранах клеток не пускают инсулин в клетки). Миокарда сердца (сердечная мышца) запитывается глюкозой и инсулином через коронарные сосуды, которые с возрастом сужаются, тем более у диабетиков. Именно поэтому имеется всегда явный недостаток глюкозы и инсулина (его приходится при большом стаже диабета вводить извне). Соединение инсулина и глюкозы в клетке образует АТФ (энергию). Если АТФ мало то это приводит к деформации миокарды и многочисленным патологиям. Вот почему диабетикам категорически нельзя снижать СК до уровня здоровых людей (СК у диабетиков должно быть в 22-00 в пределах возрастной нормы (читай настоящую тему). Это приведет с началом старения (а оно начинается в диапазоне от 25 до 50 лет) к преждевременному летальному исходу. Именно поэтому : если после 70 лет СК в пределах 12-13 ммоль\л, то СК вообще снижать НЕЛЬЗЯ. И это правило не только для диабетиков!

[Анатолий Муха]

Я о мошенничестве еврейских фармакомпаний пишу постоянно:

Бывший химик Shane Ellison рассказывает правду об изготовлении лекарственных препаратов. (ВИДЕО)

Гипнотизируете их и садите на препараты, направляете их к психиатрам, чтобы они тихо глотали очередную Цимбалту или очередной Прозак, или что угодно, что они предложат и как это назовут. Вы получите индустрию в миллиарды долларов, которая очень много людей делает больными, и на этом процветает.

Оказывается ВСЕ лекарства для сокращения населения.

Я — химик. Люблю научный подход, любил всегда. И когда я работал в фармацевтической промышленности — там был полный отказ от науки. В этих фармкомпаниях, в интервью при найме не смущались говорить следующее: «Учтите, мы разрабатываем лекарства для снятия симптомов. Мы не лечим».

Так что такова бизнес-модель, позволяющая пожизненно давать человеку препарат. Если у них закончились симптомы, что им остается делать? Следующий уровень рекламы препаратов — изобретение болезней.

Если больше нет симптомов, закончилась клиентура для продаж, остается выдумывать болезни. С психиатрическими лекарствами, вы можете изобретать заболевания без конца. Есть два слова, которых боится психиатр. Два слова: ДОКАЖИТЕ ЭТО.

И если доктор не может доказать, а они не могут в девяти случаях из десяти, — не принимайте лекарство. Это наделяет пациента властью принимать решения. Будучи химиком, я удивлялся — я делаю эти препараты, их способность убивать обнаруживается в наших лабораториях, способность убивать обнаруживают в других лабораториях, опасные, неэффективные, вызывающие те самые эффекты, которые они призваны излечивать — как их умудряются продавать? Как они продают их?

У них есть отделы маркетинга, фармагиганты имеют лучшие отделы маркетинга в мире. Просто гениальные. Вы просто платите профессионалам — врачам, профессорам, психиатрам — за отчёты, будто исследование обнаружило позитивные результаты. Вы им платите, покупаете науку.


Не менее 125 тысяч людей ежегодно умирают от рецептурных препаратов, можно подумать, что вам следовало бы потратить больше средств на исследования с целью понизить уровень смертности. Нет. Вы продолжаете маркетинг. Рекламируете, рекламируете, рекламируете. Гипнотизируете население.

https://youtu.be/-NcGdLuhclU

[Анатолий Муха]

Когда диабетики отказываются от сахара и сладостей, то этим они продлевают свою жизнь.

Ученые Копенгагенского университета выяснили, что употр***ение большого количества сладких
напитков и пищи с высоким содержанием сахара способствует ухудшению кровоснабжения
в различных органах и тканях. С годами это может привести к сбоям в работе кровеносной системе,
а также к опасным для жизни состояниями, включая инсульты и инфаркты.

В исследовании приняли участие 12 мужчин, которые потр***яли по 225 грамм сахара в день.
В ходе тестирования они садились на стул и поднимали одну ногу. Результаты измерения уровня
кровоснабжения показали, что через две недели эксперимента в конечность стало поступать
на 17 процентов меньше крови. Специалисты полагают, что подобным образом начинает страдать
сердце и мозг, и с течением времени ситуация ухудшается.

По словам ученых, объем сахарного напитка в половину литра, выпиваемый время от времени,
не должен оказывать серьезный вред на здоровье, если человек, в целом, питается правильно,
и в его рационе много овощей, фруктов и орехов. Однако урон, получаемый сосудами при постоянном
употр***ение сахара, сравним с быстрым старением вплоть до 65-летнего возраста. Это увеличивает
риск серьезных заболеваний, которыми обычно болеют старики. На восстановление функций кровеносной
системы у испытуемых ушли две недели после окончания эксперимента, сообщает Lenta.ru со ссылкой
на The Copenhagen Post.

Добавлено через 1 час 2 минуты
Очень важно!

Разберемся почему я не рекомендую резко снижать таблетками Метформина или совместно с инсулином тощакововый СК по утрам. И почему тощаковый СК - это вовсе не уровень глюкозы в крови, а уровень гликогена (животного крахмала).

Экзокринная и эндокринная системы являются составляющими первичной кишки. Для того, чтобы еда, поступающая в организм, расщеплялась на белки, жиры и углеводы, важно, чтобы экзокринная система полноценно работала.

Именно эта система вырабатывает не менее 98% пищеварительного сока, где имеются ферменты, расщепляющие продукты. Кроме этого, гормоны регулируют все метаболические процессы организма.

Основными гормонами поджелудочной железы являются:

Инсулин,
С-пептид,
Инсулин,
Глюкагон.
Все гормоны поджелудочной железы, включая глюкагон и инсулин, тесно связаны между собой. Инсулину отведена роль обеспечения стабильности глюкозы, кроме этого, он поддерживает уровень аминокислот для работы организма.

Глюкагон выступает своеобразным стимулятором. Этот гормон связывает между собой все нужные вещества, отправляя их в кровь.

Гормон инсулин может вырабатываться только при условии высокого уровня глюкозы в крови. Функция инсулина заключается в связывании рецепторов на клеточных мембранах, он также доставляет их в клетку. Потом глюкоза трансформируется в гликоген.

Однако не все органы испытывают нужду в инсулине, как в хранителе глюкозы. Глюкозу поглощают вне зависимости от инсулина в клетках:

Кишечник,
Головной мозг,
Печень,
Сердце
Почки.
Если инсулина слишком мало в поджелудочной железе, то это может стать причиной появления гипергликемии. Состояние достаточно опасное, когда глюкоза из крови не может попасть в клетки. Последствиями которого могут стать болезненные судороги, и даже клиническая смерть.

Если наоборот гормона инсулина вырабатывается много в поджелудочной железе, то глюкоза очень быстро утилизируется и ее концентрация в крови резко падает, приводя к гипогликемии. Это состояние так же приводит к довольно серьезным последствиям вплоть до гипогликемической комы.

Влияние глюкагона на выработку глюкозы в печени определяется его функциями. Глюкагон трансформирует гликоген печени в глюкозу. Если глюкагона у диабетика ПЖ вырабатывает мало, то тощаковый гликоген высокий и инсулин его снижает мало.
У глюкагона есть и другие функции, он стимулирует распад липидов в жировой ткани, что серьезно снижает уровень холестерина в крови. Кроме этого гормон глюкагон:

Усиливает кровотока в почках;
Повышает скорость выведения натрия из органов, а также поддерживает оптимальное электролитическое соотношение в организме. А является важным фактором в работе сердечнососудистой системы;
Регенерирует клеток печени;
Стимулирует выход инсулина из клеток организма;
Увеличивает внутриклеточное содержание кальция.
Переизбыток глюкагона в крови ведет к появлению злокачественных опухолей в поджелудочной железе.

Выполняемые функции у инсулина и глюкагона – диаметрально противоположны. Поэтому, чтобы поддерживать нормальный уровень глюкозы в крови требуются другие важные гормоны:

кортизол,
адреналин,
соматотропин.

Регуляция секреции глюкагона

Повышение объемов потр***ения белковой пищи ведет к увеличению концентрации аминокислот: аргинина и аланина.

Данные аминокислоты стимулируют выработку глюкагона в крови, поэтому крайне важно обеспечивать стабильное поступление аминокислот в организм, придерживаясь полноценного рациона питания.

Гормон глюкагон это катализатор, который превращает аминокислоту в глюкозу, это его основные функции. Таким образом, повышается концентрация глюкозы в крови, а значит, клетки и ткани организма снабжаются всеми необходимыми гормонами.

Кроме аминокислот, секрецию глюкагона, стимулируют и активные физические занятия. Интересно, что они должны проводиться на пределе возможностей человека. Именно тогда, концентрация глюкагона повышается в пять раз.

https://youtu.be/za-MHh0fmtE

[Анатолий Муха]

Кто продвигает на российском рынке дрянь в виде препаратов гомеопатии:

Известно - еврейская мафия и её босс О. Эпштейн.

Этот негодяй коррумпировал и Минздрав и многих известных ученых.

Важнейшим игроком на поле гомеопатии является производитель «стыдливой гомеопатии» Олег Эпштейн – владелец компании «Материа Медика Холдинг». Уже не первый год его препараты занимают верхние строчки в рейтингах продаж в России. Компания выглядит и самой потерявшей прибыли от развенчания гомеопатии. Особенность бизнеса «Материа Медика Холдига» – в средневековой традиции. Владелец компании является и основным разработчиком продуктов. Соответственно О. Эпштейн защищал свои продукты не на Миусской площади, а на Солянке, в Российской академии наук. 7 декабря там состоялось заседание. Одобрил его проведение В. Стародубов – академик-секретарь Отделения медицинских наук РАН, известный также тем, что он в годы своего пребывания в кресле министра создал «Научно-практический центр традиционной медицины и гомеопатии», а в 2017 уволил из руководимого им института Дениса Рощина — соавтора меморандума РАН. На заседание настойчиво приглашали сотрудников дуэтом бывший и нынешний директора НИИ общей патологии и патофизиологии РАН. Летом 2017 г. в этом НИИ утвердили целый пакет тем диссертаций под руководством О. Эпштейна по теме «релиз-активности».

В числе организаторов «Научно-практической конференции «Перспективы применения релиз-активных препаратов в современной медицинской практике» член-корреспондент О. Эпштейн и академик М.Б. Штарк. Последний уже годами содействует О. Эпштейну в продвижении исследований и продуктов компании. В заседании этом участвовали более 20 академиков и 18 членов-корреспондентов РАН, более 80 докторов и кандидатов наук, объявленных прессой «авангардом отечественной медицины, химии, биологии». Их не смутило, что они участвуют не в обсуждении научной проблемы, а в продвижении коммерческих продуктов, обустройстве их перспективы. Важно подчеркнуть, что никто из участников собрания не может сказать, что он не знает о гомеопатическом характере этих продуктов. Для этого достаточно почитать инструкцию к препарату. В ней ясно описано, что на сахарные шарики наносится раствор с исчезающе малой концентрацией с гомеопатически разведенным веществом.

Почему уважаемые академики поддерживают эту промоцию и доверяют аргументам О. Эпштейна? Думаю, что они сознательно закрывают глаза на проблему. Они ведь не могут не знать, что из 340 публикаций О. Эпштейна, обнаруживаемых средствами поиска в электронных базах данных, 190 опубликовано в одиозном «Бюллетене экспериментальной биологии и медицины». Полсотни из них – перед защитой докторской диссертации в одном сборнике-приложении к журналу, где сам О. Эпштейн был редактором. Анализ статей – этих и опубликованных в других журналах, показывает, что О. Эпштейн систематически скрывает свой конфликт интересов, не указывая свою финансовую заинтересованность в изучаемых продуктах. В статьях описываются исследования с некорректным дизайном экспериментов, статистический анализ проведен с ошибками и указывает на возможную манипуляцию с данными. Это доступно для каждого, кто занимается наукой и найдет время прочитать журналы. А. Панчин и Н. Хоромов-Борисов проанализировали статьи, обнародовали результаты анализа. Умному – достаточно.

Известно, что некоторые члены РАН – представители фундаментальной науки — журналы со статьями О. Эпштейна читали. Поэтому они в свое время очень громко призвали не голосовать за избрание О. Эпштейна в члены-корреспонденты. Члены академии из числа бывшей РАМН определили результаты голосования. Выбрали. Это – не единственный, но, возможно, самый яркий пример озлокачествления РАН в результате слияния ее с ведомственными академиями. Прошедшее неприличное собрание академиков в поддержку «стыдливой гомеопатии» О. Эпштейна – яркое тому доказательство. Есть тому и более свежие доказательства.

https://pikabu.ru/story/situatsiya_s_gomeopatiey_v_rossii_na_nachalo_2018_ goda_5607669

Гомеопатия - бизнес с чудовищной доходностью, бабла столько, что теперь эти препараты с нулевой эффективностью - в списке официальных закупок Минздрава, при том, что сам Минздрав скуплен на корню.

Что такое лечение гомеопатией? Ну если вкратце - это как серьезный ожог не обрабатывать медикаментами, а просто дуть на него. Хотя аналогия с "дуть" - для гомеопатии скорее комплимент. Про оциллококцинум - про сахарные шарики отгружаемые по цене сравнимой с золотом, уже писал.

https://zergulio.livejournal.com/5511268.html

[Анатолий Муха]

Сочетание пищевых добавок на основе лекарственных трав и рецептурных препаратов может быть смертельно опасным. К такому выводу пришли учёные Стеленбосского университета (ЮАР) в статье, опубликованной в British Journal of Clinical Pharmacology.


Так, специалисты проанализировали 49 медицинских случаев, в том числе те, когда выписываемые препараты оказывались неэффективными при употр***ении пищевых добавок.

В результате выяснилось, что такие вещества, как статины, способствующие снижению уровня холестерина, и варфарин могут взаимодействовать с пищевыми добавками, отменяя или усиливая эффект от них.

Это позволило сделать вывод о том, что в пищевых добавках есть активные вещества, которые при сочетании с мощными лекарствами становятся чрезвычайно опасными.

Так, исследователи привели в пример случаи, когда у больных раком переставали работать противоопухолевые препараты из-за настоек женьшеня, пересаженные почки отторгались из-за ромашки, а уровень ВИЧ в крови возрастал после приёма добавок из гинкго.

https://life.ru/t/%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%BE%D1%81%D1%82%D0%B8/1082022/uchionyie_priznali_liechieniie_pishchievymi_dobavk ami_smiertielno_opasnym

[Анатолий Муха]

Специалисты из Бостона полагают, что духовные практики отражаются на экспрессии генов человека и его метаболизме.

Результаты их исследования показали, что молитва оказывают влияние на разные функции организма, и даже на продукцию инсулина. В этом исследовании приняли участие 26 человек, имевшие до исследования практику медитации (йога, самовнушение, медитация, молитва и т.д.). И еще 26 человек, которые лично ни разу не сталкивались с духовными практиками, эта группа людей стала контрольной. В течение двух месяцев они проходили курс обучения духовным практикам. Исследование людей проводилось до и после обучения. После того, как обучение закончилось, всем дали прослушать медитативный диск. Перед прослушиванием, сразу после окончания прослушивания и через 15 минут после окончания сеанса у людей брали анализы, в том числе кровь. Кроме того, делали пробы воздуха, из которых определяли фракцию оксида азота, свидетельствующего о расслаблении человека и расширении его сосудов, а, как следствие, снижении артериального давления. Это одна из самых важных частей расслабления – комплекса процессов, связанных с реакциями стресса. Данные исследования показали, что «молитвенные практики» сильно влияют на эти процессы, причем этот эффект был сильнее, чем опытнее был испытуемый. Генетическое обследование показало, что у людей происходила активации генов митохондриального энергетического метаболизма, а вот гены, влияющие на воспалительные процессы, наоборот, затихали. Кроме того, активизировались гены, отвечающие за реакцию иммунитета, и гены, отвечающие за поддержание теломеров, которые тесно связанные с продолжительностью жизни человека.

Источник: https://www.knowhowmed.org/molitva-vliyaet-na-metabolizm-i-geni.php
© Медицинский центр "НоуХауМед"

Вот почему я рекомендую молиться регулярно утром и вечером, потому что молитва влияет и на геном, и на метаболизм. Молитва - это одна из составляющих моей борьбы с СД 2.

[Анатолий Муха]

Ученый доказал , что возможно силой мысли влиять на процессы , происходящие в организме , можно менять генетический код , что можно исцелять силой мысли. Техники Тета исцеления как раз помогают воздействовать на подсознание с помощью замены убеждений и обучению , как думать , делать и чувствовать по-другому!



Привожу эту статью целиком.
Когда время от времени в СМИ появляются публикации о чудесном исцелении от смертельного заболевания с помощью самовнушения, специальной диеты, биоэнергетики или какого-либо другого нетрадиционного метода, на лицах врачей и ученых, как правило, появляются скептические улыбки.
Даже когда речь идет о неоспоримых фактах, подтвержденных современными методами исследования, традиционная медицина либо отмахивается от них, либо пытается объяснить неожиданное выздоровление больного ошибкой в первоначальном диагнозе.

Однако американский генетик Брюс Липтон утверждает, что с помощью истинной веры, исключительно силой мысли человек и в самом деле способен избавиться от любой болезни. И никакой мистики в этом нет: исследования Липтона показали, что направленное психическое воздействие способно менять… генетический код организма.

«Эффект плацебо никто не отменял»

На протяжении многих лет Брюс Липтон специализировался в области генной инженерии, успешно защитил докторскую диссертацию, стал автором ряда исследований. Все это время Липтон, как и многие генетики и биохимики, верил, что человек является неким биороботом, жизнь которого подчинена программе, записанной в его генах.

Брюс Липтон

СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА

Гены с этой точки зрения определяют практически все: особенности внешнего облика, способности и темперамент, предрасположенность к тем или иным заболеваниям и, в конечном счете, продолжительность жизни. Никто не может изменить свой личный генетический код, а значит, нам остается лишь смириться с тем, что предопределено природой.

Поворотным моментом во взглядах доктора Липтона стали проводимые им в конце 1980-х годов эксперименты по изучению особенностей поведения клеточной мембраны. До того в науке считалось, что именно гены, находящиеся в ядре клетки, определяют, что следует пропустить через эту мембрану, а что — нет. Однако опыты Липтона показали, что внешние воздействия на клетку могут влиять на поведение генов и даже приводить к изменению их структуры.

Оставалось лишь понять, можно ли производить такие изменения с помощью психических процессов, или, проще говоря, силой мысли.

— В сущности, я не придумал ничего нового, — говорит доктор Липтон. — На протяжении столетий медикам известен эффект плацебо — когда больному предлагают нейтральное вещество, утверждая, что это лекарство. В итоге вещество и в самом деле оказывает исцеляющее действие. Но, как ни странно, научного объяснения этому явлению до сих пор не было.

Мое открытие позволило дать такое объяснение: с помощью веры в цел****ю силу лекарства человек меняет идущие в его организме процессы, в том числе и на молекулярном уровне. Он может «отключать» одни гены, заставлять «включаться» другие и даже менять свой генетический код.

Вслед за этим я подумал о различных случаях чудесного исцеления. Врачи от них всегда отмахивались. Но на самом деле, даже если бы у нас был всего один такой случай, он должен был заставить врачей задуматься над его природой.

Мы все спешим за чудесами…

Академическая наука приняла эти взгляды Брюса Липтона в штыки. Однако он продолжил свои исследования, в ходе которых последовательно доказывал, что без всяких лекарств вполне можно влиять на генетическую систему организма.

СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА

В том числе, кстати, и с помощью специально подобранной диеты. Так, для одного из своих экспериментов Липтон вывел породу желтых мышей с врожденными генетическими дефектами, обрекающими их потомство на избыточный вес и короткую жизнь. Затем с помощью специальной диеты он добился того, что эти мыши стали давать потомство, не похожее на родителей — обычного цвета, худых и живущих столько же, сколько и остальные их сородичи.

Все это, согласитесь, отдает лысенковщиной, и потому негативное отношение академических ученых к идеям Липтона предугадать было нетрудно. Тем не менее он продолжил эксперименты и доказал, что аналогичного воздействия на гены можно добиться и с помощью, скажем, воздействия сильного экстрасенса или путем определенных физических упражнений. Научное направление, изучающее влияние внешних воздействий на генетический код, получило название «эпигенетика».

И все же главным воздействием, способным менять состояние нашего здоровья, Липтон считает именно силу мысли, то, что происходит не вокруг, а внутри нас.

— Давно известно, что у двух людей может быть одинаковая генетическая предрасположенность к раку, — заявляет Липтон. — Но у одного болезнь проявилась, а у другого — нет. Почему? Да потому, что они жили по-разному: один чаще испытывал стрессы, чем второй; у них были разные самооценка и самоощущение, различный ход мыслей. Сегодня я могу утверждать, что мы способны управлять нашей биологической природой; мы можем с помощью мысли, веры и устремлений влиять на наши гены.

Великое отличие человека от остальных существ на Земле как раз и заключается в том, что он может менять свое тело, исцелять сам себя от смертельных болезней и даже избавляться от наследственных заболеваний, давая на это психические установки организму. Мы вовсе не обязаны быть жертвами нашего генетического кода и обстоятельств жизни.

Поверьте в то, что вы можете исцелиться, — и вы вылечитесь от любого заболевания. На первый взгляд, все предельно просто. Но только на первый взгляд…

Когда сознания маловато…

Если бы все было так просто, то большинство людей с легкостью решали бы любые проблемы со здоровьем с помощью произнесения незамысловатых мантр вроде «Я могу исцелиться от этого недуга», «Я верю, что мой организм в состоянии сам исцелиться»…

Но ничего этого не случается, да и, как поясняет Липтон, не может происходить, если психические установки проникают только в область сознания, определяющего лишь 5% нашей психической деятельности, не затрагивая оставшиеся 95% — подсознание. Проще говоря, лишь единицы из тех, кто поверил в возможность самоисцеления силами своего мозга, на самом деле действительно в это верят — и потому добиваются успеха. Большинство же на уровне подсознания отрицают такую возможность.

СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА

Еще точнее: само их подсознание, которое, собственно говоря, на автоматическом уровне и контролирует все процессы в нашем организме, отвергает такую возможность. При этом оно (опять-таки на уровне автоматизма) обычно руководствуется принципом, что вероятность того, что с нами произойдет нечто позитивное, куда меньше, чем дальнейшее протекание событий по наихудшему варианту.

Согласно Липтону, именно на такой лад наше подсознание начинает настраиваться в период раннего детства, с рождения до шести лет, когда самые незначительные события, намеренно или случайно сказанные взрослыми слова, наказания, травмы формируют «опыт подсознания» и в итоге — личность человека. Причем сама природа нашей психики устроена так, что все плохое, происходящее с нами, откладывается в подсознание куда легче, нежели память о приятных и радостных событиях.

В результате «опыт подсознания» у подавляющего большинства людей на 70% состоит из «негатива» и лишь на 30% — из «позитива». Таким образом, чтобы действительно добиться самоисцеления, необходимо, по меньшей мере, изменить это соотношение на прямо противоположное. Только таким образом можно сломать барьер, установленный подсознанием на пути вторжения силы нашей мысли в клеточные процессы и генетический код.

По мнению Липтона, работа многих экстрасенсов как раз и заключается в сломе этого барьера. Но он предполагает, что аналогичного эффекта можно добиться и с помощью гипноза, и другими методами. Однако большая часть этих методов все еще ждет своего открытия. Или просто широкого признания.

После произошедшего для Липтона около четверти века назад мировоззренческого переворота ученый продолжил свои исследования в области генетики, но одновременно стал одним из активных организаторов различных международных форумов с целью наведения мостов между традиционной и альтернативной медициной.

СИЛА МЫСЛИ СПОСОБНА ИЗМЕНЯТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОД ОРГАНИЗМА

На организованных им конгрессах и семинарах известные психологи, врачи, биофизики и биохимики сидят рядом со всевозможными народными целителями, экстрасенсами и даже теми, кто называет себя магами или колдунами. При этом последние обычно демонстрируют собравшимся свои возможности, а ученые устраивают мозговой штурм для попытки их научного объяснения.

А заодно продумывают будущие эксперименты, которые помогли бы выявить и объяснить механизм скрытых резервов нашего организма.

Именно в таком симбиозе эзотерики и современных методов лечения с главной опорой на возможности психики самого пациента, или, если угодно, магии и науки, видит Брюс Липтон основной путь дальнейшего развития медицины. А прав он или нет, покажет время.

Автор Ян СМЕЛЯНСКИЙ

http://paranormal-news.ru/news/sila_mysli_sposobna_izmenjat_…

Вот почему я рекомендую молиться регулярно утром и вечером, потому что молитва влияет и на геном, и на метаболизм. Молитва - это одна из составляющих моей борьбы с СД 2.

[Анатолий Муха]

Я постоянно подчеркиваю: тот, кто не познал Победную идеологию Последнего Закона, тот не способен бороться с чем либо в миру. И тем боле со смертельно опасным диабетом.

На эти Откровения я посвятил 30 лет своей мирской жизни. Вот только малая часть главы 2. http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0



«Блаженны миротворцы, ибо
они наречены будут Сынами
Божьими»

(Иисус Христос)

Прежде Я скажу об открытой Мне Свыше философии Единства Бытия Всего.
Несколько тысяч лет подряд лучшие умы нашей нынешней цивилизации осмысливают фундаментальные основы мирского бытия. Философская мысль распалась на множество течений. Представители каждого направления пытались и пытаются обосновать своё идейное превосходство друг над другом. Но ни в обозримом прошлом, ни в настоящем ни одна из философских школ не смогла построить Единой картины Бытия Всего, указать в ней место человека Земли, вывести из основ философских представлений все главные естественнонаучные законы, указать наличие или отсутствие Божьего Разума и обосновать возможность создания Царства Божьего на Земле, как древнейшей и самой светлой мечты человечества. Мечты, базировавшейся на отголосках, на памяти о еще более древних истинах, которым был свидетель человек Земли.
Разрешить эти вопросы оказалось не по силам ни одному из философских учений. Все они, поэтому, являются, в той или иной мере, квинтэссенциями человеческих околонаучных фантазий.
Не вдаваясь более в историю развития философской мысли, перехожу к сути.
Известно, что главным вопросом философии является отношение Сознания к Материи. Но что Мир знает о мышлении и его высшей форме – Сознании?
Известен, прежде всего, натуралистический уровень мышления, как локальный атрибут (модус) Материи (атрибут живой Материи). В этом случае, т. н. материалисты, торжествуя, уверяют, что Сознание вторично по отношению к Материи. Но это отнюдь не очевидно! Если мышление, от простейших до сложных био видов, действительно вторично по отношению к Материи, то мышление Человека и его сознание состоит в более сложных взаимосвязях с живой Материей и Миром.
Например, если принять за аксиому, что в Материи есть более высокая форма Сознания, чем человеческое сознание, то тогда эта форма Сознания будет обладателем высшей истины по отношению к остальной живой Материи (нам пока известны только биологические её виды). В этом случае некоторые философы утверждают, что эта форма сознания есть «Мировой Разум» или «Космический Разум» (в религиях Его именуют Дьяволом), и что Он есть атрибут Материи и фактически является для низшего сознания человека богом и его Господином.
При этом, философы признают что, в индивиде наблюдается дуализм Материи и Сознания (как духа).
Если же принять первичными по отношению к Материи управленческие решения
(в т. ч. Программу Развития и информацию, полученную на основе Коммуникативной Связи) из непознаваемого для человеческого уровня мышления – Нематериального Мира, то в этом случае мы перейдем к Тому, Кого называли и называют «Бог» («Отец Создатель», «Отец Абсолюта»).
Однако на самом деле, разгадка этого Великого и «Вечного» для цивилизации Земли вопроса значительно сложнее.

Философия Божьего Слова начинается с понятия Субстанции, которая представлена Триединством Бытия: Нематериального Мира (Бога), Границы Нематериального Мира (Святого Духа) и Материи (Вселенной, Материального Мира).
Бытие Абсолютного, Трансцендентного Бога, Сущность Его Замыслов проявляется в факте Начала и Развития Вселенной. Во всем многообразии Материи и её атрибутов, которые находятся в постоянном изменении (движении). Все формы и характер движения Материи, возможно, описать только через понятие материальной сущности.
В Единстве Бытия Субстанции Триединства все атрибуты Материи имеют Нематериальную потенцию по отношению к материальному проявлению атрибута (движение: как взаимодействие массы, времени и сознания Живой Материи), согласно Программе Абсолютного Разума, материальная сущность (в количественной мере), Материи возрастает до её полной реализации исходя из Нематериальной Потенции.
Пределом изменения материальной сущности является дематериализация единого объекта (или множества объектов), т. е. его (их) исчезновение из Мира при равенстве нулю значения изменения времени (в системе этого объекта или множества объектов).
Выполнить эти условия возможно в граничных областях пространства расположенных у реликтовых остатков Первичного сверхплотного тела Вселенной, т. н. «Черных дыр», а также у - «Черных следов», которые равномерно распределены по всей Вселенной и образуют единую структуру межзвездного пространства ( т.н. вакуума).
Размер «Черных следов» составляет величину порядка 10-36см. Для упрощения назовем их флайтронами. На очень близком расстоянии от флайтронов величина хода собственного времени в системе флайтрон – частица (единичный материальный обьект) начинает приближаться к нулю. Все явления квантования элементарных частиц связаны с их взаимодействием с флайтронами и Границей Нематериального Мира (НМ).
Флайтроны в противоположность «Черным дырам», вообще не поглощают единичных материальных объектов, а только инициируют их дематериализацию в Границе Н М.
В истории науки встречались ситуации, когда движение небесных тел не подчинялось законам небесной механики; как правило, это явление находило объяснение в существовании неизвестного материального тела (или нескольких тел). Именно так были открыты планета Нептун и Сириус B. В 1922 году астрономы Джеймс Джинс и Якобус Каптейн исследовали движение звёзд в нашей Галактике и пришли к выводу, что бо́льшая часть вещества в галактике невидима; в этих работах, вероятно, впервые появился термин «тёмная материя» (англ. dark matter). Ян Оорт использовал тот же термин в статье 1932 года.

Широкое распространение термин получил после работ Фрица Цвикки, который употребил его в 1933 году в своей работе. Цвикки измерил радиальные скорости восьми галактик в скоплении Кома (созвездие Волосы Вероники) и обнаружил, что для устойчивости скопления приходится предположить, что его полная масса в десятки раз больше, чем масса входящих в него звёзд. Вскоре другие астрономы пришли к таким же выводам для многих других галактик.
Именно флайтроны и есть суть темной материи и именно они порождают генерирование из Границы НМ темной энергии, которая приводит к ускорению расширения Вселенной.
Описать сущность Границы Н М в моделях материальной сущности не возможно. Вселенная конечна в любой момент измерения её массы, но в процессе изменения сущности Материи за счет движения и изменения объектов нарастает общая масса Материи во взаимодействии с Границей Н М.
Говорить о конечности пространства Вселенной бессмысленно, потому что для нас размеры Мира являются лишь величиной при физико-математическом моделировании взаимодействия атрибутов Материи: времени, пространства и гравитации, а не физической реальностью.
Необходимо сказать о понятии Субстанции со Слова Божьего.
До Меня, философы представляли понятие Субстанции по-разному: кто как «деятельную силу, являющуюся внутренней сущностью тела»; как из вне приводимую в движение массу; как Материю, имеющую бытие через вечное движение форм и т. п.
Со Слова Божьего звучащего во Мне, Я сообщаю миру Новую философию, как часть Вселенского Православного Закона:
Субстанция – есть философское определение Сущности Бытия Единства Всего.
Субстанция в целом не может быть смоделирована сторонним наблюдателем, Она самодостаточна во Всем. В Ней обусловлено Начало и Конец Материи (Нашего Мира). По отношению к Материи для обоснования бытия Материи больше ничего и не требуется.
Для Материи Субстанция представлена Триединством Абсолютной Сущности Суммы Потенций (Нематериальный Мир Абсолюта), Связующей Сущностью (Границей между Материей и Нематериальным Миром). В Христианстве эта Связующая Сущность зовется Святым Духом. Сколько еще есть Миров подобных нашей Вселенной нам знать, не дано, но Нематериальный Мир один для всех Миров.
Вне Субстанции не Существует Ничего.
Реализация Абсолютной Сущности Суммы Потенций осуществляется в Материи через Границу Н М по Законам Единства Бытия Субстанции. Поскольку Высший Разум Творца есть одна из Абсолютных Потенций, то Коммуникативная Связь с Ним через посредство Границы Н М, выполняемая человеческим сознанием, есть форма реализации в миру Абсолютных Потенций Сознания через исполнение человеком Закона Единства Бытия Субстанции.
Бог (Отец Абсолюта, Творец) – есть Сумма Абсолютных Потенций Субстанции реализуемая через Границу Н М в Мире по Закону Единства Бытия Субстанции.
Бог не индивидуален, непознаваем, незрим, Его Жизнедеятельность исходит в Материю через реализацию Законов Субстанции. Без знания и исполнения человеком Законов Единства Бытия Всего невозможна Коммуникативная Связь. Из чего следует, что Истинная молитва и есть Коммуникативная Связь. Потому что, только через Истинную молитву происходит реализация в миру Абсолютных Потенций в виде материальных Даров Божьих для человека.
Законы Субстанции смоделированы для уровня Материи в настоящем Последнем Законе. Все изменения материальных сущностей в Материи (форм движения) обусловлены взаимодействием единичных материальных объектов (и их совокупностей) с Границей Н М по Законам Субстанции. Создание и развитие Вселенной, есть следствием такого взаимодействия. Построение фундаментальных законов в Материи невозможно без учета внутренних причин и взаимодействий по Законам Субстанции.
Субстанция из определения несотворима и неуничтожима. Она Сама является Первопричиной и Началом (как Абсолютной Потенцией) для Материального Мира
и Существует в Единстве Бытия Всего.

[Анатолий Муха]

Низшие формы Сознания Живой Материи являются атрибутом Материи
и предоставлены свободному саморазвитию (в рамках эволюции видов). Человеческое сознание мира (человечества Земли) в основном пока представлено низшими уровнями сознания, у которых несамореализована возможность Коммуникативной Связи
с Абсолютной Потенцией. Примерно семьдесят процентов мозга (а значит и сознания) у современного человека вообще не задействовано. Причины этому прискорбному явлению изложены в Последнем Законе.
Как, к сожалению, оказалось, перволюди Земли не являлись непосредственно Божьими Творениями, а были лишь клонами Космических Посланцев (Пришельцев).
В сознании человека через посредство Коммуникативной Связи возможна самореализация части Абсолютной Потенции Сознания.
Истина есть Сущее Единство и поэтому в Мире есть только Материальные отображения (модели) Истины. Любое эмпирическое познание Мира есть нарушение равновесия Единства, потому что при этом человек привносит прибор, инструмент, энергию и силы при измерении характеристик изменений материальных сущностей. Чем выше точность измерений, тем больше искажается картина реального Мира.
Все современные физические модели (квантовая механика, релятивистская астрономия, и т. д.) содержат условия, т. н. «вырождения», когда равны нулю знаменатели функций (времени, скорости, импульса) или они приближаются к этому значению.
Современные философия и физика оказались бессильны в этом случае. Уж более ста лет известны теоретические предпосылки вырождения физического пространства при моделировании изменений материальных сущностей (Пуанкаре, 1892 г.). Это же было блестящее обосновано для квантов света (Планк, 1900 г.). Но возникший несколько тысяч лет тому назад глубочайший кризис философии и физики продолжается. В физике, при отсутствии истинной философии, доминируют математические методы моделирования, что совершенно не приемлемо. Так как математики оперируют идеальными образами (точками, отрезками, плоскостями, пространствами), которые не имеют места в Мире. Поэтому на сегодня вся современная теоретическая физика построена точно на таких же принципах веры, как и прожидовское лжехристианство.
А поскольку любое верование это всего лишь суеверие, то мы находимся все еще на около туземном уровне культуры. И не надо обольщаться т.н. современными высокими технологиями. Они будут бессильны спасти даже нескольких лучших людей нашей цивилизации в случае глобальной катастрофы на Земле. С помощью ракет человек за пределы Солнечной системы не улетит, а значит, если и дальше буду развиваться столь примитивные направления науки и техники, то человечество обречено на гибель. Создавать человеческие поселения на Луне и Марсе – это идиотизм, так как эти планеты совершенно не пригодны для жизни и все что там нам необходимо узнать и сделать возможно осуществить с помощью роботов.
Физики-теоретики, создавая математически модели Мира (на макро и микро уровнях) используют параметры с «заданными значениями», не желая понимать, что точные значения их определить невозможно. Условия «вырождения» математику ничего не говорят о физической модели Мира, физики же теоретики, как правило, используют уже созданный математический аппарат, приспосабливая его для своих околонаучных фантазий.
Доминирующее положение материалистической философии привело к катастрофическим последствиям не только в социальной жизни многих поколений цивилизации, но и резко затормозило развитие фундаментальных наук.
Если отбросить сложные математические построения современной теоретической физики, то мы окажемся опять там же, т. е. у её истоков во времена Ньютона, Лейбница и прочих научных «инфузорий».
Истинные основы естествознания, переданные Пришельцами из Вселенной на заре создания нашей цивилизации жрецам Атлантиды (Рая), были утеряны во время Потопов, а также впоследствии безвозвратно исчезли в храмах Наидревнейшего Египта.
Конечно, прикладная физика не стояла на месте и современному человечеству доступны многие практические результаты, но не за счет истинной теоретической физики, а в результате эмпирического анализа и экспериментирования.
Удовлетворившись «пониманием» принципа неопределенности (Гейзенберга), физики стали усиленно использовать вероятностные модели, т. е. продолжили использовать математическое (идеальное) моделирование.
Ярким примером непонимания философии Бытия Субстанции, есть математическое моделирование пространства и гравитации, выполненные Эйнштейном, в его общей и специальной теориях относительности, которые сегодня являются очередными околонаучными суевериями.
А.Эйнштейн и не скрывал, что строит новое направление теоретической физики, основываясь на вере. На 68 году жизни в своей работе «Творческая биография» А.Эйнштейн писал: «По какому праву, спросит читатель, оперирует этот человек так бесцеремонно и кустарно идеями в такой проблематической области, не делая при этом ни малейшей попытки что – либо доказать? Мое оправдание: всякое наше мышление – того же рода, оно представляет свободную игру с понятиями. Обоснование этой игры заключается в достижении при помощи нее возможности обозреть чувственные восприятия. Понятие «истина» к такому образованию еще совсем не приемлемо; это понятие может, по моему мнению, быть введено только тогда, когда имеется налицо условное соглашение относительно элементов и правил игры».
Как мы видим, для Эйнштейна истина (естественнонаучная теория) есть только условное соглашение между главными игроками (физиками, монополизировавшими право заключать такого рода фикции).
Еврей А.Эйнштейн не был жидом, он открыто признавал Бога и никогда не подчеркивал, что Он есть Господь бог Израиля. Известны его фразы: «естествознание без религии – хромает» и «религия без естествознания слепа».
Эйнштейн, будучи так же и многие современные физики материалистом, готов был признавать выдуманного им самим виртуального Бога Материи, но верить в иудейское или лжехристианское наглое вранье для его ума было выше сил.

[Анатолий Муха]

Для Меня же все материалисты однозначно есть бесноватые грешники, дети падшего Ангела - Сатаны. Более подробно Я об этом скажу далее.
Эйнштейн по сути был таким же материалистом, как и Ульянов по кличке Ленин. И таким же никудышным философом.
Философы со времен Аристотеля всегда претендовали на главенствующее место в теории науки, но совершенно не случайно, большинство физиков 20-го века философию вообще перестали оценивать как науку, потому что и идеалистическая и материалистическая философии оказались неспособными что-либо предсказать при построении физических моделей Мира (Материи, Вселенной).
В дальнейшем Я буду исходить из Божественного определения Материи:
Материя познается через детерминизм, где диалектика развития (изменения) имеет причину (Начало) и все материальные сущности однополярные.
Сущность Субстанции раскрывает Триединство, через Единый Закон Субстанции, где сознание человека эмпирически и приближенно познает только Материю.
Только Сын Божий рожденный в Сыне Человеческом может постигнуть Божественную Истину в Ёё материальном отображении через свое сознание (в материальных символах, расшифрованных в мозге и преобразованных в Слова) посредством Коммуникативной Связи, потому что сознание в Нем не от Мира сего.
Поэтому Мне и Дано Свыше открыть миру Истинную Философию и Истинную Программу развития Мира и мира (человечества на Земле) во взаимодействии с Суммарной Абсолютной Потенцией (Богом Абсолюта).
Русский философ В. Соловьев мечтал о построении новой философии логическим построением заданной формы, соединенной с полнотой духовного созерцания Востока. Под сутью этой новой философии В. Соловьев понимал: «осуществление универсального синтеза науки, философии и религии».
В. Соловьев прозорливо писал о необходимости Связи с Истинно Сущим, для того, что бы понятие человеческого мышления и мирские действия несли положительную универсальность (соответствовали Абсолютной Потенции – Программы развития Мира)

Современная астрофизика убедительно свидетельствует, что около 17 миллиардов лет назад произошло рождение Вселенной (Мира), в том содержании, в каком она пребывает и поныне. Сутью Материи, как философской категории, является ее естественнонаучная форма - Вселенная.
Материя (из определения) не может существовать без атрибутов: пространства и времени, которые должны проявляться одновременно с Материей. Следовательно, и Вселенная, в любом своем качестве (например, в начальном - в форме сверхплотного образования), не могла существовать вне Материи. Для материалистов это самый неприятный момент истины. Потому что, рассуждая далее, им придется признать, что до рождения начальной формы, породившей Вселенную, не было Ничего, т.е. Мир был Нематериальным. При этом надо отметить, что рождение даже единичного материального объекта неразрывно с фактом наличия Границы раздела Матери¬ального и Нематериального Миров.
В этом понимании Граница с Нематериальным Миром (Граница с НМ) сама по себе является философской категорией, частью Сущности, одновременно принадлежащей Материальному и Нематериальному Мирам и проявляющейся в Них.
Все единичное материальное рождается из Границы с НМ и исчезает в ней. При необходимости это есть и будет. Необходимость этих актов запрограммирована фундаментальными Законами Единства Бытия Всего.
Мысля Православными понятиями, возможно, утверждать что, все материальное рождается из Святого Духа и исчезает в нем. Именно поэтому Святой Дух нельзя прислать кому-то в сознание, ибо Он всегда прибывает в нас осознанно или неосознанно. И именно в последнем случае это состояние сознания приводит человека в процессе его мирской жизни к многочисленным страданиям и бедам (грехопадениям).
Из единичных взаимодействующих материальных объектов образуется множество материальных совокупностей Материи. Следовательно, из¬начально есть граничная область между Ничто и материальным множеством объектов (в том числе и объединенных в материальные совокупности). Эта граничная область (Граница с НМ) по отношению к материальному множеству Всего не материальна, но объективно суще-ствует и элементарно доказывается фактом существования Материи.
Сущность (в т.ч. и структура) Нематериального Мира непознаваема, но объективно представлена в Законах Единства Бытия Всего, где Всё абстрагировано в виде Триединства философских категорий Субстанции: Материи, Границы с НМ и Нематериальным Миром.
Материя – это Сущность, составляющая Единства Субстанции, это философская категория для обозначения объективной реальности, данная человеку Земли как субъективная реальность в ощущениях полученных через сознание. При этом любой материальный единичный объект (или система множества объектов) имеют свою Границу (соприкосновения) с Нематериальным Миром.
Материя через Границу НМ является одним целым. Абсолютные Потенции Сущности Нематериального Мира реализуются в Материи по законам Единства Бытия Субстанции. Сознание человека и функции биомассы его тела являются одной из совокупностей реализующихся в Миру Абсолютных Потенций. Если человек не имеет Коммуникативной Связи с Абсолютной Потенцией Сознания, он предоставлен саморазвитию и самосовершенствованию. При этом среднестатистический уровень развития сознания у людей такой популяции будет находится, примерно на одном и том же уровне, на протяжении тысяч лет. Человек без Бога (Отца Абсолюта) всегда сирота!
Однако в случае установления Коммуникативной Связи сознание человека мира начинает функционировать индивидуально в рамках Абсолютной Потенции Сознания и обретает свою Вечную Нематериальную форму (Вечную Жизнь).

[Анатолий Муха]

Вся Программа реализации Суммы Абсолютных Потенций исходит в Мир через
Границу НМ (Святого Духа) по Законам Единства Бытия Всего.
Соответствующая Сумма Потенций в Нематериальном Мире (Субстанции Божьей) в настоящее время в людях Земли не реализуется в полной мере, однако согласно Закона Единства Бытия Всего такая возможность существует.
Возможно, предсказать условия материализации единичных материальных объектов и их множеств. Субстанция одновременно содержит и Сумму Абсолютных Потенций, и Потенцию (возможность) их реализации через бытие в Мире. В случае, когда Граница НМ фактически отделяет сознание научного уровня, которое не способно осознать возможность Связи через Границы Материального Мира с Нематериальным Миром, тогда человек сам себя отделяет от Абсолютной Потенции Сознания. И сколько бы такой человек не брал на себя степеней греховной мирской свободы, это только иллюзия свободы. Потому, что подлинная свобода в рамках Закона Субстанции есть Вечная жизнь индивидуальной и бессмертной Души Человека с высшим уровнем сознания, которое все больше развивается на основе реализации Абсолютной Потенции Сознания. При этом, само тело человеческой биомассы есть лишь только средство (инструмент) для реализации Абсолютной Потенции Сознания в Мире.
Значительное продление жизни тела методами генной терапии и замена тела на новое (выращенное методом клонирования) это естественные процессы для людей с высшим уровнем Сознания.
Только бессмертные люди могут реализовать в Миру Абсолютную Потенцию Сознания и создать Царство Божье на Земле. Только через заданные изменения сознания, возможно, создать совершенный тип Человека из ныне существующих людей.
Грешный человек, не принимающий Бога в себе и Его Программу создания Царства Божьего на Земле, есть вместилище злобы, как и вся окружающая его природа он предоставлен саморазвитию и борьбе за выживание. Это делает его рабом закона природы: закона единства борьбы противоположностей. Каждое действие рождает равное противодействие и в конечном итоге побеждает тот, у кого больший запас мирской энергии зла, т. е. «сильнейший».
Удел слабого - прозябание, смерть и тление тела. Этим людям не суждено созидать своих Ангелов – хранителей в Нематериальном Мире: свою Вечную Душу. Их душа, как астральный отпечаток памяти умирает в Материи во времени параллельно с тлением тела и становится зачастую частью Соборного Информационного Поля (СИП Дьявола) находящегося в космическом околопланетном пространстве.
К сожалению, многие Слова Бога, переданные через девять предыдущих Сыновей Божьих, были извращены сатанистами, а зачастую и самими Сынами Человеческими в сознании которых Свыше были рождены сознания Сынов Божьих, поскольку и Сынам не всегда возможно постигнуть Истину от Абсолюта.
Все Откровения Сынов Божьих не являются идеальными пересказами Истины.
Я десятый Сын Божий получил от отца Всевышнего Его Божественную Истину и реализовал её в виде настоящего Последнего Законе, который Я так же именую Откровениями, полученными Мною в результате Коммуникативной Связи.
Выход в свет Последнего Закона является Началом реализации в миру замыслов Творца по созданию Царства Божьего на Земле. При этом речь идет только о нашей земной цивилизации, ибо во Вселенной есть планеты, где эти Божьи принципы уже давно реализованы и на этих планетах достигнуто торжество Царства Божьего. А пока человечество на Земле находится во власти падшего Ангела – Сатаны и покорно исполняет его волю.
Бесы Дьявола, завладев душами людей, искушают их через посредство пропаганды сатанинских учений: иудаизма (со всеми его сектантскими разновидностями), лжехристианства (представленного множеством конфессий), коммунизма, нацизма, расизма, национализма, либерализма и глобализма.

Я в Последнем Законе подробно расскажу историю греховного искушения Моих Братьев из числа Белой Расы выше перечисленными Дьявольскими учениями.
Изначально, более трех тысяч лет назад немногочисленные кочевые племена кочевников- мутантов (имеющих необычную для того времени третью группу крови), пришедшие в Палестину из Индостана и впоследствии поименовавшие себя евреями; заключили кровавый договор с Дьяволом, что бы умножить свои силы для борьбы с коренным населением Палестины – арабами (семитами) и арийскими народами, граничащими с Палестиной. Большая часть этих народов Белой Расы была подвергнута жесточайшему иудейскому геноциду и физически уничтожена, а генетически слабые люди с первой и второй группами крови под давление бесноватых приняли сатанинские Богу мерзкие догмы и стали считать себя иудеями. Уже через несколько сотен лет эти люди Белой Расы стали думать, что они такие же евреи, как и остальные иудеи!
Эта абсурдная ситуация дерзкого Сатанинского обмана продолжается и поныне.
Созданные иудейскими агентами лжехристианство и коммунизм основаны на отрицании Себя и фактической минимизации Своих жизненных Потенций. Лжехристианство и коммунизм способствуют развитию в человеке рабских качеств, таких как: отсутствие стремления к собственности, воле к власти, здорового честолюбия, стремлению к предпринимательству и владению деньгами, подавляет гордость, уверенность в себе, призывает к любви ко всем без исключения людям, при этом, не объясняя понятия Человека. В связи с этим в разряд людей попадают и сатанисты имеющие только облик человека, но не являющимися людьми, по сути.
Именно таковыми мерзкими сатанистами, сознание которых поражено бесами, являются все без исключения жиды и их жидовствующие пособники: лжехристиане, коммунисты, фашисты, националисты, расисты, либералы и глобалисты. На этих детей Дьявола Законы человеческого общества, никакие права и свободы не распространяются и с ними надо поступать как с вредоносными низшими тварями, если они будут упорствовать в своих кознях против человечества и не отринут из своего сознания бесов от Дьявола !!!
Сами же жиды в своих сатанинских книгах Торе, Талмуде и других очень четко определяют понятие «своего человека», указывая на то, что любить можно только «ближнего», то есть только иудея! Все остальные люди нашей цивилизации для иудеев только придорожная пыль и тлен на их пути к мировому господству.
Коммуникативная Связь Человека с Богом на уровне человеческого сознание через посредство с Границей НМ с Абсолютной Потенцией Сознания Всевышнего в Нематериальном Мире, является для Человека мира высшей формой свободы и единения с Высшими Началами вне Материи, при этом Человек становится реализатором, материального отображения истины, поскольку он действует, исполняя Закон Единства Бытия Субстанции.
Бытие человека, есть материальное время жизни без значительного изменения материальной сущности, то есть от рождения до смерти физического тела. Жизнь одаривает только тех, кто изучает законы мира, и это условие хорошо действует на примитивном уровне естественной природы.
Для людей с высшим уровнем сознанием Я передаю миру оружие Победы над Сатаной - Настоящий Последний Закон. Только это Божье Послание сделает человека истинно свободным и готовым для беспощадной войны с Мировым Злом.
Материя (Вселенная) является частью Божественной Субстанции, которая Триедина (Материя - Граница НМ - Абсолют).
Бог в этом смысле не имеет Личности и Разума (и действует как запрограммированный компьютер). Он управляет Миром на основе изначально заданных и неизменных Законов Единства Бытия Субстанции (Всего).

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0

[Анатолий Муха]

Я ежедневно тестирую свои основные показатели жизнедеятельности тела.
Ровно два года назад я начал вводить инсулин. В первый месяц вводил 76 ед в сутки.

Сегодня: мне пошел семидесятый год, стаж СД 2 - 23 года, рост 183 см., вес 85,5 кг, температура тела под мышкой 35,6 градусов,
давление 125/74 мм ртутного столба. пульс 77, СК в 21-00 8,0 ммоль\л, Метформин - 4,25 гр.
Инсулин: Рапид 3 раза по 6 ед и Базал 2 раза по 6 ед. Итого: за сутки = 30 ед.

За два года борьбы с СД 2 я снизил дозу инсулина в сутки в 2, 53 раза !!! И это ярко свидетельствует об улучшении моего метаболизма.

Чувствительность ступней ног приблизилась к чувствительности здорового человека, но надо раз в пол года проводить курсы борьбы с нейропатией конечностей по моей методике:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

[Анатолий Муха]

То, что я писал в начале темы, все больше получат подтверждение у специалистов.

ПОЧЕМУ ДИЕТА СТОЛ № 9 ВРЕДНО ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2-ТИПА?

http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/insulin-peak-foods.jpg

Нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется.

Повышение уровня инсулина происходит при любом приеме пищи, не зависимо от ее состава. Глюкоза, аминокислоты (особенно аргинин и лизин), кетоновые тела и жирные кислоты в физиологических концентрациях стимулируют секрецию инсулина, причем стимуляция аминокислотами, кетоновыми телами и жирными кислотами проявляется при определенной концентрации глюкозы. Но, глюкоза является главным регулятором секреции инсулина.

Как правило, пик уровня инсулина достигается в течение 30 минут после еды и вернётся к нормальным уровням в течение 3 часов. В норме у человека уровень инсулина достигает своего максимума через два часа после приема пищи, а через три часа уже возвращается к исходному уровню. А у диабетиков 2-типа уровень инсулина возвращается к исходному уровню через 4-6 ч.

Инсулин - это всегда "палка о двух концах". Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку.

http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/6-meals-a-day.jpg

Однако, если вы едите каждые 2 - 3 часа как советует диета стол №9, уровень инсулина остаются повышенными в течение всего дня, вызывая накопление жира и приводит к резистентности к инсулину.

Нужно понять, что всякий раз, когда растет уровня инсулина, сжигание жиров остановится.

Забейте в гугль или яндексе поисковую фразу “сколько раз в день питаться диабетику?” конечно везде пишут 5-6 раз в день и все говорят, что Сахарный диабет является хроническим и прогрессирующим неизлечимым заболеванием! это БОЛЬШОЕ ошибочное убеждение.

А вы все сидите на низкокалорийных диетах и едите 5-6 раз в сутки. А потом вас хоронят…

Получается, может быть, когда вам диагностируют диабет 2-го типа, то на русский язык это переводится следующим образом: «Мы облажались как врачи и здравоохранение, поскольку ваша проблема и симптомы медленно развивались десятилетиями до сегодняшнего дня и нам не хватило мозгов замерить ваш инсулин натощак лет 10-20 назад и объяснить в каком направлении вас двигает многоразовое питание. Извините.»

Почему частое питание малыми порциями может причинить вред вашему здоровью?

Многие врачи забывают, что причиной осложнений у диабетиков 2 типа является не столько высокий сахар в крови, сколько высокий уровень инсулина.

https://youtu.be/lJMvlqhffUw

[Анатолий Муха]

Еще один алчный шарлатан, который "лечит" диабет:

ИГОРЬ ЦАЛЕНЧУК.

http://antidiabet.info/newMK/?gclid=EAIaIQobChMIlvug7fT42AIVjswZCh3Jlg2jEAEYASA AEgK65_D_BwE

Опытному человеку достаточно посмотреть на рожу этого пройдохи ...

[Анатолий Муха]

То, что я писал в начале темы, все больше получат подтверждение у специалистов.

ПОЧЕМУ ДИЕТА СТОЛ № 9 ВРЕДНО ПРИ САХАРНОМ ДИАБЕТЕ 2-ТИПА?

http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/insulin-peak-foods.jpg

Нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется.

Повышение уровня инсулина происходит при любом приеме пищи, не зависимо от ее состава. Глюкоза, аминокислоты (особенно аргинин и лизин), кетоновые тела и жирные кислоты в физиологических концентрациях стимулируют секрецию инсулина, причем стимуляция аминокислотами, кетоновыми телами и жирными кислотами проявляется при определенной концентрации глюкозы. Но, глюкоза является главным регулятором секреции инсулина.

Как правило, пик уровня инсулина достигается в течение 30 минут после еды и вернётся к нормальным уровням в течение 3 часов. В норме у человека уровень инсулина достигает своего максимума через два часа после приема пищи, а через три часа уже возвращается к исходному уровню. А у диабетиков 2-типа уровень инсулина возвращается к исходному уровню через 4-6 ч.

Инсулин - это всегда "палка о двух концах". Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много. Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку.

http://http://zenslim.ru/sites/default/files/uploads/6-meals-a-day.jpg

Однако, если вы едите каждые 2 - 3 часа как советует диета стол №9, уровень инсулина остаются повышенными в течение всего дня, вызывая накопление жира и приводит к резистентности к инсулину.

Нужно понять, что всякий раз, когда растет уровня инсулина, сжигание жиров остановится.

Забейте в гугль или яндексе поисковую фразу “сколько раз в день питаться диабетику?” конечно везде пишут 5-6 раз в день и все говорят, что Сахарный диабет является хроническим и прогрессирующим неизлечимым заболеванием! это БОЛЬШОЕ ошибочное убеждение.

А вы все сидите на низкокалорийных диетах и едите 5-6 раз в сутки. А потом вас хоронят…

Получается, может быть, когда вам диагностируют диабет 2-го типа, то на русский язык это переводится следующим образом: «Мы облажались как врачи и здравоохранение, поскольку ваша проблема и симптомы медленно развивались десятилетиями до сегодняшнего дня и нам не хватило мозгов замерить ваш инсулин натощак лет 10-20 назад и объяснить в каком направлении вас двигает многоразовое питание. Извините.»

Почему частое питание малыми порциями может причинить вред вашему здоровью?

Многие врачи забывают, что причиной осложнений у диабетиков 2 типа является не столько высокий сахар в крови, сколько высокий уровень инсулина.

https://youtu.be/lJMvlqhffUw

Добавлено через 1 час 15 минут
Еще один алчный шарлатан, который "лечит" диабет:

ИГОРЬ ЦАЛЕНЧУК.

http://antidiabet.info/newMK/?gclid=EAIaIQobChMIlvug7fT42AIVjswZCh3Jlg2jEAEYASA AEgK65_D_BwE

Опытному человеку достаточно посмотреть на рожу этого пройдохи ...

[Анатолий Муха]

Инсулин — это гормон, который запускается в кровоток бета клетками поджелудочной железы. Инсулин отвечает за хранение энергетических запасов и рост мышечной массы. Еще, инсулин называют самым анаболическим гормоном. После того, как инсулин попадает в кровь, его основная задача — доставка глюкозы (углеводов), аминокислот и жиров в клетки. Основная работа инсулина заключается в поддержании безопасного и стабильного уровня глюкозы в районе 80-100 мг/децилитр. Когда уровень глюкозы в крови становится более 100, поджелудочная железа начинает вырабатывать инсулин. Всегда готовый прийти на помощь, инсулин "отбирает" из крови излишнюю глюкозу, и направляет ее в хранилища. “В какие клетки?”, — спросите вы. Ну, в первую очередь — в мышечные и жировые клетки. Если нутриенты идут главным образом в мышцы — мышцы отвечают ростом, а жира у нас не прибавляется. Если большая часть нутриентов идёт в жировые клетки — мышечная масса не меняется, зато жира становится больше.

Из-за того, что инсулин отвечает за хранение запасов, большинство людей считают, что его надо избегать, иначе появится больше жира. Это делает его лёгкой мишенью и козлом отпущения, и именно поэтому углеводы очень часто привязаны к тому же позорному столбу, что и инсулин. «Логика» примерно такая:

Высокоуглеводная диета = высокий уровень инсулина = сжигается меньше жира в угоду его запасанию = становишься всё жирнее и жирнее

И потом, как следствие:

Низкоуглеводная диета = низкий уровень инсулина = сжигается больше жира, нежели запасается = становишься худым

Есть несколько причин, почему мы считаем это ошибкой.

Во-первых, нет никаких способов избежать появления инсулина в вашей крови. Если вы едите — инсулин выделяется.

Во-вторых, если вам всё-таки удастся избавиться от инсулина, вы также потеряете все его анаболические функции и его способность хранить питательные вещества в мышцах.

Инсулин - это анаболический гормон.

Фактически, он даже больший анаболик, чем гормон роста. Проблема в том, что он неразборчивый анаболик, и ему все равно - накапливать жир или увеличивать мышечную массу. Собственно, диабетиков 1-го типа не вырабатывается инсулин, в результате чего, если они не получают инсулина, наступает смерть. Инсулин действительно запускает процесс накопления жира… но не делает вас толстым!

Но, инсулин, как женщина: иногда она любит вас, иногда - ненавидит.
Однако, в отличие от поведения женщины, поведение инсулина мы можем прогнозировать довольно точно.

Гормон инсулин - жизненно важный в небольших количествах, но смертельно опасный, если его слишком много.

Невозможно сохранить молодость, если излишки инсулина блуждают по кровотоку. К счастью, уровень инсулина в крови можно контролировать.

Если же вы не будете приводить уровень инсулина в норму, у вас может возникнуть диабет, закупорка артерий, серьезные заболевания сердца и в конце концов наступит преждевременная смерть.

Учитывая то, что 20% женщин в возрасте от 20 до 45 лет находятся на грани развития диабета, вполне возможно, что схожее число молодых матерей страдает от недостатка молока из-за нарушений в работе инсулиновой системы.

Количество молока во многом зависит от концентрации инсулина в их крови — чем ближе к норме его значение, тем больше молока производится. Получается, что инсулин выступет своеобразным ключом к запуску молочной "биофабрики" в груди женщин.

http://zenslim.ru/content/%D0%9C%D0%B5%D0%BD%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B6%D0%B8%D0%B7%D0%BD%D0%B8-%D0%B8%D0%BB%D0%B8-%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%B8%D0%B9-%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D1%8C-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B2-%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B8-%D0%B2%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%82-%D0%BA-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82%D1%83-2-%D0%B3%D0%BE-%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0

[Анатолий Муха]

Убивает пациента с СД 2 не высокий уровень СК, а диабетические патологии, которые вызваны высоким или низким уровнем инсулина.

ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ИНСУЛИНА
1. Инсулин блокирует гормонорецепторную липазу. Инсулин блокирует энзим, называемый горомон- чувствительной липазой (HSL), который отвечает за расщепление жировой ткани. Очевидно, что это плохо, так как если организм не может расщепить хранимый жир (триглицериды), и превратить его в форму, которую можно сжечь (свободные жирные кислоты), вы не похудеете.

С другой стороны, пищевой жир так же подавляет деятельность горомон- чувствительной липазой, и это при всём том, что пищевому жиру не нужен инсулин для того, чтобы стать частью наших собственных жировых отложений. Поэтому, вы не можете есть столько жира сколько захотите, и при этом худеть.

2. Инсулин снижает использование жира. Инсулин снижает использование жира для получения энергии. Вместо этого он способствует сжиганию углеводов. Проще говоря, инсулин "сохраняет жир".
Хотя это оказывает отрицательное влияние на вид нашего тела, такое действие имеет смысл, если вспомнить, что основной функцией инсулина является избавления от лишней глюкозы в крови.

3. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот. Инсулин увеличивает синтез жирных кислот в печени, что является первым шагом в процессе накопления жира. Но это также зависит от доступности избыточных углеводов - если их объем превысит определенный уровень, они, либо немедленно сжигаются, либо сохраняются в виде гликогена. Без сомнения, излишний инсулин - это первая причина повышенного уровня в организме триглицеридов, жиров, которые раньше считались относительно безопасными.

Прыщи, перхоть и себорея. Не ожидали? Чем выше инсулин – тем интенсивнее липогенез, чем интенсивнее липогенез — тем выше уровень триглицеридов в крови, чем выше уровень триглицеридов в крови — тем больше «сала» выделяется через сальные железы, расположенные по всему телу, особенно на скальпе и лице. Речь идет о гиперфункции и гипертрофии сальных желез под действием инсулина. У людей с очень гладкой от природы кожей, у которых никогда не было угревой сыпи и прыщей, это побочное действие инсулина может начисто отсутствовать. У лиц с более или менее жирной кожей, со способностью к образованию угрей инсулин может вызвать выраженную угревую сыпь, с гипертрофией сальных желез и расширением кожных пор. Акне у женщин нередко является одним из признаков гиперандрогении, которая может сопровождаться гиперинсулинемией и дислипидемией.

4. Инсулин активирует липопротеинлипазу. Инсулин активирует энзим, называемый липопротеинлипаза. Если вы знакомы с медицинской терминологией, то это может поначалу восприняться, как положительная характеристика инсулина. Ведь липаза, это энзим, который расщепляет жир, поэтому, почему бы не увеличить его объемы?

Вспомните, что мы только что обсуждали, как инсулин усиливает синтез жирных кислот в печени. Как только эти дополнительные жирные кислоты преобразуются в триглицериды, они захватываются липопротеинами (например, белками VLDL - липопротеинами очень низкой плотности), выбрасываются в кровь, и ищут место для своего хранения.

Пока все идет хорошо, поскольку триглицериды не могут быть абсорбированы жировыми клетками. Так что, хотя у вас в крови может быть достаточно триглицеридов, вы, на самом деле, не будете накапливать жир... до тех пор пока в дело не вступает липопротеинлипаза.

Как только она активируется инсулином, липопротеинлипаза расщепляет эти триглицериды в абсорбируемые жирные кислоты, которые быстро и легко впитываются жировыми клетками, снова преобразуются там в триглицериды, и остаются в жировых клетках.

5. Инсулин способствует переносу глюкозы в жировые клетки. Инсулин способствует проникновению глюкозы в жировые клетки через их мембраны жировых клеток. Как можно себе представить, хранение избыточной глюкозы в жировых клетках, не приводит ни к чему хорошему.

6. Инсулин стимулирует выработку в печени холестерина LDL Для деления клетки необходимо сформировать мембраны дочерних клеток. В свою очередь, одним из обязательных “строительных” материалов для формирования мембраны является холестерин. Инсулин стимулирует деление клеток и обеспечивает процесс холестерином за счет активации ключевого фермента синтеза холестерола – ОМГ-редуктазы. С другой стороны, инсулин способен, через ряд посредников, ингибировать активность 7α-гидроксилазы – ключевого фермента синтеза желчных кислот. Таким образом, с одной стороны, инсулин увеличивает синтез холестерина, а с другой снижает его утилизацию через желчные кислоты. Кроме того, избыток инсулина способен стимулировать образование так называемых пенестых клеток, образование которых предшествует атерогенезу. Интересно отметить, что избыток холестерина активирует программированную смерть клеток островков Лангенгарса (апопотоз).

7. Излишки инсулина разрушают артерии. Инсулин вызывает закупорку артерий, потому что стимулирует рост гладких мышечных тканей вокруг сосудов. Такое размножение клеток играет очень большую роль в развитии атеросклероза, когда идет накопление холестериновых ***шек, сужение артерий и уменьшение кровяного потока. Кроме того, инсулин вмешивается в работу системы растворения тромбов, поднимая уровень плазминогенного активатора ингибитора-1. Таким образом, стимулируется образование тромбов, которые закупоривают артери.

8. Инсулин повышает кровяное давление.

Эта информация не нова. В научных исследованиях, опубликованных еще в 1998 году в журнале «Диабет», сообщалось, что почти у двух третей испытуемых с резистентностью к инсулину также отмечалось повышенное артериальное давление.

Если у вас повышенное кровяное давление, есть 50%-я вероятность, что вы страдаете резистентностью инсулина и его слишком много в вашем кровотоке. Как именно инсулин воздействует на кровяное давление, пока точно неизвестно. Существует много мнений на этот счет.

Одна теория заключается в том, что инсулин влияет на регуляцию почек и/или нервной системы, заставляя сужаться кровеносные сосуды и тем самым поднимая давление.

Инсулин же в свою очередь необходим для удержания магния в клетках. Если же наши инсулиновые рецепторы ослабевают и вырабатывают устойчивость к Инсулину, мы не в состоянии удерживать Магний и он покидает наше тело через мочу. Магний же необходим для расслабления мышц. Если уровень магния в клетках низок, то сосуды будут находиться в напряжённой фазе, не рассла***ясь и приводя к повышенному артериальному давлению. К тому же инсулин влияет на давление путём удержания натрии в крови.

Сам по себе инсулин обладает прямым сосудорасширяющим воздействием. У нормальных людей введение физиологических доз инсулина при отсутствии гипогликемии вызывает вазодилатацию, а не повышение уровня артериального давления. Однако в условиях инсулинорезистентности гиперактивизация симпатической нервной системы приводит к появлению артериальной гипертонии за счет симпатической стимуляция сердца, сосудов и почек.

9. Инсулин стимулирует рост раковых опухолей. Инсулин – это гормон роста, и его избыток может приводить к повышенному размножению клеток и к опухолям. У полных людей вырабатывается больше инсулина, ведь именно избыток инсулина и вызывает ожирение, поэтому у них чаще, чем у людей с нормальным весом, развиваются раковые опухоли. У людей высокого роста выработка инсулина тоже повышена (чем выше рост, тем больше инсулина), поэтому риск заболеть раком у них выше. Это данные статистики и общеизвестные факты.

Гиперинсулинемия – как эндогенная (предиабет, метаболический синдром, ожирение, СД 2-го типа, синдром поликистозных яичников), так и экзогенная (инсулинотерапия СД 1-го типа и СД 2-го типа) – увеличивает риск развития рака. Многим раковым клеткам для экстракорпорального роста требуется инсулин.

Женщины с диабетом 2 типа (T2D) имеют на 49% больше шансы смертности связанных с раком молочной железы, по сравнению с женщинами без СД2. Имеются исследования, в которых получены прямые данные, показывающие, что гиперинсулинемия и нарушение чувствительности к инсулину являются факторами риска развития рака молочной железы, независимо от наличия ожирения и характера распределения жира. Инсулин может оказывать влияние на рост рака молочной железы за счет его способности усиливать пролиферацию опухолевых клеток, а также за счет воздействия на иммунную систему, процессы стероидогенеза и на синтез рецепторов стероидных гормонов.

Поэтому, роль гиперинсулинемии в прогрессировании рака молочной железы очевидно.

[Анатолий Муха]

С другой стороны, если уменьшить выработку инсулина в организме, риск развития раковых опухолей тоже уменьшится. В экспериментах на животных обнаружилось, что длительные регулярные перерывы в еде также снижают риск развития раковых опухолей, даже если общее количество калорий в рационе животных не уменьшается, другими словами, после этих перерывов им дают есть вволю. В этих экспериментах было установлено, что редкие приёмы пищи приводят к устойчивому и постоянному снижению уровня инсулина в крови.

Описаны случаи, когда больные с раковой опухолью излечивались многодневными голоданиями.

10. Гиперинсулинемия стимулирует хроническое воспаление

Гиперинсулинемия стимулирует образование арахидоновой кислоты, которая затем превращается в стимулирующий воспаление PG-E2 и количество воспалений в организме резко возрастает.

Хронически высокий уровень инсулина или гиперинсулинемя также вызывает низкий уровень адипонектина, и это является проблемой, поскольку это увеличивает резистентность к инсулину и воспаление.

Адипонектин – гормон жировой ткани, который поддерживает нормальную чувствительность к инсулину, препятствует развитию диабета и риск сердечно-сосудистых заболеваний снижается. Адипонектин играет важную роль в энергетическом регулировании, а также в липидном и углеводном обмене, снижая уровень глюкозы и липидов, повышая чувствительность к инсулину и имеющий противовоспалительное действие. У тучных людей (в частности с абдоминальным ожирением) суточная секреция адипонектина, в течении дня, оказалось пониженной.

Аадипонектин защищает клетки от апоптоза, воздействуя на церамиды. Высокие уровни церамидов способствуют развитию диабета, нарушая индуцированные инсулином сигнальные клеточные пути и вызывая гибель бета-клеток поджелудочной железы.

НЕ БУДЕМ ПУГАТЬ, НО ПЕРЕЧИСЛИМ ЕЩЕ НЕКОТОРЫЕ НЕУДОБСТВА ОТ ГИПЕРИНСУЛИНЕМИИ:
Астма, бронхит, воспаления верхних дыхательных путей.

Тоже не ожидали? А что, собственно, делают карманные ингаляторы и лекарства от астмы? Известно что: расширяют капилляры бронхов. А, простите за наивный вопрос, что же их сужает? Конечно же, высокий уровень инсулина! Добавьте к нему еще и глюкозу — идеальную подкормку для бессчетных бактерий, — и вот вам отит, ринит, ларингит, гайморит, фронтит… На начальных стадиях, особенно у детей, пока еще не произошли дегенеративные изменения слизистой бронхов, астма исчезает в тот же момент, когда уровень инсулина нормализуется.

Импотенция.

Как?! И здесь то же… А вы думаете, что мужской орган поднимает мышца или косточка? Нет. Конечно же, кровь. А как этой крови-то пробиться к органу любви, если инсулин сузил все сосуды? Догадываетесь, по какому принципу работает Виагра? Стимулирует рассла***ющее действие окиси азота (nitric oxide, NO) на гладкую мускулатуру сосудов пениса и улучшает циркуляцию (прилив) крови (механизм эрекции). То же самое, что делает нитроглицерин при стенокардии — рассла***ет гладкую мускулатуру сосудов и РАСШИРЯЕТ сосуды и капилляры. То же самое, что «веселящий газ» (закись азота, N2O) в кабинете дантиста. Надо же, и за эту глупость (Виагру) дали Нобелевскую премию по медицине!..

Уж раз мы заговорили о сексе, давайте коснемся еще нескольких проблем, связанных с гиперинсулинемией. Первая «бичует» мужчин всех возрастов — преждевременный оргазм (premature ejaculation), и связано это преимущественно с повышенным порогом возбудимости из-за высокого уровня инсулина и глюкозы. Обратная сторона медали — отсутствие оргазмов у женщин и мужчин (даже при полноценной эрекции) при невропатии, понижении порога чувствительности нервных окончаний. Это состояние хорошо известно больным сахарным диабетом по потере чувствительности в конечностях из-за инъекций инсулина.

Курение.

Тоже от инсулина? В какой то мере, да. Углекислый газ в табачном дыме и никотин в сигаретах действуют на гладкую мускулатуру сосудов точно так же, как окись азота на мужской половой орган после Виагры — рассла***ют. Теперь понимаете, почему после сытного обеда тянет покурить? Чтобы расслабить сосуды, переполненные инсулином. Сомневаетесь? Задержите дыхание как можно дольше, и ваше тело наполнится теплом. Это эффект улучшения циркуляции из-за резкого роста концентрации углекислого газа в крови. Так что во время инфаркта или приступа стенокардии, прежде чем глубоко дышать, надо наоборот задержать дыхание, чтобы расслабить сосуды и обеспечить приток крови к сердечной мышце. Этот же прием используют для расслабления в йоге. Более подробно - Почему углекислый газ важнее кислорода для жизни?

Инфаркт, инсульт.

Тоже? Еще как! Что, вы ни разу не видели в кино, на работе или дома — разнервничался, упал, скончался? Большинство инфарктов и инсультов происходят после «здорового» обеда. Много инсулина, сужаются сосуды, масса энергии, шум-гам-тра-та-там, тут подскакивает адреналин (гормон стресса, близкий по механизму действия к инсулину, только еще более эффективный) — бац! упал, скончался… Что произошло? Сосуды сузились настолько, что нарушился приток крови к сердечной мышце или мозгу… Или ранее поврежденный сосуд (aneurysm rupture) просто лопается, и несчастный мгновенно тонет в собственной крови. Тут никакая скорая не успеет…

Альцгеймер

Связь болезни Альцгеймера с диабетом 2 типа, ожирением и прочими метаболическими расстройствами неоднократно отмечалась многочисленными исследованиями, и болезнь Альцгеймера даже иногда называют «диабетом мозга». Тем не менее, характер и причины связи вызывали много споров и были не до конца ясны, потому что заболевание обнаруживают и при избытке, и при недостатке инсулина.

Профессор Мелисса Шиллинг из Университета Нью-Йорка провела детальный интегрированный анализ исследований связи диабета с болезнью Альцгеймера с целью «распутать клубок» противоречивых данных о роли инсулина. Результаты её исследования были недавно опубликованы в Journal of Alzheimer’s Decease.

Согласно Мелиссе Шиллинг, ключевую роль в предотвращении и в возникновении болезни Альцгеймера играет специальный инсулино-разрушающий фермент IDE. Основная функция этого фермента — регулирование уровня инсулина в организме, т.к. IDE способен убирать «лишний» инсулин. Но этот же фермент способен разрушать и молекулы бета-амилоида — особого белка, из которого состоят ***шки в поражённом болезнью Альцгеймера мозге. По сути, этот фермент — естественная защита мозга от вредоносных веществ, ведущих к заболеванию, а значит — любые дисфункции, связанные с этим ферментом, могут значительно повышать риск возникновения болезни Альцгеймера.

[Анатолий Муха]

Так, при хроническом недостатке инсулина (например, при отсутствии адекватного лечения диабета 1 типа), организм вырабатывает недостаточно IDE, что может вести к накоплению в мозге бета-амилоида и других вредоносных протеинов.

Но диабет 1 типа встречается относительно редко и при отсутствии лечения (т.е. инъекций инсулина) у больных немного шансов дожить до возраста, в котором развивается деменция. Гораздо более распространённой является обратная ситуация — так называемая гиперинсулинемия, т.е. выработка организмом избыточного объёма инсулина.

Гиперинсулинемия возникает обычно при преддиабете, ожирении и ранних стадиях диабета 2 типа. Повышение выработки инсулина ведёт к повышению и уровня IDE, но в какой-то момент избыток инсулина становится настолько значительным, что он превосходит возможности IDE по его сдерживанию. А т.к. «борьба» с инсулином — первичная функция IDE, то практически весь вырабатываемый организмом фермент тратится на выполнение этой задачи. На защиту мозга от бета-амилоида IDE уже не хватает, а это значит, что риск возникновения болезни Альцгеймера резко повышается.

Близорукость:

Точно не переборщили? Дело в том, что чрезмерное количество инсулина приводит к вытягиванию глазного яблока в длину, что и является основным нарушением при близорукости.

По мнению ученых, этим механизмом можно объяснить резкий рост заболеваемости миопией (близорукостью) за последние 200 лет. На сегодняшний день это расстройство затрагивает до 30% населения европейских стран.

Высокий уровень инсулина ведет к снижению количества инсулиноподобного гормона - 3, вследствие чего нарушается нормальное развитие глазного яблока, а именно несоответствие между его длиной и размером хрусталика. Если длина глазного яблока слишком велика, хрусталик не состоянии сфокусировать свет на сетчатке.

Кроме того, было показано, что миопия чаще развивается у людей с излишим весом, а также у больных сахарным диабетом II типа. Оба этих расстройства связаны с повышенным уровнем инсулина.

Еще, превышение уровня инсулина, циркулирующего в крови (гиперинсулинемия) связаны с наличием мужского облысения, и видимо может быть вызвано резистентностью к инсулину.

Были выявлены повышенные группы мужчин, с повышенным риском:

Гиперинсулинемия увеличивает риск облысения почти в 2 раза;
Умеренное ожирение увеличивает риск облысения почти в 2 раза;
Тяжёлое ожирение увеличивает риск облысения почти на 150%;
Использование понижающих уровень холестерина препаратов увеличивает риск облысения более чем в 4 раза;
Использование препаратов от давления или диабетических лекарств увеличивает риск облысения более чем в два раза.
Вывод: нужно научиться контролировать инсулин, чтобы можно было балансировать между питанием мышц и накоплением жира. Заставить его работать так, чтобы ваши мышцы росли, а жир сжигался. Это достигается двумя способами.

Во-первых, нужно повысить чувствительность к инсулину в мышцах и понизить в жировых клетках.

А во-вторых, контролировать выделение инсулина.

Во всех организмах инсулин регулирует поглощение глюкозы клетками. Таким образом, существует общность регуляции метаболизма практически у всех живых организмов, от бактерий и растений до животных и человека. Рецепторы к инсулину обнаруживаются практически во всех клетках организма, их связывающие свойства не зависят от типа ткани и вида животного.

Но, инсулин в высокой концентрации непрерывно бомбить клетки, и они начинают защищаться, закрывать свои "двери" – рецепторы. Так и появляется инсулинорезистентность. Инсулинорезистентность почаще развивается при ожирении. Подтверждено, что чувствительность тканей к инсулину снижается на 40% при превышении массы тела на 35-40% от нормы. Если по простому, то Как похудеть с инсулинорезистентностью? — это плохо. Это означает, что ваши клетки — особенно мышечные — не реагирует на анаболический эффект инсулина, т.е. они резистентны действию инсулина. В этом случае организм начинает выделять еще больше инсулина, пытаясь преодолеть этот барьер в клетках и заставить их хранить в себе нутриенты. Ну а высокий уровень инсулина в крови, как вы уже знаете, очень плох и ведет к диабету 2-го типа, атеросклерозу, гипертонию и.тд.

Чувствительность к инсулину, с другой стороны, — это очень хорошо. В этом случае ваши клетки — особенно мышечные — отличное реагируют даже на небольшое выделение инсулина.

И, соответственно, нужно совсем немного инсулина, чтобы перевести их в анаболическое состояние. Так что высокая инсулиновая чувствительность это то, что мы ищем.

http://zenslim.ru/content/%D0%9C%D0%B5%D0%BD%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B1%D0%BE%D0%BB%D1%8C%D1%88%D0%B5-%D0%B6%D0%B8%D0%B7%D0%BD%D0%B8-%D0%B8%D0%BB%D0%B8-%D0%B2%D1%8B%D1%81%D0%BE%D0%BA%D0%B8%D0%B9-%D1%83%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D0%BD%D1%8C-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%83%D0%BB%D0%B8%D0%BD%D0%B0-%D0%B2-%D0%BA%D1%80%D0%BE%D0%B2%D0%B8-%D0%B2%D0%B5%D0%B4%D0%B5%D1%82-%D0%BA-%D0%B4%D0%B8%D0%B0%D0%B1%D0%B5%D1%82%D1%83-2-%D0%B3%D0%BE-%D1%82%D0%B8%D0%BF%D0%B0

Добавлено через 2 минуты
МИФЫ ИНСУЛИНА
Миф: инсулин усиливает голод
Факт: инсулин снижает аппетит. Во множестве исследований было показано, что инсулин на самом деле подавляет аппетит.

Миф: углеводы стимулируют инсулин, который стимулирует запасание жира
Факт: организм отлично умеет синтезировать и запасать жир, даже при низком инсулине
Считается, что для запасания жира нужен инсулин. Это не так. У вашего тела есть способы откладывать жир даже в условиях низкого инсулина. Например, в жировых клетках имеется такой фермент, как гормон-сенситивная липаза (HSL). Она помогает расщеплять жиры. Инсулин подавляет ее активность, и, таким образом, подавляет расщепление жира. Вот почему народ считает, что в росте жировых запасов виноваты углеводы.

Однако жир тоже подавляет активность HSL, даже при низком инсулине. Так что, если вы переберете калорий, пусть и низкоуглеводных, жир все равно сжигаться не будет.

Кстате, Жирная диета намного быстрее вызывает инсулинорезистентность чем углеводы. И это может произойти в течение трех часов. Одна большая порция пищи только из жира всего за 160 минут может вызывать резистентность к инсулину. Повышенные уровни молекулы под названием DAG (содержится в пищевых жирах) было показано, что может вызвать резистентность к инсулину в мышечных клетках, нарушая важные сигналы. Но, это только один из способов получения резистентности к инсулину ..... это временно ..... Не нужно боятся жира, так как мы не едим чисто жир а еда, где всегда есть белки или углеводы.

Также, фруктоза, так и алкоголь не стимулируют выделения инсулина, зато они усиливают аппетит, вызывают зависимость, нарушают обмен веществ и усугу***ют и даже провоцируют инсулинорезистентность!

Кстате о чувствительности к инсулину: Одна ночь плохого сна может равняться шести месяцев на диете с высоким содержанием жиров, исследование у собак предполагает!!!

Миф: исключительно углеводы ответственны за повышение инсулина
Факт: белок тоже отлично повышает инсулин
Наверно, это самый распространенный миф. Плохая репутация углеводов вызвана их воздействием на инсулин, но белки тоже отлично его стимулируют. На самом деле, они такой же мощный стимул, как угли. В одном исследовании сравнивалось воздействие двух приемов пищи на уровень инсулина. Один прием пищи содержал 21 гр белка и 125 гр. углей. В другом было 75 гр белка и 75 гр углей. Оба приема пищи содержали по 675ккал.

[Анатолий Муха]

ПОВЫШЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО ИНСУЛИНА СОКРАЩАЕТ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ
Инсулин принадлежит к эволюционно очень “старым” пептидам. Если обратиться к эволюционным и онтогенетическим данным, то можно обнаружить инсулин у бактерий, одноклеточных, растений, кольчатых червей, моллюсков, насекомых и других представителей животного мира, которые не имеют панкреатической железы.

Этот гормон играет важнейшую роль в жизнедеятельности самых разных живых существ, включая и червей. А поскольку опыты на червях ставить куда легче, чем на более сложных организмах, многие свойства инсулина удалось выявить как раз в таких экспериментах.

Новое исследование тоже проведено на круглых червях вида C. elegans. Бостонские ученые обнаружили, что увеличение выработки инсулина приводит к дезактивации белка, который контролирует работу целой группы генов, несущих ответственность за защиту клеток от разрушительного воздействия свободных радикалов. Поскольку SKN-1 обеспечивает очистку клеток от токсичных продуктов окислительных реакций, он предохраняет организм от преждевременного старения. Отсюда следует, что повышенное производство инсулина сокращает продолжительность жизни.

В начале 2000 года ученые из Медицинской школы Университета Мичиган (США) создали мышь Йоду, прожившую свыше 4 лет, в то время как срок жизни обычной лабораторной мыши 2 года. Таких поразительных результатов удалось добиться за счет генетической модификации грызуна. Ученые видоизменили его гипофиз, щитовидную и поджелудочную железы, вследствие чего в организме мышонка стало вырабатываться меньше инсулина.

И хотя Йода был в три раза меньше своих собратьев и весьма чувствителен к холоду, он отличался удивительной подвижностью и сохранял сексуальную активность до конца своих дней.

Если принять за аксиому приведенный выше текст, получается, что если поддерживать нормальную гликемию, то диабетик живет дольше, чем обычный человек. Это верно для диабетиков первого типа, а диабетиков второго типа у которых секреция инсулина повышена, наоборот ждет сокращение жизни.

Поэтому нужно держать низкий уровень инсулина если хотим жить дольше или держать низкий уровень сахара с помощью лекарств повышающего производства инсулина если хотим умереть молодым!

Инсулиновая чувствительность — важнейший фактор восстановления и изменения состава вашего тела. Пользуйтесь гликемическим индексом, инсулиновым индексом и грамотно подбирайте диету, чтобы вывести свое тело на пик формы.

Очевидно, основной причиной повышенного уровня смертности больных CД 2 пользующихся инсулином и стимуляторами секреции инсулина является избыток инсулина.

КАКОЕ КОЛИЧЕСТВО ИНСУЛИНА ДОЛЖНО БЫТЬ В КРОВИ ЗДОРОВОГО ЧЕЛОВЕКА?
Инсулин натощак должен быть менее 5 мкЕд/мл и через 2 часа после нагрузки глюкозой не должен подниматься более 30 мкЕд/мл.

Если у вас такой анализ — вы здоровы!

Добавлено через 9 минут
Я ужинаю в 16-00. В 21-00 я измеряю СК и корректирую его в соответствии со своей возрастной нормой (перекусом и инсулином иногда с Метформином).
Завтракаю я в 9-30. То есть я голодаю около 12 -ти часов.

Периодическое голодание (свыше 11-ти часов) запускает определенные генетические механизмы клеточного восстановления. Эта адаптация предназначена для продления срока службы клеток во время голода. Энергетически выгодней ремонтировать клетки, нежели воспроизводить новые. Кстати, такие механизмы препятствуют возникновения рака. Раковые клетки тяжелее переносят голодание, чем обычные, поскольку мутации, приведшие к раку, обеспечивают быстрое размножение клеток в тех физиологических условиях, в которых они возникли, и любое изменение условий – не в их пользу. Возможно, поэтому голодание в сочетании с обычной противораковой терапией даёт двойной эффект.

Эти механизмы ремонта запускаются соматотропным гормоном (СТГ), который противостоит инсулину. Как известно, гормон роста усиливает сжигание жиров, усиливает восстановление коллагена, что повышает мышечную силу, крепость сухожилий, связок и костей. Гормон роста также улучшает состояние кожи, уменьшая глубину морщин и быстрее заживляя порезы и ожоги.
Соматотропный гормон специализируется на восстановлении тканей, эффективном использование энергии и снижении активности воспаления. В противоположность ему, инсулин запасает энергетический субстрат, запускает клеточное деление и воспалительные процессы. Инсулин подавляет активность гормона роста. Вот такая простая биохимия.

[Анатолий Муха]

- Побольше обращайте внимание на так называемых инсулиновый индекс пищи. Если у молока низкий гликемический индекс, но высокий инсулиневый индекс — значит не стоит его пить, когда вы хотите держать инсулин на низком уровне. Другой пример продукта или комбинации еды для такой ситуации — запеченные бобы в соусе, любые приемы пищи (завтрак, обед или ужин) с рафинированными сахарами и жирами и трапезы, богатые белками и углеводами. Все перечисленные варианты имеют низкий гликемический индекс, но высокий инсулиневый индекс и ни один из них не подходит, чтобы держать инсулин на низком уровне.

- До 50-ти лет можно повышать чувствительности к инсулину существенно можно после 3-4 силовых занятий в неделю, длящихся по часу каждое. К этим занятиям стоит добавить еще 3-4 аэробных тренинга в неделю по 30 минут каждый.
Если вы действительно хотите изменить свою инсулиновую чувствительность аэробные нагрузки нужно
давать отдельно от силового тренинга. Но после 50-лет физические нагрузки должны быть легкие и способствовать меньшему потр***ению кислорода. Не забывайте, что при старении тела кислородные радикалы - это яд!

Дело в том, что антиинсулиновый гормон ИФР-1 (инсулиноподобный фактор роста) вырабатывается
в мышцах во время силовых упражнений и, поступая в кровь, останавливает выделение базового
инсулина из поджелудочной железы.

- Повышать чувствительности к инсулину можно еще с диетой с большим количеством клетчатки,
особенно растворимые клетчатки и резистентный крахмал. С другой стороны, популярные нынче
диеты с высоким содержанием жиров и жестко ограниченные в углеводах могут снизить чувствительность
к инсулину.

[Анатолий Муха]

- Побольше обращайте внимание на так называемых инсулиновый индекс пищи. Если у молока низкий гликемический индекс, но высокий инсулиневый индекс — значит не стоит его пить, когда вы хотите держать инсулин на низком уровне. Другой пример продукта или комбинации еды для такой ситуации — запеченные бобы в соусе, любые приемы пищи (завтрак, обед или ужин) с рафинированными сахарами и жирами и трапезы, богатые белками и углеводами. Все перечисленные варианты имеют низкий гликемический индекс, но высокий инсулиневый индекс и ни один из них не подходит, чтобы держать инсулин на низком уровне.

- До 50-ти лет можно повышать чувствительности к инсулину существенно можно после 3-4 силовых занятий в неделю, длящихся по часу каждое. К этим занятиям стоит добавить еще 3-4 аэробных тренинга в неделю по 30 минут каждый.
Если вы действительно хотите изменить свою инсулиновую чувствительность аэробные нагрузки нужно
давать отдельно от силового тренинга. Но после 50-лет физические нагрузки должны быть легкие и способствовать меньшему потр***ению кислорода. Не забывайте, что при старении тела кислородные радикалы - это яд!

Дело в том, что антиинсулиновый гормон ИФР-1 (инсулиноподобный фактор роста) вырабатывается
в мышцах во время силовых упражнений и, поступая в кровь, останавливает выделение базового
инсулина из поджелудочной железы.

- Повышать чувствительности к инсулину можно еще с диетой с большим количеством клетчатки,
особенно растворимые клетчатки и резистентный крахмал. С другой стороны, популярные нынче
диеты с высоким содержанием жиров и жестко ограниченные в углеводах могут снизить чувствительность
к инсулину.

Добавлено через 13 минут
Мы упомянули "резистентный крахмал". Что это?

Некоторые крахмалы, такие как картофель, усваиваются быстро, крахмал, находящийся в бобах и буром рисе, осваивается несколько медленнее, однако есть и третий вид крахмала, который ферментируется бактериями в толстой кишке. Это резистентный, или устойчивый, крахмал, который вообще противостоит пищеварению. Продукты, которые содержат резистентный крахмал, представлены в широком разнообразии, но это не означает, что в них не может быть других видов крахмалов, так как резистентный крахмал содержится в количестве 5-20 процентов от общего объема крахмалистой части продукта.
rezistent1

Узнав о существовании нового вида крахмала, многие интересуются, полезные ли продукты, которые содержат резистентный крахмал, или от их потр***ения лучше воздержаться. Также интересно знать, почему неперевариваемый крахмал не превращается в глюкозу в пищеварительном тракте, а ферментируется бактериями кишечника. Существует четыре вида резистентного крахмала:

Крахмалы, содержащиеся в продуктах, имеющих твердую волокнистую оболочку, что мешает нашей пищеварительной системе до них добраться. Яркими представителями крахмалов этой группы являются бобовые культуры.
Крахмалы, которые ферменты пищеварительной системы человека не могут расщепить на белки, жиры и углеводы. Сюда можно отнести сырой картофель и недозрелые бананы. Резистентный крахмал в сыром картофеле значительно уменьшается при его термической обработке или длительном хранении.
Продукты, не содержащие резистентный крахмал, обогащаются им в процессе ретроградации – быстром охлаждении приготовленных крахмалсодержащих продуктов, таких как рис и вареный картофель. Резистентный крахмал содержится в таких продуктах в незначительном количестве – не более 5%.
Вид резистентного крахмала, который не встречается в природе, а производится промышленным способом.
Так же как клетчатка и все углеводы, резистентный крахмал проходит через пищевод и тонкий кишечник, где он не изменяется и попадает в первоначальном виде в толстый кишечник, в котором содержится 90% всех полезных бактерий, и именно резистентный крахмал способствует тому, что эти бактерии питаются и не погибают. Это говорит о том, что резистентный крахмал кормит 90% клеток нашего организма, а оставшиеся 10% приходится на остальные продукты, которые мы употр***яем в пищу.

Ученые считают, что постоянное потр***ение продуктов, содержащих резистентный крахмал, способствует профилактике рака толстой кишки. Помимо этого, не перевариваемый крахмал способствует всасыванию в кровь ряда минеральных веществ, таких, как кальций и магний, понижает он и уровень глюкозы в крови, а это означает, что продукты, богатые резистентным крахмалом, нужно потр***ять в пищу больным сахарным диабетом. Также отмечается, что резистентный крахмал снижает содержание в крови холестерина и жиров, способствует регулярному освобождению толстого кишечника, препятствуя возникновению запоров.

Продукты, содержащие резистентный крахмал, его суточная доза и побочные эффекты
Следует отметить, что резистентный крахмал содержится только в продуктах растительного происхождения, поэтому список продуктов, содержащих крахмал не особо велик. В него входят, прежде всего, такие продукты:
rezistent2

Бобовые культуры, которые считаются одним из самых лучших источников резистентного крахмала. Количество крахмала в них зависит от многих факторов, а именно от типа бобовых и способа их приготовления – чем более длительной обработке они подвергаются, тем меньшее количество резистентного крахмала в них находится, его, к примеру, совсем нет в консервированной фасоли и горохе. Самыми распространенными продуктами, содержащими резистентный крахмал, считаются фасоль, горох и чечевица.
Орехи, где особого внимания заслуживают кешью, фисташки и арахис.
Примерно 10-12% резистентного крахмала содержится в цельных злаках, таких как перловая крупа и бурый рис. В этих продуктах, помимо этого, содержится примерно 40% медленно перевариваемого крахмала, который также благотворно действует на организм человека.
Немалое количество резистентного крахмала содержится в ржаном хлебе, белом хлебе и овсяных отрубях.
Резистентный крахмал в разных количествах содержится и в других продуктах питания, но количество его зависит от способа приготовления и хранения. Следует отметить, что каждому человеку, в зависимости от пола и возраста, необходимо разное количество резистентного крахмала. В среднем, человеку надо в день от 10 до 30 грамм резистентного крахмала, а пополнить это количество достаточно, употребив, к примеру, 100 грамм фасоли и кешью, примерно 200 грамм гороха, ячменя и чечевицы. Этого достаточно, чтобы получить необходимое количество жирных кислот, которые образуются при ферментации бактериями кишечника.

Что такое крахмал резистентный? Это та часть вещества из общего количества крахмала, которая, проходя через пищевод, не трансформируется в простейшие элементы, то есть не переваривается, а действует как растворимая клетчатка, ферментирующаяся в виде разбухших волокон в толстом кишечнике. Основную часть пользы крахмалов приписывают именно резистентному виду, оказывающему на организм следующее положительное влияние: регулировка сахара в крови; продление чувства сытости; снижение влияния ЛПНП (плохой холестерин). Неперевариваемые крахмалы делятся по 4 типам и присутствуют в большинстве продуктов в качестве непостоянного изменяемого фактора. Так, по мере созревания или термической обработки некоторые фрукты и овощи теряют или, наоборот, приобретают резистентные свойства.

Крахмал и диабет
Последние данные по исследованию крахмала в области его влияния на состояние диабетических больных или людей, склонных к диабету, подтвердили, что заболевание второго типа грозит как раз тем людям, в рационе которых крахмала недостаточно. На фоне безуглеводных диет, исключающих употр***ение мучных и других крахмалистых блюд, восприимчивость организма к гормону инсулину резко понижается. В то же время люди, употр***яющие в ходе эксперимента по 20 г крахмала в сутки, уже через месяц демонстрировали в крови высокую (на 40 % выше относительно прошлого уровня) индексацию инсулина.

- Читайте подробнее на SYL.ru: https://www.syl.ru/article/367768/chto-takoe-krahmal-svoystva-i-primenenie

Вот почему нельзя быстро уничтожать натощак утренний гликоген (животный, почти резистивный крахмал).

[Анатолий Муха]

Однако, если подходить к этому на строго научной основе, то гликоген (животный крахмал) не является резистивным крахмалом и вот почему:

Гликоген — это своеобразный «консервант» углеводы, другими словами, сохраненная про запас для последующих энергетических нужд глюкоза. Она хранится в связанном с водой состоянии. Т.е. гликоген — это «сироп» калорийностью 1-1.3 ккал/гр (при калорийности углеводов 4 ккал/г).

Процесс образования гликогена (гликогенез) проходит по 2м сценариям. Первый — это процесс запаса гликогена. После углеводосодержащей еды уровень глюкозы в крови повышается. В ответ инсулин попадает в кровоток, чтобы впоследствии облегчить доставку глюкозы в клетки и помочь синтезу гликогена. Благодаря ферменту (амилазе) происходит расщепление углеводов (крахмала, фруктозы, мальтозы, сахарозы) на более мелкие молекулы.Затем под воздействием ферментов тонкого кишечника осуществляется распад глюкозы на моносахариды. Значительная часть моносахаридов (самая простая форма сахара) поступает в печень и мышцы, где гликоген откладывается в «резерв». Всего синтезируется 300-400 гр гликогена. Второй механизм запускается в периоды голода или активной физической деятельности.По мере необходимости гликоген мобилизуется из депо и превращается в глюкозу, которая поступает к тканям и используется ими в процессе жизнедеятельности. Когда организм истощает запас гликогена в клетках, то мозг подает сигналы о необходимости «дозаправки».

http://kost-shirokaya.ru/wp-content/uploads/2017/01/slide-6.jpg

Гликоген в печени. Основные запасы гликогена находятся в печени и мышцах. Количество гликогена в печени может достигать у взрослого человека 150 — 200 гр. Клетки печени являются лидерами по накоплению гликогена: они могут на 8 процентов состоять из этого вещества. Основная функция гликогена печени — поддержать уровень сахара в крови на постоянном, здоровом уровне. Печень сама себе является одним из важнейших органов организма (если вообще стоит проводить «хит парад» среди органов, которые нам все необходимы), а хранение и использование гликогена делает ее функции еще ответственнее: качественное функционирование головного мозга возможно только благодаря нормальному уровню сахара в организме.

Если же уровень сахара в крови снижается, то возникает дефицит энергии, из-за которого в организме начинается сбой. Нехватка питания для мозга сказывается на центральной нервной системе, которая истощается. Тут то и происходит расщепление гликогена. Потом глюкоза поступает в кровь, благодаря чему организм получает необходимое количество энергии. Гликоген в мышцах. Гликоген откладывается также в мышцах. Общее количество гликогена в организме составляет 300 — 400 граммов. Как мы знаем, около 100-120 граммов вещества накапливается в печени, а вот остальная часть (200-280 гр) сохраняется в мышцах и составляет максимум 1 — 2% от общей массы этих тканей. Хотя если говорить максимально точно, то следует отметить, что гликоген хранится не в мышечных волокнах, а в саркоплазме — питательной жидкости, окружающей мышцы.
Количество гликогена в мышцах увеличивается в случае обильного питания и уменьшается во время голодания, а снижается только во время физической нагрузки – длительной и/или напряженной. При работе мышц под влиянием специального фермента фосфорилазы, которая активируется в начале мышечного сокращения, происходит усиленное расщепление гликогена, который используется для обеспечения глюкозой работы самих мышц (мышечных сокращений). Таким образом, мышцы используют гликоген только для собственных нужд. Интенсивная мышечная деятельность замедляет всасывание углеводов, а легкая и непродолжительная работа усиливает всасывание глюкозы. Гликоген печени и мышц используется для разных нужд, однако говорить о том, что какой-то из них важнее — абсолютнейший вздор и демонстрирует только вашу дикую неграмотность.

http://kost-shirokaya.ru/pp-bez-problem/glikogen/

Обратите внимание (особо диабетики): если речь идет не о длительном полном голодании, запасы гликогена не истощаются полностью, потому что имеют жизненно важное значение. Без запасов в печени мозг может остаться без снабжения глюкозой, а это смертельно опасно, ведь мозг самый главный орган (а не попа, как некоторые думают). Без запасов в мышцах сложно совершить интенсивную физическую работу, что в природе воспринимается как повышенный шанс быть сожранным/без потомства/замерзшим и т.д.

Вот почему все диабетики всех типов преждевременно умирают, если регулярно снижают СК до уровня здоровых людей.

Все, что я пишу в своих постах о своей методике борьбы с СД 2 находится в свободном доступе! Но врачи неучи, шарлатаны и мошенники всего этого кладезя знаний не замечают и продолжают совместно с фарма мафией массово убивать диабетиком всех типов

[Анатолий Муха]

Чаще всего диабетики болеют раком толстой кишки.

Ученые из Копенгагенского университета связывают развитие онкологических заболеваний с присутствием в тканях толстой кишки фермента GalNAc-T6. Результаты исследования опубликованы журналом Journal of Biological Chemistry.

Ученые выяснили, что данный фермент отсутствует в здоровых тканях, однако, в большом количестве содержится в клетках раковой опухоли. GalNAc-T6 запускает процесс превращения здоровых клеток организма в раковые путем присоединения молекул сахара к определенным белкам. Это, в свою очередь, изменяет структуру клеток и вызывает их агрегацию (слипание. – Прим. ред.). Клетки с гликозилированными белками, к которым присоединись остатки сахара, начинают развиваться как раковые.

"Когда мы удаляем GalNAc-T6, то формации тканей изменяются и становятся похожими на углубления эпителия слизистой, которые вы бы обнаружили в здоровой толстой кишке", — приводит слова одного из авторов работы Ганса Вандалла портал EurekAlert.

Как говорится в исследовании, полученные данные свидетельствуют о том, что фермент GalNAc-T6 "путем гликозилирования участвует в онкогенной трансформации".
Ученым предстоит выяснить, каким именно образом присоединение молекул сахара к определенным белкам способствует аномальному развитию клеток организма. Вандалл надеется, что понимание механизма гликозилирования в раковых клетках будет способствовать появлению более эффективных способов диагностирования и лечения рака.


РИА Новости https://ria.ru/science/20180128/1513488376.html

[профессор А.А.Выбегалло]

Сбывается мечта диабетиков с СД2. Да и кое-кого из "прочих".
Умельцы из г.Галвестона из Университета Техаса (https://newatlas.com/fat-burning-drug/52827/) кажется могут исполнить вековую мечту — похудеть, не голодая и не садясь на велотренажеры и на диеты. Сделан крупнейший прорыв - ими разработан препарат, ускоряющий метаболизм.
Пока он успешно прошел предклинические испытания, впереди «клинические», получение разрешения и … аптека!
Через пару лет, ждем-с. :)

[Анатолий Муха]

Как обычно, под ником проф. Выбегалло, чел пишет полнейшую чушь и будучи малограмотным - совершенно не вникает в суть.
Я этого неуча многократно просил не писать посты в моих темах.

О чем приведенная статья? О том, что на жирных МЫШАХ проведены эксперименты по снижению их веса.
Жировые клетки начинают сверхэкспрессировать белок, известный как никотинамид-N-метилтрансфераза (NNMT), поскольку они становятся больше. NNMT действует как метаболический тормоз, который замедляет метаболизм жировых клеток, поэтому чем больше он выражается, тем труднее для клеток сжигать жир - это замкнутый круг.

Именно там приходит экспериментальный новый препарат. Он блокирует NNMT от работы в тучных белых жировых клетках, что позволяет их метаболизм сжигания жира увеличиваться.

https://newatlas.com/fat-burning-drug/52827/

То есть увеличивается скорость метаболизма у мышей.

Есть множество глупых попыток уменьшить количества жира через ускорения окисления, усиления выделения инсулина ПЖ, ввод инсулина из вне и пр. К сожалению, все методы ускорения метаболизма приводят к преждевременной смерти!!!

Чтобы сбросит лишний вес надо укреплять силу воли и не жрать много и часто.

Я сбросил вес со 130 кг до 73,5 кг за десять лет и сегодня у меня при росте 183 см вес 86 -87 кг.

Проф. перестаньте писать глупости в моей теме.

[Анатолий Муха]

Окисление жирных кислот может быть патологически повышено или патологически снижено.

Строго установлено (совсем недавно), что ускорение окисления жирных кислот приводит к ускорению метаболизма и сокращению продолжительности жизни.
Как мы видим это очень актуально для всех диабетиков, которые снижают СК до уровня здоровых людей!!!

Увеличение скорости окисления жирных кислот, особенно при недостатке углеводов происходит:

1. При приеме богатой жирами пище.

2. При голодании.

3. При сахарном диабете.

В этом случае из ацетил-КоА, образующего при β-окислении жирных кислот в печени образуется большое количество кетоновых тел. Накопление кетоновых тел приводит к ацидозу и называется кетоз.

[Анатолий Муха]

Окисление жирных кислот может быть патологически повышено или патологически снижено.

Строго установлено (совсем недавно), что ускорение окисления жирных кислот приводит к ускорению метаболизма и сокращению продолжительности жизни.
Как мы видим это очень актуально для всех диабетиков, которые снижают СК до уровня здоровых людей!!!

Увеличение скорости окисления жирных кислот, особенно при недостатке углеводов происходит:

1. При приеме богатой жирами пище.

2. При голодании.

3. При сахарном диабете.

В этом случае из ацетил-КоА, образующего при β-окислении жирных кислот в печени образуется большое количество кетоновых тел. Накопление кетоновых тел приводит к ацидозу и называется кетоз.

[Анатолий Муха]

Вот еще одно подтверждение моих рекомендаций.

Группа ученых из Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе доказала, что пища с высоким содержанием холестерина может привести к ускорению роста онкологических образований толстой кишки в 100 раз.

Исследование на эту тему опубликовано в Cell Stem Cel. Связь между диетическим холестерином и раком толстой кишки уже установлена, но никто до сих пор не разобрался в механизме этого явления.

- Мы выяснили, что холестерин оказывает влияние на рост стволовых клеток в кишечнике, что приводит к ускорению темпа развития опухолей, - сказал доктор Питер Тонтоноз.

Исследования проводились на мышах. Одна группа грызунов получала пищу с высоким содержанием холестерина. А у другой ученые изменили конкретный ген, чтобы заставить генерировать больше холестерина самостоятельно. Этот ген образует фермент под названием Lpcat3. В результате изменений фермент был "отключен", что привело к росту уровня холестерина.


Эксперименты показали, что у всех мышей не только повышался холестерин, но и активно делились стволовые клетки, из-за которых разрастались ткани кишечника. Эти процессы привели к ускоренному образованию онкологических образований в толстой кишке.

Сегодня задача ученых состоит в том, чтобы увидеть, есть ли этот эффект холестерина для других видов рака.

Диеты, богатые транс-жирами, насыщенными жирами и некоторыми углеводами, способны повысить уровень "плохого" холестерина, считают исследователи. В результате большинство экспертов предупреждают о вреде чрезмерного употр***ения красного мяса и молочных продуктов.

[Анатолий Муха]

Эксперты составили перечень популярных в быту вещей, способствующих развитию рака в организме человека. Первое место этого рейтинга заняла кухонная посуда, которой пользуются практически в каждом доме, сообщает сайт "Dni24".
Посуда, содержащая полихлорвинил, добавляемый для обеспечения мощности и стойкости к пятнам, является главной угрозой для здоровья, заявили составители рейтинга. Канцерогенный полихлорвинил, по словам специалистов, также может содержаться в составе пакетов для пиццы, в зубной нити.
На втором месте рейтинга – посуда и пищевые контейнеры из пластика. По мнению ученых, при долгом хранении еды в пластиковых емкостях она может начать впитывать химически вредные для организма веществами. К примеру, один из самых опасных компонентов пластика, бисфенол А, влияет на образование опухолей.
На третье место исследователи поместили используемые людьми подсластители, включая сахарин и сорбет. На четвертое – освежители воздуха, чьи химические вещества также повышают риск заболеть раком.
Пятое место шокирующего рейтинга заняли моющие средства. В них, согласно данным многочисленных исследований, присутствуют кислоты, которые наносят вред глазам, коже и внутренним органам.

Источник Сегодня.

Добавлено через 12 минут
Ученые из Гранадского университета пришли к выводу, что длительное употр***ение в пищу подсолнечного масла приводит к серьезным проблемам с печенью. Результаты соответствующего исследования были опубликованы в Journal of Nutritional Biochemistry.

За реакцией печени крыс на употр***ение оливкового и подсолнечного масла исследователи наблюдали с помощью электронного микроскопа.

Более здоровой печень оказалась у тех грызунов, которые употр***яли в пищу оливковое масло.

При этом у крыс, которых подкармливали подсолнечным маслом, наблюдался фиброз и ультраструктурные изменения тканей печени.

Кроме того, ученые выяснили, что подсолнечное мало повышает риски заболеть метаболическим неалкогольным стеатогепатитом.

[Анатолий Муха]

Диабетики второй, третьей и четвертой групп намного крови более подвержены к патологиям сердца.

Команда ученых из Института кардиологии в Солт-Лейк-Сити, штат Юта, установила, что обладатели определенных групп крови чаще прочих страдают от заболеваний сердечно-сосудистой системы в условиях н***агоприятной экологической обстановки. Обзор исследования опубликован на портале Science Alert.

Ученые рассказали, как снизить риск сердечно-сосудистых заболеваний
Специалисты проанализировали данные о пациентах местной системы медицинского учета Intermountain Healthcare, у которых с 1993 по 2007 диагностировали острый коронарный синдром. В отдельную группу выделили тех, кто имел проблемы с сердцем в периоды, когда содержание мелкодисперсных частиц в воздухе было выше нормы.

Выяснилось, что при высоком уровне загрязнения обладатели второй, третьей и четвертой групп крови попадали в больницы значительно чаще, чем носители первой группы.

Ученые убеждены, что подобная статистика связана со специфической вариацией гена ABO (rs687289), которой лишены обладатели первой группы. Именно она, по мнению специалистов, существенно повышает вероятность нарушений в работе сердца.

Один из авторов исследования, эпидемиолог Бенджамин Хорн, советует пациентам из группы риска проводить больше времени за городом и не забывать брать с собой все необходимые лекарства.


РИА Новости https://ria.ru/science/20171115/1508901154.html

[профессор А.А.Выбегалло]

При всем уважении к Вам, Анатолий Муха, согласится никак не могу. Все женщины России и Украины, веками лузгавшие семечки, собираемые с тысяч гектаров подсолнечника, не согласятся с выводами достопочтенных аффтаров из Journal of Nutritional Biochemistry.
В гробу перевернутся!

Добавлено через 26 минут
Кстати, говоря, не подскажет ли кто, как создать на данном форуме свою тему (топик). А то я как-то за древностию лет никак не сориентируюсь в столь тонком вопросе.

[Анатолий Муха]

Чудо вы наше!

Как обычно пишите глупости: масло употр***яют массово для жарки пищи.
И это вовсе не слегка обжаренные семечки.
На Западе нет не рафинированного масла, а рафинированное не дымит до 232 градусов. Обычное - дымит уже при 100.
Но даже рафинированное масло оказалось вредным. Не случайно долгожители его не употр***яют.

[профессор А.А.Выбегалло]

Рафинированное масло-это яд. По элементарной причине -у нас "рафинируют" обычно вытягивая липиды из семян бензином (или гексаном). Это не на Западе, где заморачиваются СО2 экстракцией, где выход масел примерно втрое ниже. А у нас экстракция обычно идет еще и при высоких температурах, когда линолевая, линоленовая и прочие кислоты разлагаются, образуя "букет" вредной органики, поэтому рафинированное масло - вдвойне вредно.
Как, впрочем, вредно и все жареное.

[Анатолий Муха]

Ваши посты не имеют отношения к диабету. Они полны всякой чуши, поэтому я вас неоднократно просил создать свою тему и не поганить мою тему.
Ваши понты о том, что вы не умеете создавать новую тему не выдерживают НИКАКОЙ критики.
И вообще, если вы не способны на такие простейшие действия, то у вас запущенное старческое слабоумие на фоне активно развивающегося
диабета и его патологий.

[профессор А.А.Выбегалло]

Вместо ругательств, Вы бы лучше пояснили, как создавать тему и я бы от Вашего топика отстал навеки.

[Анатолий Муха]

Вы не выполнили тест на здравый ум. Новую тему на форуме не могут создать только слабоумные маразматики.

А зачем таким пациентам постить и открывать новую тему на научном форуме?

[Анатолий Муха]

Вот типичные утверждения врачей - шарлатанов на многочисленных сайтах:


"Если не лечить повышенный сахар в крови, то он вызывает острые и хронические осложнения диабета. Острые осложнения были перечислены выше. Это гипергликемическая кома и диабетический кетоацидоз. Они проявляются нарушениями сознания, обмороком и требуют неотложной медицинской помощи. Однако острые осложнения являются причиной смерти 5-10% диабетиков. Все остальные погибают от хронических осложнений на почки, зрение, ноги, нервную систему, а больше всего — от инфаркта и инсульта.

Хронически повышенный сахар повреждает стенки кровеносных сосудов изнутри. Они становятся аномально твердыми и толстыми. С годами на них откладывается кальций, и сосуды напоминают старые ржавые водопроводные трубы. Это называется ангиопатия — повреждение сосудов. Она уже в свою очередь вызывает осложнения диабета. Главные опасности — почечная недостаточность, слепота, ампутация ноги или стопы, а также сердечно-сосудистые заболевания. Чем выше сахар в крови, тем быстрее развиваются и сильнее проявляются осложнения. Уделяйте внимание лечению и контролю своего диабета!"

https://www.liveinternet.ru/users/5157860/post372229329

Причем, эти якобы врачи считают повышенным сахар в крови свыше 7 ммоль\л через два часа после еды!

Подобные глупости врачи постят без всяких оснований: клинических испытаний или исследований.

Все перечисленные патологии возникают не от того что СК выше почечного порога (не более 5 ммоль\л), а от того, что в организме есть избыток инсулина и генетически заданные органы - мишени. Именно лишний инсулин, еще со стадии пред диабета, убивает человека изнутри.

И все эти мерзости врачей производятся в сговоре с фарма мафией. Ведь СК легко снижать с помощью всякой дряни, но то, что от это умирают десятки миллионов пациентов: НИКОГО НЕ ИНТЕРЕСУЕТ!!!

[Анатолий Муха]

Надо быть реалистом.
Да на Западе новая мода - это продукты с минимумом глютена (клейковины).

У нас это веяние пока отсутствует (почти).
В современной пищевой промышленности России, Украины и Белоруссии использование клейковины приобретает все большую популярность. В кондитерских изделиях (вафлях, кексах) содержание глютена достигает сорока процентов. А некоторые сорта хлеба длительного хранения на пятьдесят процентов состоят из этого вещества. Кроме того, клейковину часто добавляют в готовые продукты и полуфабрикаты, молочные и мясные изделия. Пиццы быстрого приготовления, макароны, кондитерская выпечка на основе муки совершенно точно содержат глютен в больших количествах. Ветчина, пельмени, котлеты, сардельки, сосиски, колбасы − все эти любимые народом продукты также не обходятся без добавления этого вещества. Его примешивают в молочные товары, особенно в творожки и йогурты. "Нежнейший" вкус им придает, как правило, глютен.

- Читайте подробнее на FB.ru: http://fb.ru/article/166511/glyutenovyie-produktyi-chto-takoe-glyuten-chem-on-opasen

Чем полезен глютен В данном белке присутствуют аминокислоты, которые необходимы человеческому организму. К ним относятся: метионин, который активно участвует в процессе синтеза гемоглобина; лизин, необходимый для нормального развития и роста тканей, также он имеет противовирусные свойства; треонин, поддерживающий функциональность пищеварительного тракта.


Источник: https://womane.ru/glyuten-pochemu-vreden-kakix-produktax-soderzhitsya-glyuten-spisok.html © Womane.ru - cекреты красоты и здоровья женщины

Коварная особенность глютена состоит в том, что он обладает способностью накапливаться в организме в течение длительного времени. Человек может десятилетиями употр***ять в пищу глютеновые продукты, не подозревая о том, что его организм находится на грани заболевания, и внезапно оказаться в больнице с опасными симптомами. Причем диагностировать целиакию, а значит, применить адекватное лечение, современная медицина может далеко не всегда. -

Читайте подробнее на FB.ru: http://fb.ru/article/166511/glyutenovyie-produktyi-chto-takoe-glyuten-chem-on-opasen

Вывод: диабетики которые активно борются со своим недугом, употр***яют малые порции глютена в диабетическом черном хлебе и кашах. Поэтому никаких отрицательных последствий диабетикам ждать не приходиться.

[Анатолий Муха]

Помните: 35, 5 – температура долгожителей. И ее диабетику легко достичь (читай мои темы).
Американские ученые выявили связь между продолжительностью жизни человека и некоторыми особенностями его организма, сообщает радио "Свобода".


Исследователи из Национального института по изучению процессов старения – в ходе экспериментов над животными – обнаружили, что низкокалорийная диета намного увеличивает продолжительность жизни таких различных представителей класса млекопитающих, как грызуны и обезьяны.
Выяснилось, что малокалорийная пища уменьшает температуру тела и интенсивность выработки инсулина, а также увеличивает уровень одного из стероидных гормонов.


Приступив к проверке этих выводов на человеке,
ученые обследовали семьсот жителей города Балтимора. Оказалось, что люди со сниженной температурой тела,
невысоким уровнем инсулина и повышенным содержанием того же самого стероида в среднем живут дольше обычного, даже если они нормально питаются, но не переедают.


Источник: MIGnews.com

[Анатолий Муха]

Помните: 35, 5 – температура долгожителей. И ее диабетику легко достичь (читай мои темы).
Американские ученые выявили связь между продолжительностью жизни человека и некоторыми особенностями его организма, сообщает радио "Свобода".


Исследователи из Национального института по изучению процессов старения – в ходе экспериментов над животными – обнаружили, что низкокалорийная диета намного увеличивает продолжительность жизни таких различных представителей класса млекопитающих, как грызуны и обезьяны.
Выяснилось, что малокалорийная пища уменьшает температуру тела и интенсивность выработки инсулина, а также увеличивает уровень одного из стероидных гормонов.


Приступив к проверке этих выводов на человеке,
ученые обследовали семьсот жителей города Балтимора. Оказалось, что люди со сниженной температурой тела,
невысоким уровнем инсулина и повышенным содержанием того же самого стероида в среднем живут дольше обычного, даже если они нормально питаются, но не переедают.


Источник: MIGnews.com

[Анатолий Муха]

Помните: 35, 5 – температура долгожителей. И ее диабетику легко достичь (читай мои темы).
Американские ученые выявили связь между продолжительностью жизни человека и некоторыми особенностями его организма, сообщает радио "Свобода".


Исследователи из Национального института по изучению процессов старения – в ходе экспериментов над животными – обнаружили, что низкокалорийная диета намного увеличивает продолжительность жизни таких различных представителей класса млекопитающих, как грызуны и обезьяны.
Выяснилось, что малокалорийная пища уменьшает температуру тела и интенсивность выработки инсулина, а также увеличивает уровень одного из стероидных гормонов.


Приступив к проверке этих выводов на человеке,
ученые обследовали семьсот жителей города Балтимора. Оказалось, что люди со сниженной температурой тела,
невысоким уровнем инсулина и повышенным содержанием того же самого стероида в среднем живут дольше обычного, даже если они нормально питаются, но не переедают.


Источник: MIGnews.com

Добавлено через 45 минут
Так погибают великие Герои:

Российский Су-25 был сбит 3 февраля боевиками группировки «Хайат Тахрир аль-Шам». Пилот катапультировался и приземлился на землю живым.

Появилось видео последних минут жизни российского пилота Романа Филипова, самолет которого сбили в Сирии.
Летчик отстреливался из пистолета Стечкина пока не кончились патроны.
На кадрах видно, как к нему подбегают боевики и в этот момент раздается взрыв гранаты. Роман Филипов взорвал себя, чтобы не попасть в плен.

На ранее опубликованном фото на его теле были видны следы характерные взрыву гранаты.

https://youtu.be/4UDdqeZeuoA

[Анатолий Муха]

Названа еда, провоцирующая развитие агрессивных злокачественных опухолей. Об этом рассказали ученые Калифорнийского университета в Лос-Анджелесе в научном журнале Cell Stem Cell, сообщает портал Science Alert.

В ходе своего исследования ученые проводили эксперименты на лабораторных мышах, которые были разделены на две группы. Если одни грызуны находились на диете с высоким содержанием холестерина, то у остальных ученые и вовсе изменили ген, который кодирует фермент Lpcat3. Блокировка данного белка провоцирует повышение уровня холестерина.

Как выяснилось, увеличение концентрации холестерина в организме приводит к росту и активному делению дефектных стволовых клеток в кишечнике. Из-за этого происходило утолщение клеток толстой кишки, а сам кишечник удлинялся.

Подобные процессы приводили к быстрому образованию в толстой кишке раковых опухолей. По данным ученых, из-за холестерина скорость образования опухоли повышается более чем в 100 раз.

Специалисты советуют во избежание развития различных заболеваний уменьшить потр***ение молочных продуктов и красного мяса - именно эти продукты, богатые трансжирами, насыщенными жирами и некоторыми углеводами, увеличивают уровень холестерина в организме.

[Анатолий Муха]

Актуально: сколько воды в сутки пить диабетику?

Диетологи - шарлатаны утверждают что надо пить не менее 2 литров воды в сутки.
Глупость этого утверждения очевидна. Количество употр***яемой воды зависит от температуры окружающей среды и веса тела. Если жарко, то и пить надо больше. Если вес большой, то и воды надо больше.
Например я употр***яю за сутки около 1,5 литров всяких жидкостей (ЧАЙ, РЕДКО КОФЕ, КЕФИР, РЕДКО СУП). ВОДУ ПЬЮ МИНЕРАЛЬНУЮ БЕЗ ГАЗА - около 200 грамм. Мой рост 183 см, вес 85,5 - 87 кг (кол***ется в течении месяца).

Что же происходит с водой внутри тела.

Физиология мозга устроена таким образом, что он автоматически начинает ограничивать расход глюкозы, чтобы поддерживать свой объем и восполнять затраты энергии. Мозгу необходима глюкоза для энергии и ее метаболического превращения в воду. Общепринятое мнение сводится к тому, что энергетические затраты мозга восполняются исключительно сахаром. Однако это верно лишь для тех случаев, когда в организме наблюдается дефицит воды.

Причина и механизм изменения уровня сахара в крови довольно просты. Когда гистамин активизируется для регуляции воды и энергии, он активизирует и группу веществ, известных как простагландины. Простагландины участвуют в процессе рационального распределения воды по клеткам организма.

Поджелудочная железа, расположенная между желудком и двенадцатиперстной кишкой, помимо выработки инсулина участвует в производстве водных растворов, содержащих бикарбонат. Этот двууглекислый раствор попадает в двенадцатиперстную кишку для нейтрализации поступающей из желудка кислоты. Именно так и нейтрализуется желудочная кислота. В то время как стимулятор — простагландин Е — участвует в направлении крови к поджелудочной железе для производства двууглекислого раствора, он же одновременно подавляет выработку инсулина поджелудочной железой, действуя как отлаженная следящая система. Чем активнее работает одна система, тем пассивнее становится другая.

Следует запомнить, что хотя боль и локализуется в районе желудка, от обезвоживания страдает весь организм в целом. Отказ признать боль при диспепсии сигналом жажды, позднее обернется множеством серьезных проблем. В случае повторяющихся болей, даже при регулярном употр***ении воды в течение нескольких дней, рекомендуется обратиться за консультацией к врачу. Если причиной являются гастрит, воспаление двенадцатиперстной кишки или язва желудка, то регулярное употр***ение воды — обязательное условие ежедневного рациона, для успешного лечения и профилактика ее рецидивов.

ПОЧЕМУ?
Инсулин способствует проникновению в клетки калия и сахара, а также аминокислот. Содействуя проникновению сахара, калия и аминокислот, вода также попадает в клетки, стимулируемые инсулином. Подобное действие автоматически уменьшает количество воды вне клеток. В условиях обезвоживания деятельность инсулина будет приводить к обратным результатам. Логика устройства организма запрограммировала простагландин Е на две функции: снабжение поджелудочной железы водой и необходимое подавление действия инсулина. Таким образом, вода для процесса пищеварения и нейтрализации кислоты в кишечнике обеспечивается за счет извлечения ее из некоторых клеток.

Когда выработка инсулина подавляется, происходит нарушение обмена веществ во всем организме за исключением мозга. При обезвоживании мозг пользуется подавлением выработки инсулина. Сами по себе функции клеток мозга не зависят от инсулина, в то время как клетки других органов очень сильно зависят от его свойств. Можно усмотреть вполне здравую логику в развитии сахарного инсулинонезависимого диабета в условиях обезвоживания.

Почему он так называется? Потому что организм продолжает вырабатывать инсулин, хотя для этого и требуется воздействие некоторых химических веществ.

Подавление выработки инсулина при обезвоживании доказывает, что основной функцией поджелудочной железы становится не обеспечение воды для процесса пищеварения. Это процесс адаптации железы к обезвоживанию организма.

У пациентов с СД 2 часто имеется ожирение и они по своей глупости не могут с ним бороться. При этом пациенты не пьют много воды, потому что думают, что их вес еще увеличиться. Это приводит к обезвоживанию организма и не снижает жировые отложения.

Повышения уровня обезвоживания мозга, возникает как следствие поражения нейротрансмиттерных систем мозга, особенно тех, которые регулирует нейротрансмиттер серотонин. Мозг запрограммирован на то, чтобы автоматически повышать уровень содержания глюкозы для самостоятельного поддерживания своего объема и энергии, когда организм испытывает недостаток воды. Если уровень обезвоживания в организме постоянно растет, мозгу приходится больше полагаться на глюкозу как источник энергии.

Обезвоживание, которое организм воспринимает как стресс, серьезный к высвобождению слишком большого количества нейротрансмиттера гистамина из производящих его клеток. Механизм этот создан, чтобы в условиях нехватки воды сохранить и разумно перераспределить имеющуюся воду согласно определенным индивидуальным приоритетам, используя уникальный регулятор, придуманный природой на этот случай – гистамин. По мере обезвоживания уровень гистамина возрастает экспоненциально.

Один из заместителей гистамина, который начинает активно участвовать в работе систем распределения воды, – это простагландин Е. Это химическое вещество подавляет производящие инсулин клетки поджелудочной железы, запрещая им вырабатывать и выделять инсулин. Когда инсулина выделяется слишком мало, основные клетки организма недополучают сахар и некоторые аминокислоты. Калий остается вне клеток, а сопровождающая его вода не проникает в клетки. В результате клеткам приходится отказаться от своего права на воду и некоторые аминокислоты, что приводит к их постепенному разрушению. Вот как диабет становится причиной многих сопутствующих заболеваний.
Одним из признаков пред диабета является жажда. Я, например, за ночь выпивал по 2 литра воды. Но это было 20 и более лет тому назад. Сегодня у меня не бывает жажды.

[Анатолий Муха]

Актуально: сколько воды в сутки пить диабетику?

Диетологи - шарлатаны утверждают что надо пить не менее 2 литров воды в сутки.
Глупость этого утверждения очевидна. Количество употр***яемой воды зависит от температуры окружающей среды и веса тела. Если жарко, то и пить надо больше. Если вес большой, то и воды надо больше.
Например я употр***яю за сутки около 1,5 литров всяких жидкостей (ЧАЙ, РЕДКО КОФЕ, КЕФИР, РЕДКО СУП). ВОДУ ПЬЮ МИНЕРАЛЬНУЮ БЕЗ ГАЗА - около 200 грамм. Мой рост 183 см, вес 85,5 - 87 кг (кол***ется в течении месяца).

Что же происходит с водой внутри тела.

Физиология мозга устроена таким образом, что он автоматически начинает ограничивать расход глюкозы, чтобы поддерживать свой объем и восполнять затраты энергии. Мозгу необходима глюкоза для энергии и ее метаболического превращения в воду. Общепринятое мнение сводится к тому, что энергетические затраты мозга восполняются исключительно сахаром. Однако это верно лишь для тех случаев, когда в организме наблюдается дефицит воды.

Причина и механизм изменения уровня сахара в крови довольно просты. Когда гистамин активизируется для регуляции воды и энергии, он активизирует и группу веществ, известных как простагландины. Простагландины участвуют в процессе рационального распределения воды по клеткам организма.

Поджелудочная железа, расположенная между желудком и двенадцатиперстной кишкой, помимо выработки инсулина участвует в производстве водных растворов, содержащих бикарбонат. Этот двууглекислый раствор попадает в двенадцатиперстную кишку для нейтрализации поступающей из желудка кислоты. Именно так и нейтрализуется желудочная кислота. В то время как стимулятор — простагландин Е — участвует в направлении крови к поджелудочной железе для производства двууглекислого раствора, он же одновременно подавляет выработку инсулина поджелудочной железой, действуя как отлаженная следящая система. Чем активнее работает одна система, тем пассивнее становится другая.

Следует запомнить, что хотя боль и локализуется в районе желудка, от обезвоживания страдает весь организм в целом. Отказ признать боль при диспепсии сигналом жажды, позднее обернется множеством серьезных проблем. В случае повторяющихся болей, даже при регулярном употр***ении воды в течение нескольких дней, рекомендуется обратиться за консультацией к врачу. Если причиной являются гастрит, воспаление двенадцатиперстной кишки или язва желудка, то регулярное употр***ение воды — обязательное условие ежедневного рациона, для успешного лечения и профилактика ее рецидивов.

ПОЧЕМУ?
Инсулин способствует проникновению в клетки калия и сахара, а также аминокислот. Содействуя проникновению сахара, калия и аминокислот, вода также попадает в клетки, стимулируемые инсулином. Подобное действие автоматически уменьшает количество воды вне клеток. В условиях обезвоживания деятельность инсулина будет приводить к обратным результатам. Логика устройства организма запрограммировала простагландин Е на две функции: снабжение поджелудочной железы водой и необходимое подавление действия инсулина. Таким образом, вода для процесса пищеварения и нейтрализации кислоты в кишечнике обеспечивается за счет извлечения ее из некоторых клеток.

Когда выработка инсулина подавляется, происходит нарушение обмена веществ во всем организме за исключением мозга. При обезвоживании мозг пользуется подавлением выработки инсулина. Сами по себе функции клеток мозга не зависят от инсулина, в то время как клетки других органов очень сильно зависят от его свойств. Можно усмотреть вполне здравую логику в развитии сахарного инсулинонезависимого диабета в условиях обезвоживания.

Почему он так называется? Потому что организм продолжает вырабатывать инсулин, хотя для этого и требуется воздействие некоторых химических веществ.

Подавление выработки инсулина при обезвоживании доказывает, что основной функцией поджелудочной железы становится не обеспечение воды для процесса пищеварения. Это процесс адаптации железы к обезвоживанию организма.

У пациентов с СД 2 часто имеется ожирение и они по своей глупости не могут с ним бороться. При этом пациенты не пьют много воды, потому что думают, что их вес еще увеличиться. Это приводит к обезвоживанию организма и не снижает жировые отложения.

Повышения уровня обезвоживания мозга, возникает как следствие поражения нейротрансмиттерных систем мозга, особенно тех, которые регулирует нейротрансмиттер серотонин. Мозг запрограммирован на то, чтобы автоматически повышать уровень содержания глюкозы для самостоятельного поддерживания своего объема и энергии, когда организм испытывает недостаток воды. Если уровень обезвоживания в организме постоянно растет, мозгу приходится больше полагаться на глюкозу как источник энергии.

Обезвоживание, которое организм воспринимает как стресс, серьезный к высвобождению слишком большого количества нейротрансмиттера гистамина из производящих его клеток. Механизм этот создан, чтобы в условиях нехватки воды сохранить и разумно перераспределить имеющуюся воду согласно определенным индивидуальным приоритетам, используя уникальный регулятор, придуманный природой на этот случай – гистамин. По мере обезвоживания уровень гистамина возрастает экспоненциально.

Один из заместителей гистамина, который начинает активно участвовать в работе систем распределения воды, – это простагландин Е. Это химическое вещество подавляет производящие инсулин клетки поджелудочной железы, запрещая им вырабатывать и выделять инсулин. Когда инсулина выделяется слишком мало, основные клетки организма недополучают сахар и некоторые аминокислоты. Калий остается вне клеток, а сопровождающая его вода не проникает в клетки. В результате клеткам приходится отказаться от своего права на воду и некоторые аминокислоты, что приводит к их постепенному разрушению. Вот как диабет становится причиной многих сопутствующих заболеваний.
Одним из признаков пред диабета является жажда. Я, например, за ночь выпивал по 2 литра воды. Но это было 20 и более лет тому назад. Сегодня у меня не бывает жажды.

Добавлено через 5 минут
Чем вода может повредить?
1. Самое очевидное объяснение – если она была загрязнена. Вспомним, что легендарный завоеватель Александр Македонский умер от питья из зараженного источника. Ни в коем случае не стоит брать воду из рек и водоемов, учитывая текущую экологическую обстановку. Употр***ять ли воду из-под крана – ваше собственное решение, которое основывается на ее качестве и способах очистки.

2. Потр***ение большого количества воды (более 3 литров за раз) способно вызвать рвоту. Этот принцип лежит в основе промывания желудка. В крайних случаях возможно повреждение стенок желудка, вплоть до образования разрывов.

3. Гипергидратация, имеющая место у спортсменов. Выражается в отеках различной сложности, иногда поражает легкие и мозг. Проявляется при выпивании более 3 литров воды в течение часа и основана на критически быстром выведении натрия и калия – регуляторов водно-солевого обмена.

Оригинальную точку зрения на питье высказал Ферейдун Батмангхелидж, автор книги «Ваше тело просит воды». По его личным исследованиям вредно НЕ пить воду.
Признаками обезвоживания, в его концепции, являются:
+ изжога, расстройство желудка;
+ ревматизм, боли в мышцах;
+ запах изо рта;
+ тошнота при беременности;
+ сердечно-сосудистые проблемы;
+ ухудшение памяти, настроения, работы мозга;
+ агорафобия;
+ переедание, алкоголизм и другие зависимости;
+ импотенция и тревожность.

На основе этого Ф. Батманхелидж дает такой совет:
«Если после пробуждения у вас нет сил или желания включаться в деятельность, ваш организм обезвожен. Лучший тоник - стакан чистой воды. Он способен вывести из апатии через пару минут»

Подведем итог:
рассчитываем потр***ение воды, как 30 мл. на 1 кг. веса;
учитываем жидкость в продуктах питания;
восстанавливаем содержание витаминов и микроэлементов при питье;
увеличиваем норму при выходе из «комфортного» состояния;
вредно пить много воды: более 3 литров в день и 300 мл. за раз;
снижаем количество напитков и кофе в пользу соков, фруктов, первых блюд.

- See more at: http://bodycamp.ru/wiki/health/pit-mnogo-vody/#sthash.n3VtYW3c.dpuf

[Анатолий Муха]

Возник вопрос: почему некоторые пациенты с СД 2 живут как долгожители - дольше обычных (здоровых еще в средние годы) людей?

Начнем с кислотно - щелочного баланса организма.

С показателем pH в пределах допустимого диапазона (7,35—7,45) живут все 7 миллиардов человек на нашей планете. Именно в этих условиях в организме выделяется 3 тысячи ферментов, необходимых для пищеварения, происходит синтез белка, расщепление кислорода, водорода с переходом в энергию, в этих условиях работают гормоны. Например «внутренняя вода» в организме — щелочная и ее границы обозначены вполне конкретно:
Артериальная кровь = 7,35–7,45
Венозная кровь = 7,26-7,36
Лимфа = 7,35-7,40
Межклеточная жидкость = 7,26-7,38
Внутрисуставная жидкость = 7,3

Проще говоря, мы — слабощелочные.

Ткани живого организма весьма чувствительны к кол****иям показателя pH. Чуть в сторону – и уже сбой во всем. Более того, pH = 7,20 — исключительно тревожный признак; Ph = 7,05 — предкоматозное состояние; Ph = 7,00 — наступает кома; Ph = 6,80 — наступает смерть.

http://krasota-biznes.ru/zdorovje-krasota/sekret-dolgoletiya-ili-ph-v-organizme/

Но не симптомы вызывают болезни, как раз наоборот.
«85% людей, страдающих подагрой, гипертонией, раком, гиперлипемией имеют кислую среду организма. Поэтому медики предложили, что кислая среда организма является источником сотни видов заболеваний». Однако перечисленные заболевания являются причиной нарушения кислотно - щелочного баланса, а не наоборот.

«По данным Всемирной Организации Здравоохранения причиной смерти свыше 90% людей во всем мире является повышенная кислотность организма». Остановка дыхания и кровообращения вызывают метаболический ацидоз (закисление) вследствие накопления углекислоты, Поэтому повышенная кислотность возникает по причине смертельно опасных патологий , а они заданы человеку на генетическом уровне.

Есть такой украинский ученый: Николай Григорьевич Друзьяк. Этот человек сделал невероятное — он раскрыл один из важнейших секретов долголетия, о котором подробно написал в своей книге «Как продлить быстротечную жизнь».В чём заключается его открытие? Он взял всех людей на планете, включая спортсменов, «моржей», бегунов, «голодателей», сыроедов, вегетарианцев, веганов, и выделил те районы, где больше всего долгожителей. Вот эти районы:

Талышские горы (Азербайджан).
Долина Хунза в Пакистане.
Долина Вилькабамба в Андах (Эквадор).
Якутия.
Компактные очаги:

северный склон Эльбруса (Кабардино-Балкария);
склоны Кодорского хребта (Абхазия);
верховья Кумы (Дагестан);
югославский «оазис столетних» – село Банчичи;
коралловые острова Полинезии.

Решающим фактором оказалась — МЕСТНАЯ ВОДА!
12848_1Н.Г. Друзьяк – единственный, кто сравнил местную воду в районах долгожительства с водой в других районах! Главный итог 14-летнего исследования местной воды: во всех районах долгожительства вода мягкая – 8 … 20 мг/л Са! В крови долгожителей – около 50 мг/л Са. А у тех, кто живёт 70-75 лет, в крови – до 125 мг/л Са.

Кстати, у пациентов с СД 2 постоянный недостаток кальция по сравнению со здоровыми людьми.

Я много проехал городов в Украине и только в двух местах в магазинах видел хорошую воду — «Роганскую» (7 мг/л) и «Святогорскую» (до 10 мг/л). Эту воду можно пить, если хотите долго жить! И не просто долго жить, ведь долгожители в районах долгожительства — это не просто те, кто дожил до 150 лет, а те, кто до 150 сохранил долгую, активную, полноценную жизнь.
Ещё есть вода «Старый Миргород», в которой кальция 2-5 мг/л, и «Сорочинская» — 4-6 мг/л.

Теперь о еде
Самая страшная еда по количеству кальция — это солёная рыба с костями (килька, мойва, хамса и другие). Следом идут рыбные консервы (бычки, шпроты, килька в томате), затем сыры, творог и вся молочная продукция. Молоко коровье, а особенно козье — чрезвычайно богато кальцием.
Кому-то пришлось по вкусу коровье молоко, и он совершил исторический грех — сверг большую часть человечества в норму жизни 70 лет. При том, что биологическая норма — 170 лет.
В чём вред коровьего молока? Детёныш коровы удваивает вес за 1,5 месяца. А ребёнок — за 5 месяцев. Тёлка становится нетелью после 1,5 лет. А женщина готова стать матерью биологически в среднем в 15 лет. У коровы задача — за 1,5 месяца запустить мощный процесс образования скелета и роста тканей у телёнка. Он за 2 месяца должен заложить основу всего. А человек заканчивает расти в среднем к 18-20 годам. Корове нужен был взрывной инструмент, и она его получила — молоко.
Исключением из молочных продуктов может быть сметана и сливочное масло.
Только не становитесь ригористом, ешьте по своему вкусу. Если вдруг сильно захотелось ряженки — не отказывайте себе в этом. Просто уменьшайте количество молочных продуктов по возможности. У японцев мясо и молоко — это продукты лакомства, и поэтому среди них много долгожителей.
Опасаться того, что в организме не будет хватать кальция, не нужно: во всём, что мы едим, полно кальция. Просто добавочные ударные порции необходимо исключить.

Второй специфический фактор долголетия — КИСЛАЯ КРОВЬ!
Показатель нейтральной кислотности рН = 7,2. У долгожителей рН крови – 6,9 … 7,0 (кислая). А современная медицинская норма кислотности (установлена просто по факту) рН≈7,35 …7,45 (щелочная).

В чём беда щелочной крови в сочетании с кальцием?
В щелочной среде соли кальция выпадают в осадок. В такой крови гидрокарбонаты каменеют в известняк, а в сосудах и почках растут «сталактиты» (то, что в пещерах многие видели). Вместе с карбонатом кристаллизуются и фосфат кальция, и урат кальция (соль мочевой кислоты), и оксалат кальция (соль щавелевой кислоты). Кровь забивается хлопьями и пластинами, становится нетекучей, густой, и «мусор» оседает в сосудах и органах. Некоторые органы ждут, когда кровь принесёт кальций, а он давно осел в сосудах и уже не доходит. Такая кровь, когда притекает к органам, ещё и всасывает кальций по закону осмоса.
В кислой среде соли кальция растворяются. Кислая кровь с раствором Са остаётся жидкой, текучей, проникает в мелкие сосуды и доносит кальций органам, которые в нём нуждаются. Лишний кальций выводится почками.

Теперь становятся яснее причины многих болезней!
Кровь разнится не только кислотностью, но и способностью питать все органы человеческого тела. Текучая кислая кровь с умеренным содержанием кальция обеспечивает всем органам долгую жизнь. Щелочная кровь с хлопьями выводит органы один за другим из строя.

http://cluboz.net/blog/v-chyom-sekret-dolgozhitelstva/

Выводы:
1.У пациентов с СД 2 наблюдается природный недостаток кальция.
2. У тех пациентов, кто практикует поверхностное дыхание - среда организма сдвигается в сторону кислой, потому что в организме накапливается углекислый газ и нет ядовитого избытка кислорода. В горных районах нет необходимости специально тренировать поверхностное дыхание, потому что там - недостаток кислорода. Более того, в то время, когда на Земле создавалась биомасса млекопитающихся - количество углекислого газа было много больше.
3. Температура тела (под мышкой у долгожителей 35, 5 градусов и это результат поверхностного дыхания и более кислой среды организма.

Так что есть все теоретические предпосылки для пациентов с СД 2 жить много дольше, чем обычные здоровые люди, но надо бороться и много работать над собой!

[Анатолий Муха]

Возник вопрос: почему некоторые пациенты с СД 2 живут как долгожители - дольше обычных (здоровых еще в средние годы) людей?

Начнем с кислотно - щелочного баланса организма.

С показателем pH в пределах допустимого диапазона (7,35—7,45) живут все 7 миллиардов человек на нашей планете. Именно в этих условиях в организме выделяется 3 тысячи ферментов, необходимых для пищеварения, происходит синтез белка, расщепление кислорода, водорода с переходом в энергию, в этих условиях работают гормоны. Например «внутренняя вода» в организме — щелочная и ее границы обозначены вполне конкретно:
Артериальная кровь = 7,35–7,45
Венозная кровь = 7,26-7,36
Лимфа = 7,35-7,40
Межклеточная жидкость = 7,26-7,38
Внутрисуставная жидкость = 7,3

Проще говоря, мы — слабощелочные.

Ткани живого организма весьма чувствительны к кол****иям показателя pH. Чуть в сторону – и уже сбой во всем. Более того, pH = 7,20 — исключительно тревожный признак; Ph = 7,05 — предкоматозное состояние; Ph = 7,00 — наступает кома; Ph = 6,80 — наступает смерть.

http://krasota-biznes.ru/zdorovje-krasota/sekret-dolgoletiya-ili-ph-v-organizme/

Но не симптомы вызывают болезни, как раз наоборот.
«85% людей, страдающих подагрой, гипертонией, раком, гиперлипемией имеют кислую среду организма. Поэтому медики предложили, что кислая среда организма является источником сотни видов заболеваний». Однако перечисленные заболевания являются причиной нарушения кислотно - щелочного баланса, а не наоборот.

«По данным Всемирной Организации Здравоохранения причиной смерти свыше 90% людей во всем мире является повышенная кислотность организма». Остановка дыхания и кровообращения вызывают метаболический ацидоз (закисление) вследствие накопления углекислоты, Поэтому повышенная кислотность возникает по причине смертельно опасных патологий , а они заданы человеку на генетическом уровне.

Есть такой украинский ученый: Николай Григорьевич Друзьяк. Этот человек сделал невероятное — он раскрыл один из важнейших секретов долголетия, о котором подробно написал в своей книге «Как продлить быстротечную жизнь».В чём заключается его открытие? Он взял всех людей на планете, включая спортсменов, «моржей», бегунов, «голодателей», сыроедов, вегетарианцев, веганов, и выделил те районы, где больше всего долгожителей. Вот эти районы:

Талышские горы (Азербайджан).
Долина Хунза в Пакистане.
Долина Вилькабамба в Андах (Эквадор).
Якутия.
Компактные очаги:

северный склон Эльбруса (Кабардино-Балкария);
склоны Кодорского хребта (Абхазия);
верховья Кумы (Дагестан);
югославский «оазис столетних» – село Банчичи;
коралловые острова Полинезии.

Решающим фактором оказалась — МЕСТНАЯ ВОДА!
12848_1Н.Г. Друзьяк – единственный, кто сравнил местную воду в районах долгожительства с водой в других районах! Главный итог 14-летнего исследования местной воды: во всех районах долгожительства вода мягкая – 8 … 20 мг/л Са! В крови долгожителей – около 50 мг/л Са. А у тех, кто живёт 70-75 лет, в крови – до 125 мг/л Са.

Кстати, у пациентов с СД 2 постоянный недостаток кальция по сравнению со здоровыми людьми.

Я много проехал городов в Украине и только в двух местах в магазинах видел хорошую воду — «Роганскую» (7 мг/л) и «Святогорскую» (до 10 мг/л). Эту воду можно пить, если хотите долго жить! И не просто долго жить, ведь долгожители в районах долгожительства — это не просто те, кто дожил до 150 лет, а те, кто до 150 сохранил долгую, активную, полноценную жизнь.
Ещё есть вода «Старый Миргород», в которой кальция 2-5 мг/л, и «Сорочинская» — 4-6 мг/л.

Теперь о еде
Самая страшная еда по количеству кальция — это солёная рыба с костями (килька, мойва, хамса и другие). Следом идут рыбные консервы (бычки, шпроты, килька в томате), затем сыры, творог и вся молочная продукция. Молоко коровье, а особенно козье — чрезвычайно богато кальцием.
Кому-то пришлось по вкусу коровье молоко, и он совершил исторический грех — сверг большую часть человечества в норму жизни 70 лет. При том, что биологическая норма — 170 лет.
В чём вред коровьего молока? Детёныш коровы удваивает вес за 1,5 месяца. А ребёнок — за 5 месяцев. Тёлка становится нетелью после 1,5 лет. А женщина готова стать матерью биологически в среднем в 15 лет. У коровы задача — за 1,5 месяца запустить мощный процесс образования скелета и роста тканей у телёнка. Он за 2 месяца должен заложить основу всего. А человек заканчивает расти в среднем к 18-20 годам. Корове нужен был взрывной инструмент, и она его получила — молоко.
Исключением из молочных продуктов может быть сметана и сливочное масло.
Только не становитесь ригористом, ешьте по своему вкусу. Если вдруг сильно захотелось ряженки — не отказывайте себе в этом. Просто уменьшайте количество молочных продуктов по возможности. У японцев мясо и молоко — это продукты лакомства, и поэтому среди них много долгожителей.
Опасаться того, что в организме не будет хватать кальция, не нужно: во всём, что мы едим, полно кальция. Просто добавочные ударные порции необходимо исключить.

Второй специфический фактор долголетия — КИСЛАЯ КРОВЬ!
Показатель нейтральной кислотности рН = 7,2. У долгожителей рН крови – 6,9 … 7,0 (кислая). А современная медицинская норма кислотности (установлена просто по факту) рН≈7,35 …7,45 (щелочная).

В чём беда щелочной крови в сочетании с кальцием?
В щелочной среде соли кальция выпадают в осадок. В такой крови гидрокарбонаты каменеют в известняк, а в сосудах и почках растут «сталактиты» (то, что в пещерах многие видели). Вместе с карбонатом кристаллизуются и фосфат кальция, и урат кальция (соль мочевой кислоты), и оксалат кальция (соль щавелевой кислоты). Кровь забивается хлопьями и пластинами, становится нетекучей, густой, и «мусор» оседает в сосудах и органах. Некоторые органы ждут, когда кровь принесёт кальций, а он давно осел в сосудах и уже не доходит. Такая кровь, когда притекает к органам, ещё и всасывает кальций по закону осмоса.
В кислой среде соли кальция растворяются. Кислая кровь с раствором Са остаётся жидкой, текучей, проникает в мелкие сосуды и доносит кальций органам, которые в нём нуждаются. Лишний кальций выводится почками.

Теперь становятся яснее причины многих болезней!
Кровь разнится не только кислотностью, но и способностью питать все органы человеческого тела. Текучая кислая кровь с умеренным содержанием кальция обеспечивает всем органам долгую жизнь. Щелочная кровь с хлопьями выводит органы один за другим из строя.

http://cluboz.net/blog/v-chyom-sekret-dolgozhitelstva/

Выводы:
1.У пациентов с СД 2 наблюдается природный недостаток кальция.
2. У тех пациентов, кто практикует поверхностное дыхание - среда организма сдвигается в сторону кислой, потому что в организме накапливается углекислый газ и нет ядовитого избытка кислорода. В горных районах нет необходимости специально тренировать поверхностное дыхание, потому что там - недостаток кислорода. Более того, в то время, когда на Земле создавалась биомасса млекопитающихся - количество углекислого газа было много больше.
3. Температура тела (под мышкой у долгожителей 35, 5 градусов и это результат поверхностного дыхания и более кислой среды организма.

Так что есть все теоретические предпосылки для пациентов с СД 2 жить много дольше, чем обычные здоровые люди, но надо бороться и много работать над собой!

[Анатолий Муха]

Возник вопрос: почему некоторые пациенты с СД 2 живут как долгожители - дольше обычных (здоровых еще в средние годы) людей?

Начнем с кислотно - щелочного баланса организма.

С показателем pH в пределах допустимого диапазона (7,35—7,45) живут все 7 миллиардов человек на нашей планете. Именно в этих условиях в организме выделяется 3 тысячи ферментов, необходимых для пищеварения, происходит синтез белка, расщепление кислорода, водорода с переходом в энергию, в этих условиях работают гормоны. Например «внутренняя вода» в организме — щелочная и ее границы обозначены вполне конкретно:
Артериальная кровь = 7,35–7,45
Венозная кровь = 7,26-7,36
Лимфа = 7,35-7,40
Межклеточная жидкость = 7,26-7,38
Внутрисуставная жидкость = 7,3

Проще говоря, мы — слабощелочные.

Ткани живого организма весьма чувствительны к кол****иям показателя pH. Чуть в сторону – и уже сбой во всем. Более того, pH = 7,20 — исключительно тревожный признак; Ph = 7,05 — предкоматозное состояние; Ph = 7,00 — наступает кома; Ph = 6,80 — наступает смерть.

http://krasota-biznes.ru/zdorovje-krasota/sekret-dolgoletiya-ili-ph-v-organizme/

Но не симптомы вызывают болезни, как раз наоборот.
«85% людей, страдающих подагрой, гипертонией, раком, гиперлипемией имеют кислую среду организма. Поэтому медики предложили, что кислая среда организма является источником сотни видов заболеваний». Однако перечисленные заболевания являются причиной нарушения кислотно - щелочного баланса, а не наоборот.

«По данным Всемирной Организации Здравоохранения причиной смерти свыше 90% людей во всем мире является повышенная кислотность организма». Остановка дыхания и кровообращения вызывают метаболический ацидоз (закисление) вследствие накопления углекислоты, Поэтому повышенная кислотность возникает по причине смертельно опасных патологий , а они заданы человеку на генетическом уровне.

Есть такой украинский ученый: Николай Григорьевич Друзьяк. Этот человек сделал невероятное — он раскрыл один из важнейших секретов долголетия, о котором подробно написал в своей книге «Как продлить быстротечную жизнь».В чём заключается его открытие? Он взял всех людей на планете, включая спортсменов, «моржей», бегунов, «голодателей», сыроедов, вегетарианцев, веганов, и выделил те районы, где больше всего долгожителей. Вот эти районы:

Талышские горы (Азербайджан).
Долина Хунза в Пакистане.
Долина Вилькабамба в Андах (Эквадор).
Якутия.
Компактные очаги:

северный склон Эльбруса (Кабардино-Балкария);
склоны Кодорского хребта (Абхазия);
верховья Кумы (Дагестан);
югославский «оазис столетних» – село Банчичи;
коралловые острова Полинезии.

Решающим фактором оказалась — МЕСТНАЯ ВОДА!
12848_1Н.Г. Друзьяк – единственный, кто сравнил местную воду в районах долгожительства с водой в других районах! Главный итог 14-летнего исследования местной воды: во всех районах долгожительства вода мягкая – 8 … 20 мг/л Са! В крови долгожителей – около 50 мг/л Са. А у тех, кто живёт 70-75 лет, в крови – до 125 мг/л Са.

Кстати, у пациентов с СД 2 постоянный недостаток кальция по сравнению со здоровыми людьми.

Я много проехал городов в Украине и только в двух местах в магазинах видел хорошую воду — «Роганскую» (7 мг/л) и «Святогорскую» (до 10 мг/л). Эту воду можно пить, если хотите долго жить! И не просто долго жить, ведь долгожители в районах долгожительства — это не просто те, кто дожил до 150 лет, а те, кто до 150 сохранил долгую, активную, полноценную жизнь.
Ещё есть вода «Старый Миргород», в которой кальция 2-5 мг/л, и «Сорочинская» — 4-6 мг/л.

Теперь о еде
Самая страшная еда по количеству кальция — это солёная рыба с костями (килька, мойва, хамса и другие). Следом идут рыбные консервы (бычки, шпроты, килька в томате), затем сыры, творог и вся молочная продукция. Молоко коровье, а особенно козье — чрезвычайно богато кальцием.
Кому-то пришлось по вкусу коровье молоко, и он совершил исторический грех — сверг большую часть человечества в норму жизни 70 лет. При том, что биологическая норма — 170 лет.
В чём вред коровьего молока? Детёныш коровы удваивает вес за 1,5 месяца. А ребёнок — за 5 месяцев. Тёлка становится нетелью после 1,5 лет. А женщина готова стать матерью биологически в среднем в 15 лет. У коровы задача — за 1,5 месяца запустить мощный процесс образования скелета и роста тканей у телёнка. Он за 2 месяца должен заложить основу всего. А человек заканчивает расти в среднем к 18-20 годам. Корове нужен был взрывной инструмент, и она его получила — молоко.
Исключением из молочных продуктов может быть сметана и сливочное масло.
Только не становитесь ригористом, ешьте по своему вкусу. Если вдруг сильно захотелось ряженки — не отказывайте себе в этом. Просто уменьшайте количество молочных продуктов по возможности. У японцев мясо и молоко — это продукты лакомства, и поэтому среди них много долгожителей.
Опасаться того, что в организме не будет хватать кальция, не нужно: во всём, что мы едим, полно кальция. Просто добавочные ударные порции необходимо исключить.

Второй специфический фактор долголетия — КИСЛАЯ КРОВЬ!
Показатель нейтральной кислотности рН = 7,2. У долгожителей рН крови – 6,9 … 7,0 (кислая). А современная медицинская норма кислотности (установлена просто по факту) рН≈7,35 …7,45 (щелочная).

В чём беда щелочной крови в сочетании с кальцием?
В щелочной среде соли кальция выпадают в осадок. В такой крови гидрокарбонаты каменеют в известняк, а в сосудах и почках растут «сталактиты» (то, что в пещерах многие видели). Вместе с карбонатом кристаллизуются и фосфат кальция, и урат кальция (соль мочевой кислоты), и оксалат кальция (соль щавелевой кислоты). Кровь забивается хлопьями и пластинами, становится нетекучей, густой, и «мусор» оседает в сосудах и органах. Некоторые органы ждут, когда кровь принесёт кальций, а он давно осел в сосудах и уже не доходит. Такая кровь, когда притекает к органам, ещё и всасывает кальций по закону осмоса.
В кислой среде соли кальция растворяются. Кислая кровь с раствором Са остаётся жидкой, текучей, проникает в мелкие сосуды и доносит кальций органам, которые в нём нуждаются. Лишний кальций выводится почками.

Теперь становятся яснее причины многих болезней!
Кровь разнится не только кислотностью, но и способностью питать все органы человеческого тела. Текучая кислая кровь с умеренным содержанием кальция обеспечивает всем органам долгую жизнь. Щелочная кровь с хлопьями выводит органы один за другим из строя.

http://cluboz.net/blog/v-chyom-sekret-dolgozhitelstva/

Выводы:
1.У пациентов с СД 2 наблюдается природный недостаток кальция.
2. У тех пациентов, кто практикует поверхностное дыхание - среда организма сдвигается в сторону кислой, потому что в организме накапливается углекислый газ и нет ядовитого избытка кислорода. В горных районах нет необходимости специально тренировать поверхностное дыхание, потому что там - недостаток кислорода. Более того, в то время, когда на Земле создавалась биомасса млекопитающихся - количество углекислого газа было много больше.
3. Температура тела (под мышкой у долгожителей 35, 5 градусов и это результат поверхностного дыхания и более кислой среды организма.

Так что есть все теоретические предпосылки для пациентов с СД 2 жить много дольше, чем обычные здоровые люди, но надо бороться и много работать над собой!

[Фёдор]

Раскислить организм можно с помощью соды или лимона

[Анатолий Муха]

Федор! Создайте свою тему и плодите в ней свои глупости!

Анализ крови на кислотно - щелочной баланс проводят на голодный желудок (натощак).
Кровь берут из капилляров: из одного из пальцев (но точнее - брать из вены).

У подавляющего количества обычных людей РН - крови находится в пределах 7,3 - 7,4.
Есть очень простой тест на воспалительный процесс в организме, включая онкологию.

Измерьте натощак температуру тела (например, под мышкой) и РН - крови.
Если у вас одновременно будут зафиксированы: температура около 35,5 градусов и РН - крови 6.9 - 7,0, то у вас есть гены долгожительства и у вас есть большой шанс дожить за 90 лет!. Этот тест верен только для людей после 40 лет.

Если температура тела будет выше 36,6 градусов, то надо искать в организме воспалительный процесс и РН пока можно не измерять.

Добавлено через 15 минут
Сегодня общепринято брать кровь для анализа на сахар в Глюкометре из пальца. Это кровь из капилляров.

Тонкие стенки капилляров позволяют свободно проходить молекулам воды, поэтому капиллярная кровь разбавлена другими биологическим жидкостями: тканевой жидкостью и лимфой. Удивительно, но это тоже сильно искажает результаты.

Итого: нестабильный состав капиллярной крови дает очень плохую воспроизводимость тестов. Это значит, что можно взять 10 анализов из 10 разных пальцев и получить разные результаты. Можно сравнить кровь из капилляра с водой из узкой грязной трубы в отдельно взятом доме: если хочется судить о все системе водоснабжения, лучше зачерпнуть ведром из реки.

Осталось добавить, что обломки эритроцитов образуют засоры в тех самых трубах, поэтому кровь содержит сгустки, которые крайне затрудняют анализ. Не забудем и про то, сколько крови можно добыть из капилляра? Миллилитр, от силы – образовавшийся тромб быстро запечатывает пробоину. Из вены можно взять любой объем крови.

И наконец – кровь из прокола сначала попадает на кожу. И хотя последнюю протерли спиртовой салфеткой, кровь все равно уже не стерильна. Далеко не так стерильна, как при заборе крови в вену, когда кровь через иглу попадает прямо в закрытую пробирку и вообще не контактирует ни с воздухом, ни с инфекциями.

Из вышепривенденного следует, что все анализы на сахар в крови, полученные даже самыми лучшими Глюкометрами - это ФИГНЯ. ВСЕ Глюкометры надо тестировать в Лаборатории на погрешность и учитывать ее при измерении уровня СК.


Именно поэтому меня всегда умиляют лохи - диабетики, которые пытаются дискутировать при выборе типа Глюкометра!!!

[Фёдор]

Анатолий, если речь пошла о вреде закисления организма, то я даю рекомендации, проверенные не только на себе. Жаль, что здесь не прислушиваются и не обсуждаются темы, а пытаются навязать то, что КАЖДЫЙ может найти в и-нете

[Анатолий Муха]

Федор вы не оперируете научно доказанными фактами, а постите чушь!

Мною обсуждается не сам факт сдвига кислотно - щелочного баланса в сторону кислотной реакции, а то что долгожители имеют РН - крови 6,9 - 7,0. Им его менять не надо, потому что они ДОЛГОЖИТЕЛИ!

При этом четко установлено, что у всех пациентов со смертельно опасными болезнями тест на РН- крови тоже сдвинут в сторону кислотной реакции, но это только симптом патологии.

Долгожительство - это ТОЖЕ ПАТОЛОГИЯ на генном уровне. Вот это надо понять!

[Анатолий Муха]

Выход в свет Последнего Закона является Началом реализации в миру замыслов Творца по созданию Царства Божьего на Земле - Империи Святая Русь. При этом речь идет только о нашей земной цивилизации, ибо во Вселенной есть планеты, где эти Божьи принципы уже давно реализованы и на этих планетах достигнуто торжество Царства Божьего. А пока человечество на Земле находится во власти падшего Ангела – Сатаны и покорно исполняет его волю.
Бесы Дьявола, завладев душами людей, искушают их через посредство пропаганды сатанинских учений: иудаизма (со всеми его сектантскими разновидностями), лжехристианства (представленного множеством конфессий), коммунизма, нацизма, расизма, национализма, либерализма и глобализма.
Я в Последнем Законе подробно излагаю историю греховного искушения Моих Братьев из числа Белой Расы вышеперечисленными Дьявольскими учениями.
Изначально, более трех тысяч лет назад немногочисленные кочевые племена кочевников - мутантов (имеющих необычную для того времени третью группу крови), пришедшие в Палестину из Индостана и впоследствии поименовавшие себя евреями; заключили кровавый договор с Дьяволом, что бы умножить свои силы для борьбы с коренным населением Палестины – арабами (семитами) и арийскими народами, граничащими с Палестиной. Большая часть этих народов Белой Расы была подвергнута жесточайшему иудейскому геноциду и физически уничтожена, а генетически слабые люди с первой и второй группами крови под давление бесноватых приняли сатанинские Богу мерзкие догмы и стали считать себя иудеями. Уже через несколько сотен лет эти люди Белой Расы стали думать, что они такие же , как и остальные иудеи!
Эта абсурдная ситуация дерзкого Сатанинского обмана продолжается и поныне.
Созданные иудейскими агентами лжехристианство и коммунизм основаны на отрицании Себя и фактической минимизации Своих жизненных Потенций. Лжехристианство и коммунизм способствуют развитию в человеке рабских качеств, таких как: отсутствие стремления к собственности, воле к власти, здорового честолюбия, стремлению к предпринимательству и владению деньгами, подавляет гордость, уверенность в себе, призывает к любви ко всем без исключения людям, при этом, не объясняя понятия Человека. В связи с этим в разряд людей попадают и сатанисты имеющие только облик человека, но не являющимися людьми, по сути.
Именно таковыми мерзкими сатанистами, сознание которых поражено бесами, являются все без исключения жиды и их жидовствующие пособники: лжехристиане, коммунисты, фашисты, националисты, расисты, либералы и глобалисты. На этих детей Дьявола Законы человеческого общества, никакие права и свободы не распространяются и с ними надо поступать как с вредоносными низшими тварями, если они будут упорствовать в своих кознях против человечества и не отринут из своего сознания бесов от Дьявола !!!
Сами же жиды в своих сатанинских книгах Торе, Талмуде, Шулхан – Арух, Танье и других, очень четко определяют понятие «своего человека», указывая на то, что любить можно только «ближнего», то есть только иудея! Все остальные люди нашей цивилизации для иудеев только придорожная пыль и тлен на их пути к мировому господству.
Если поместить человека в физиологическую капсулу (у меня есть патент), то его биоритмы замедляются примерно в двое и это говорит о том что и Марс был чужим для наших прародителей - марсиан, т.к. время суток на Земле и Марсе примерно одинаковое.
В той же капсуле дыхание человека значительно замедляется и это свидетельствует о том, что биомасса человека на генетическом уровне помнит, что она рождена на планете, где количество кислорода было значительно меньше чем ныне на Земле.
Сегодня именно этот способ и устройство есть единственно реальными для замедления процессов старения и борьбы с диабетом на генетическом уровне.
Капсула – это яйцевидное сооружение из немагнитного материала со звуко – свето - изоляцией (как вы понимаете, внутри нет и магнитного поля Земли), заполненное физиологическим раствором с температурой соответствующей температуре тела конкретного человека (этот показатель в процессе сеанса четко контролируется и поддерживается на том же уровне). Человек полностью погружается в физиологический раствор, его вес в этом состоянии с помощью поясных грузиков подбирается таким образом, что человек оказывается в состоянии «нулевой плавучести», то есть он не ощущает своего веса, температуры окружающей среды, звука, света, магнитного поля, и ему очень легко при самых начальных навыках психотехники достичь состояние «нирваны». Внутри физиологического раствора человек дышит рефлекторно через систему для дыхания по типу акваматика в аквалангах.
Решение гораздо сложнее, оно дано в Последнем Законе. Но я до сих пор его не выставил на публику. Капсула это и оружие в руках злодея.
Могу сказать, что в НИИ КГБ и еще в пару НИИ СССР работали с капсулами (физиотерапевтическими установками типа сурдокамеры), но с очень ограниченным пространством. Божьей идеи у них не было. Капсулы не заполнялись физиологическим раствором и др. Впервые подобные эксперименты сделаны в 90-х годах в Великобритании на ягнятах. А потом уже в Японии на человеке. Результаты, конечно, потрясают. Пребывание в капсуле 3 часа заменяет полноценный ночной сон. Человек как – бы попадает в свою родную природную биологическую обстановку той планеты откуда мы родом. Изменяется деятельность мозга и всего организма. Никто из ученых не работал с капсулами на предмет «расширения» сознания. Это видно из публикаций до их засекречивания. У меня капсула выполнена на уровне чертежей на опытную установку. На основании имеющихся исследований можно утверждать, что пребывание в капсуле позволяет в два раза замедлить процессы старения и значит резко уменьшить развитие СД 2 на генетическом уровне!

http://shamir.borda.ru/?0-4

Добавлено через 1 час 51 минуту
Мой ответ на форуме: http://forumjizni.ru/showthread.php?p=411641#post411641

Библия, Тора и пр. "священные" книги христианства и иудаизма - есть сборники жидовских пасквилий НИ О ЧЕМ!!!

Если у вас есть достаточный уровень культуры и образования - познавайте Последний Закон от Меня - Защитника мира:

главы 1 - 10

http://shamir.borda.ru/?0-4

Важно у кого какой Господь: у вас - это господь бог Израиля, который есть Дьявол, а у Меня - Это Бог Триединой Субстанции.

Можно еще привести сотни подобных сатанинских цитат из жидовских пасквилий для сирых и убогих, но целители и пр. мошенники все равно не смогут излечивать от смертельных недугов.

Например:

Современные врачи - шарлатаны (откройте сотни сайтов) утверждают, что снижение уровня сахара в крови диабетиков всех типов до нормы здорового человека тормозит развитие диабета и диабетических патологий.
Современные целители - шарлатаны тоже считают лечением диабета - это снижение уровня сахара в крове до нормы здорового человека.

А на самом деле в последние годы установлена генетическая природа всех типов диабета и органов мишений, где образуются диабетические патологии и диабет, и патологии снижением сахара НЕ ОСТАНОВИТЬ СК - это симптом, а не причина патологии!


http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-1-tipa/1995-geneticheskii-zapusk-vseh-vidov-diabeta-3.html#post14249

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0-1517141034

В вышеприведенных моих темах приведены крупнейшие в мире клинические исследования снижения сахара в крови до норм здоровых людей. Они произведены в США, задействовано было 77 центров диабета и 10237 пациентов. Оказалось, что все диабетики, кто снижал сахар в крови до нормы здоровых людей УМЕРЛИ в процессе исследований и исследования эти были срочно прекращены.

Я вылечил свою гипертонию за десять лет и уже восемь лет не пью таблетки понижающие давление. Ведь уровень давления - это только симптом, а надо искать орган мишень, который задан генетически от рождения и проявляется на определенном жизненном этапе.

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

Я подробно привожу в своих темах мои результаты борьбы и излечения от различных болезней и делаю это БЕЗВОЗМЕЗДНО затратив на это большие СВОИ деньги.

[Анатолий Муха]

Низкое парциальное давление кислорода благоприятно влияет на здоровье человека.

Ученые из Университета Наварры в Испании выяснили, что люди, живущие на большой высоте над уровнем моря, имеют сниженный риск сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и диабета.

К такому выводу исследователи пришли, изучив данные нескольких тысяч добровольцев, наблюдения за которыми велись с 1999 года, пишет MedDaily.ru.

Как показал анализ собранной информации, люди, жившие на высоте от 457 до 2297 метров над уровнем моря, реже сталкивались с метаболическим синдромом по сравнению с теми, кто жил на уровне моря (от 0 до 121 метра).

Чем выше над уровнем моря жил человек, тем ниже оказывалась вероятность метаболического синдрома.

Метаболический синдром представляет собой сочетание нарушений, способствующих увеличению риска сердечно-сосудистых заболеваний, инсульта и диабета. К ним относят повышенное давление, высокий уровень сахара и холестерина в крови, а также ожирение в области талии.

[Анатолий Муха]

Исследователи из Копенгагенского университета нашли фермент, присутствие которого в здоровой ткани толстой кишки путем присоединения молекул сахара к определенным белкам провоцирует развитие онкологии. Об этом пишет Eurekalert со ссылкой на Journal of Biological Chemistry. Ранее было обнаружено, что фермент GalNAc-T6 отсутствовал в здоровой ткани толстой кишки, но в изобилии фиксировался в раковых клетках. Отметим, что главной функцией класса ферментов GalNAc является присоединение углеводов к белкам, расположенным на мембранах клеток. По словам Ганса Вандалла из Копенгагенского университета, GalNAc-T6 видоизменяет белки, отвечающие за взаимодействие клеток, и вызывает их агрегацию (слипание). В итоге последние развиваются как раковая опухоль, подменяя здоровую ткань. Специалисты уточнили, что понимание роли, которую сахар-модифицированные (гликозилированные) белки играют в здоровых и злокачественных клетках - это новая область биологии рака, которая может привести к более эффективным методам лечения онкологии. Кстати Ранее исследователи из МГУ пришли к выводу, что раковые клетки можно уничтожать намного эффективней, ограничив их питание. Плюс одновременно специалисты добились снижения дозы токсичных лекарств. Параллельно физики из Сибири заявили о разработке электронной пушки для лечения рака.
Источник: https://zelv.ru/zdorove/68568-nazvan-faktor-kotoryy-signaliziruet-o-razvitii-raka.html?utm_source=smi2

[Nikolaj25]

Я сам диабетик и пользуюсь инсулинами Германии "Ново рапид" и "Инсуман базал" (у Вас свой). При чем цена "Инсуман базала" в 2 раза дешевле, чем инсулины РФ (если сравнивать с платными аптеками), при чем инсулины РФ еще не известны какого качества ФАКТИЧЕСКИ (и что будет с диабетиками через 10 лет доживут или нет - ЭТО ВОПРОС! - это новый продукт инсулины РФ)
В поликлинике, где получают бесплатно инсулины все врачи (эндокринолог фельдшер) в 2010-2018, особенно в 2018г ведут пропоганду ОТЕЧЕСТВЕННЫХ ИНСУЛИНОВ и ГЛЮКОМЕТРОВ с ПОЛОСКАМИ, и навязывают пациентам. Стаж у меня диабетиком 13 лет, уже прошел огонь и воду. Я КАТЕГОРИЧЕСКИ против иных инсулинов (каждый месяц), только те, которыми пользуюсь.
Я настаиваю на Выписке РЕЦЕПТОВ на инсулин и полоски (не дают - иду к заведующей, опять не дают - звоню в мед. страховую, если те не дают -опубликовываю разговор в сети) - ТОЛЬКО ТАКИМИ МЕТОДАМИ.
Получили РЕЦЕПТ ставим ПЕЧАТЬ!
Далее, в аптеке поликлиники, где дают по рецепту бесплатные лекарства могут сказать, что ЛЕКАРСТВ (инсулина этого) НЕТ! Просите книгу записи рецептов (заказа инсулина), ПИШИТЕ РУЧКОЙ (НЕ КАРАНДАШОМ!!!) Заказать такой-то инсулин (ФИО...тел. и т.д.) и РОСПИСЬ своя ОБЯЗАТЕЛЬНО! Или она пишет в книге, а Вы расписываетесь!
ИНСУЛИН ДО 10 ДНЕЙ ДОЛЖНЫ ПРИВЕСТИ в бесплатную аптеку поликлиники (на 1 этаже).

Не привозят - пишите заявление в прокуратуру, а лучше опубликовать в интернете - только такие меры!!!

ВОТ ВАМ ОБЫЧНЫЙ ПРИМЕР, что ТВОРЯТ ВРАЧИ! Информация из "ГАЗЕТА РФ":
"Врачебная мафия в г.Москва убивает пациентов-диабетиков и выписывает им "лекарства-пустышки"! Каждый диабетик медленно гниет и умирает за несколько лет. Откровения доктора, которого выкинули из больницы за верность клятве Гиппократа."!

ССЫЛКА
//medicin-novosti-24.com/diabgazetabespl02/?uclick=hea82tu3

[Анатолий Муха]

Я тоже пользуюсь инсулинами Рапид и Базал их расфасовывают в Украине, но изготавливают в фирме Санофи.
К сожалению инсулинотерапия - это не лечение, а только поддержание жизнедеятельности организма.
Мне в Харькове бесплатно выделяют инсулины и Метформин. Тест полоски бесплатно никогда не давали. Но спасибо и на этом.

[Nikolaj25]

Новорапид и Инсуман базал - это ГЕРМАНИЯ, и НИКАК ИНАЧЕ
Читаем на упаковке или инструкцию, производитель - ГЕРМАНИЯ!

ссылка:
//uadoc.com.ua/ru/medicine/insuman-bazal-3700

Или в википедии - производитель ГЕРМАНИЯ

Добавлено через 54 минуты
"Анатолий Муха: "Мой, почти 23-х летний""

Я застал 2005г, когда только заболел диабетом были инсулины КОРОВ, далее инсулины свиньи и с 2000г (около того) уже человеческие.

1. От инсулинов КОРОВ люди доживали ДО 5-7лет. (БОЛЬШОЕ несовпадение хромосом с человеческим, аллергия, ампутация ног)
2. От инсулинов СВИНЬИ люди жили В СРЕДНЕМ 6-10 лет (Несовпадение в 1 хромосому, аллергия, ампутация ног).
3. От инсулинов Человеческих люди могут жить ДО СТАРОСТИ!!! (возможна аллергия, возможна ампутация ног).

Вопрос:
1.Как ты прожил 13 года с коровьим и свиным инсулинами? И еще 10 лет с человеческим инсулином? В итоге 23 года с диабетом?

"Анатолий Муха:
снижение уровня сахара в крови до 5.5 ммоль/л и ниже) будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений в сравнении со стандартной"

Вопрос:
2. А Вы знаете, что У ЗДОРОВОГО человека сахар С УТРА:
2.1 Голодный человек НЕ ЕЛ (16ч и более) - сахар на глюкометре 4,8 - 5,4
2.2 Человек Ел ВЧЕРА ВЕЧЕРОМ (8ч и -10ч назад) - сахар на глюкометре 5,4 - 5,8
2.3 Человек Ел ВСЮ НОЧЬ (2ч и - 4ч назад) - сахар на глюкометре 5,6 - 6,4

2.4 У ДИАБЕТИКА ПРИ САХАРЕ на глюкометре 4,0-4,8 - чувствует хорошо себя
2.5 У ДИАБЕТИКА ПРИ САХАРЕ на глюкометре от 3,5 - чувствует недомогание (покруживается голова)
2.6 У ДИАБЕТИКА ПРИ САХАРЕ на глюкометре от 3,0 - чувствует ПЛОХО(покруживается голова, повышается сердцебиение)
2.7 У ДИАБЕТИКА ПРИ САХАРЕ на глюкометре от 2,5 - чувствует ОЧЕНЬ ПЛОХО(Кружится голова, повышается сердцебиение, выделение пота, повышается температура тела)
2.8 У ДИАБЕТИКА ПРИ САХАРЕ на глюкометре от,2,5 - чувствует ОТВРАТИТЕЛЬНО (Сваливаешься с ног, заносит, Глаза видят НЕ ЧЕТКО, на зрачках зайчики света, сильное сердцебиение 100-120 ударов в минуту, пот рекой по телу, ТЕЛО НЕ ЧУВСТВУЕТ ХОЛОДА ЗИМОЙ (хоть в трусах по снегу), Высокая ОЧЕНЬ температура тела, руки ДРОЖАТ)
2.9 У ДИАБЕТИКА ПРИ САХАРЕ на глюкометре от 1,5-2,0 - Не ощущаешь реальность, не понимаешь как в стакан насыпать сахар и налить воды, с трудом понимаешь где находится стакан, трясет тело как под 220В, находишься как в бане.

Диабетик ГРАМОТНЫЙ еще на подходе ПОНИЖЕНИЯ сахара 4,0 - 3,5 - уже чувствует, что САХАР ПОНИЖАЕТСЯ, и что надо выпить чай (или сок, или шоколадные конфетки и т.д.).

ВОТ ЭТО ПРАКТИКА МОЯ!!!! Я ОПИСАЛ САМ СЕБЯ, что СО МНОЙ БЫЛО. И НИ ОДИН ВРАЧ ЭТОГО НЕ РАССКАЖЕТ.
Так, что, как Вы прожили 25 лет в те времена, когда 80% людей уже умирали через 6-10 лет (единицы людей до 14 лет) (6% умирали от 1-6 месяцев) при стаже диабета 23г в 1990 годах - это ОЧЕНЬ БОЛЬШОЙ ВОПРОС!
Вся моя история диабета в моей мед. карте в районной поликлиники.

[Анатолий Муха]

Уважаемый Nikolaj25

Вы зря не читаете мои темы:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385

http://shamir.borda.ru/?0-6

и пр.

Тогда вы бы узнали, что мой стаж СД 2 - 23 года, но инсулин я ввожу только два года. А это существенная поправка в ваш пост!

Вы не знаете, что Рапид и Базал выпускается концерном САНОФИ-АВЕНТИС ДОЙЧЛАНД ГмбХ - Германия.

У него есть история: Корпорация Cанофи была образована в декабре 2004 года путем слияния двух групп компаний: Санофи-Синтелабо и Авентис. Объединение фактически произошло в результате покупки компанией Санофи-Синтелабо СА (Франция) контрольного пакета акций Головной компании Группы Авентис.
В 2009 году в состав группы Санофи вошли компания «Зентива» (ZENTIVA), лидер на рынке Центральной и Восточной Европы в сегменте дженериков, и компания Мериал – один из мировых лидеров в области ветеринарии. В 2011 году к Санофи присоединилась Джензайм (GENZYME), одна из ведущих биофармацевтических компаний мира.
На сегодняшний день Cанофи представлена более чем в 100 странах и насчитывает более 110 000 сотрудников.
Центральный офис корпорации располагается в Париже.

В России Санофи присутствует с 1970 года. Компания занимает одно из первых мест на фармацевтическом рынке России по объему продаж (по данным аналитических компаний IMS и DSM Group). Штат Санофи в России насчитывает более 1500 сотрудников.

Санофи предлагает пациентам в России обширный портфель оригинальных лекарственных средств, дженериков и безрецептурных препаратов в ключевых терапевтических областях – сахарный диабет, онкология, сердечно-сосудистые заболевания, заболевания центральной нервной системы, внутренние болезни и тромбозы, а также вакцины.

https://www.pharmindex.ru/proizvoditeli/sanofi.html

В России и Украине инсулины Рапид и Базал могут иметь другие названия (это тогда дженерики). Повторяю: я получаю инсуман Рапид и Базал непосредственно от производителя, но их разливают по бутылочкам во Львове.

Добавлено через 7 минут
Утверждение о том, что все диабетики, которые снижали СК до нормы здоровых людей умирают преждевременно - это не мои выводы, а результат клинических масштабных исследований в США (см. мой пост выше).

И еще: там же не доказано, что снижение СК до нормы здоровых людей будет уменьшать риск развития сердечно-сосудистых осложнений. Вы приводите мои цитаты некорректно...

[Анатолий Муха]

Эксперты провели специальное исследование
Специалисты из Японии представили исследование, которое выявило связь между скоростью приема пищи и индексом массы тела, а также окружностью талии, пишет Лента.ру.

Исследователи изучили данные, которые были собраны в ходе медицинских осмотров более 59 700 человек с 2008 по 2013 годы. Люди отвечали на семь вопросов об их образе жизни, в том числе о скорости принятия пищи. Как выяснили ученые, среди тех, кто привык есть медленно, ожирением страдали 21,5%. Среди тех, кто ел со средней скоростью, ожирение было диагностировано у 30%, а среди привыкших есть быстро — у 45%. Размер окружности талии также увеличивался пропорционально скорости принятия пищи.

Отмечается, что эксперимент проводился только среди людей, страдающих диабетом второго типа, в подопытных группах было мало людей старшего возраста, кроме того не учитывались уровень физических нагрузок и количество потр***яемой ежедневно пищи.

[Анатолий Муха]

Я уже неоднократно писал о том, что у пациентов с СД 2 ПЖ выделяет на любую пищу (а не только на углеводы) достаточное количество инсулина. Но зачастую инсулина ПЖ выделяет и больше нормы. По мере развития СД 2 мембраны клеток все более зарастают враждебными белками и все меньше пропускают свой инсулин от ПЖ. Хомо Сапиенс - это сочетание генов кроманьонцев и неандертальцев, причем генов от последних в нашем геноме находится до 30% и их комбинация приводит к мутации в виде СД 2. Очень важно понять, что у неандертальцев был другой тип метаболизма: они ели только белки и жиры и ПЖ у них была недоразвита. У мутантов с СД 2 иммунная система отторгает враждебный ей инсулин, блокируя мембраны клеток белками.
Повышенный СК - это только симптом мутации СД 2 и бороться с ней только снижением СК до ровня здоровых людей является ГЛУПОСТЬЮ.
Повышенный уровень глюкозы в крови – это симптом не только диабета, но и болезни сердца, заболевания периферических сосудов, инсульта, гипертонии, рака и ожирения.
Попытки снижать СК является только маскировкой основной патологии и явным мошенничеством врачей по отношению к пациенту!

Поскольку ВСЕ смертельно опасные патологии заложены в человека на генетическом уровне от рождения (не важно это от прямого наследования или по закону случайных чисел), то только на генетическом уровне их можно вылечить. Сегодня в мире пока НЕТ таких методов лечения, но даже если они и появятся у концу 21-го века, то они будут дорогостоящими и недоступными для обычных пациентов. Все идет к тому, что уже в 22-веке человечество будет массово вымирать от вех видов диабета.

Вот именно поэтому я разработал методику борьбы с СД 2, которая позволяет эффективно лечить диабетические патологии и бороться с СД 2.

Фридман и Коулман также открыли, что лептин отвечает за точность сигнализации инсулина и инсулинорезистентность.

Таким образом, основная роль инсулина заключается НЕ в том, чтобы снижать уровень сахара в крови, а в том, чтобы сохранять дополнительную энергию (гликоген, крахмал) для нынешнего и будущего потр***ения. Его способность понижать уровень сахара в крови – это всего лишь «побочный эффект» этого процесса сохранения энергии. В конечном счете, это означает, что диабет является как болезнью инсулина, так и нарушением сигнализации лептина.

Вот почему «лечение» диабета простым снижением уровня сахара в крови может быть небезопасным. Такое лечение просто не учитывает фактическую проблему нарушения метаболической коммуникации, имеющего место в каждой клетке организма, если уровни лептина и инсулина нарушены и перестают работать вместе, как должно быть.

Как повысить уровень лептина: надо менять рацион питания, есть продукты содержащие лептин, а это овощи, крупы, фрукты, бобы, все виды орехов (грецкие, фундук, арахис и др.). Так же продукты, богатые цинком, поскольку его недостаток в организме приводит к развитию инсулинорезистентности тканей и снижению чувствительности к лептину. К ним относятся говядина, печень, пшеничные отруби, кунжутное семя, тыквенные семечки.

Источник: http://www.neboleem.net/stati-o-zdorove/18160-gormon-leptin-kak-ponizit-uroven-gormona.php

Люди, желающие похудеть, думают, что если ими будут употр***яться небольшие порции пищи или вовсе будут пропускаться некоторые приемы пищи, то они смогут быстро и успешно сбросить лишний вес. Но на самом деле это не так. При употр***ении пищи в меньшем количестве, чем надо организму, им не будет вырабатываться лептин, следовательно, повышается аппетит, и худеющий человек в скором времени срывается со строгой диеты. Для похудения необязательно морить себя голодом. Наоборот, нельзя допускать резкого сокращения количества калорий, поскольку это грозит полным провалом. Клетки могут производить лептин круглые сутки, а этот гормон, в свою очередь, обладает способностью укрощения аппетита и повышения метаболизма. Для исполнения этим гормоном своих обязанностей ему нужно помочь: не соблюдать строгих диет, питаться маложирными продуктами и регулярно заниматься легкими физическими нагрузками. Если механизмы аппетита были сильно повреждены, то необходимо некоторое время для того, чтобы восстановить их. Поэтому следует запастись терпением и действовать.

Пациент с СД 2 обязан иметь идеальный вес (плюс 2- 6 кг после 60 лет).

Так же для восстановления чувствительности к лептину необходим витамин D

Источник: http://www.neboleem.net/stati-o-zdorove/18160-gormon-leptin-kak-ponizit-uroven-gormona.php

[Анатолий Муха]

Я уже неоднократно писал о том, что у пациентов с СД 2 ПЖ выделяет на любую пищу (а не только на углеводы) достаточное количество инсулина. Но зачастую инсулина ПЖ выделяет и больше нормы. По мере развития СД 2 мембраны клеток все более зарастают враждебными белками и все меньше пропускают свой инсулин от ПЖ. Хомо Сапиенс - это сочетание генов кроманьонцев и неандертальцев, причем генов от последних в нас находится в геноме до 30% и их комбинация приводит к мутации в виде СД 2. Очень важно понять, что у неандертальцев был другой тип метаболизма: они ели только белки и жиры и ПЖ у них была недоразвита. У мутантов с СД 2 иммунная система отторгает враждебный ей инсулин, блокируя мембраны клеток белками.
Повышенный СК - это только симптом мутации СД 2 и бороться с ней только снижением СК до ровня здоровых людей является ГЛУПОСТЬЮ.
Повышенный уровень глюкозы в крови – это симптом не только диабета, но и болезни сердца, заболевания периферических сосудов, инсульта, гипертонии, рака и ожирения.
Попытки снижать СК является только маскировкой основной патологии и явным мошенничеством врачей по отношению к пациенту!

Поскольку ВСЕ смертельно опасные патологии заложены в человека на генетическом уровне от рождения (не важно это от прямого наследования или по закону случайных чисел), то только на генетическом уровне их можно вылечить. Сегодня в мире пока НЕТ таких методов лечения, но даже если они и появятся у концу 21-го века, то они будут дорогостоящими и недоступными для обычных пациентов. Все идет к тому, что уже в 22-веке человечество будет массово вымирать от вех видов диабета.

Вот именно поэтому я разработал методику борьбы с СД 2, которая позволяет эффективно лечить диабетические патологии и бороться с СД 2.

Фридман и Коулман также открыли, что лептин отвечает за точность сигнализации инсулина и инсулинорезистентность.

Таким образом, основная роль инсулина заключается НЕ в том, чтобы снижать уровень сахара в крови, а в том, чтобы сохранять дополнительную энергию (гликоген, крахмал) для нынешнего и будущего потр***ения. Его способность понижать уровень сахара в крови – это всего лишь «побочный эффект» этого процесса сохранения энергии. В конечном счете, это означает, что диабет является как болезнью инсулина, так и нарушением сигнализации лептина.

Вот почему «лечение» диабета простым снижением уровня сахара в крови может быть небезопасным. Такое лечение просто не учитывает фактическую проблему нарушения метаболической коммуникации, имеющего место в каждой клетке организма, если уровни лептина и инсулина нарушены и перестают работать вместе, как должно быть.

Как повысить уровень лептина: надо менять рацион питания, есть продукты содержащие лептин, а это овощи, крупы, фрукты, бобы, все виды орехов (грецкие, фундук, арахис и др.). Так же продукты, богатые цинком, поскольку его недостаток в организме приводит к развитию инсулинорезистентности тканей и снижению чувствительности к лептину. К ним относятся говядина, печень, пшеничные отруби, кунжутное семя, тыквенные семечки.

Источник: http://www.neboleem.net/stati-o-zdorove/18160-gormon-leptin-kak-ponizit-uroven-gormona.php

Люди, желающие похудеть, думают, что если ими будут употр***яться небольшие порции пищи или вовсе будут пропускаться некоторые приемы пищи, то они смогут быстро и успешно сбросить лишний вес. Но на самом деле это не так. При употр***ении пищи в меньшем количестве, чем надо организму, им не будет вырабатываться лептин, следовательно, повышается аппетит, и худеющий человек в скором времени срывается со строгой диеты. Для похудения необязательно морить себя голодом. Наоборот, нельзя допускать резкого сокращения количества калорий, поскольку это грозит полным провалом. Клетки могут производить лептин круглые сутки, а этот гормон, в свою очередь, обладает способностью укрощения аппетита и повышения метаболизма. Для исполнения этим гормоном своих обязанностей ему нужно помочь: не соблюдать строгих диет, питаться маложирными продуктами и регулярно заниматься легкими физическими нагрузками. Если механизмы аппетита были сильно повреждены, то необходимо некоторое время для того, чтобы восстановить их. Поэтому следует запастись терпением и действовать.

Пациент с СД 2 обязан иметь идеальный вес (плюс 2- 6 кг после 60 лет).

Так же для восстановления чувствительности к лептину необходим витамин D

Источник: http://www.neboleem.net/stati-o-zdorove/18160-gormon-leptin-kak-ponizit-uroven-gormona.php

[Анатолий Муха]

К сожалению, есть малокультурные диабетики, которые обращаются за помощью к целителям, шаманам, колдунам и прочей уголовной шушере.

Последний Закон - это не новая религия, а научно обоснованная философия Бытия ВСЕГО.

Повторяю еще раз:

У каждого живого человека вокруг его биомассы тела имеется Аура, которая имеет определенное свечение у здорового человека и другой цвет у больных людей.

Аура человека – это кокон энергии в виде излучения, окружающий все тело. Клетки нашего организма выделяют свою собственную силу, которая имеет индивидуальные особенности: цвет, форма. Способностью увидеть излучение обладают приборы. Существуют специальные фотоаппараты, которые умеют фотографировать энергетическое биополе человека. Выглядит аура как особое свечение вокруг человеческого тела. Свечение может быть разных размеров и разного цвета. Это зависит от количества энергии в человеке, его настроения и состояния. Аура темных оттенков у людей, которые часто пребывают в состоянии раздражения и ненависти. Люди со светлыми мыслями, имеют ауру светлых тонов. Аура имеет семь слоев, каждый из которых выполняет свои функции в организме.

Источник: http://nigurenko.ru/4758-biopole-cheloveka-energeticheskoe-telo-aura.html

Аура меняет цвет по мере удаления от тела.
Подпитывается аура излучением через т.н. чакры тела.

Тибетские монахи (их в народе называют дармоедами от слова "дарма"), придумали понятие нирваны и понятие о тонких телах ауры в целях закабаления верующих в эту дурь.

Действительно аура может получать питание от космической энергии.

И этот факт описан в главе 2 -3 Последнего Закона:

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0-1417346278

Грешный человек, не принимающий Бога в себе и Его Программу создания Царства Божьего на Земле, есть вместилище злобы, как и вся окружающая его природа он предоставлен саморазвитию и борьбе за выживание. Это делает его рабом закона природы: закона единства борьбы противоположностей. Каждое действие рождает равное противодействие и в конечном итоге побеждает тот, у кого больший запас мирской энергии зла, т. е. «сильнейший».
Удел слабого - прозябание, смерть и тление тела. Этим людям не суждено созидать своих Ангелов – хранителей в Нематериальном Мире: свою Вечную Душу. Их душа, как астральный отпечаток памяти умирает в Материи во времени параллельно с тлением тела и становится зачастую частью материального Соборного Информационного Поля (СИП Дьявола). Которое через бесов (сгустков Его излучения) вторгается через ауру в чакры и далее в сознание человека, у которого слабая воля этому способствует. Открывая чакры мы впускаем бесов Дьявола и фактически продаем Ему свою душу еще при мирской жизни.
Вот почему, любое манипулирование чакрами есть сатанизм и мерзость от Дьявола.

Неучи не понимают, что цвет ауры это только симптом патологии тела, но влиять на симптом не является ЛЕЧЕНИЕМ болезни, а только мошеннической маскировкой патологии.
Это по аналогии: не является лечением снижение сахара в крови при диабете, снижение давления при гипертонии и пр.

http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000024-000-0-0-1417346278

Справка: организм человека - это не электронное устройство и не система водопровода. Лечить влиянием на чакры НЕ ВОЗМОЖНО, потому что это только пустая борьба с симптомами патологии. Шаманы и пр. шушера таким лекарством убили сотни миллионов туземцев.

[Анатолий Муха]

Мой ответ в теме: http://forumjizni.ru/showthread.php?p=412705#post412705

Но поскольку ты меня потешаешь...
Я тебе преподам ликбез.

Гипертония поражает каждого десятого человека в нашей стране, по крайне мере, так утверждают медики. Это заболевание характеризуется стойким повышением кровяного давления в артериях выше 130/80 мм ртутного столба. Считается, что склонными к гипертонической болезни являются лишь люди после сорока, но это не так.

В последние годы болезнь охватывает молодой круг населения и может возникнуть уже в 20 лет. К сожалению, многие люди не замечают такой явный симптом, как повышенное давление, связывая своё состояние с усталостью или нервным напряжением.

Но своевременная постановка диагноза и назначение правильного лечения помогут избежать дальнейших осложнений, приводящих к преждевременной смерти.

Кровь может сильнее давить на артерии при некоторых заболеваниях (базедова болезнь, патологии надпочечников, почечное воспаление, болезни желез внутренней секреции, жировой гепатоз печени, заростание сосудов ***шками из за повышенного холестерина и пр.), и тогда гипертензия будет считаться не патологией, а лишь симптомом, который вызвали анатомические изменения в пострадавших органах. При условии излечения больного от некоторых болезней данного списка гипертензия проходит.

Аналогия гипертонии с системой водопровода - это глупость, поскольку в разных органах - мишенях разные причины для возникновения гипертонии в крови.

Простой пример: орган - мишень печень (более 25% случаев возникновения гипертонии). Жировой гепатоз вызывает значительное увеличение печени и передавливание аорты. Но это только часть случаев возникновения гипертонии. При общем ожирении - печень выбрасывает большое количество холестерина в кровь и сосуды зарастают ***шками. Приближение инсульта или инфаркта неминуемо.

Я описываю свой случай жирового гепатоза. Эту патологию я вылечил по своей методике и уже восемь лет не пью таблетки для снижения давления.

http://forumjizni.ru/forumdisplay.php?f=6&daysprune=-1&order=asc&sort=postusername

[Анатолий Муха]

Что мы знаем о метформине
Сейчас метформин считается «препаратом первой линии» для лечения диабета 2 типа. Основное его преимущество в том, что он практически не вызывает гипогликемии, это отличает его от инсулина и другого класса сахароснижающих средств — производных сульфонилмочевины. Метформин снижает концентрацию глюкозы в крови путём угнетения её образования в печени, в то время как препараты сульфонилмочевины увеличивают выделение инсулина из бета-клеток в поджелудочной железе. Кроме того, он не способствует набору веса. Побочные эффекты у него, конечно, тоже есть, неприятные, но не смертельные: самые распространённые — желудочно-кишечные расстройства, в частности — тошнота, рвота, метеоризм и диарея. А снижение аппетита даже полезно.

Многое из того, что нам известно о влиянии метформина на здоровье, мы знаем благодаря клиническим исследованиям. Этот препарат изначально разрабатывали для снижения сахара в крови, и изучали его, конечно, прежде всего, в контексте диабета. Для того чтобы говорить о преимуществах и недостатках метформина, нужно хотя бы немного рассказать о том, как медики добывали эти сведения — иначе история превратится в «учёные доказали». Вот некоторые из самых значимых клинических испытаний, посвящённых диабету 2 типа:

The University Group Diabetes Program, UGDP (Диабетическая программа университетской группы)
United Kingdom Prospective Diabetes Study, UKPDS (Британское проспективное исследование диабета)
Diabetes Prevention Program, DPP (Программа по профилактике диабета)
UGDP было первым рандомизированным клиническим испытанием, посвящённым диабету. В нём приняли участие 1027 человек, исследование длилось 21 год, с 1960 по 1981, а первые результаты были опубликованы в 1970 году. Учёные хотели узнать, какое лекарство эффективнее всего предотвращает развитие сердечно-сосудистых осложнений. Клиническое испытание подверглось ожесточённой критике, в том числе из-за ошибок при рандомизации. Однако FDA не нашло оснований не доверять его выводам. Метформин участники не принимали, но UGDP объявило неэффективным другое лекарство того же класса — фенформин, и в результате лекарство «по аналогии» не одобрили для применения в США. Именно благодаря UGDP выход лекарства на рынок этой страны отложили на много лет.
UKPDS стало самым крупным на тот момент клиническим исследованием — оно включало 5102 больных диабетом второго типа. Испытание длилось 20 лет, с 1977 по 1997 годы. UKPDS должно было ответить на вопрос: может ли интенсивный контроль уровня глюкозы в крови предотвратить развитие осложнений, и какое лекарство подходит для этого лучше всего? Участники принимали препараты сульфонилмочевины первого поколения, инсулин или соблюдали диету. После публикации результатов, медики стали чаще рекомендовать метформин.

В DPP приняли участие 3 234 человек. Целью исследования было найти самый эффективный способ профилактики диабета 2 типа у людей с предиабетом. Для этого одной группе предлагали диету, упражнения и изменение образа жизни, другой — метформин, а третьей — плацебо. После клинического испытания провели ещё одно — Diabetes Prevention Program Outcomes Study, DPPOS или, по-русски, «Программа по профилактике диабета: исследование последствий». Медики изучили состояние здоровья участников DPP спустя 15 лет.

В ходе UKPDS метформин получали только пациенты с лишним весом. Результаты показали, что лекарство снижает риск смерти от осложнений диабета на 42% и смертность от всех причин — на 36%. Хороший результат, но он не так впечатляет, если учесть, что лекарство сравнивали с обыкновенной диетой. Риск сердечно-сосудистых осложнений у пациентов на метформине, инсулине и препаратах сульфонилмочевины практически не отличался. В паре с производными мочевины лекарство даже увеличивало смертность. Зато, в отличие от остальных средств, метформин не способствовал набору веса и реже вызывал гипогликемию. Поэтому учёные предложили ни много ни мало назначить метформин препаратом первой линии при лечении больных с ожирением. Это и положило начало его популярности.

DPP/DPPOS показали, что приём метформина может снизить риск развития диабета у людей с предиабетом на 31%. Но лучше всё-таки изменить образ жизни — в таком случае заболеваемость снижается на 58%. Старая добрая физкультура и диета оказались почти в 2 раза эффективнее. Зато у лекарства обнаружилось другое преимущество — метформин помогал сбросить вес. Люди с предиабетом, принимавшие препарат, в среднем теряли около двух килограммов. Эффект сохранялся всё время, пока участники исследования пили таблетки, при этом лекарство хорошо переносилось.

Конечно, были и другие исследования метформина и даже метаанализы этих исследований. Однако о преимуществах и недостатках этого препарата мы знаем ещё не всё. Например, учёные до сих пор пытаются разобраться, как метформин влияет на развитие сердечно-сосудистых заболеваний и смертность — данные на этот счёт противоречивы. Обзор 30 работ от 2011 года показал, что лекарство от диабета не приносит сердцу ни существенного вреда, ни весомой пользы, и выглядит молодцом только по сравнению с плацебо или полным отсутствием лечения. Статья от 2016 года, в которой анализировали 300 исследований, говорит, что отношении смертности и сердечно-сосудистых заболеваний между девятью классами сахароснижающих средств вообще нет разницы. Однако авторы анализа признают, что в отобранных статьях был высок риск предвзятости — больше, чем в половине публикаций информация подавалась избирательно, а в работе над ними участвовали спонсоры. С другой стороны, свежее исследование на основе 17 публикаций показывает, что у пациентов с хронической болезнью почек, застойной сердечной недостаточностью и хронической печёночной недостаточностью метформин смертность всё-таки снижает.

Новое применение
В России и США метформин одобрен только для лечения диабета 2 типа, но им пытаются лечить и другие заболевания. И чем больше становится известно о механизмах действия и влиянии препарата на организм, тем активнее ему ищут новое применение.

О том, что приём метформина сопровождается снижением веса, известно давно. DDP и DDPOS не открыли врачам глаза, а только подтвердили предыдущие наблюдения. Поэтому медики попробовали лечить метформином здоровых людей с ожирением. Одно из первых таких исследований вышло в 1970 году в журнале Lancet. Учёные сравнивали эффективность метформина и фенфлурамина на примере 34 женщин в возрасте 22— 59 лет. После 8 недель терапии они пришли к выводу, что фенфлурамин работает лучше, да и побочных эффектов у него меньше.

Работы от 1998 и 2001 года реабилитировали сахароснижающий препарат и показали, что он снижает вес и у недиабетиков, но позже вышел метаанализ, который поставил эти результаты под сомнение. Учёные отобрали 57 исследований и 48 из них исключили, потому что они не соответствовали стандартам проведения клинических испытаний. Осталось всего 9 — и после анализа стало ясно, что данных об эффективности метформина недостаточно. Спустя 3 года вышел ещё один обзор и подтвердил результаты предыдущего. Метформин, вроде бы, снижал вес на 3—9 килограммов, но выборка таких исследований была маленькой, продолжительность — короткой, а дизайн — «слабым». К тому же участники помимо приёма лекарства занимались физкультурой — попробуй разберись, что именно помогло им похудеть. Несколько более длительных испытаний, лишённые этих недостатков, показали только незначительное снижение веса.

Четыре года назад опубликовали результаты, пожалуй, самого масштабного клинического исследования, посвящённого лечению ожирения у недиабетиков. Если в предыдущих работах речь шла о трёх-четырёх десятках человек, то теперь добровольцев было 200. 20% вообще не смогли сбросить вес, а 9 человек его набрали. Оставшиеся участники исследования теряли, в среднем, 5% массы тела, и больше всего препарат помогал людям с нарушением восприимчивости к инсулину. Но и в это исследование вкрался методологический подвох: не было рандомизации контрольной группы.

Детей и подростков с лишним весом метформином тоже лечат, но не особенно успешно. В 2016 году Кокрейн (Cochrane) — международная НКО, которая изучает эффективность технологий здравоохранения — представила систематический обзор и показала, что не только метформин, но и остальные лекарства у этой категории населения неэффективны. Да и качество доступных данных ожидает желать лучшего. В общем, медики признают, что рекомендовать диабетический препарат для лечения ожирения и детям, и взрослым пока рано. Проблему по-прежнему решают, в основном, диетой и физкультурой.

Другое применение метформина — лечение синдрома поликистозных яичников (СПКЯ). СПКЯ — это состояние, при котором у женщин повышается уровень мужских гормонов (андрогенов), нарушается работа яичников и сбивается менструальный цикл. В результате овуляции не происходит, и забеременеть становится сложно (хотя и не всегда невозможно). У многих больных начинается избыточный рост волос на лице и теле, появляется акне, а примерно половина набирает лишний вес. До конца разобраться в причинах СПКЯ не удалось, и вылечить его раз и навсегда не получается. Но уже известно, что болезнь связана с нечувствительностью тканей к инсулину, а у женщин с этим синдромом повышен риск развития диабета 2 типа. Метформин, который борется с инсулинорезистентностью, здесь как будто кстати.

[Анатолий Муха]

Но не всё так просто. В 1994 году препарат хорошо себя зарекомендовал — тогда венесуэльские учёные провели исследование с участием 29 женщин, у 7 из которых восстановился менструальный цикл, а трое спонтанно забеременели. «При помощи метформина можно обратить многие, если не все, метаболические расстройства СПКЯ», — писали авторы. Правда, тут же оговаривались, что не проводили рандомизацию и не использовали плацебо для сравнения. Однако более крупные и продуманные клинические испытания 2006—2007 годов не подтвердили оптимистичные предположения. Метформин стимулировал овуляцию не особенно эффективно и уступал кломифену (торговое наименование — Клостилбегит).

Согласно клиническим рекомендациям международного Общества эндокринологов (Endocrine Society), диабетический препарат помогает при нарушениях метаболизма и нерегулярных месячных, но ограниченно эффективен или не эффективен при лечении бесплодия, акне и избыточного роста волос. К аналогичному выводу пришли участники семинара, организованного Американского общества репродуктивной медицины (American Society for Reproductive Medicine). Они рекомендовали метформин только женщинам с нарушением толерантности к глюкозе. А вот кокрейновский обзор от 2014 года говорит, что лекарство эффективнее, чем плацебо и повышает шанс забеременеть. Правда, качество доказательной базы исследований признали низким, а вероятность ошибки — высокой.

А ещё метформин, теоретически, может помочь в борьбе с раком. Но насколько эти надежды оправданы, пока неизвестно. Всерьёз присматриваться к лекарству с этой стороны стали только 12 лет назад — ничтожный срок, если вспомнить, сколько времени длилось, к примеру, UKPDS. В 2005 году Джози Эванс (Josie Evans) и её коллеги из Университета Данди (University of Dundee) сообщили, что приём метформина на 23% снижает заболеваемость онкологическими заболеваниями среди диабетиков. К таким выводам они пришли после анализа данных электронной медицинской базы данных DARTS.

Публикация вдохновила остальных медиков, и они принялись перепроверять выводы коллег с помощью других медицинских реестров. Постепенно пользу метформина подтверждали всё больше исследований. Появились обзоры научных работ, которые показывали снижение заболеваемости на уровне 31—34%. Затем — эксперименты на клеточных культурах и мышах. Оказалось, что у грызунов под влиянием диабетического препарата рост опухолей замедляется аж на 50% — правда, лекарство им скармливали в дозах, превышающих человеческие.

Почему же нельзя порадовать читателей и сказать, что мы наконец нашли новое эффективное средство от рака? По двум причинам. Во-первых, абстрактного «рака» не существует — это совокупность разных онкологических заболеваний. Насколько эффективно метформин борется с каждым из них нужно проверить в ходе клинических испытаний, и этот процесс пока далёк от завершения. Во-вторых, достоверность данных, которые вызвали энтузиазм на раннем этапе, поставили под сомнение. В двух десятках работ нашли ошибки, которые могли исказить результаты. А там где не нашли, не нашли и связи между метформином и заболеваемостью раком. В общем, нужно больше времени, нужно больше исследований.

https://22century.ru/popular-science-publications/metformin-longread

[Анатолий Муха]

Как показало исследование, которое было опубликовано онлайн в журнале Annals of Internal Medicine, метформин ассоциируется с улучшением клинических исходов у тех пациентов с сахарным диабетом, у которым лечение этим препаратом исторически всегда считалось противопоказанным.

Метформин у детей с диабетом первого типа
У детей и подростков с сахарным диабетом 1 типа и избыточной...

Этот систематический обзор 17 обсервационных исследований был выполнен группой исследователей из Медицинского центра Управления по делам ветеранов в Дареме и Университета Дьюка. Полученная информация, с той оговоркой, что речь идет исключительно об обсервационных данных, позволяет предположить, что применение метформина ассоциируется со снижением общей смертности у пациентов с сахарным диабетом 2 типа, имеющих сопутствующую хроническую болезнь почек (ХБП), застойную сердечную недостаточность (ХСН) и хронические заболевания печени (ХЗП) с печеночной недостаточностью. Также создается впечатление, что метформин снижает частоту госпитализаций в связи с ХСН у пациентов с умеренной ХБП и ХСН, а также уменьшает риск гипогликемии у пациентов с ХБП.

Метформин рекомендуется профессиональными диабетологическими обществами из США и Европы в качестве первой линии лечения диабета 2 типа уже более десяти лет, и в начале 2017 года эта рекомендация была в очередной раз подтверждена в руководстве Американской коллегии врачей, которое было размещено онлайн 3 января на сайте журнала Annals of Internal Medicine. Это обновление рекомендаций в поддержку этого препарата опирается на недавно появившиеся данные о том, что существовавшие ранее опасения о риске лактат-ацидоза у пациентов с умеренной ХБП, ХСН и ХЗП, оказались в значительной мере необоснованными.

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) вычеркнуло ХСН из списка противопоказаний к применению метформина в 2006 г. Более того, в апреле 2016 г., агентство пересмотрело свое предостережение касательно ХБП, ограничив запрет на применение метформина исключительно пациентами с тяжелой ХБП (с расчетной скоростью клубочковой фильтрации [рСКФ] <30 мл/мин/1,73 м2), что открывает возможность для его назначения лицам с умеренной ХБП (рСКФ 30–60 мл/мин/1,73 м2).

Авторы обсуждаемого исследования, проведение которого было спонсировано Управлением по делам ветеранов США, решили посмотреть на обратную сторону вопроса.

Метформин. Механизм снижения холестерина ЛНП
Препарат метформин, который применяется для снижения уровня ...

Недавние заявления FDA и обзоры данных в отношении метформина у пациентов с прежними противопоказаниями и состояниями, требовавшими применения с осторожностью, фокусировались на частоте лактат-ацидоза. В рамках данного проекта было решено заняться другой проблемой: теперь, когда мы знаем о том, что лактат-ацидоз не так опасен, как считалось ранее, предстояло сформулировать, что мы знаем о влиянии метформина на долгосрочные клинические результаты у тех пациентов, у кого он традиционно был противопоказан или должен был применяться с осторожностью.
Исследователи обнаружили, что препарат обладал рядом положительных эффектов. Конечно, надо осознавать, что эти оценки могли быть искажены за счет систематических ошибок, связанных с показаниями и другими факторами, однако воздействие метформина действительно не оказалось просто нейтральным. По-видимому, он действительно ассоциируется с более низкими уровнями смертности и некоторых сердечно-сосудистых конечных точек. Авторы считают, что эти результаты должны способствовать клиническому применению метформина в этих группах пациентов, а также продолжению научных исследований по изучению долгосрочных результатов лечения метформином в сравнении с другими препаратами.

Данные по ХБП были получены в шести обсервационных исследованиях с объемом выборки от 1246 до 11 481 пациентов с умеренной и тяжелой ХБП. Длительность наблюдения составляла от 1 до 3,9 лет. Мета-анализ пяти исследований, в которых оценивалась общая смертность у в общей сложности 33 442 пациентов, показал снижение относительного риска смерти на фоне метформина на 22% по сравнению с отсутствием его приема (отношение рисков [ОР], 0,78; P < 0,001).

В одном исследовании с участием 5859 пациентов на фоне метформина также было обнаружено небольшое снижение частоты повторных госпитализаций в связи с ХСН у пациентов с ХБП и ХСН (ОР, 0,91).

Кроме того, в исследовании с участием 1644 пациентов с рСКФ менее 60 мл/мин/1,73 м2 и глибурид (глибенкламид), и инсулин ассоциировались с большим числом гипогликемических эпизодов, чем при применении метформина (корректированное отношение шансов 6,0 для глибурида и 7,9 для инсулина), и эти результаты сохранялись и у пациентов с более низкими уровнями рСКФ.

У пациентов с ХСН и ХЗП метформин также ассоциировался со снижением общей смертности.

Влияние метформина на рост детей и подростков. Результаты мета-анализа
Прием метформина может увеличивать рост получающих этот преп...

В обзор вошло 11 обсервационных исследований с объемом выборки в диапазоне от 346 до 13 930 пациентов и длительностью наблюдения от 1 до 4,7 лет, и лечение метформином ассоциировалось со снижением риска смерти по сравнению с отсутствием его приема на 22% (ОР, 0,78;P = 0,003).

Кроме того, относительный риск повторных госпитализаций по поводу ЗСН в течение наблюдения у пациентов, которые получали метформин, был на 13% ниже, чем при отсутствии его приема (ОР, 0,87; P =0,009).

Несмотря на то, что в группе пациентов с ХСН имелась тенденция к снижению частоты основных сердечно-сосудистых конечных точек и смертности от сердечно-сосудистых заболеваний, различия между получавшими и не получавшими метформин пациентами не достигли статистической значимости (ОР, 0,87 и 0,77, соответственно).

В обзор вошли три обсервационных когортных исследования с участием пациентов с ХЗП и циррозом печени. Объем выборки составлял от 82 до 250 пациентов (суммарно 432 участника), а период наблюдения продолжался от 4,5 до 5,7 лет. Хотя в этой ситуации невозможно было провести мета-анализ, поскольку в двух исследованиях приводились только некорректированные значения частоты событий, в одном исследовании с участием 250 пациентов и с низким риском искажений, было обнаружено, что прием метформина ассоциировался в с достоверно более длительной выживаемостью (ОР, 0,43), независимо от тяжести цирроза.

Комментируя полученные данные, авторы работы также обращают внимание на значительное преимущество метформина с экономической точки зрения. Идея о том, что дешевый препарат может обеспечивать такой же выигрыш в отношении смертности, как более новые лекарства, кажется грандиозной. Если это подтвердится, то это будет большой удачей для всех пациентов с диабетом во всех странах мира.

В сопровождающей публикацию редакционной статье говорится, что метформин действительно обладает многочисленными достоинствами, включая низкую стоимость и низкие риски увеличения массы тела и гипогликемии. Тем не менее, чтобы этот препарат мог всерьез конкурировать с более новыми лекарствами, которые продемонстрировали благоприятные сердечно-сосудистые эффекты в проведенных по требованию FDA специальных рандомизированных контролируемых исследованиях с кардиоваскулярными клиническими конечными точками, а именно, с ингибитором натрий-глюкозного котранспортера 2 типа (SGLT2) эмпаглифлозином и агонистом глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1) лираглутидом, метформину тоже необходимы исследования более высокого качества. Существующий на данный момент дисбаланс доступной информации потенциально привести к более частому применению боле новых препаратов вместо метформина, что значительно увеличит затраты на лечение.

Лираглутид при сахарном диабете 2 типа. Влияние на сердечно-сосудистые риски
4 марта 2016г. появилась сенсационная информация о том, что ...

В свете того, что недавно была существенно смягчена политика в отношении противопоказаний к метформину, усиление его доказательной базы может оказаться весьма мудрым капиталовложением.

С другой стороны, необходимо осознавать, что проведение исследований такого рода будет сопряжено со значительными трудностями, поскольку при этом будет необходимо наблюдать большое число пациентов в течение длительного времени. Кроме того, при этом возможны этические проблемы, поскольку метформин уже и так является стандартом оказания помощи. Теоретически вопросы со стороны этических комитетов можно решить, изучая различные дозы метформина или сопоставляя его с другими эффективными альтернативами, однако проведение таких исследований все же будет сопряжено с большими финансовыми затратами. При этом, к сожалению, фармацевтические компании далеки от того, чтобы выстроиться в очередь за привилегией спонсировать изучение генерического метформина.

В любом случае, ожидается, что вопрос о роли метформином еще долго будет предметом для обсуждения на всех профессиональных площадках, включая предстоящий конгресс Американской диабетологической ассоциации.

http://medspecial.ru/for_doctors/10/29383/

[Анатолий Муха]

В статье, опубликованной в журнале Nature, они описывают новый механизм, посредством которого метформин противостоит действию глюкагона, снижая таким образом уровень глюкозы, когда организм не получает пищи.

Итак, основной механизм действия метформина на снижение глюкозы заключается в подавлении глюконеогенеза в печени и противо действия глюкагона.

Ингибирование митохондриальных комплексов I производится за счет дефектных сигнализации цАМФ и протеинкиназы в ответ на глюкагон. Ученые предполагают, что метформин повышает чувствительность к инсулину, в основном, путем модуляции метаболизма липидов.

Метформин уменьшает всасывание глюкозы (примерно на 12%) и других простых углеводов (фруктозы, галактозы, маннозы) через кишечную стенку путем активации их метаболизма аналогично действию ингибиторов α−глюкозидазы.

Метформин не метаболизируется и выводится в неизмененном виде с мочой.

Метформин уменьшает клеточный АТФ и ограничивает пассивный перенос через ядерные поры, чтобы ограничить ядерную активацию белка, который активирует mTORC1.

Целостность митохондрий важна для регуляции клеточной энергии и апоптоза. Метформин является энергетическим разрушителем, нацеленным на комплекс I дыхательной цепи. Метформин вызывает напряжение эндоплазматического ретикулума (ER), выделение кальция из ER и последующее поглощение кальция в митохондрии, что приводит к набуханию митохондрий. Метформин вызывает дезорганизацию cristae и внутренней митохондриальной мембраны в нескольких раковых клетках и опухолях. Механически эти изменения были обусловлены введением кальция в митохондрии, поскольку набухание, индуцированное метформином, было отменено ингибированием митохондриального кальциевого унипортера (MCU).

МЕТФОРМИН (ГЛЮКОФАЖ, СИОФОР) ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ СВОЙСТВАМИ:
- Метформин снижает концентрацию глюкозы в крови путём угнетения образования глюкозы (глюконеогенеза) в печени

- Метформин снижает уровень глюкозы в крови за счет повышения чувствительности тканей к действию инсулина (механизм пока не ясно) и улучшению усвоения глюкозы клетками;

- Метформин замедляет всасывание глюкозы из кишечника и, тем самым, уменьшает гипергликемию после приема пищи;

- Метформин не вызывает гипогликемию;

С помощью терапии метформином можно добиться снижения уровня глюкозы на 20 %, а содержание гликозилированного гемоглобина на 1,5 %. Монотерапия метформином по сравнению с другими средствами для снижения концентрации глюкозы в крови (пиоглитазоном, акарбозой, препаратами сульфонилмочевины), а также по сравнению с диетой, инсулином или плацебо снижает риск развития инфаркта миокарда, а также снижает общую смертность в популяции лиц с сахарным диабетом второго типа.

Метформин (глюкофаж, сиофор), в отличие от препаратов сульфонилмочевины и инсулина, не повышает, а даже несколько снижает избыток жировой массы тела — в среднем на 1,5 кг в год. Поэтому он рекомендуется при сахарном диабете 2-го типа в сочетании с ожирением, особенно при наличии метаболического синдрома. При этом допустим прием метформина совместно с лекарствами, применяемыми при ожирении. В настоящее время признано, что для больных сахарным диабетом 2-го типа в сочетании с ожирением первым средством выбора из глюкозоснижающих таблеток является сиофор или другие препараты метформина.

Метформин включен в перечень жизненно важных лекарственных препаратов, утвержденный Всемирной организацией здравоохранения.

Отметим возможность сочетания Метформина (глюкофаж, сиофор) с препаратами сульфонилмочевины, что позволяет лучше компенсировать углеводный обмен, а также с новыми препаратами, регулирующими гликемию после приема пищи (репаглинид, натеглинид), или акарбозой, или инсулином.

В настоящее время метформин (Глюкофаж) является первым пероральным сахароснижающим препаратом, разрешенным к применению у детей старше 10 лет.

В результате крупномасштабных и длительных (12 лет) исследований установлено, что интенсивное лечение препаратами метформина снижает риск развития любых осложнений сахарного диабета 2-го типа в среднем на 32%. При этом действие лечения препаратами метформина на уровень глюкозы в крови не отличалось от такового при лечении препаратами сульфонилмочевины или инсулином. Однако, в отличие от последних, метформин оказывал существенное влияние на сердечно-сосудистые осложнения диабета, в частности снижал риск развития инфаркта миокарда.

Добавлено через 18 минут
МЕТФОРМИН (СИОФОР, ГЛЮКОФАЖ) РЕЗКО СНИЖАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ВИТАМИНА В12, ИМЕЮЩЕГО ВАЖНОЕ ЗНАЧЕНИЕ ДЛЯ КРОВИ И НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ.
Пожалуй, наиболее серьезным побочным эффектом метформина является то, что он приводит к снижению концентрации витамина B12 в организме, особенно у людей, у которых возникали желудочно-кишечные симптомы от приема метформина. Это может оказаться проблемой, если у вас появятся симптомы расстройства пищеварения после приема данного препарата. В результате у вас может повыситься уровень гомоцистеина, что, в свою очередь, может привести к увеличению риска сердечного приступа. Даже кратковременное лечение метформином приводит к уменьшению фолиевой кислоты, Cbl сыворотки и увеличению Hcy, что приводит к периферической невропатии у пациентов с диабетом типа 2.

Начало терапии метформином даже на короткое время может вызвать дефицит витамина B12, фолиевой кислоты и повышение уровня Hcy в плазме, что может ускорить периферическую невропатию.

Мнение: раз в пол года надо вкалывать витамин В-12 (десять уколов) и пить таблетки Фолиевой кислоты в течении месяца.

Добавлено через 10 минут
МЕТФОРМИН И МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ УЩЕРБ
Возможно, наиболее тревожным среди побочных эффектов Метформина является его способность серьезно нарушать работу митохондрий.

Метформин снижает продукцию митохондриального АТФ в скелетных мышцах на 48%. Посидите с этим на мгновение, на 48% уменьшите количество клеточного топлива. Представьте, что вы работаете только наполовину. Представьте, что подобные сокращения в производстве АТФ наблюдались в мозге или сердце или ЖКТ (что, вероятно, на метформине), типы нарушений, которые мы могли бы видеть, стали совершенно ясными: нейрокогнитивное снижение, психическая нестабильность, невропатия, частота сердечных сокращений, Ритма и артериального давления, наряду с желудочно-кишечным расстройством, чтобы назвать лишь некоторые из них. В основе всех этих симптомов и, действительно, вся митохондриальная дисфункция - подавляющее чувство усталости и недомогания.

Мнение: именно поэтому пациенты должны регулярно и пожизненно употр***ять Альфалипоевую кислоту, которая восстанавливает все митохондриальные дисфункции.

Добавлено через 2 минуты
Особенно важна функция Метформина после шестидесяти лет снижать уровень тестестерона.

Некоторые исследования показывают, что применение Метформина снижает уровень тестостерона у мужчин. Низкий уровень тестостерона у мужчин с сахарным диабетом второго типа также может быть связан с инсулинорезистентностью.

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11707532
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18319314

Мнение: только дебилы мечтают о сексе после 65 лет и вводят в себя препараты усиливающие выработку тестостерона, который резко ускоряет старость и приближает преждевременную смерть.

Известно, что многие миллиардеры на Западе добровольно себя кастрируют, чтобы жить дольше на 15 - 25 лет!!!

http://drdobrov.com/novosti/1264-kastrati-jivut-na-20-let-dolshe-obichnih-mujchin

https://utro.ru/articles/2002/09/27/103049.shtml

[Анатолий Муха]

Моя гипотеза о генетических причинах запуска СД 1 получила экспериментальное подтверждение:
Группа исследователей под руководством Барта Роэпа (Bart Roep) экспериментально установила, что в механизме развития аутоиммунного СД1 возможно нет влияния "неправильно работающей" иммунной системы, как часто полагалось ранее. Было установлено, что в результате некоего генетического, транскрипционного сбоя бета-клетки начинают производить дефективный белок. Это воспринимается здоровой эффективно работающей иммунной системой как сигнал к уничтожению, и бета-клетки уничтожаются. Другими словами, сбой происходит не в иммунной системе, как многие считали, а в самой бета-клетке. Исследователи нашли много общего в этом механизме с особенностями реакции иммунной системы при некоторых видах рака.

Если ранее врачи - шарлатаны говорили о том, что все виды диабета - это разные болезни, то сегодня можно твердо заявить, что причиной всех видов диабета у человека являются различные виды комбинаций генов от неандертальцев, суммарное количество которых в человеке может достигать более 30%. Судя по всему эти комбинации генов для каждого вида диабета могут быть следствием действия закона случайных чисел, а не закона прямого наследования (хотя если отец и мать имеют диабет СД 1, то очень большая вероятность того, что у детей будет СД 1).

Соответствующие гены неандертальцев провоцируют:

при СД 1 с раннего детства (юности, молодости) образование враждебных белков в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками. Это теоретически понятно, потому что ПЖ неандертальцев была почти не развита, они питались белками и жирами и у них был отличный от кроманьонцев метаболизм.

при СД 2 с началом старения, другая комбинация генов от неандертальцев инициирует создание враждебных белков, которые блокируют мембраны клеток для инсулина, потому что у неандертальцев его не должно быть и это защитная реакция иммунной системы.

при диабете Лада с началом старения враждебные белки образуются в бета клетках ПЖ, которые инициируют иммунную систему их уничтожать вместе с бета клетками.

Исходя из этого, все методы лечения и компенсации всех видов диабета являются шарлатанством и мошенничеством, потому что врачи не понимают с чем они имеют дело!!! Все виды диабета - это не болезнь, а генные мутации (например, как группы крови).
Компенсировать все виды диабета возможно только на генетическом уровне, уничтожив враждебные белки, а потом и враждебные комбинации генов от неандертальцев. Вот последнее можно будет именовать лечением мутации.

При низком уровне природного иммунитета, запускается рост раковых клеток в органах мишенях и питаются раковые клетки исключительно глюкозой, которая всегда в избытке (особенно на стадии начала диабета СД 2). Именно поэтому только около 30% диабетиков заболевают раком, а не все.

Добавлено через 15 минут
Мой ответ на форуме: http://diabet-forum.ru/saharnyi-diabet-2-tipa/1897-sd-2-strategiya-borby-32.html#post14497

Не могу пройти мимо.
Когда я привожу ссылки на ведущие медицинские сайты мира, ты их не читаешь, но продолжаешь нести всякий вздор.
Например, я утверждаю: у более 90% диабетиков с СД 2 ПЖ работает нормально! Нет никакого истощения. откуда ты взял этот бред об истощении ПЖ?

Аноним с ником на букву Г...отвечает:
"если бы это было так, то 90% диабетиков второтипников были на инсулине. Но это не так, как бы ты не орал надсадно об обратном, это не так и это факт!"
Непонятно на чем основано это заключение, но вот что пишут на известных сайтах:

" Главным отличием сахарного диабета 2 типа от 1-го является абсолютно здоровая поджелудочная железа у подавляющего большинства больных 2-ым типом сахарного диабета!

http://www.diabez.ru/podrobno-o-sd-2/saharnyj-diabet-2-tipa-i-podzheludochnaya-zheleza.html

"При 2 типе СД работа железы не нарушается, сам организм перестает реагировать на вырабатываемый гормон."

http://etodiabet.ru/diab/bolezni/podzheludochnaya-zheleza-i-saharnyj-diabet.html
и множество других сайтов!

Далее, аноним на букву Г... нагло врет о том, что его несчастной тете не делали после операции рака груди химиотерапию!

"Химиотерапия обычно проводиться курсами. Вначале женщина проходит полное обследование организма. После этого специалист назначает прием специальных препаратов. Курс химиотерапии преимущественно при раке молочной железы, зависит от стадии развития болезни. В некоторых случаях женщина употр***яет специальные средства в течение 1 месяца. В тяжелых случаях может понадобиться 1 год." Причем химиотерапия проводится до и после операции курсами.
Моей сестре в Израиле сделали десять курсов химиотерапии после операции по удалению рака груди в течении двадцати лет.

После проведенного лечения химическими препаратами у пациентки возможно появление неприятных симптомов. Пройденный этап характеризуется следующими проявлениями:

Снижением уровня гемоглобина и тромбоцитов в крови;
Резким выпадением волос;
Нарушением менструального цикла и раним наступлением менопаузы;
Частой утомляемостью, слабостью и сонливостью.
Осложнения после химиотерапии
После проведенного лечения в виде осложнений у женщины могут появиться тошнота, рвота и общее снижение иммунитета. Из-за снижения деятельности иммунной системы у женщины возможно часто появление инфекционных и вирусных заболеваний, а также поражение внутренних органов и систем.

https://oncologypro.ru/rak-molochnoj-zhelezy/himioterapiya-pri-rake-molochnoj-zhelezy.html

Далее то, что на Г... пишет:
"убеждай людей не сдавать анализы (ты ведь этим гордишься), не контролировать свой СК, жрать больше углеводов - следуя твоим рекомендациям они быстро окажутся на инсулине. вот будет для них праздник! вот они тебе спасибо скажут..."

Поразительно эту чушь читать, ведь я предыдущем посту писал:

"В настоящей теме я подробно описал как я полностью вылечил все свои патологии: ожирение (сбросил 60 кг), гипертонию, жировой гепатоз печени, сенсорно - моторную нейропатию конечностей, восстановил 100% зрение, восстановил работу желудка (вылечил гастрит себе и язву двенадцатиперстной кишки у жены - еще 25 лет назад) и при этом я НИ РАЗУ НЕ ЛЕЖАЛ в стационаре и не консультировался у врачей.

Поликлинику и частные лаборатории я посещаю каждый год и произвожу там обследования, делаю анализы.

Два года назад перешел на инсулинотерапию совместно с Метформином и др. препаратами. Никаких патологий на сегодня пока не выявлено! Чувствую себя прекрасно, сон очень хороший.

Но контроль всех параметров ежедневный (см. настоящую тему).

Каждый день делаю физ зарядку - вечером. Когда хочу - могу съесть ВСЕ (кроме сахара и изделий на его основе) и выпить до 300 грамм водки или коньяка. Например, в последний день Масленицы съел утром десять пельмений, в обед - 12 больших блинов на фруктозе: четыре с красной икрой, четыре с мясом телятины и четыре просто со сметаной. Также съел два яблока и мандарин. Вечером два яйца в крутую, бутерброд с любимой колбасой. И ничего, уровень СК держал в пределах свой возрастной нормы!!!"
Повторяю: Поликлинику и частные лаборатории я посещаю каждый год и произвожу там обследования, делаю анализы.
Осуществляю ежедневное тестирование по своей методике.(Она описана в настоящей теме).

Я вообще не понимаю, как может этот неадекват на букву Г... приводить в качестве примера умирающую тетю, у которой громадный букет тяжелейших патологий от диабета. А главное ее достоинство в том, что она по своей дури и неграмотности врачей не колет инсулин.

Я всегда пишу: сахарный диабет – это очень индивидуальное заболевание, при котором схема терапии и цели компенсации должны учитывать возраст пациента, его режим питания и работы, сопутствующие заболевания т.д. И поскольку не существует одинаковых людей, не может быть и полностью одинаковых рекомендаций по борьбе с диабет СД 2. Но тем пациентам, которым повезло и они дожили (не имея рака и смертельно опасных патологий) до момента, когда Метформин не помогает снизить СК до возрастной нормы, то все равно придется переходить на инсулинотерапию.

https://moidiabet.ru/articles/diabet-2-tipa-i-insulin-kogda-nado-perehodit-na-insulin-vidi-insulinoterapii-pri-sd-2-tipa

Инсулин при диабете 2 типа - это незаменимое средство, чтобы вы могли держать свой уровень глюкозы в крови в норме и защититься от осложнений. Обходиться без инъекций гормона, понижающего сахар, можно лишь в легких случаях, но не при заболевании средней или высокой тяжести. Многие диабетики тянут время, сидя на таблетках и имея высокий уровень глюкозы. Колите инсулин, чтобы держать сахар в норме, иначе осложнения диабета будут развиваться. Они могут сделать вас инвалидом или рано свести в могилу.


Источник: http://endocrin-patient.com/insulin-diabet-2-tipa/

Инсулин — это удел пациентов с сахарным диабетом 1 типа. Но в некоторых случаях пациентам с сахарным диабетом 2 типа также нужны инъекции инсулина. Это бывает достаточно редко. Знаете, почему? Немного отвлекусь и, возможно, напугаю вас. Инсулин редко назначается этой категории граждан редко потому, что основная масса не доживает до этой стадии диабета.

http://saxarvnorme.ru/kogda-nuzheln-insulin-pri-saxarnom-diabete-2-tipa.htm

[Анатолий Муха]

Подавляющее количество людей с сд 2 начиная с времени пред диабета имеют большое ожирение (кроме пациентов с онкологией). вся моя борьба с сд 2 - это борьба за приемлемое качество жизни, при котором пациент может уважать себя и желать жить далее.

Есть методы похудения, которые позволяют быстро похудеть на начальной стадии диабета без препаратов (Метформина), при этом уровень СК вроде держится почти как у здорового человека. для этого пациенту создаются концлагерные условия. Но как только человек рассла***ется и перестает жрать мало (800 - 900 ккал в сутки), то вес продолжает снова набираться. Но самое главное, что ни у одного диабетика в мире простым снижением веса не был остановлен прогресс диабетических патологий (все они смертельно опасны), потому что они заданы на генетическом уровне.

И тут надо понять, что качество жизни - это устойчивый стереотип, разный для разных социальных групп. что для бомжа или бедняка - счастье, то для среднего класса (не говоря уже о богатых) - просто катастрофа!

Так, компонентами качества жизни является и образ жизни, и уровень жизни, и окружающая среда, обогащенные качественными оценками. например, характеризуя качество жизни, нельзя ограничиваться оценкой питания по его питательной ценности (калорийность, содержание в граммах белков, жиров). Нельзя обойти таких качеств питания, как его регулярность, разнообразие, вкусовые свойства. характеризуя качество трудовой жизни, нельзя ограничиться (как при анализе уровня жизни) показателями занятости, безработицы, продолжительности рабочего дня, недели, года, уровнем производственного травматизма, но необходимы оценки соответствия интересам работников содержания и характера труда, его интенсивности, взаимоотношений внутри трудового коллектива и др.

Качество жизни– это степень развития и полнота удовлетворения всего комплекса потребностей и интересов людей, проявляющихся как в различных видах деятельности, так и в самом жизнеощущении. проблема качества жизни включает в себя условия, результаты и характер труда, демографические, этнографические и экологические аспекты существования людей. есть в этой проблеме юридические и политические стороны, связанные с правами и свободами, поведенческие и психологические аспекты, общий идеологический и культурный фон.

Что же касается благосостояния в целом, то это некоторый синтез, обобщающее представление социального организма, включающее все вышеуказанные аспекты. достижение максимально высокого качества жизни населения является приоритетной целью социальной рыночной экономики. Одной из важнейших предпосылок, обеспечивающих реализацию этой задачи, является проведение эффективной политики благосостояния населения. центральное место в политике благосостояния занимают доходы населения, их дифференциация, постоянный рост уровня жизни граждан.

Множество людей, заболевших смертельной патологией, не желают отказываться от привычного качества жизни и, например, голодать. Они при этом говорят: лучше сдохнуть, чем жить как человеческий мусор! Ведь человек, который поглощает только 800 - 900 ккал в сутки уже не в состоянии что то создавать и радоваться своей жизни.

Именно поэтому, моя методика борьбы с СД 2 учитывает фактор качества жизни.

Я, например, на протяжении многих лет работаю по 10 часов в сутки, пишу свои научные труды, общаюсь на форумах в интернете. Я вылечил все свои патологии (читай мои темы) самостоятельно. Явно не голодаю и не ограничиваю себя во всем. При этом, по своей методике я похудел на 60 кг и у меня сегодня (спустя восемь лет после похудения) при росте 183 см - вес кол***ется в пределах: 85,0 до 86 кг. Это идеальный вес для меня в 70 лет. 2-6 кг в таком возрасте - это допустимая добавка в весе, которая спасает человека от простуды и др. инфекций. Я, например, вот уже пять лет ни разу не болел ОРЗ !!! При этом НИКОГДА не болел гриппом, Герпесом и пр.

Добавлено через 1 час 8 минут
Читайте мои посты (почти 29 тысяч - за почти десять лет). Я на этом израильском форуме под ником Защитник мира, но отрыл все свои реквизиты в постах.

форум (http://shamir.borda.ru/)


Советую начать с: форум (http://shamir.borda.ru/?1-4-0-00000023-000-0-0-1417344627)
Тут моя биография и фото.

А также по СД 2:

форум (http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0-1517141034)

форум (http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000010-000-0-0-1519234638)

форум (http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000013-000-0-0-1519388896)

форум (http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000017-000-0-0-1519409259)

[Анатолий Муха]

Википедия о понятии диета пишет следующее:

"Дие́та (греч. δίαιτα — образ жизни, режим питания) или рацион — совокупность правил употр***ения пищи человеком или другим животным. Диета может характеризоваться такими факторами, как химический состав, физические свойства, кулинарная обработка еды, а также время и интервалы приёма пищи. Диеты различных культур могут иметь существенные различия и включать или исключать конкретные продукты питания. Предпочтения в питании и выбор диеты влияют на здоровье человека".

Пока человек здоров и не имеет патологий, то режим питания и образ жизни должны активно противостоять их проявлению.

Однако, очень часто люди не задумываются об этих простых истинах.
Например, в США каждый второй человек имеет ожирение, а в России - каждый третий!
А ожирение - это строго доказано, является опасной болезнью.
При ожирении почти обязательно развиваются в органах мишенях (заданных на генетическом уровне) сердечно-сосудистые патологии, которые заканчиваются инфарктом или инсультом.
Более 70% людей имеющих ожирение имеют уже пред диабет СД 2 или начало СД 2. А диабет всех типов никто в мире еще не лечит. С ним можно только бороться:

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0-1517141034

При ожирении происходит от пережора дисбаланс взаимодействия инсулина и глюкозы и не обязательно что все жирные люди станут мучениками с СД 2, но инсулинорезистентность у них у всех в наличии. Причины только разные.


Диагностировать инсулинорезистентность только сопоставляя анализы бывает довольно сложно, поскольку возможно ощутимое изменение концентрации инсулина. С утра показатель кровяной плазмы должен быть примерно 3 — 28 мкЕД/мл. Более высокий показатель свидетельствует о наличии гиперинсулинизма.

Инсулинорезистентность – сниженная чувствительность клеток, вследствие чего затрудняется поступление сахара.
Инсулин возрастает постоянно, чтобы «продвинуть» глюкозу.
Постоянно повышенный инсулин вызывает избыточный вес, отёки и гипертонию.
Когда инсулин с избытком производит поджелудочная железа, диагностируется повышенный инсулин, что говорит о том, что пациент уже попал в группу риска.

Медики рассматривают термин «инсулинорезистентность» более широко, не сводя его исключительно к неправильному углеводному обмену и угрозой диабета II типа. С инсулинорезистентностью связаны клетки эндотелия, покрывающие внутренние части сосудов. В результате сужения просвета сосудов, возникает прогрессирующий атеросклероз.

По правилам, пища должна обогащать кровь в качестве простых сахаров (глюкозы). Повышенный уровень сахара подаёт знак поджелудочной железе об увеличении инсулина, присоединяющегося к клеткам. Сахар затем используется в качестве источника энергии.

У больных инсулинорезистентностью наблюдается понижение способности клеток взаимодействовать с инсулином. Для компенсирования инсулинорезистентности, поджелудочной железой вырабатывается повышенный инсулин.

https://diabetor.ru/tipy-diabeta/insulinorezistentnost.html


Воздействие инсулина направлено на урегулирование обмена веществ, стабилизацию роста и размножения клеток. После определенного времени, когда инсулин повышен и уже не компенсирует повышенный сахар, у пациентов развивается сахарный диабет.

Инсулинорезистентность чаще диагностируют при наличии таких показателей:

жир больше всего откладывается на животе (абдоминальный тип ожирения);
высокое кровяное давление;
негативные результаты анализов крови;
наличие белка в моче.
Важно! Абдоминальное ожирение является основным симптомом. За ним следует повышенное кровяное давление, но случается и так, что не страдая избыточным весом и гипертонией, но анализы крови уже свидетельствуют о процессе заболевания.

По данным исследований, инсулинорезистентность чаще диагностируется:

у каждого десятого человека, не страдающего нарушенным обменом веществ;
у каждого второго пациента, страдающего от высокого давления;
у 64% пациентов, страдающих гиперурикемией;
у 85% пациентов с избыточными жирами в крови;
у 86% пациентов, страдающих от сахарного диабета II типа.
Регулирование инсулином обменных процессов организма
К главной миссии поджелудочной железы, относится регулировка глюкозы в крови. Поджелудочной железой вырабатывается 2 гормона: инсулин и глюкагон. Когда глюкозы слишком много, инсулин проводит её в клетки, а лишнюю энергию при помощи печени резервирует в гликоген.

Ко всему прочему, инсулин способствует созданию резерва гликогена в качестве энергетического запаса, который участвует во многих важных процессах и необходим для создания организмом энергетического баланса. Инсулин блокирует трансформацию аминокислот в сахар, стимулируя синтез белков, а также помогает преобразовывать углеводы в жиры. В случаях, когда после переработки глюкозы уровень сахара остаётся повышенным, его излишки трансформируется в жир, что вызывает ожирение.

При генетической предрасположенности пациента к диабету II типа такая особенность не обязательно должна будет вызывать метаболический синдром – всё связано со стилем жизни. Следует стремиться увеличивать физическую активность и избегать переедания. Рафинированные углеводы желательно исключить из рациона совсем.

Подбирая методы лечения, большое внимание уделяют взаимодействию с инсулином тканей мышц и печени. Как показали научные эксперименты, уровни инсулинорезистентности этих составляющих не одинаковые.

При установленном показателе для понижения липолиза в жировой ткани на 50 – 60%, норма инсулина в крови не должна превышать 10 мкЕД/мл. Чтобы на 50% уменьшить выработку глюкозы, потребуется приблизительно 30 мкЕД/мл инсулина.

Воздействие инсулина подавляется липолизом, а захват глюкозы мышцами возрастает. Следует учесть, что при сахарном диабете II типа, озвученная норма инсулина в крови усиливает риски. Такой процесс начинается намного раньше реального проявления диабета.

Сенсорность тканей организма к инсулину снижается из-за генетических особенностей и неправильного режима. В итоге через определенное время, поджелудочной железой уже не может больше выдерживаться повышенная нагрузка. Избавляться от метаболического синдрома необходимо как можно интенсивнее, чтобы затем не услышать диагноз «диабет второго типа».

Чем отличается инсулинорезистентность от метаболического синдрома?
Синдром инсулинорезистентности может быть диагностирована у пациентов и с диагнозами, не входящими в термин «метаболический синдром», а именно:

поликистоз яичников;
почечная недостаточность;
инфекционные заболевания.
Инсулинорезистентность диагностируется и у беременных. Сразу же после родов все симптомы у пациентки исчезают. С возрастом, как правило, повышается опасность заболевания инсулинорезистентностью. Люди преклонного возраста не обязательно должны быть предрасположенными к сахарному диабету II типа или болезням сердца – многое зависит от их образа жизни.

Если показатель сахара в крови превышает 10 ммоль/л, почки начинают способствовать его выведению. В связи с усиленным мочеиспусканием, возрастает усиленное чувство жажды, а организм должен переключиться на альтернативные виды энергии: жиры и белки. Поскольку они также расщепляются под действием инсулина, которого теперь недостаточно, жиры сгорают не полностью. Это влечёт за собой общую интоксикацию организма и даже способно спровоцировать кому. Надо отметить, что уровень почечного порога растет от 10 ммоль\л в молодые годы до 12-13 ммоль\л после 70 лет.
И если у старого человека уровень СК на тощак не превышает его почечный порог, то СК снижать нельзя ибо этот уровень соответствует развитию атеросклерозу сосудов головного мозга. Если снизить СК до уровня здорового человека, то это приведет к неминуемой прежде временной смерти старого пациента из за недостатка питания мозга глюкозой.

В связи с пониженной чувствительностью клеток печени к инсулину, проникновение глюкозы задерживается и соответственно понижается её «сгорание» в мускульных тканях. При ослабевании антилиполитического воздействия инсулина его ускоренное производство смягчается поджелудочной железой, а на последних стадиях болезни избыточные объёмы жира трансформируются в глицерин и жирные кислоты.

Попав в печень, под воздействием глицерина и жирных кислот образуются липопротеины низкой плотности. Эти небезвредные частички концентрируются на сосудах, вызывая прогрессирующий атеросклероз и чрезмерный выброс из печени глюкозы.

Признаки сахарного диабета усиливаются после предшествующих признаков метаболического синдрома, поскольку длительная инсулинорезистентность вызывает компенсацию за счёт лишнего производства инсулина.

Чтобы улучшить состояние, следует серьёзно контролировать рацион питания и особенно потр***ение углеводов.

Медики разработали специальный гликемический индекс (ГИ), который демонстрирует скорость расщепления и преобразования в глюкозу организмом какого-то продукта. Чем быстрее расщепление, тем ГИ выше. Под воздействием «быстрых» углеводов, поджелудочной железой усиленно выбрасывается инсулин.

«Быстрые» углеводы ведут к ожирению, поскольку избыток глюкозы организм «запасает» в виде жира. Но «медленные» углеводы, расщепляемые в умеренном темпе, питают клетки глюкозой постепенно, обеспечивая длительное чувство насыщения и достаточную энергетическую подпитку.

Потеряв лишние килограммы при помощи рационального питания и усиленной двигательной активности, можно победить инсулинорезистентность при ожирении, но уменьшить риск сахарного диабета 2 типа невозможно, потому что все типы диабета запрограмированны в геноме пациента.

[Анатолий Муха]

Википедия о понятии диета пишет следующее:

"Дие́та (греч. δίαιτα — образ жизни, режим питания) или рацион — совокупность правил употр***ения пищи человеком или другим животным. Диета может характеризоваться такими факторами, как химический состав, физические свойства, кулинарная обработка еды, а также время и интервалы приёма пищи. Диеты различных культур могут иметь существенные различия и включать или исключать конкретные продукты питания. Предпочтения в питании и выбор диеты влияют на здоровье человека".

Пока человек здоров и не имеет патологий, то режим питания и образ жизни должны активно противостоять их проявлению.

Однако, очень часто люди не задумываются об этих простых истинах.
Например, в США каждый второй человек имеет ожирение, а в России - каждый третий!
А ожирение - это строго доказано, является опасной болезнью.
При ожирении почти обязательно развиваются в органах мишенях (заданных на генетическом уровне) сердечно-сосудистые патологии, которые заканчиваются инфарктом или инсультом.
Более 70% людей имеющих ожирение имеют уже пред диабет СД 2 или начало СД 2. А диабет всех типов никто в мире еще не лечит. С ним можно только бороться:

http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0-1517141034

При ожирении происходит от пережора дисбаланс взаимодействия инсулина и глюкозы и не обязательно что все жирные люди станут мучениками с СД 2, но инсулинорезистентность у них у всех в наличии. Причины только разные.


Диагностировать инсулинорезистентность только сопоставляя анализы бывает довольно сложно, поскольку возможно ощутимое изменение концентрации инсулина. С утра показатель кровяной плазмы должен быть примерно 3 — 28 мкЕД/мл. Более высокий показатель свидетельствует о наличии гиперинсулинизма.

Инсулинорезистентность – сниженная чувствительность клеток, вследствие чего затрудняется поступление сахара.
Инсулин возрастает постоянно, чтобы «продвинуть» глюкозу.
Постоянно повышенный инсулин вызывает избыточный вес, отёки и гипертонию.
Когда инсулин с избытком производит поджелудочная железа, диагностируется повышенный инсулин, что говорит о том, что пациент уже попал в группу риска.

Медики рассматривают термин «инсулинорезистентность» более широко, не сводя его исключительно к неправильному углеводному обмену и угрозой диабета II типа. С инсулинорезистентностью связаны клетки эндотелия, покрывающие внутренние части сосудов. В результате сужения просвета сосудов, возникает прогрессирующий атеросклероз.

По правилам, пища должна обогащать кровь в качестве простых сахаров (глюкозы). Повышенный уровень сахара подаёт знак поджелудочной железе об увеличении инсулина, присоединяющегося к клеткам. Сахар затем используется в качестве источника энергии.

У больных инсулинорезистентностью наблюдается понижение способности клеток взаимодействовать с инсулином. Для компенсирования инсулинорезистентности, поджелудочной железой вырабатывается повышенный инсулин.

https://diabetor.ru/tipy-diabeta/insulinorezistentnost.html


Воздействие инсулина направлено на урегулирование обмена веществ, стабилизацию роста и размножения клеток. После определенного времени, когда инсулин повышен и уже не компенсирует повышенный сахар, у пациентов развивается сахарный диабет.

Инсулинорезистентность чаще диагностируют при наличии таких показателей:

жир больше всего откладывается на животе (абдоминальный тип ожирения);
высокое кровяное давление;
негативные результаты анализов крови;
наличие белка в моче.
Важно! Абдоминальное ожирение является основным симптомом. За ним следует повышенное кровяное давление, но случается и так, что не страдая избыточным весом и гипертонией, но анализы крови уже свидетельствуют о процессе заболевания.

По данным исследований, инсулинорезистентность чаще диагностируется:

у каждого десятого человека, не страдающего нарушенным обменом веществ;
у каждого второго пациента, страдающего от высокого давления;
у 64% пациентов, страдающих гиперурикемией;
у 85% пациентов с избыточными жирами в крови;
у 86% пациентов, страдающих от сахарного диабета II типа.
Регулирование инсулином обменных процессов организма
К главной миссии поджелудочной железы, относится регулировка глюкозы в крови. Поджелудочной железой вырабатывается 2 гормона: инсулин и глюкагон. Когда глюкозы слишком много, инсулин проводит её в клетки, а лишнюю энергию при помощи печени резервирует в гликоген.

Ко всему прочему, инсулин способствует созданию резерва гликогена в качестве энергетического запаса, который участвует во многих важных процессах и необходим для создания организмом энергетического баланса. Инсулин блокирует трансформацию аминокислот в сахар, стимулируя синтез белков, а также помогает преобразовывать углеводы в жиры. В случаях, когда после переработки глюкозы уровень сахара остаётся повышенным, его излишки трансформируется в жир, что вызывает ожирение.

При генетической предрасположенности пациента к диабету II типа такая особенность не обязательно должна будет вызывать метаболический синдром – всё связано со стилем жизни. Следует стремиться увеличивать физическую активность и избегать переедания. Рафинированные углеводы желательно исключить из рациона совсем.

Подбирая методы лечения, большое внимание уделяют взаимодействию с инсулином тканей мышц и печени. Как показали научные эксперименты, уровни инсулинорезистентности этих составляющих не одинаковые.

При установленном показателе для понижения липолиза в жировой ткани на 50 – 60%, норма инсулина в крови не должна превышать 10 мкЕД/мл. Чтобы на 50% уменьшить выработку глюкозы, потребуется приблизительно 30 мкЕД/мл инсулина.

Воздействие инсулина подавляется липолизом, а захват глюкозы мышцами возрастает. Следует учесть, что при сахарном диабете II типа, озвученная норма инсулина в крови усиливает риски. Такой процесс начинается намного раньше реального проявления диабета.

Сенсорность тканей организма к инсулину снижается из-за генетических особенностей и неправильного режима. В итоге через определенное время, поджелудочной железой уже не может больше выдерживаться повышенная нагрузка. Избавляться от метаболического синдрома необходимо как можно интенсивнее, чтобы затем не услышать диагноз «диабет второго типа».

Чем отличается инсулинорезистентность от метаболического синдрома?
Синдром инсулинорезистентности может быть диагностирована у пациентов и с диагнозами, не входящими в термин «метаболический синдром», а именно:

поликистоз яичников;
почечная недостаточность;
инфекционные заболевания.
Инсулинорезистентность диагностируется и у беременных. Сразу же после родов все симптомы у пациентки исчезают. С возрастом, как правило, повышается опасность заболевания инсулинорезистентностью. Люди преклонного возраста не обязательно должны быть предрасположенными к сахарному диабету II типа или болезням сердца – многое зависит от их образа жизни.

Если показатель сахара в крови превышает 10 ммоль/л, почки начинают способствовать его выведению. В связи с усиленным мочеиспусканием, возрастает усиленное чувство жажды, а организм должен переключиться на альтернативные виды энергии: жиры и белки. Поскольку они также расщепляются под действием инсулина, которого теперь недостаточно, жиры сгорают не полностью. Это влечёт за собой общую интоксикацию организма и даже способно спровоцировать кому. Надо отметить, что уровень почечного порога растет от 10 ммоль\л в молодые годы до 12-13 ммоль\л после 70 лет.
И если у старого человека уровень СК на тощак не превышает его почечный порог, то СК снижать нельзя ибо этот уровень соответствует развитию атеросклерозу сосудов головного мозга. Если снизить СК до уровня здорового человека, то это приведет к неминуемой прежде временной смерти старого пациента из за недостатка питания мозга глюкозой.

В связи с пониженной чувствительностью клеток печени к инсулину, проникновение глюкозы задерживается и соответственно понижается её «сгорание» в мускульных тканях. При ослабевании антилиполитического воздействия инсулина его ускоренное производство смягчается поджелудочной железой, а на последних стадиях болезни избыточные объёмы жира трансформируются в глицерин и жирные кислоты.

Попав в печень, под воздействием глицерина и жирных кислот образуются липопротеины низкой плотности. Эти небезвредные частички концентрируются на сосудах, вызывая прогрессирующий атеросклероз и чрезмерный выброс из печени глюкозы.

Признаки сахарного диабета усиливаются после предшествующих признаков метаболического синдрома, поскольку длительная инсулинорезистентность вызывает компенсацию за счёт лишнего производства инсулина.

Чтобы улучшить состояние, следует серьёзно контролировать рацион питания и особенно потр***ение углеводов.

Медики разработали специальный гликемический индекс (ГИ), который демонстрирует скорость расщепления и преобразования в глюкозу организмом какого-то продукта. Чем быстрее расщепление, тем ГИ выше. Под воздействием «быстрых» углеводов, поджелудочной железой усиленно выбрасывается инсулин.

«Быстрые» углеводы ведут к ожирению, поскольку избыток глюкозы организм «запасает» в виде жира. Но «медленные» углеводы, расщепляемые в умеренном темпе, питают клетки глюкозой постепенно, обеспечивая длительное чувство насыщения и достаточную энергетическую подпитку.

Потеряв лишние килограммы при помощи рационального питания и усиленной двигательной активности, можно победить инсулинорезистентность при ожирении, но уменьшить риск сахарного диабета 2 типа невозможно, потому что все типы диабета запрограмированны в геноме пациента.

[Анатолий Муха]

Метформин (диметилбигуанид) – противодиабетическое средство для внутреннего применения, которое относится к классу бигуанидов. Эффективность Метформина связана со способностью активного вещества ингибировать глюконеогенез в организме. Активное вещество тормозит транспорт электронов дыхательной цепи митохондрий. Это приводит к уменьшению концентрации АТФ внутри клеток и стимулированию гликолиза, осуществляемого безкислородным путем. В результате этого увеличивается попадание глюкозы в клетки из внеклеточного пространства, увеличивается продукция лактата и пирувата в печени, кишечнике, жировых и мышечных тканях. Так же уменьшаются запасы гликогена в печеночных клетках. Не вызывает гипогликемических эффектов, поскольку не активизирует продукцию инсулина.

Уменьшает процессы окисления жиров и ингибирует продукцию свободных жирных кислот. На фоне применения препарата наблюдается изменение фармакодинамики инсулина благодаря уменьшению соотношения инсулина связанного к инсулину свободному. Так же обнаруживается увеличение соотношения инсулин/проинсулин. Благодаря механизму действия препарата наблюдается уменьшение уровня глюкозы в сыворотке крови после употр***ения пищи, так же снижается и базовый показатель глюкозы. Благодаря тому, что препарат не стимулирует продукцию инсулина бета-клетками поджелудочной железы, он купирует гиперинсулинемию, которая считается одним из важнейших факторов увеличения массы тела при сахарном диабете и прогрессирования сосудистых осложнений. Снижение уровня глюкозы происходит за счет улучшения усваивания мышечными клетками глюкозы и увеличения чувствительности периферических рецепторов к инсулину. У здоровых людей (без сахарного диабета) при приеме метформина уменьшения уровня глюкозы не наблюдается. Метформин способствует уменьшению массы тела при ожирении и сахарном диабете за счет подавления аппетита, снижения абсорбции глюкозы из пищи в желудочно-кишечном тракте и стимуляции анаэробного гликолиза.

Метформин так же оказывает фибринолитическое действие благодаря угнетению РАІ-1 (ингибитора активатора плазминогена тканевого типа) и t-PA (тканевой активатор плазминогена). Препарат стимулирует процесс биотрансформации глюкозы в гликоген, активизирует кровообращение в печеночной ткани. Гиполипидемическое свойство: снижает уровень ЛПНП (липопротеиды низкой плотности), триглицеридов (на 10-20% даже при условии изначального повышения на 50%) и ЛПОНП (липопротеиды очень низкой плотности). Благодаря метаболическим эффектам метформин вызывает повышение уровня ЛПВП (липопротеидов высокой плотности) на 20-30%.

Препарат тормозит развитие пролиферации гладкомышечных элементов стенки сосудов. Положительно действует на сердечно-сосудистую систему, предотвращает появление диабетической ангиопатии.

После перорального приема максимальная концентрация активного вещества достигается в плазме крови через 2,5 ч. У пациентов, получавших препарат в максимально допустимых дозировках, самое высокое содержание активного вещества в плазме крови не превышало 4 мкг/мл. Через 6 часов после приема таблетки всасывание активного вещества из препарата оканчивается, что сопровождается снижением плазменной концентрации метформина. При приеме рекомендуемых дозировок через 1-2 суток в плазме крови обнаруживаются постоянные концентрации метформина в пределах 1 мкг/мл и менее.

http://my-diabetes.ru/traditsionnaya-meditsina/metformin-pri-diabete.html

Справка: Метформин снижает скорость окисления жиров и ингибирует продукцию свободных жирных кислот. Установлено, что снижение окисления жиров напрямую связано с продолжительностью жизни. Чем ниже скорость, тем дольше жизнь тела.

При этом надо учитывать, что клиническими испытаниями доказано, что Метформин надо принимать более 2 гр в сутки. Я его регулярно принимаю в сутки от 3,5 до 5 грамм. Главное чтобы между приемами Метформина проходило не менее пяти часов.

[Анатолий Муха]

Я уже писал о кислотно - щелочном балансе и температурном балансе у здоровых людей, пациентов с СД 2 и долгожителей.

Врачи пишут: ткани живого организма весьма чувствительны к кол****иям показателя РH. Чуть в сторону – и уже сбой во всем. Более того, РH = 7,20 — исключительно тревожный признак; PН = 7,05 — предкоматозное состояние; PН = 7,00 — наступает кома; PНh = 6,80 — наступает смерть. Это по данным врачей, но почему долгожители с РН = 6,9 - 7,0 живут до ста и более лет???

http://krasota-biznes.ru/zdorovje-krasota/sekret-dolgoletiya-ili-ph-v-organizme/

Но не симптомы вызывают болезни, как раз наоборот.
«85% людей, страдающих подагрой, гипертонией, раком, гиперлипемией имеют кислую среду организма. Поэтому медики предложили, что кислая среда организма является источником сотни видов заболеваний». Однако перечисленные заболевания являются причиной нарушения кислотно - щелочного баланса, а не наоборот.

«По данным Всемирной Организации Здравоохранения причиной смерти свыше 90% людей во всем мире является повышенная кислотность организма». Остановка дыхания и кровообращения вызывают метаболический ацидоз (закисление) вследствие накопления углекислоты. Поэтому повышенная кислотность возникает как симптом, по причине смертельно опасных патологий , а они заданы человеку на генетическом уровне.

В то же время достоверно известно, что у всех долгожителей (это люди живущие после 90 лет) РН - крови около 6,9 - 7,0 ! Напрашивается вывод о том, что долгожительство - это, само по себе, патология.

Сместить pH крови каким-либо внешним воздействием невозможно.

ОСНОВНЫМИ МЕХАНИЗМАМИ ПОДДЕРЖАНИЯ РН КРОВИ ЯВЛЯЮТСЯ:
Буферные системы крови (карбонатная, фосфатная, белковая, гемоглобиновая)

Этот механизм действует очень быстро (доли секунды) и потому относится к быстрым механизмам регуляции устойчивости внутренней среды.

Бикарбонатный буфер крови достаточно мощный и наиболее мобильный.

Одним из важных буферов крови и других жидкостей организма является бикарбонатная буферная система (HCO3/СO2): СO2 + H2O ⇄ HCO3- + Н+ Основная функция бикарбонатной буферной системы крови - нейтрализация ионов Н+. Эта буферная система играет особо важную роль, поскольку концентрации обоих буферных компонентов можно регулировать независимо друг от друга; [СO2] - путем дыхания, [HCO3] - в печени и в почках. Таким образом, это открытая буферная система.

Буферная система гемоглобина самая мощная.
На ее долю приходится более половины буферной емкости крови. Буферные свойства гемоглобина обусловлены соотношением восстановленного гемоглобина (ННЬ) и его калиевой соли (КНЬ).

Белки плазмы благодаря способности аминокислот к ионизации также выполняют буферную функцию (около 7% буферной емкости крови). В кислой среде они ведут себя как основания, связывающие кислоты.

Фосфатная буферная система (около 5% буферной емкости крови) образуется неорганическими фосфатами крови. Свойства кислоты проявляет одноосновный фосфат (NaH2P04), а основания - двухосновный фосфат (Na2HP04). Функционируют они по такому же принципу, как и бикарбонаты. Однако в связи с низким содержанием в крови фосфатов емкость этой системы невелика.

Респираторная (легочная) система регуляции.

Благодаря легкости, с которой легкие регулируют концентрацию С02, эта система обладает значительной буферной емкостью. Удаление избыточных количеств СO2, регенерация бикарбонатной и гемоглобиновой буферных систем осуществляются легкими.

В покое человек выделяет 230 мл углекислого газа в минуту, или около 15 тысяч ммоль в день. При удалении углекислого газа из крови исчезает примерно эквивалентное количество ионов водорода . Поэтому дыхание играет важную роль в поддержании кислотно - щелочного равновесия . Так, если кислотность крови увеличивается, то повышение содержания ионов водорода приводит к возрастанию легочной вентиляции (гипервентиляция), при этом молекулы углекислого газа выводятся в большом количестве и рН возвращается к нормальному уровню. Увеличение содержания оснований сопровождается гиповентиляцией, в результате чего возрастает концентрация углекислого газа в крови и, соответственно, концентрация ионов водорода, и сдвиг реакции крови в щелочную сторону частично или полностью компенсируется.

Следовательно, система внешнего дыхания довольно быстро (в течение нескольких минут) способна устранить или уменьшить сдвиги рН и предотвратить развитие ацидоза или алкалоза: увеличение вентиляции лёгких в 2 раза повышает рН крови примерно на 0,2; снижение вентиляции на 25% может уменьшить рН на 0,3-0,4.

Почечная (выделительная система.

Действует очень медленно (10—12 ч). Но этот механизм наиболее мощный и способен полностью восстановить pH организма, удалив мочу со щелочными или кислыми значениями pH. Участие почек в поддержании кислотно-основного равновесия заключается в удалении из организма ионов водорода, реабсорбции бикарбоната из канальцевой жидкости, синтезе бикарбоната при его недостатке и удалении - при избытке.

К главным механизмам уменьшения или устранения сдвигов КЩР крови, реализуемых нефронами почек, относят ацидогенез, аммони-огенез, секрецию фосфатов и К+,Ка+-обменный механизм.

Механизм регуляции рН крови в целостном организме заключается в совместном действии внешнего дыхания, кровообращения, выделения и буферных систем. Так, если в результате повышенного образования Н2С03 или других кислот будут появляться излишки анионов, то они сначала нейтрализуются буферными системами. Параллельно интенсифицируется дыхание и кровообращение, что приводит к увеличению выделения углекислого газа легкими. Нелетучие кислоты в свою очередь выводятся с мочой или потом.

В норме рН крови может изменяться лишь на короткое время. Естественно, что при поражении легких или почек функциональные возможности организма по поддержанию рН на должном уровне снижаются. В случае появления в крови большого количества кислых или основных ионов только буферные механизмы (без помощи систем выделения) не удержат рН на константной уровне. Это приводит к ацидозу или алкалозу.

http://zenslim.ru/content/%D0%A7%D1%82%D0%BE-%D1%82%D0%B0%D0%BA%D0%BE%D0%B5-%D1%80%D0%9D-%D0%B8-%D0%BA%D0%B8%D1%81%D0%BB%D0%BE%D1%82%D0%BD%D0%BE-%D1%89%D0%B5%D0%BB%D0%BE%D1%87%D0%BD%D0%BE%D0%B5-%D1%80%D0%B0%D0%B2%D0%BD%D0%BE%D0%B2%D0%B5%D1%81%D 0%B8%D0%B5

Если показатель pH крови изменяется всего на 0,01 в сторону кислой среды, то происходит снижение насыщения крови кислородом на 40 процентов. В результате иммунные клетки не выполняют в полной мере защитные функции, активность ферментов снижается, обменные процессы замедляются.

Значение кислотно-щелочного баланса (рН) крови здорового человека кол***ется в очень узких пределах: от 7,35 до 7, 45. И даже незначительное изменение рН крови, выходящее за эти границы, может привести к болезням.

Если кровь, омывающая клетки организма, становится более кислой, то клетки вынуждены жертвовать собственными минеральными запасами для ее нейтрализации, что приводит к повышенной кислотности внутри самой клетки. В кислой среде активность большинства ферментов снижается. Вследствие этого нарушаются межклеточные взаимодействия. В кислой среде прекрасно размножаются раковые клетки. Но раковые клетки есть у всех людей, но далеко не все они заболевают онкологинй, потому что для запуска этого процесса необходимы соответствующие генетические причины.

[Анатолий Муха]

Вернемся к диабетикам и долгожителям: если показатель pH крови изменяется всего на 0,01 в сторону кислой среды, то происходит снижение насыщения крови кислородом на 40 процентов. Чем больше в организме кислорода - тем больше свободных радикалов кислорода, которые с началом старения активно деформируют ДНК и это приводит к преждевременной смерти. Следовательно, некоторое закисление организма увеличивает парциальное давление углекислого газа в клетках тела, что снижает скорость метаболизма, скорость окисления жиров и это значительно удлиняет жизнь и диабетика, и обычного человека. Регулярная дыхательная гимнастика с молодости запускает механизм поверхностного дыхания и способствует снижению температуры тела до 35,5 градусов Цельсия. У долгожителей поверхностное дыхание устанавливается зачастую естественным путем, в связи с природными условиями их проживания. Например, в среднегорье парциальное давление кислорода ниже, чем на равнине.
Может ли пациент с СД 2 достичь температуры тела в 35,5 градусов по Цельсию? Да, запросто! И я это описываю на себе в настоящей теме.

Исследования, проведенные учеными из Балтиморского института старения под руководством доктора Джорджа Рота (George Roth from the National Institute of Ageing), вполне возможно, уже в ближайшем будущем позволят получить ответ на вопрос, как продлить человеческую жизнь. Дело в том, что, по словам специалистов, им удалось обнаружить три физиологических показателя, которые, предположительно, оказывают непосредственное воздействие на продолжительность жизни: это - температура тела, уровень инсулина и уровень так называемого гормона DHEAS (сульфат дигидроэпиандростерона).

Как оказалось, те люди, у которых средняя температура тела и уровень инсулина ниже, а уровень гормона DHEAS, напротив, выше, живут дольше других.

http://www.likar.info/zdorovye-vsey-semyi/news-1717-r-nlyudi-s-nevysokoj-temperaturoj-tela-dolgozhiteli/

Ученые Университета Вашингтона провели исследования, в которых выявили взаимосвязь между замедленным обменом веществ и продолжительностью жизни. Возможно, эти данные позволят создать препараты, с помощью которых можно будет продлить жизнь.

Секрет долголетия – в низкой температуре тела. Чуть ранее похожее исследование позволило доказать, что снижение количества потр***яемых калорий мышами на 30% вполовину увеличивает их продолжительность жизни. В процессе исследований, проведенных недавно, ученые попытались выяснить, как уменьшение количества отражается на температуре тела. Это было выяснено с помощью таблеток-термометров: их давали людям в возрасте 50-ти лет, которые должны были на четверть сократить употр***ение калорий в течение 15 лет. Такие же таблетки давали и еще одной группе и группе, в которую входили бегуны на длинные дистанции. Как оказалось, у людей первой группы температура тела была ниже.

И так, если пациент с СД 2 придерживается низко калорийной диеты (без сахара и кондитерских изделий), то это явно способствует увеличению продолжительности его жизни. Плюс снижение температуры тела до 35,5 градусов по Цельсию применением системы поверхностного дыхания и некоторое увеличение закисления организма, что в целом значительно замедляет метаболизм тела и тормозит процессы старения.

[Анатолий Муха]

Необходимо отметить противоречивость выводов американских ученых в отношении того, что наличие повышенного уровня гормона DHEAS увеличивает продолжительность жизни. Из публикаций пока только следует, что это их гипотеза.
Что такое гормон DHEAS?

Если у человека есть вопросы с гормональной сферой, то ему так или иначе пройдется столкнуться с довольно непростой аббревиатурой стероидного секрета ДГЭА – сульфат, или как его называют медицинские работники дегидроэпиандростерон-сульфат. дегидроэпиандростерон

ДГЭА – С - это мужской половой гормон, может содержаться в крови независимо от половой принадлежности. Секрет в основном вырабатывается корой надпочечников и 5% синтезируется из яичников и яичек. У мужчин он имеет название – тестостерон, а у женщин – эстроген.

Является важным фактором, проявления вторичных половых признаков у мальчиков в период полового созревания

Правила подготовки к сдаче анализа на DHEA–SO в крови:

не принимать пищу за 7-10 часов до взятия крови;
не употр***ять газированных напитков;
исключить вредные привычки;
сообщить специалисту о приеме лекарственных средств, они также могут влиять на нормальную концентрацию гормона.
Определенные рамки показателей ДГЭА – С четко не указанны в международных стандартах, поэтому все зависит от реактивов лаборатории. Определение андрогена ДГЭА часто совмещают с общими анализами.

Причины, влияющие на правильный результат.
На повышение в организме DHEA – sulfata у человека влияют следующие факторы:

диеты;
вредные привычки;
повышенная физическая нагрузка;
некоторые лекарственные препараты.
На понижение секрета влияет:

беременность;
полнота;
психические сбои;
депрессии, стрессы;
гормональные препараты;
противозачаточные средства.
Основой высокого уровня ДГЭА - С в крови, могут быть следующие заболевания:

Адреногенитальный синдром – дефицит веществ осуществляющих синтез секретов в коре надпочечников быстро выделяются андрогены, и DHEA – SO;
Опухоль головного мозга – вырабатывает АКТГ, этим стимулирует повышение андрогена в крови;
Опухоль в надпочечниках – вырабатывает большое количество стероидных гормонов.
Заболевания яичников (у женщин).
При менопаузе защищает от развития остеопороза
Раке внутренних органов: легкого, мочевого пузыря, поджелудочной железе.

Врожденные патологии: недоношенность, недостаточность плаценты (12 – 15 недели).

Факторы низкого уровня ДГЭА в крови:

алкоголизм;
нарушение функций гипофиза;
заболевания яичников;
остеопороз.

http://standards-hormones.ru/dgea-s-%E2%80%94-degidroepiandrosteron-sulfat.html

Известно что увеличение гормона DHEAS у мужчин и женщин приводит к разным результатам.

http://simptomy-lechenie.net/prichiny-nizkoj-temperatury-tela-cheloveka/

Ваши надпочечники отвечают за выработку ДГЭА. На самом деле, каскад стероидогенеза начинается с холестерина, из которого образуется стероидный гормон прегненолон. Затем прегненолон трансформируется в DHEA. А ДХЕА, в свою очередь, служит в качестве исходного материала для всех других важных гомонов, которые вырабатывают надпочечники, включая половые гормоны эстроген, прогестерон, тестостерон, и гормон стресса – кортизол.

DHEA является самым распространенным гормоном в нашем организме. Но пик выработки наблюдается примерно к 20-ти годам. Начиная с этого возраста, уровень Дегидроэпиандростерона неуклонно снижается с возрастом. К тому времени, как вы достигнете сорока лет, ваш организм будет вырабатывать примерно половину DHEA по сравнению с тем, что было в 20 лет. В возрасте 65 лет уровень DHEA снижается до 10-20% от оптимального, а в 80 лет вырабатывается менее чем 5% от оптимального уровня ДГЭА.

Поскольку DHEA обладает столь широким спектром действия, снижение его выработки дает о себе знать в каждой системе организма, в каждом органе, в каждой ткани. Иммунная система особенно чувствительна к снижению секреции DHEA, пропуская в организм не только вирусы, бактерии и микробы, но и свободные радикалы, которые способны вызывать дегенеративные заболевания.

Если уровень Дегидроэпиандростерона снижается с годами, возможно ли заменив гормон, остановить старение в человеческом организме? Никто не знает наверняка. В исследованиях, лабораторные животные, которым дают добавки с Дегидроэпиандростероном, живут до 50% дольше, чем обычно. Но мы, люди, усваиваем DHEA иначе, чем животные, поэтому эти результаты не могут быть однозначно применены к нам.

Множество исследований говорят о том, что снижение у человека уровня ДГЭА увеличивает риск летального исхода от возрастных заболеваний. Уровень DHEA 242 мужчин в возрасте от 50 до 79 лет был 12 лет под наблюдением Элизабет Баррет-Коннор, доктора медицинских наук, исследователя гормонов, профессора и председателя департамента превентивной медицины в Университете Калифорнии, Сан-Диего. Исследование показало тесную связь между высоким уровнем ДГЭА и снижением риска летального исхода от любых причин. Мужчины, которые остались живы, имели уровень Дегидроэпиандростерона в три раза выше, чем те, кто умер.

http://www.avitasport.ru/article/chto-takoe-dhea

Фарма мафия усиленно продвигает рекламу препаратов усиливающих проявление гормона DHEA. Но при этом никто не может объяснить почему при низком уровне DHEA кастраты живут на 15 - 20 лет дольше, чем другие люди. И уже известно, что многие миллиардеры кастрируют себя добровольно чтобы жить дольше!!!

Фарма мафия принадлежит боссам жидовской мафии, а те мечтают уничтожить гоев Белой Расы и властвовать над другими туземными расами.

http://shamir.borda.ru/?0-2

И еще: уровень гормона DHEA у женщин намного ниже чем у мужчин и именно этим объясняется средне статистическая более высокая продолжительность жизни у женщин. Когда дебилы с началом старости пытаются заниматься половой жизнью, как в молодости, и принимать, например, Виагру, то и живут такие придурки не долго.

[Анатолий Муха]

Давайте разберемся: многие употр***яют слова депрессия и стресс, объясняя ими ухудшение своего здоровья.

Стресс — совокупность неспецифических адаптационных (нормальных) реакций организма на воздействие различных н***агоприятных факторов–стрессоров (физических или психологических), нарушающее его гомеостаз, а также соответствующее состояние нервной системы организма (или организма в целом). В медицине, физиологии, психологии выделяют положительную (эустресс) и отрицательную (дистресс) формы стресса. По характеру воздействия выделяют нервно-психический, тепловой или холодовой (температурный), световой, голодовой и другие стрессы (облучения и т. д.).

Каким бы ни был стресс, «хорошим» или «плохим», эмоциональным или физическим (или тем и другим одновременно), воздействие его на организм имеет общие не специфические черты.

Кратковременный стресс почти не оказывает отрицательного влияния на организм. Более того, кратковременные стрессы тренируют нервную систему и полезны.

А вот затяжные стрессы от неудач вызывают депрессии, которые очень отрицательно влияют на организм.

К слову, человек в зрелом возрасте намного устойчивее к стрессам, если он в детстве и юности занимался спортом, а в период до начала старения (средний паспортный возраст начала старения - 39 лет) - занимался регулярными, активными физическими нагрузками. А вот если человек пытается фанатично нагружать себя физическими нагрузками в процесс старения, то его ждут неминуемые стрессы и депрессии.

Очень часто, люди имеющие болезнь - ожирение (даже без СД 2) испытывают стрессы и продолжают их маскировать усиленным жором. Ничем хорошим это безобразие не заканчивается...
Очень часто жирдяи, наслушавшись диетологов шарлатанов, начинают применять ту или иную диету и в 90% это заканчивается НИЧЕМ и затяжной стресс гарантирован.

Я неоднократно писал, что сброс жира без силы воли и Метформина - это пустая трата времени и здоровья. Я восемь лет тому назад похудел на 60 кг и я знаю что это такое...

[Анатолий Муха]

Все сахароснижающие таблетки, кроме Метформина, зачастую приводят к гипогликемии и летальному исходу.

Только Метформин даже в очень больших количествах (десятки грамм в сутки) не снижает уровень СК
ниже нормы для здоровых людей!

http://farmamir.ru/wp-content/uploads/2017/08/gipoglikemiya.jpg

Метформин вместе с инсулином и только инсулин могут снизить сахар в крови в область гипы.

Сама по себе гипа убивает головной мозг, печень, миокарду сердца и почки. Вот почему все диабетики, которые пытаются снижать сахар в крови до нормы здоровых людей умирают преждевременно и это доказано полномасштабными клиническими испытаниями в 77 диабетических Центрах США (было задействовано 10237 пациентов).

[Анатолий Муха]

Я на примере псевдо лечения всех типов диабета жестко пишу об убогости мировой медицины.


http://shamir.borda.ru/?1-6-0-00000011-000-0-0-1517141034

Но это не повод не травить откровенных мошенников типа шаманов, целителей, колдунов и прочую сволочь.

Разница между врачом, закончившем университет, и колдуном принципиально громадная.

Врача много лет учат профессора и доценты всяким глупостям, потому уровень науки слаб и они по своей тупости не знакомятся с передовыми достижениями генетиками. Из которых ясно, что все смертельные болезни человека заложены в его геноме и пока наука не научится корректировать геном, пациенты будут умирать сотнями миллионов.
Но есть всегда Путь борьбы для торможения приближающейся смерти!!!

А вот мошенники по своей природной тупости и алчности учиться не желают, а вот баблом от пациентов не брезгуют.

[Анатолий Муха]

http://img-fotki.yandex.ru/get/3907/na-blyudatel.14/0_2519c_638f4ffc_L


Российский революционер, советский политический, государственный, военный и партийный деятель,
Генералиссимус Советского Союза. С конца 1920-х - начала 1930-х годов до своей смерти в 1953 году
Сталин был лидером Советского государства.
Родился18 декабря 1878 г., Гори, Тифлисская губерния, Кавказское наместничество, Российская империя
Умер 5 марта 1953 г. (74 года).

Для меня самое страшное состоит в том, что НИКТО в мире не говорит в чем действительное величие Сталина.
А я скажу:
Ленин, Троцкий и вся банда красных жидов совершила кровавый захват власти в России за счет финансирования
от кровавого клана жидовской мафии Ротшильдов (и его жидовских подельников). Задача красных жидов состояла
в уничтожении Православия и самого русского народа (русские, украинцы и белорусы - это генетически единый этнос Русов)
и его замене на евреев, рассеянных по всему миру.

Уничтожение главарей красных жидов: Ленина, Троцкого и еще миллионов их подельников и сочувствующих (в основном евреев) была
осуществлена под руководством Сталина. И в этом состоит его главная роль в Спасении Русов. В честь Победы
Сталин произнес тост во славу Победы РУССКОГО НАРОДА!

Только безжалостное уничтожение миллионов Троцкистов дало возможность произвести индустриализацию
Советского Союза.
Сталин создал прообраз Империи, воссоздал Православную церковь, но не успел закончить создание Империи,
его отравили агенты жидовской мафии, а их последователи - развалили СССР за грязные подачки от того
же клана жидовской мафии Ротшильдов.

[Анатолий Муха]

https://ic.pics.livejournal.com/dimitry1967/16514576/333179/333179_original.jpg

http://shamir.borda.ru/

[Nikita46]

хочу пригласить вас в мою группу про сахарный диабет - https://vk.com/yadiabetik

[Юля_юля]

У меня генетическая предрасположенность, по крайней мере у бабушки диабет( Вот нашла статью https://telemedicina.one/testy/risk-razvitiya-diabeta-prover-sebya-na-diabet.html про риск, хочу что бы это знали все! Никто не застрахован.

[Irina39]

Здравствуйте , Анатолий. Этим летом мне поставили дз сд2 и назначили вначале метформин потом янувию затем диабетон сахар утром держится от 7. 5 до 10, и левая нога болит при ходьбе. Что мне делать? Можно бросить пить диабетон и перейти на метформин с ним мне кажется вес уменьшался, а с диабетоном прибавился. мне 58 лет рост160 вес 110. Тригода назад был инфаркт принимаю каждый день конкор 5мг, кардиомагнил 0.75 и ренитек 5мг( по пол табл.) Спасибо.

[Фёдор]

Нет нашего гуру, забанили его, теперь мы сироты...Irina39, как человек, не ходящий в аптеку (моему диабету 29 лет, 1 тип, тяжелая форма) могу дать несколько советов. 1. Вес.Сбросив 30-50 кг вы не будете нуждаться в докторах и аптеке. 2. Причина болей в ноге - варикоз из-за веса и отсутствия движения. Поищите в инете материалы хирурга Василия Капралова. 3. Купите пачку травы подорожник в аптеке (желаю чтобы это была последняя покупка в аптеке), пропейте (1 ст.л. на стакан кипятка, настоять 30 мин, процедить) - обязательно контролировать давление). Будьте здоровы!

[Анатолий Муха]

Насчет бана. Было дело на неделю. Оттого, что я ругаю последними словами мошенников, воров, убийц, которые именуют себя целителями, шаманами, гомеопатами и прочими погонялами.

Фёдор не надо давать советов в моих темах, тем более если вы не профи.
Когда у пациента диабет, то сбросив вес даже до идеального (мой пример) всех патологий не излечить, а тем более диабет!!! Но вес должен быть идеальный плюс 4-6 кг.

Для Irina39

У 90% всех диабетиков очень скоро начинается нейропатия конечностей на фоне атеросклероза и варикоза сосудов (прежде всего ног). Необходимо комплексное лечение препаратами и мазями, о которых я пишу в настоящей теме. Чем ранее вы начнете лечение, тем вероятнее что вы избежите синдрома Диабетической стопы и ампутации конечностей.
Прогноз по моей методики благоприятный. Но надо ее повторять не менее раза в год.

[Анатолий Муха]

Первое в мире редактирование генома человека состоялось в ноябре 2017 года в Калифорнии.
Пациентом стал мужчина с синдромом Хантера - это одна из форм мукополисахаридоза. Ученые внедрили в его организм белковые структуры, которые сами находят поврежденный участок ДНК и вносят в него изменения. Научно-популярные передачи и выпуски новостей, посвящённые достижениям учёных, инженеров и изобретателей, и другие новости науки.

https://youtu.be/WIav7i54Jtw

Справка: редактирование генома - это единственный путь для лечения диабета всех типов.

Добавлено через 19 минут
Российские ученые провели генетическое исследование стволовых клеток серых крыс. Предметом изучения стали так называемые плюрипотентные клетки — стволовые, которые по мере роста организма способны развиться в любой другой тип. Генетики хотят заставить эти объекты развиваться по заданному человеком сценарию. Полученные результаты со временем позволят выращивать специальные разновидности крыс для эффективного тестирования определенных видов лекарств, изучать возникновение наследственных болезней на доклинической стадии.


Ученые создали компьютерную программу для анализа генома
Новый метод позволит прогнозировать генные сбои, которые приводят к умственной отсталости
В Институте цитологии и генетики Сибирского отделения РАН впервые в мире изучили микроРНК (внутриклеточные молекулы, играющие важную роль в жизнедеятельности клетки) в плюрипотентных стволовых клетках серых крыс. Генетики нашли 674 известных и 394 новых микроРНК, которые могут влиять на то, каким образом в конце концов разовьется данный элемент организма. Это позволит ученым в дальнейшем более эффективно изучать генетические болезни и мутации.

Плюрипотентные стволовые клетки — это один из наиболее перспективных объектов современной биомедицины. Они позволяют изучать процессы эмбрионального развития, создавать клеточные модели наследственных заболеваний, вести поиск новых фармацевтических препаратов.

— В целом исследование дает нам представление о тех микроРНК, которые характерны для плюрипотентных клеток крысы. Результаты нашей работы дополнили фундаментальные знания о процессах программирования в биологии, что позволит в дальнейшем разработать методы получения плюрипотентных клеток крысы и их культивирования, – пояснил автор исследования, научный сотрудник лаборатории клеточной и тканевой инженерии Института цитологии и генетики СО РАН Владимир Шерстюк.

На практике это позволит более эффективно моделировать на крысах наследственные заболевания для их изучения и тестирования лекарственных препаратов.
Заведующий лабораторией молекулярной биологии и биохимии Первого МГМУ имени Сеченова Андрей Замятнин считает составленный сибирскими учеными перечень микроРНК серой крысы первым шагом к пониманию процессов, происходящих в плюрипотентных стволовых клетках.

— Современные методы, основываясь на данных о том, какие микроРНК синтезируются в конкретной клетке, позволяют рассчитать, какие белковые продукты будут присутствовать в ней в значительных количествах, а какие нет. Имея представление о присутствующих белках, можно выяснить, каковы активные сигнальные пути в этой клетке, то есть какие основные процессы там поддерживаются. Безусловно, подобные знания чрезвычайно интересны, – считает Андрей Замятнин.


Опасная для жизни генная мутация есть у каждого девятого россиянина
Директор Института стволовых клеток Роман Деев также считает работу сибирской группы ученых чрезвычайно интересной и важной.

— Согласно выстраиваемой в настоящее время новой концепции, некоторые заболевания, в том числе наследственные, связаны не только с аномалиями в конкретных генах, но и могут быть вызваны нарушениями процессов образования и роста живых тканей. Понимание молекулярных механизмов регуляции этих процессов в самом начале жизни организма может привести к созданию способов искусственного управления этими процессами. Например, появятся лекарственные средства нового поколения для коррекции наследственных патологий. Или могут быть разработаны новые эффективные методы профилактики некоторых заболеваний.

Результаты работы сибирских ученых опубликованы в научном журнале Scientific Reports. Проект поддержан Российским научным фондом. Исследования начались в 2016 году, они рассчитаны на три года. На эти работы планируется потратить до 18 млн рублей.

[Анатолий Муха]

Сегодня здоровый человек (у которого не проявились гены диабета) в еде поглощает более 56 % углеводов, а остальное приходится на белки и жиры. А вот неандертальцы питались исключительно жирами и белками и у них был другой метаболизм. Современные мутанты с СД 2 не могут перейти на такой вид питания полностью, потому что наши: головной мозг, сердце и печень функционировать без глюкозы НЕ МОГУТ.
Это и есть суть нашей метаболической катастрофы при СД 2.

Только, когда генетиками будут созданы белки способные разблокировать клетку от враждебных белков неандертальцев, то тогда инсулин начнет свободно и сразу при принятии пищи (содержащей углеводы) поступать в клетки. До этого все методы "лечения и "компенсации" СД 2 являются профанацией и мошенничеством. Есть только один Путь - это стратегия Борьбы с СД 2, изложенная в данной теме.

[Анатолий Муха]

При диабете всех типов очень часто присутствует онемение конечностей.

Онемение конечностей вызвано утратой их чувствительности, гибкости, является заболеванием артерий, характеризующемся воспалением внутренней оболочки сосудов. Чувство онемения возникает в нижних конечностях, из-за нарушения нормальной циркуляции крови.

Чаще всего, небольшое покалывание, кратковременная утеря чувствительности в кисти, стопе, есть результат короткого сдавливания кровеносных сосудов срединного нерва. После перемены положения деятельность нервного волокна нормализуется, а все неприятные моменты исчезают.

"онемение конечностей"У пожилого человека потеря чувствительности случается в большинстве случаев из-за напряжения статического характера.

В дальнейшем, болезнетворные перемены в нервах способны ухудшаться вследствие появляющихся с годами болезней сердца, сосудов.

Работоспособность нервов после их ущемления не способна к быстрому восстановлению, как при более молодом возрасте. Поэтому, при надавливании на нервные точки, у пожилого человека больше вероятности получить онемение конечностей, нежели у молодых.

Начальными признаками являются появление покалывания, ползание мурашек, чувство сжимания на стопе, пальцев ног, рук.

При онемении, симптомы носят симметричный характер. Иногда, боль может носить спонтанный характер или являться ответной реакцией организма на небольшое раздражение некоторых кожных участков. Такие ощущения могут приходить после сна, в случае долгого принятия телом неудобного положения. Проявляться, способны, как в одной конечности, так и с двух сторон, могут длиться короткое время, а иногда продолжаться довольно долго.

Часто, потеря чувствительности рук, ног может возникнуть во время протекания периода беременности. Послеродовые явления онемения проходят практически всегда без побочных осложнений. Пальцы рук склонны неметь после сна, что является результатом присутствия повышенного количества жидкости в тканях организма. Во время беременности, на последних месяцах, возникает онемение ног, что происходит по причине защемления нервных окончаний в районе бедра. Аналогичное ощущение у женщины появляется вследствие недостаточного количества железа в организме. Характеризуется данное состояние наступлением тревоги, а иногда чувством испуга. Дыхание становится более частым, а сей факт, сам по себе способен привести к потере чувствительности.

Регулярные онемения — повод для обращения к врачу
Само по себе явление потери чувствительности не представляет особой опасности для жизни. Однако возникновение покалывания без особых, видимых причин, является симптоматикой более существенного заболевания.

Такая ситуация требует безотлагательного обращения за медицинской помощью. Веским аргументом для обращения к специалисту неврологу должны являться четко проявляющиеся нижеуказанные симптомы.

1. Онемение верхних, нижних конечностей в течение длительного времени.

2. Нарушение координации двигательных процессов.

3. Человек становится нечувствительным к высоким, низким температурам.

4. Возникновение боли, слабости, потеря подвижности.

5. Наблюдаются нарушения психического характера, страдает зрение.


Скрытые онемением болезни
Когда на лицо частая, хроническая утрата чувствительности конечностей, то сей факт свидетельствует об имеющихся серьезных поражениях организма, которые могут возникать по следующим причинам.

1. Недуги позвоночного столба, вызывают ущемление нервных окончаний, как следствие потерю чувствительности.

2. Образование кисты в нервном узле, оказывающей давящее усилие на нервные окончания.

3. Заболевания нервной системы, перешедшие по наследству.

4. Микроинсульт, идущий связкой с параличом, падением зрения.

Если восстановление после инсульта будет не квалифицированным, то последствия для здоровья организма могут быть катастрофическими, вплоть до серьезного нарушения мозгового кровообращения.

5. Ткани головного, спинного мозга становятся все более твердыми.

6. Ишемический инсульт позвоночной артерии, тяжелейшее заболевание, стартовать, может с ощущения онемения конечностей. Попутно наблюдаются ощутимые тошнота, головокружение, некоторые лицевые нервы частично теряют способность к чувствительности, происходит явный сбой глотательных функций. Настоятельно рекомендуется незамедлительная госпитализация.

7. Недостаток витамина B12, который напрямую участвует в обмене веществ нервных волокон.

При систематически происходящей потере чувствительности конечностей следует категорически отказаться от курения, никотин провоцирует возникновение спазмов в кровеносных сосудах малого сечения. Запрещается также употр***ение алкогольных напитков, кофе, крепкого чая, поскольку это приводит к сужению кровеносных сосудов, их спазму.

Лечение онемения
Перед началом терапевтического процесса необходимо с помощью врача определить вид болезни, вызывающей онемения.

Прежде всего, рекомендуется запомнить несколько полезных рекомендаций.

1. Не носить в карманах своей одежды предметы большой тяжести, что может быть причиной возникновения онемения.

Например, ношение тяжелого предмета в заднем кармане брюк будет провоцировать сдавливание седалищного нерва, который проходит в районе ягодиц, задней части бедра.

2. В процессе выполнения длительной, однообразной работы (печатание, работа с молотком, пилой, программирование) велика вероятность образования онемения в области запястья, то есть при работах такого типа рекомендуются перерывы от четверти часа до получаса.

При возникновении процессов потери чувствительности, народная медицина рекомендует воспользоваться следующими рецептами.

1. Берутся несколько (2-3) соленых огурчика, не больших по своему размеру, причем замечу, что огурцы маринованные не подойдут. Огурцы порезать на кубики, добавив к ним три стручка размолотого горького перца (красного). Полученную смесь залить половиной литра водки, на неделю поставив в темное место. Отфильтровать, проводить растирания проблемных участков.

2. Приготовить один килограмм размолотой корневой части петрушки, добавить один килограмм сельдерея, совместно с корневищем, два неочищенных лимона. Полученное сырье размолоть с помощью мясорубки, перемешать с 300 граммами меда. Местом хранения лекарственной смеси избрать холодильник. К употр***ению показано по 4 чайных ложки утром перед едой. Данный рецепт способствует очищению сосудов при наступлении чувства онемения.

3. Взять десять грамм камфорного спирта, пятьдесят миллилитров десяти процентного нашатырного, перемешать, добавив литр воды. Затем соединить полученную смесь со столовой ложкой соли (предпочтительно крупной). Соль должна полностью раствориться. Данным составом растирать ноги, особенно ступни.

4. Треть стакана льняного семени соединить с литром воды, довести до кипения, а затем продолжить процесс на маленьком огне, в течение 120 минут, периодически помешивая. Полученный отвар настоять десять часов, отфильтровать. В результате должно получиться приблизительно 850 мл жидкости, напоминающей кисель. Ее необходимо употребить в течение пяти дней по 1/3 стакана, с утра, перед едой, вечером за полчаса до ужина. Рекомендованный интервал лечения четырнадцать дней. Сделать перерыв на три месяца, снова повторить.

5. Лечебные ванны, например полные медовые отлично зарекомендовали себя при терапии онемения. Наполняем ванну до уровня, при котором сердечная область остается выше уровня воды, растворяем четыре столовых ложки меда. По самочувствию, продолжительность приема кол***ется от четверти часа до 30 минут. Закончив, не ополаскиваясь, слегка подсушить тело полотенцем, не вытираясь, лечь отдыхать. Рекомендовано к принятию до десяти ванн, с интервалом сутки. Недельный перерыв и при необходимости курс можно повторить.

Физическая нагрузка
Довольно ощутимую помощь способно оказать увеличение физической активности, что улучшает циркуляцию крови в конечностях, способствует укреплению нервов. Можно, например, взять на вооружение проведение ежедневных пробежек, регулярные прогулки на открытом воздухе, занятия плаванием в бассейне или естественных водоемах. Полезно выполнять следующие упражнения.

1. Лежа на спине, руки вверх и производить сжимание, разжимание пальцев, примерно 60 раз.

2. Находясь в лежачем положении руки направить вдоль туловища. Производить аналогичные движения пальцев 60 раз.

3. На протяжении дня, неоднократно делать хождения на носках, потом на пятках, проводя смену позиции несколько раз.

4. В положении сидя на протяжении получаса производить катание стопами по счетам или другому подобному предмету круглой формы. Поскольку на подошве находиться много нервных окончаний от различных органов, то это упражнение способствует лечению различных видов заболеваний.

5. Лечь на пол спиной. Руки, ноги поднять вверх. Делать трясущиеся движения всеми конечностями, одновременно, в течение одной минуты, постепенно доводя интервал упражнения до трех минут. Это упражнение хорошо проделывать с утра, перед сном. Способствует укреплению капилляров.

Кроме всех вышеуказанных рекомендаций, конечно нельзя упускать из виду такой важный раздел, как питание. Чтобы исключить появление в здоровье организма такого ощущения, как потеря чувствительности конечностей чрезвычайно полезно разнообразить свой рацион овощными салатами. Стараться питаться горячей пищей (разумеется, в пределах разумного). Особенно хороши овсяные, гречневые каши, злаковые растения в виде проросших зерен, например пшеницы, ячменя, овса.

При нарушенном кровообращении, усильте рацион пищей, обильно богатой микроэлементами, например железом. Крайне нежелательно принимать соленую пищу, изготовленную с добавлением соды, поскольку в организме тогда происходит избыточное накопление воды, что приводит к отеканию суставов.

Онемение конечностей не должно вызывать у Вас иллюзии “простого недомогания”, отнеситесь со всей серьезностью к его появлению, особенно на регулярной основе.

[Анатолий Муха]

Вот очень интересные исследования, которые важны для диабетиков всех типов.

Обсуждение любых вопросов здоровья должно быть с осознанием нелинейности биологических процессов, с пониманием того, что один и тот же принцип или вещество может вести себя по разному в зависимости от режима использования, индивидуальных особенностей и множества других аспектов. Поэтому часто обсуждение “пользы” самой по себе вовсе лишено смысла. В этой заметке я расскажу про метиониновый парадокс.

Почему парадокс?
Традиционно метионин относят к антиоксидантам и факторам, предотвращающим старение. Но в то же время ограничение его содержания в пище приводит к увеличению продолжительности жизни. Как это происходит? Давайте разберемся. Единого мнения по этому вопросу пока нет, но необходимо учитывать, что , во-первых, антиоксиданты в избытке являются прооксидантами, во-вторых, метионин - затравочная аминокислота в биосинтезе любого белка, а снижение валового синтеза белка экономит энергию на процессы репарации и стрессоустойчивости.

С одной стороны, метионин это - незаменимая алифатическая серосодержащая аминокислота, которая жизненно необходима для здоровья человека. Метионин не синтезируется в организме человека и поэтому единственный естественный путь пополнения запасов этой аминокислоты является диета, содержащая продукты питания богатые метионином. Также метионин является источником серы при биосинтезе цистеина. Метионин также служит в организме донором метильных групп (в составе S-аденозил-метионина) при биосинтезе холина, адреналина. Достаточное количество метионина является одним из важнейших факторов для начала синтеза новых белков в организме. Если метионина недостаточно, то скорость синтеза белков падает.

120 лет жизни – только начало. Как победить старение?

С другой стороны, оказалось, что аминокислота метионин, а также аминокислоты БЦАА (лейцин, изолейцин и валин) стимулируют активность сигнального белка — киназы TOR. Активность белка киназы TOR сокращает продолжительность жизни из-за того, что этот белок активизирует процессы синтеза новых белков в оргазме в ущерб «утилизации» старых, которые просто засоряют клетку. Повышенное содержание старых повреждённых белков приводит к ускоренному старению клеток организма. Получается, что снижение в рационе питания метионина существенно продлевают жизнь человека. Как оказалось высокий уровень метионина в питании сокращает продолжительность жизни, провоцирует ожирение (прямой фактор инсульта и инфаркта), повышает чувствительность рецепторов клеток организма к инсулину (провоцирует сахарный диабет и атеросклероз), повышаю уровень сахара в крови. Диеты с низким содержанием метионина показывают удивительные результаты. Они уменьшают риск развития ряда заболеваний и удлиняют продолжительность жизни. Давайте разберемся с этим парадоксом!


Продление жизни и низкометиониновая диета.
Ученые из мексиканского онкологического центра Oasis of Hope Hospital недавно опубликовали обзор, в котором предлагают использовать ограничение потр***ения метионина (ОПМ) в качестве стратегии для продления жизни.


Недавние исследования показали, что ограничение потр***ения метионина с пищей увеличивало среднюю и максимальную продолжительность жизни у крыс и мышей. При этом эффекты анти-старения были схожи с таковыми при ограничении калорийности питания, включая подавление продукции активных форм кислорода (АФК) в митохондриях.

Обнаружено, что ограничение потр***ения метионина приводит к снижению в плазме крови уровней инсулина, ИФР1, глюкозы и тиреоидных гормонов. Кроме того, у мышей, получавших ограниченный рацион, снижались возрастные изменения, такие как помутнение хрусталика, изменения субпопуляций Т-лимфоцитов и оксидативный стресс в печени. И эффекты ограничения потр***ения метионина не связаны с ограничением потр***ения калорий. Часть эффектов ОПМ связана со снижением синтеза ИФР1 в печени. Но у грызунов снижение потр***ения любой незаменимой аминокислоты вызывает подобный эффект.

Метионин, как мы уже говорили, является донором метильных групп, а также является предшественником таурина, полиаминов, глутатиона и сульфатов. Часть этих функций может восполнить цистеин, поэтому диеты с ОПМ не содержат цистеин и большинство других заменимых аминокислот. Механизм увеличения продолжительности жизни при ограничении потр***ения других аминокислот пока не ясен. Другим эффектом ОПМ является снижение синтеза АФК в дыхательной цепи митохондрий, что приводит к снижению оксидативного повреждения митохондриальной ДНК и белков.


Переизбыток метионина в организме.

Чем еще опасен переизбыток метионина в организме? Как мы уже говорили, метионин является донором метильных групп в организме, эта функция осуществляется им в форме S-аденозил-метионина (SAM, гептрал). Избыточное метилирование может быть фактором, приводящим к развитию болезни Паркинсона (БП)- тяжелого возраст-ассоциированного заболевания. Инъекции SAM в мозг крысы приводили к изменениям, схожими с БП. Гидролиз сложноэфирной связи между метильной группой и метилированным белком приводит к образованию метанола. Метанол окисляется до формальдегида, который в свою очередь окисляется до муравьиной кислоты.

В Департаменте Неврологии Meharry Medical College ученые занимаются исследованием роли SAM в продукции этих токсичных веществ в мозге крыс и их токсичность для клеточной линии PC12, которая используется как модель дифференцировки нервной ткани. Они определили, что SAM усиливает образование метанола, формальдегида и муравьиной кислоты в зависимости от концентрации и времени действия. Кроме того, формальдегид наиболее токсичен для клеток PC12 в исследованиях на культуре клеток, из этого можно сделать вывод, что формальдегид, который образуется в организме, может приводить к повреждению нейронов в условиях избыточного метилирования.


Субтоксические концентрации формальдегида снижают экспрессию тирозингидроксилазы, лимитирующего фактора синтеза допамина. Формальдегид более токсичен для катехоламинергических клеток PC12, чем для клеток глиомы C6, что свидетельствует о том, что нейроны более чувствительны к воздействию формальдегида, чем глия. На основании полученных результатов был сделан вывод: избыточное метилирование белков вовлечено в возникновение SAM-индуцированных БП-подобных изменений и процесс старения, этот процесс связан с токсическим действием формальдегида.


Метионин и опухолевые заболевания.
Как известно, в раковых клетках идет интенсивный синтез белка. Поэтому низкометиониновая диета обладает способностью замедлять рост опухолей и делать их более чувствительными к терапии. Безметиониновая диета улучшала ответ тройного негативного рака молочной железы в эксперименте на мышах. Сотрудники Университета Висконсина (University of Wisconsin) опубликовали в журнале Clinical Cancer Research результаты своей работы, в которой доказано, что лишение опухолевых клеток некоторых питательных веществ, возможное при помощи диеты, повышает чувствительность новообразования к таргетным препаратам.

Существуют клинические данные о том, что диета с низким содержанием метионина улучшает течение некоторых онкологических заболеваний. Механизмы этого явления неизвестны. Было показано, что недостаток метионина повышает активность сигналов, связанных с рецептором TRAIL-R2. Авторы данной работы проверили, будет ли метиониновый стресс увеличивать чувствительность клеток рака молочной железы к проапоптотическим агонистам TRAIL-R2.


В культуре клеток тройного негативного рака молочной железы, обедненной метионином, было обнаружено повышение экспрессии гена рецептора TRAIL-R2. Это означало повышение чувствительности клеток к агонисту рецептора, который при активации вызывал апоптоз. Было подтверждено, что у здоровых клеток такой эффект дефицита метионина не проявляется. Таким образом, можно избирательно повысить чувствительность опухолевых клеток к агонисту TRAIL-R2.

«Результаты показали, что нехватка метионина оказывает специфический эффект на молекулярные пути, отвечающие за гибель клеток. Уязвимость раковых клеток к лечению, воздействующему на эти пути, таким образом, повышается», – объясняет д-р Крайнз. «Эта находка действительно впечатляет, т.к. она означает, что соблюдение специальной диеты может повысить эффективность таргетной терапии». И человек, и грызуны способны переносить отсутствие метионина в течение некоторого времени. В эксперименте мышам на обедненной метионином диете с пересаженными опухолями тройного негативного рака молочной железы вводили антитело, связывающееся с рецептором TRAIL-R2. Сочетание изменений питания и препарата было значительно эффективней только лекарственной терапии.


Кстати, наверняка вы знаете, что некоторые животные могут выявить рак обнюхиванием. Дело в том, что раковые клетки, потр***яя большие количества метионина, выделяют серные газы, которые и улавливают своим обонянием собаки, натренированные на "запах рака". Собаки определяют рак легких, нюхая дыхание, рак кожи - нюхая кожу, рак толстой кишки, рак мочевых путей, нюхая выделения тех органов.


Высокий уровень гомоцистеина.
Низкометиониновая диета также рекомендуется людям с высоким уровнем гомоцистеина, чаще всего это бывает при мутациях некоторых генов. Метионин не образуется в организме человека, а поступает только с пищей. Тем, у кого есть мутации в генах фолатного цикла (MTHFR, MTR, MTRR), и у кого повышен уровень гомоцистеина, следует избегать продуктов с высоким содержанием метионина, т.к. он повышает гомоцистеин. Но про гомоцистеин будет отдельный разговор.

[Анатолий Муха]

Ключ к пониманию действия метионина.
Таким образом, влияние метионина на продолжительность жизни зависит от активности особого сигнального белка – киназы TOR, которая в ответ на поступление в клетку аминокислот и ростовых сигналов активирует процессы биосинтеза собственных белков организма и подавляет их утилизацию (аутофагию).

Метионин – аминокислота, с которой начинается биосинтез каждого белка, и ее недостаток неизбежно замедляет белковый обмен и стимулирует аутофагию. Организм интенсивнее освобождается от белков с повреждениями и прочего мусора. С другой стороны, чем меньше образуется в клетке белков, тем лучше вспомогательные системы клетки справляются с укладкой пространственной структуры уже имеющихся белков. А вот при высоком уровне биосинтеза белка возникающий «хаос» может повредить или даже убить клетку, ускоряя старение организма.

Еще несколько аминокислот – лейцин, изолейцин и валин – также стимулируют функцию киназы TOR. Аминокислоты валина больше всего в белке говядины, курицы, горохе, яйце; изолейцином богаты молоко, мясо и яйца; лейцином – молоко, овес, кукуруза. Помимо увеличения максимальной продолжительности жизни, низкометиониновая диета у млекопитающих снижает риск ожирения, повышает устойчивость к болезням печени, снижает уровни инсулина и инсулиноподобного фактора роста и гормонов щитовидной железы.


Решение парадокса.
Поэтому решение парадокса в следующем: чем старше человек, тем больше он должен быть вегетерианцем. Полное ограничение метионина крайне нежелательно, ведь это незаменимая аминокислота, жизненно важная для работы многих систем организма!

Но этот процесс тоже должен быть разумным, чему мы должны поучится у наших предков: если в среднем сложить все посты, то приблизительно половину всего времени наши предки были вегетерианцами, а половину - мясоедами. Разумный подход. Полное веганство не является здоровым питанием, а при низкой диетическоей осведомленности оно способно причинить серьезный вред. Избыток красного мяса, овощей и поничиков - все плохо.

Соблюдайте умеренность - это лучшая стратегия, которая берет начало еще со времен охотников-собирателей. Растительная пища, которую собирали преимущественно женщины, была каждый день. А вот мясо, которое добывали преимущественно мужчины на охоте, было далеко не каждый день. Поэтому мясная пища была у наших предков редкой, но обильной.


Также, когда речь идет о метионине, очень важен контекст питания. Очень часто дело не просто в количестве метионина (см. рисунок внизу), а в том, как он метаболизируется в организме. Поэтому у человека, потр***яющего мясо с достаточным количеством овощей, метионин будет метаболизироваться лучше, чем у строгого вегана с дефицитом витамина В 12. Негативные свойства метионина проявляются сильнее всего при дефиците ряда витаминов, особенно фолиевой кислоты и витаминов В6 и особенно В12, а также холина и глицина. Эти соединения находятся в достаточном количестве и в животных продуктах питания. Поэтому фокусируйтесь на разнообразии питания, чтобы обеспечить себе сбалансированный рацион.


Практика низкометиониновой диеты.
Несмотря на научное название, низкометиониновая диета известна всем с давних пор. Наименьшее количество метионина содержат растительные белки, а наибольшее – животные. Поэтому чем медленнее растет человек, тем меньше ему в рационе нужно метионина. Поэтому с 30 лет следует ограничивать мясные и молочные продукты, с 50 еще сильнее ограничить их поступление. Это ограничение не обязательно должно быть постоянным, так же эффективно временное ограничение (пост). Животные белки (мясо, птицу, рыбу) стоит ограничить, частично (но не полностью!) заменив их растительными. Кстати, такое соотношение белков уже показало себя на практике: знаменитое долгожительство населения острова Окинава связывают с характерной для этого острова одноименной диетой, которая является и низкокалорийной, и содержит малое количество животного белка. Овощи и фрукты имеют минимальное содержание метионина (до 10 мг)

По ряду причин добровольное ограничение питания никогда не будет пользоваться широкой популярностью у людей, но его может заменить ограничение потр***ения метионина, что может быть достигнуто использованием преимущественно (но не полностью!) вегетарианской диеты с низким содержанием аминокислоты. Напомню, что для терапевтического эффекта можно делать пост или вегетерианские 2-3 дня в неделю. Растительные белки, особенно из бобовых и орехов, содержат меньше метионина, чем животные белки. Кроме того, общее содержание белка в растительных продуктах ниже, чем в продуктах животного происхождения. опубликовано econet.ru

Добавлено через 1 час 23 минуты
Я вам подробно изложу критику т.н. ньюкаслского метода "лечения" диабета.

Первое: диета предлагает заключить пациента в условия концлагеря и в сутки ему давать еду каллорийностью около 600 ккал.Давно известно, что именно так кормили евреев в концлагерях в период их массового уничтожения при Холокосте. Многие сошли с ума, а потом умерли от голода.

Второе: Продолжительность диеты не менее полгода. Как раз можно успеть сойти с ума от голода.
В исследовании взяли участи 306 человек возрастом от 20 до 65 лет. У всех участников сахарный диабет 2 типа был обнаружен в течение последних 6 лет. Индекс массы тела диабетиков был от 27 до 45. Никто из них не получал инъекции инсулина или медикаментозное лечение диабета.


Медицинский журнал Lancet опубликовал исследования, в которых было подтверждено положительное влияние низкокалорийной диеты Ньюкасла на лечение диабета 2 типа. Исследования проводились учеными из Шотландии и Англии. В испытаниях брали участие 306 человек. Диета Ньюкасла включает в себя только жидкие блюда. Это могут быть супы или коктейли. Суточная калорийность питания должна быть около 600 ккал. Продолжительность диеты не менее полгода. Далее твердая пища постепенно вводится в рацион. Как проводились исследования В исследовании взяли участи 306 человек возрастом от 20 до 65 лет. У всех участников сахарный диабет 2 типа был обнаружен в течение последних 6 лет. Индекс массы тела диабетиков был от 27 до 45. Никто из них не получал инъекции инсулина или медикаментозное лечение диабета. Исследование проводилось с 25 июля 2014 года по 5 августа 2017 года. Итоги исследования влияния диеты Ньюкасла на диабет Через 12 месяцев после начала исследования был проведен анализ данных по потери веса у участников. В среднем участники эксперимента потеряли по 10 кг. У 24% потеря веса составила 15 кг. У трети испытуемых потеря веса составила от 0 до 5 кг. Ни у одного не было роста массы тела. У 4% участников эксперимента наблюдались незначительные побочные эффекты. И только у одного участника наблюдались боли в животе и проблемы с желчным пузырем. Что касается диабета, то половине участников исследований удалось достигнуть ремиссии заболевания без дополнительного медикаментозного лечения. Среди тех, кто похудел на 15 кг и больше процент ремиссии диабета 2 типа составил 86%.

Источник: https://diabetdieta.ru/dieta-nyukasla-pomogaet-v-lechenii-diabeta-2-tipa/

Выводы (мои): ожирение можно снизить. Но для того чтобы не разрушить мозг, сердце, печень и почки, которые без глюкозы нормально функционировать не могу, такую дерьмовую диету применять более месяца НЕЛЬЗЯ!
Все врачи, которые пропагандируют это дерьмо, являются шарлатанами, потому что факт ремиссии они определяют по уровню СК, а это только симптом диабета. Можно на ранних стадиях СД 2 легко снизить симптом в виде СК препаратами, настойками трав и пр. Но при этом никакого торможения СД 2 не будет и будут активно развиваться патологии (все они заканчиваются смертью).

Помните: начиная с момента определения у вас СД 2 надо применять Метформин (постепенно увеличивая дозу) и активно выявлять патологии, которые поначалу не болят, но обязательно есть.

Все виды диабета запускаются на генетическом уровне и одновременно запускаются патологии в органах мишенях, которые тоже предопределены у каждого на генетическом уровне.

Читайте мои темы - там подробно:

Моя борьба с СД 2 - Форум общения больных людей. Неизлечимых болезней нет! (http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15385)

форум (http://shamir.borda.ru/?0-6)

[Анатолий Муха]

Сегодня все уже известно о питании в концлагерях:

http://voenspez.ru/index.php?topic=23156.0

Давайте попробуем перевести это на более привычную нам суточную выдачу.
Итак, на тяжелых работах в день хлеба -321гр, мяса -29гр., жиров -9гр., сахара-32гр.
Так это на тяжелых работах. Основная масса пленных получает хлеба - 214гр, мяса ни грамма, жиров -16гр., сахара -22гр.
Я позволю себе пересчитать это на калории:
Итак. Хлеб 321гр. - 642 ккал.;
Мясо 29гр. -43.5 ккал.;
Жиры 9гр. -81 ккал;
Сахар 32 гр. -128 ккал
Итого 894.5 ккал. По медицинским нормам работники физического (не тяжелого) труда в возрасте 18-40 лет должны получать в сутки 3400 ккал. То что получали советские военнопленные занятые тяжелым физическим трудом в 3.8 раза меньше потребного. Ну допустим, что во время войны потребности человека снижаются вдвое (хотя это фантастика, есть всегда хочется одинаково). Однако и в это случае ясно, что такая норма питания весьма быстро приведет к дистрофии.
Но может быть, доведя пленного до истощения тяжелым трудом немцы потом оставляли его в покое и обеспечивали прожиточным минимумом? Давайте посчитаем:
Итак. Хлеб 214 гр. -428 ккал.;
Жиры 16гр. -144 ккал.;
Сахар 22 гр.-88 кккал.
Итого 660 ккал. Мужчины не занятые физическим трудом в возрасте 18-40 лет должны получать в сутки 2800 ккал. Пленные получали в 4.2 раза меньше.
Но может быть положение улучшалось за счет дополнительного питания?
Посчитаем. 50гр. рыбы на неделю, это по 7.1 гр. в день; мед по 100гр. в неделю, это 14.3 гр. в день; картофель по 3.5 кг. в неделю, это по 500гр. в день.
Пересчитаем на калории.
рыба 7.1гр - 4.97 ккал.;
мед 14.3 гр. -57.14 ккал.;
картофель 500гр. -450 ккал.
Итого 512 ккал. Плюс 660 ккал. основного пайка. Получаем 1172 ккал. Это уже возможно обеспечит выживаемость, но не дистрофику. На таком питании может как-то просуществовать обычный пленный, но истощенный все равно не вытянет. Да и получать это добавочное питание можно было только шесть недель.

Врачи - шарлатаны пропагандирующие ньюкаслский метод "лечения" диабета являются идеологическими потомками фашистов сс-эвцев.

Добавлено через 9 минут
Диабетики очень часто применяют обезболивающие препараты:

Биологи из Тайваня провели исследования пяти наиболее популярных во всем мире обезболивающих. Результаты удивили и напугали самих исследователей: все препараты значительно повышают риск сердечного приступа или инсульта даже у тех, кто никогда не испытывал подобных проблем.

В исследовании приняло участие более 56 тысяч людей у которых иногда наблюдалось повышенное давление. Эксперты досконально изучили влияние каждого из «большой» пятерки препаратов — ибупрофена, диклофенака, напроксена, целекоксиба и мефаминовой кислоты. Оказалось, что ибупрофен приводит к 1 сердечному приступу на 305 человек, а целекоксиб вызывает аналогичный исход уже 1 из 105 человек.

Статистика показала, что употр***ение диклофенака приводит к инсульту или сердечному приступу в 1 случае из 245. Для напроксена показатели оказались чуть выше — серьезные проблемы со здоровьем испытывает 1 человек из 214.

Мефаминовая кислота оказалась самым безопасным (из наиболее распространенных) обезболивающих. Сердечный приступ или инсульт подстерегает «всего лишь» 1 человека из 394.

[Анатолий Муха]

Холестерин с химической точки зрения является одноатомным вторичным спиртом, который хорошо растворяется в жирах и плохо в воде. Это органическое соединение, тип липидов, которое синтезируется в основном в печени и выполняет множество важных функций для организма. Он хорошо связывается с белками, кислотами, многими солями, углеводами.

С биологической точки зрения холестерин является необходимым компонентом многих жизненно важных биохимических реакций, протекающих почти во всех живых организмах.

Его роль в организме человека сводится к:
выполнению «строительной» функции, то есть ХС входит в состав всех клеток и обеспечивает стабильность клеточных мембран;
участию в обмене желчных кислот, необходимых для полноценного пищеварения (усваивания жиров);
выполнению роли предшественника стероидных и половых гормонов, синтез которых невозможен без холестерина;
участию в синтезе витамина группы Д.
У взрослого человека в организме содержится примерно 2 мг холестерина на 1 кг веса.

В зависимости от задействования в биохимических процессах весь ХС разделяют на:
Быстро обменивающийся, содержащийся в печени, стенке кишечника и в крови. Именно этот ХС используется в большинстве обменных процессов.
Медленно обменивающийся, включающий ХС в остальных органах, кроме нервной системы.
Очень медленно обменивающийся, накапливающийся в нервной системе.
Относительно постоянное количество ХС поддерживается благодаря регулярному его поступлению с пищей и синтезу в организме. Причем поступает извне около 500 мг в сутки, а синтезируется – 800 мг в сутки.

Образование ХС происходит в:
печени – 80%;
стенке тонкого кишечника – 10%;
коже – 5%;
остальных органах – 5%.
Следовательно, основной источник внутреннего холестерина – печень. Этот самый большой паренхиматозный орган брюшной полости синтезирует ХС не только для всего организма, но и для своих клеток.

Синтез холестерина в организме человека – это совокупность из 25 последовательных химических реакций, которые протекают под действием специальных ферментов. Однако ключевое вещество, от которого зависит скорость образования ХС – это гидроксиметилглутарил-КоА-редуктаза или просто ГМГ-КоА-редуктаза. Наиболее распространенная группа лекарственных средств, способствующих снижению ХС – статины – действуют путем подавления активности именно этого фермента.

Повышенный общий холестерин (выше нормы) это симптом больной печени прежде всего и с нее и надо начинать лечение, потом ожирение - вес должен быть идеальным, потом гипертония - надо иметь давление не выше 130\79 мм\рт столба и пр.

[Анатолий Муха]

Интересный поворот: повышение уровня сахара в крови может не являться первопричиной диабета

Диабет второго типа, который, как правило, возникает у людей старше сорока лет, часто приводит к развитию сердечных заболеваний, нарушению кровообращения в ногах и повреждению глаз, нервов и почек. До сих пор считалось, что возникновение болезни обуславливается инсулинорезистентностью и повышением уровня глюкозы в крови. Но теперь учёные из Немецкого онкологического исследовательского центра (DKFZ) и Больницы Гейдельбергского университета (HUH) впервые показали, что эти нарушения являются следствием, а не причиной диабета.

Казалось бы, симптомы заболевания действительно зависят от уровня сахара в крови. И если сокращать концентрацию глюкозы при помощи многочисленных препаратов, это одновременно снижает риск развития инфаркта и инсульта, а также облегчает проблемы с кровотоком.

"Но это справедливо только до определённого момента, – говорит в пресс-релизе один из руководителей исследования Питер Наврот (Peter Nawroth). – В последние годы клинические испытания показали, что, даже когда уровень сахара в крови опускали ниже порогового для диабета значения, у многих пациентов по-прежнему развились проблемы с нервами и почками. Это говорит о том, что диабет второго типа может иметь молекулярные причины, не зависящие от инсулина и глюкозы".

Наврот и его коллеги знали, что у пациентов с диабетом второго типа наблюдается высокий уровень метаболита глюкозы метилглиоксаля. Медики думали, что этот эффект возникает из-за повышенного уровня глюкозы в крови. А поскольку метилглиоксаль негативно влияет на белок, было принято считать, что именно это вещество вызывает пагубные последствия. Но теперь учёные засомневались в том, что заболевание развивается именно в такой последовательности.

В предыдущих работах, когда метилглиоксаль вместе с кормом вводили крысам, у них появлялись типичные признаки диабета, включая инсулинорезистентность. Теперь учёные решили проверить, как влияет на организм долгосрочное повышение концентрации этого вещества. А в качестве объекта для исследования они выбрали плодовую муху Drosophila.

Используя генную инженерию, исследователи отключили у насекомых выработку фермента, который разрушает метилглиоксаль, что привело к постоянному накоплению метаболита глюкозы. В итоге мухи сначала приобрели резистентность к инсулину, а затем стали страдать ожирением. Кроме того, в преклонном по мушиным меркам возрасте у них также нарушился уровень глюкозы.

"Конечно, мухи и люди связаны не очень тесно. Однако, поскольку в процессе эволюции энергетический метаболизм развился очень рано, наши результаты могут быть переведены на млекопитающих и человека", – говорит соавтор исследования Аурелио Телеман (Aurelio Teleman).

Исследование, опубликованное в журнале Cell Metabolism, вызывает закономерный вопрос: если метилглиоксаль – не следствие, а скорее причина диабета, что же приводит к увеличению его концентрации? Повышенный уровень метаболита глюкозы часто наблюдается у людей с ожирением, которые не страдают диабетом. Так что учёным ещё только предстоит раскрыть истинные метаболические пути развития заболевания.

Напомним также, что недавно были опубликованы результаты исследования, которые поставили под сомнение целесообразность деления диабета на два типа.

https://www.vesti.ru/doc.html?id=2996973

[Наталия51]

Добрый день, Анатолий. Мне 65 лет. Несколько лет назад начал повышаться уровень СК до 7-9 ( днем), гликированный гемоглобин показал 7,3. Наследственность не очень хорошая - диабет был у мамы.Вы пишите о том, что уровень сахара в моем возрасте должен быть 9-10.
Означает ли это что у меня сахарный диабет?
Какие дополнительные анализы нужно сдать, чтобы установить СД точно?
Стало побаливать сердце, сильно упал иммунитет,постоянные скачки давления.Врач в поликлинике назначил Глюкофаш лонг 750 по 2 таб. вечером. Что посоветуйте?!

[Анатолий Муха]

Вы привели слишком мало информации о себе.

В настоящей теме есть все рекомендации для пациентов с СД 2, в том числе и какие анализы надо делать.

Читайте внимательно! Если вы не поймете себя, то врач в поликлинике вам не поможет.

Что значит СК днем? Натощак или после еды?
Какой вес, рост? Есть ли ожирение?

Явная гипертония. Но не вижу лечения.

Уровень сахара в вашем возрасте должен быть 9-10 ммоль\л в 21 - 22 часа, за два часа до сна. Лучше, когда в 21 час сахар около 8 ммоль\л, тогда можно сделать очень легкий перекус и спать счастливым.

Иммунитет упасть не может, он задан от рождения на генетическом уровне. Ваши патологии, которые вы не лечите на вас давят и вы начинаете болеть ОРЗ, гриппом и пр.

Конечно у вас СД 2, а показатели уровня СК не самая главная в вашем возрасте характеристика развития диабета. Все патологии уже запущены на генетическом уровне в органах - мишенях. Пациенты умирают не от высокого уровня СК, а от смертельно опасных патологий.


В любом случае, принимать Метформин (или его аналоги - например, Глюкофаж). Лучше 1000 мг утром после завтрака и столько же после ужина. Ужин не позже 18 часов. И активно выявлять и лечить патологии.

[Анатолий Муха]

https://youtu.be/Ubqj9kEzLEw

Липоевая кислота обеспечивает клеткам недостающее питание У этого мощного антиоксиданта ряд полезных свойств: она принимает участие в процессах обмена, вступает в сообщество с другими антиоксидантами и усиливает их воздействие на организм, при достаточном количестве обеспечивает все клетки без исключения питанием и дополнительной энергией, занимается устранением свободных радикалов, тем самым замедляя процесс старения, выводит из организма соли тяжёлых металлов, поддерживает нормальную работу печени, восстанавливает утерянный иммунитет, улучшает память и благоприятно воздействует на зрение, снимает усталость, воздействует на уменьшение чувства голода, помогает лучше усвоить глюкозу, используется в лечении алкоголизма и сахарного диабета.

Источник: https://womane.ru/primenenie-lipoevoj-kisloty-organizma-polza-vred.html © Womane.ru - cекреты красоты и здоровья женщины

[Анатолий Муха]

Что может сделать для вас альфа-липоевая кислота?


1. Снизить резистентность к инсулину и улучшить метаболизм глюкозы.

Каждый человек, страдающий от избыточного веса или предпочитающий углеводное питание, подвергается риску нарушения метаболизма инсулина. Поэтому липоевая кислота потенциально полезна большинству из нас.

В результате экспериментов на животных было установлено, что липоевая кислота защищает клетки поджелудочной железы, вырабатывающие инсулин. Разрушение этих клеток ведет к диабету I и последующей зависимости от инъекций инсулина. Липоевая кислота должна оказывать помощь в самой ранней стадии диабета I типа, когда погибли еще не все инсулин-продуцирую-щие клетки поджелудочной железы.



2. Помочь при лечении диабетической нейропатии.

Если способность липоевой кислоты защищать поджелудочную железу еще недостаточно изучена, то ее роль в лечении диабетической нейропатии подтверждена клинически, и в первую очередь именно с этой целью ее применяют в Европе.

Избыток сахара в крови вызывает активизацию процессов гликолиза, которые вызывают склеивание жировых молекул, и это является одним из основных видов повреждений клеток, которые ученые связывают со старением. Гликолиз вызывает повреждение нервных клеток, в результате чего развивается диабетическая нейропатия, а если этот процесс затрагивает глазные нервы, то мы имеем дело с диабетической ретинопатией.

Исследования показали, что альфа-липоевая кислота может предотвратить повреждение нервов, если начать принимать ее до наступления необратимых повреждений. По-видимому, ее действие связано с улучшением притока крови к нервным клеткам и клеточного обмена.

Исследования, проведенные в клинике Майо, подтвердили значительное снижение симптомов диабетической нейропатии у 71% больных, принимавших альфа-липоевую кислоту. А поскольку липоевая кислота способна попадать и в клетки мозга, то она может помогать и при повреждениях глазных нервов.



3. Помочь избавиться от излишнего веса.

Альфа-липоевая кислота работает как кофермент в реакциях получения энергии из углеводов, так что, помимо того, что она снижает уровень глюкозы, она может также ускорять превращение углеводов в энергию, а значит, уменьшать отложение жира. Кроме этого, она способствует окислению жирных кислот, поэтому может помочь организму сжигать жировые запасы.

То, что липоевая кислота "свой человек" и в мозгу, также имеет немаловажное значение: благодаря своему сродству к рецепторам глюкозы в гипоталамусе, она блокирует фермент протеинкиназу, который подает сигналы голода, а значит, подавляет аппетит.



4. Защитить вашу печень.

Липоевая кислота также надежный защитник печени. У людей, регулярно пьющих вино, она предохраняет печень от токсического действия алкоголя.

Но не только любителям выпить может помочь прием липоевой кислоты. В последнее время все более распространенным становится стеатоз - безалкогольное ожирение печени из-за излишнего веса (абдоминальный тип ожирения) и нерационального питания.

Альфа-липоевая кислота помогает уменьшить отложение жиров в печени. Это снижает опасность развития ожирения печени, даже если в вашей пище слишком много жиров.



5. Защитить сосуды и сердце.

Хотя роль альфа-липоевой кислоты в предотвращении середечно-сосудистых заболеваний еще досконально не изучена, ученые предполагают, что прием добавок липоевой кислоты может стать перспективным подходом для снижения сердечно-сосудистых рисков.

Во всяком случае, при исследованиях на мышах добавки липоевой кислоты дали 55%-е уменьшение атеросклеротических поражений - образования жировых прослоек, вызывающих закупорку артерий. Липоевая кислота также вызывала снижение уровня триглицеридов, которые являются фактором риска развития сердечно-сосудистых заболеваний.

Исследователи обнаружили, что альфа-липоевая кислота вызывает изменение действия генов, которые контролируют холестерин. Они увеличивают производство ферментов, которые действуют, как ловушки для свободных радикалов, и это снижает выработку ЛПНП холестерина. Правда, еще неизвестно, насколько эффективно будет работать этот механизм у людей.



6. Улучшить работу вашего мозга.

Альфа-липоевая кислота может также предотвратить окислительные повреждения нервов и мозга. Она сокращает все виды свободнорадикального окисления, будь то в артериях или в нервных клетках. В мозгу липоевая кислота может способствовать предотвращению или исправлению клеточных повреждений при болезни Альцгеймера. Исследования на животных уже продемонстрировали, что липоевая кислота улучшает память и когнитивные функции.

Было показано, что у животных, получавших альфа-липоевую кислоту, выживаемость после инсульта была в четыре раза выше, чем у животных, которые не получали этой добавки. Альфа-липоевая кислота регенерирует глутатион в мозгу и тем самым обеспечивает защиту от нейротоксинов. Она усиливает приток крови к мозгу, улучшает поглощение глюкозы клетками мозга и увеличивает проводимость нервов. Альфа-липоевая кислота является одним из немногих питательных веществ, которые способны повысить уровень глутатиона в клетках мозга. Снижение уровня глутатиона является предвестником хронических болезней, в том числе дегенеративных расстройств мозговой деятельности.



7. Помочь предотвратить рак.

Липоевая кислота - мощный антиоксидант, который усиливает и восстанавли-вает другие антиоксиданты в организме, особенно витамин Е. Биохимик Ричард Пассуотер показал, что липоевая кислота может даже препятствовать активации гена, который вызывает рост раковых клеток.



8. Замедлить старение.

Липоевая кислота вырабатывается в нашем организме, однако с возрастом натуральное производство этого вещества ослабевает, и снижается еще больше при многих хронических заболеваниях. Кроме того, не забывайте, что "план" по антиоксидантам наш организм не вытягивает.

А к чему это приводит? К снижению уровня глутатиона - "аминокислоты молодости". То есть, к ускоренному старению и ранней смерти. Кроме того, как уже было сказано, одной из основных причин старения ученые считают повреждение клеток в результате гликозилирования, а липоевая кислота блокирует этот процесс.

У ученых сложилось мнение, что дополнительный прием липоевой кислоты, возможно, способен замедлять, если не полностью обращать вспять некоторые последствия старения. Поэтому, если вы интересуетесь средствами для продления молодости, липоевая кислота должна обратить на себя ваше внимание. В профилактических целях пользу принесет любое количество этого антиоксиданта, однако после 50 лет лучше принимать более высокие дозы.

Из того, что было сказано о липоевой кислоте, вы можете сделать вывод, что надежных доказательств ее пользы для людей пока еще нет. Однако такой умозрительный вывод можно сделать в отношении практически любого профилактического средства, того же витамина С, например. Просто потому, что нужно лет сто проводить исследования, чтобы строго статистически доказать, что витамин С увеличивает продолжительность жизни. Потому и проводят лабораторные исследования на мышах, которые живут 2 года.

Тем не менее, с лечебной целью липоевая кислота, как я уже сказал, используется в течение 30 лет. Терапевтически она применяется при лечении:

диабетической невропатии,
старческого слабоумия,
синдрома хронической усталости,
рака,
болезней печени,
для снижения высокого кровяного давления, высокого уровня холестерина
и даже с целью потери веса.


Это прекрасный пример натурального вещества, заслуживающего - но не получающего - статус предпочтительного средства при лечении многих болезней.

Конечно, лечебные и профилактические дозировки отличаются, как небо и земля. При лечении диабета и диабетической нейропатии суточный прием может достигать и 800 мг. Благо у липоевой кислоты нет никаких побочных действий, кроме одного - диабетикам может потребоваться пересмотреть дозу инсулина в сторону ее уменьшения.

[Наталия51]

спасибо за ответ. На днях была у эндокринолога, кардиолога, конечно результат неутешительный:
сахарный диабет 2 тип,целевой HbA1 с менее 7,5 %, постинфекционная миокардиодистрофия,стенокардия.Артериальная гипертензия 2 стадия,риск 3.Гипертрофия левого желудочка.Дислипидемия.Атеросклероз аорты.Холестерин 6,7. Назначили престариум, беталок зок до 50мг, липопрайм по 10мг в день - 3 мес, кардиомагнил, предуктал 80мг на 2 мес, эринит, артроактив. В дополнение кардиотренировки 30-40 мин ежедневно (ходьба 12 тыс шагов)
Вот думаю не слишком ли интенсивные тренировки, и как вы считаете поможет ли атероклефит вместо статина, так как большие побочки?!

[Анатолий Муха]

Не отчаивайтесь.
Главное в нашей борьбе: это сила воли и регулярность.

Прекрасно что вы меня послушались и обратили внимание на сердечно-сосудистые патологии. Если вы читаете тему, то знаете, что я это все вылечил! Даже пять лет назад восстановил левый желудочек сердца (то есть в вашем возрасте).
Обязательно добавьте Альфалипоевую (тиоктовая) кислоту по 600 мг натощак с утра. Выбирайте самую дешевую - их много фирм на рынке. Аспаркам (магний - калий). Также Предуктал (можно аналог ) - утром одну таблетку.
Станины я принципиально не приемлю. Уверен, что влияя на печень можно предотвратить выбросы холестерина в сосуды и образование ***шек. У вас не высокий холестерин и это дает надежду.

К счастью у вас пока начальная стадия диабета (пять - десять лет), он будет развиваться в любом случае и надо бороться.
Метформин утром 1000мг и после ужина 1000 мг. Потом (через несколько месяцев) надо будет добавлять по 500 мг.

С физ нагрузками начинайте не спеша, не более чем 300 - 500 шагов и все в комнате. Дыхание спокойное - поверхностное. Не надо свежего воздуха - много кислорода это яд.

Вы не пишите про ожирение. Думаю оно у вас в наличии, поэтому поможет похудеть Метформин и Альфалипоевая кислота и низкоуглеводная диета.

Добавлено через 34 минуты
Как действует предуктал

Действующим веществом предуктала является триметазидин, который предупреждает появление спазмов коронарных сосудов и благотворно влияет на миокард (сердечную мышцу) в целом, улучшая в ней все обменные процессы в условиях хронической нехватки питательных веществ и кислорода.

Прежде всего, предуктал нормализует энергетический обмен: он избирательно подавляет окисление жирных кислот, что приводит к повышенному окислению глюкозы с выделением энергии в виде АТФ. В виде цепной реакции это влечет за собой активизацию всех видов обмена веществ в клетках и поддержание постоянства ее среды (гомеостаза). В результате уменьшается количество и продолжительность приступов стенокардии, необходимость в приеме нитроглицерина, предупреждается развитее осложнений стенокардии в виде инфаркта миокарда. Кроме того, он ограничивает кол****ия артериального давления, не оказывая при этом существенного воздействия на кровоток и частоту сердечных сокращений.

https://youtu.be/Z7D7n8FijjA

[Наталия51]

Большое спасибо Анатолий за Ваши советы и ценную информацию. Очень важно чувствовать себя не одинокой в борьбе с этими болячками.Обязательно буду следовать Вашим рекомендациям.

[Анатолий Муха]

Удачи и не ленитесь читать мои темы.

[Анатолий Муха]

Около 2 миллионов человек по всему миру умирает каждый год. В России по приблизительным подсчетам ежегодно от сахарного диабета умирает от 125 до 230 тысяч человек.
При отсутствии квалифицированной поддержки организма, то диабет приводит к различного рода осложнениям, постепенно разрушая организм человека. Это могут быть, как проблемы с отдельными органами, так и какое-то конкретное обострение связанное с диабетом. Например диабетическая гангрена, нефропатия, ретинопатия, трофические язвы, гипогликемия, кетоацидоз. Диабет может приводить и к развитию раковых опухолей. Так или иначе, итог во всех случаях один - диабетик или умирает, борясь с мучительной болезнью, или превращается в настоящего инвалида, поддерживаемого только при клинической помощи. Именно так каждый год заканчивает больше 200 тысяч диабетиков в России. При этом надо понимать, что обострение не зависит от возраста или иных факторов. Обострение может наступить с одинаковой долей вероятности и у 24-летнего, и у 45-летнего больного. Предсказать у кого и как это произойдет - пока невозможно. Можно только с уверенностью сказать, что рано или поздно, диабет добирается до каждого, поскольку эпидемия всех типов диабета во всем мире резко ускоряется, а НИКАКИХ методов лечения НЕТ. Вполне вероятно, что как неандертальцы 30 тысяч лет тому назад вымерли от диабета второго типа, так и человечество через сто - двести лет вымрет от диабета.

[Фёдор]

Луи Пастер нас учил, что "Люди умирают от инфекций". Ни от диабета, ни от гипертонии. Эти болезни - проявление поселения в организме обитателей - вирусов, инфекций, грибов, бактерий.

[Анатолий Муха]

Фёдор!
Я уже тебе рекомендовал учить матчасть и не влазить в мои темы.

Конечно, есть люди которые умерли от вирусов, инфекций, грибов, бактерий, но

Всемирная организация здравоохранения - единственная в мире, получающая все данные о смертности, сообщает - ежегодно в мире умирает 55 миллионов человек.

Каждый день на нашей планете умирает 150 тысяч человек, 2/3 - от неинфекционных заболеваний - сердечнососудистых заболеваний, рака, диабета и хронических заболеваний легких.

В странах с высоким уровнем дохода 7 из 10 смертельных случаев приходятся на людей в возрасте 70 лет и старше, а в странах с низким уровнем дохода 4 смерти из 10 приходятся на детей в возрасте до 15 лет.

В список 10 ведущих причин смерти в мире входят: ишемическая болезнь сердца, инсульт, респираторные инфекции, хроническая обструктивная болезнь легких, диарея, СПИД, рак легких, трахеи и бронхов, диабет, дорожно-транспортные происшествия, недоношенность.

В последнее время больше всего людей – до 7.3 млн человек, ежегодно умирают от ишемической болезни сердца.

От инсульта - 6.2 млн человек.

От диареи - 1.9 млн человек.

В дорожно-транспортных происшествиях ежедневно гибнут (в среднем за год) 3.5 тысячи человек, что составляет 1.3 млн смертей в год.

http://stop-news.com/sobytiya-i-fakty/ot-chego-v-mire-umirayut-lyudi


Надо быть ОЧЕНЬ некультурным, чтобы не знать это!

[Анатолий Муха]

Какие симптомы появляются при нехватке того или иного витамина?
Дефицит витамина А: сухость, ломкость, истончение волос; ломкость ногтей; появление трещин на губах; поражение слизистых (трахеи, рта, ЖКТ); снижение зрения; сыпь, сухость и шелушение кожи.

Дефицит витамина В1:
диарея и рвота; расстройства ЖКТ; снижение аппетита и давления; повышенная возбудимость; сердечная аритмия; холодные конечности (нарушения кровообращения).

Дефицит витамина В2:
стоматит и трещины в уголках рта; конъюнктивит, слезотечение и снижение зрения; помутнение роговицы глаза и светобоязнь, сухость во рту.

Дефицит витамина В3:
слабость и хроническая усталость; регулярные головные боли; беспокойство и нервозность; повышение давления.

Дефицит витамина В6:
слабость; резкое ухудшение памяти; болезненность в области печени; дерматиты.

Дефицит витамина В12:
анемия; глоссит; выпадение волос; гастрит.

Дефицит витамина С:
общая слабость на фоне снижения иммунитета; потеря веса; плохой аппетит; кровоточивость десен и кариес; подверженность простудам и бактериальным инфекциям; кровотечения из носа; неприятный запах изо рта.

Дефицит витамина D:
у детей – вялость и малоподвижность; нарушения сна и плохой аппетит; капризность; рахит; снижение иммунитета и зрения; нарушение обмена веществ; проблемы с костными тканями и кожным покровом.

Дефицит витамина D3:
плохое усвоение фосфора/кальция; позднее прорезывание зубов; нарушения сна (пугливость, вздрагивание); снижение мышечного тонуса; хрупкость костей.

Дефицит витамина Е:
склонность к аллергиям различного рода; мышечная дистрофия; боли в ногах из-за нарушенного питания конечностей; появление трофических язв и развитие тромбофлебита; изменения в походке; появление пигментных пятен.

Дефицит витамина К:
нарушения в работе ЖКТ; болезненность менструаций и нарушения цикла; анемия; быстрая утомляемость; кровотечения; кровоизлияния под кожу.

Дефицит витамина Р:
появление точечных кровоизлияний на коже (особенно в местах, стянутых тесной одеждой); боли в ногах и плечах; общая вялость.

Дефицит витамина РР:
апатичность; дисфункция ЖКТ; шелушение и сухость кожи; диарея; воспаления слизистой рта и языка; дерматит; головные боли; усталость; быстрая утомляемость; сухость губ.

Дефицит витамина Н:
появление сероватого оттенка кожи; облысение; подверженность инфекциям; мышечные боли; депрессивные состояния.

[Анатолий Муха]

Подавляющая часть христианских сионистов - это простые заблудшие души, люди с благородными намерениями, но слабыми знаниями. Они думают, что они «поддерживают евреев», но на самом деле они помогают насаждать дух ненависти к Христу среди евреев. Не случайно герой «библии сионистов» - книги Леона Юриса «Эксодус», - хранил плакат в своей комнате, гласящий: «Мы распяли Христа». Не случайно израильский солдат на заблокированной дороге в Вифлеем сказал мне вчера: «Мы заморим тварей», - имея в виду христиан, местных жителей града Рождества. Не зря Евангелие было сожжено на костре в Израиле, и не случайно анти-евангелическая литература широко распространяется там. Не случайно новых русских иммигрантов преследуют и высылают из страны, если они обращаются к Христу. Любого проповедника христианской веры в Израиле можно бросить в тюрьму по новым антихристианским законам, и не случайно израильские археологи стирают христианские святыни и памятники с лица Святой Земли.
Лидерам христианских сионистов, которые, конечно же, знают эти факты, но ведут свое невинное стадо по дороге Антихриста, я скажу: «Невозможно не прийти соблазнам, но горе тому, через кого они приходят; лучше было бы ему, если бы мельничный жернов повесили ему на шею и бросили его в море, чем соблазнил одного из малых сих (Мф. 18: 6)».
Моим еврейским братьям я скажу: убеждения средневековых евреев не обязательны для нас. Каждый еврей способен решать сам за себя, молиться ли за погибель гоев, или разделить благословение Святой Земли с крестьянами Бирима и Вифлеема. Среди еврейского народа всегда живы духовные потомки пророков, которые желали принести мир и благословение всем детям Адама. Истинно как цветение миндаля, в вас исполнится пророчество: «Все народы земли благословят Вас» (Втор. 7).

***
Как правило еврейские исторические и идеологические писания печально известны своей ненадежностью и апологетикой, показывает Горовиц. Конечно, «не все евреи без ис¬ключения грешат этим», чему доказательством сам Горовиц, Финкельштейн и другие замечательные люди, но они первыми бы согласились с этой оценкой. Фарисейское самодовольство и необоснованные претензии на мученический венец, подкрепляемые тенденциозными, искажающими историю легендами, привели к ментальной дисфункции, одержимости, столь характерной для многих современных евреев. Эта одержимость одурманивает евреев и придает им необычную силу при отстаивании своих искаженных представлений. Это грубое искажение реальности превращает евреев в непобедимых берсерков идеологической борьбы. Но эта успешная стратегия - душевная болезнь, опасная для душ евреев и для жизни всех прочих.
Поэтому я искренне сожалею, что повсюду - от Осло в Норвегии до Маршалловых островов в Тихом Океане, растут, как поганки, музеи холокоста, сводящие с ума евреев, вбивающие им в души опьяняющую ложь о «всемирной ненависти», на которую надо ответить ненавистью и местью.

***
Поговаривают даже о генетическом создании Короля Антихриста. За этим проектом стоит, видимо, блестящий неортодоксальный врач, доктор Ави Бен Авраам. Этот необычный человек недавно вернулся в Израиль из Калифорнии, где он несколько лет работал для богатых евреев над фантастическим по размаху проектом «Глубокая заморозка». Приехавший с полными карманами денег Бен Авраам построил дворец в Кесари, на средиземноморском побережье примерно в 50 км от Тель-Авива, а затем связался с итальянским экспертом по генетике доктором Северино Антинори. Бен Авраам, который, кстати, получил степень доктора медицины в 18 лет (небывалый случай), намекнул на свои планы в интервью газете Yaaretz. Несколько дней назад его проект заслужил одобрительный отзыв в New York Daily News, газете Мортимера Цукермана, миллиардера, сторонника превосходства евреев и главы Конфедерации еврейских организаций Америки.
Мстительные, преисполненные ненависти люди готовы захватить волшебное Кольцо Всевластия – Храмовую гору, навязать и увековечить правление Антихриста. Но грубая сила тут не поможет: использовать её запрещает средневековый запрет – Иссур Хома. Необдуманные действия могут обратиться против самих евреев.

http://gazetanv.ru/archive/article/?id=830

[Анатолий Муха]

Новые данные о влиянии диабета в ухудшении функций мозга
Хотя диабет непосредственно никогда не связывался с ухудшением функции мозга, было замечено, что пожилые люди более уязвимы для диабетического состояния и как только у них развивается такое состояние, их функции мозга имеют тенденцию ухудшаться в более быстром темпе. Но поскольку диабет все более и более затрагивают людей младшей возрастной группы, становится очевидным, что ухудшающаяся функция мозга имеет некоторое отношение к диабетическому состоянию. Согласно результатам последнего исследования, диабет может значительно уменьшить кровообращение в мозге, а также может ослабить маленькие кровеносные сосуды в мозге, которые приводят к повреждению клеток. Таким образом люди с диабетом могут фактически быть более уязвимыми для ухудшения умственных функций, ответственных за повседневные жизненные задачи и выполнение других познавательных функций. Согласно исследователям, диабетики более уязвимы для Болезни Альцгеймера, слабоумия и других нервных расстройств, чем люди, которые не болеют диабетом.

Новый прорыв в том, как инсулин работает на молекулярном уровне
В течение многих лет гормон инсулин является синонимом к лечению диабета, и все мы знаем, какую важную роль он играет в регулировании глюкозы крови и тем самым создавая здоровый обмен веществ, но никто не может иметь ни малейшего представления о том, какую функцию выполняет инсулин на молекулярном уровне внутри тела. Впервые команда исследователей могла предоставить нам подробности о том, как гормон инсулина связывается с поверхностью клеток, и таким образом создает путь для глюкозы через кровь, которая будет использоваться в качестве энергии позже, когда тело будет нуждаться в ней. Несомненно в глобальной борьбе против диабета эти молекулярные выводы о том, как на самом деле работает инсулин, может проложить путь к успешным результатам в лечении диабета.

[ланка]

Добрый вечер Анатолий..я так рада ,что нашла ваш форум..читаю..сама реву..сколько сил нужно для лечения этого диабета и нейропатии..мне кажется ..что не хватит ни каких сил у меня..я узнала о диабете 4 года назад..но мне кажется он у меня лет 6 уже..Мне очень нужен Ваш совет..у меня начались эти покалывания в лодыжках ног и немного в руках--все! у меня паника..не могу сосредоточится..одно успокаивает..что вы смогли...да еще ..то.что у бабушки моей был диабет( я ее копия) но она прожила до 80 лет.Пожалуйста посоветуйте.. можно ли принимать альфа-липолевую кислоту в таблетках или сразу колоть..у меня еще гиперкератоз ..что с ним делать..врачи говорят..что это не от диабета.С. уважением Ланка

[Анатолий Муха]

Внимательно читайте мои темы и там есть все ответы. Я все проверил на себе.

Помните: если правильно организовать стратегию своей борьбы с СД 2, то можно жить долго и счастливо. Мой дядя генерал прожил 91 год с СД 2 и жил бы еще дольше, если бы каждый день не выпивал до 300 грамм коньяка и сбивал бы высокое артериальное давление (регулярно было около 200 верхнее). Наша беда в том, что врачи шарлатаны очень не квалифицированы в общей массе и на них надежда слабая.

У 90% диабетиков начинается нейропатия конечностей на фоне варикоза и атеросклероза вен и артерий.

Одной альфалипоевой кислоты мало. В начале надо пройти курс лечения:

Вот моя очень эффективная методика:

http://forumjizni.ru/showthread.php?t=15386

После курса лечения надо пить альфалипоевую кислоту пожизненно. Вам надо начинать с 300 мг в сутки утром натощак.

Читайте внимательно в моих темах о патологиях. Их надо активно выявлять и лечить.
Кстати, одной из причин вашего гиперкератоз является диабет. Удивительно, что ваши врачи этого не знают:

http://bellaestetica.ru/estetika/defekty-kozhi/giperkeratoz-kozhi.html

Поскольку полного лечения гиперкератоза не существует, попробуйте купить любой Антиперсперант (твердый, не дезодорант) и два раза в день натирайте им доступное место. Если через месяц не будет видимого улучшения, то прекращайте. Но если получится добиться успеха, то надо будет натирать все пораженные участки. Но этот процесс надо будет продолжать пожизненно.

[ланка]

Спасибо,огромное Анатолий..попрошу своего эндокринолога пусть на стационар меня положит..вам успехов в Ваших трудах..и здоровья...

[Анатолий Муха]

Надо читать и познавать Последний Закон.
Он есть Дар от Бога и в качестве неоспоримых доказательств содержит ряд мирских Чудес, которые были пророчески предсказаны и сбылись. А до того, жиды и лжехристиане с удовольствием потешались над этими пророчествами Последнего Закона. Например, о том, что Библейский Потом произошел 7520 лет (по отношению к 2012 году) тому назад в Черноморской впадине, в 21 - м веке начнется пик Глобального Потепления, который приведет к Апокалипсису, о том, что Моисей был арийским Главным жрецом Храма Левиофанов (Священных крокодилов) в Египте по имени Месу, а левиты были его жрецами. Причем ВСЕ левиты и по сей день не обрезаны, а генетический анализ гаплотипов ДНК левитов по всему миру показал, что почти все они не евреи, а Русы!!! А так же то, что евреи вовсе не древний народ, а на основании генетических исследований жидам (как этносу) не более 3500 лет!!! А вот Русам (клонам Космических Пришельцев и детям Атлантиды) более 30 тысяч лет. И многое другое.

Православные Казаки не устают повторять:

Защитник мира - в миру Муха Анатолий Григорьевич, уже явлен Богом в мир для Спасения его. Последний Закон за двадцать лет уже познан миллионами жителями Земли.
Защитнику мира не требуется легитимности, Его прислал в мир, как и обещал Иисус Спаситель.
Миссия Защитника мира уже ИСПОЛНЕНА: люди получили в ДАР от БОГА Последний Закон!!!
Каждый должен определить для себя свой мирской путь сам, то ли Спасти свою душу, Воскреснуть в Вечной Жизни и отринуть от себя бесов сатаны из жидовской Библии, то продолжать безвольно плыть к своей смерти и тлену, бездумно веруя в жидовские пасквили Нового Завета и Танаха (с дополнениями в виде поделок греческих монахов - педерастов).

http://shamir.borda.ru/?0-4