Просмотр полной версии : Лимфома
lilac_gooseberry
13.01.2017, 18:15
а чем лейкоциты можно поднять?
медикоментозно? лейкостим, граноцит
Сергей55
13.01.2017, 18:18
медикоментозно? лейкостим, граноцит
нам просто 18 идти на 4 хт, а лейкоциты что то в этот раз 2,7. Не завернули бы. А питанием , что поднимает?
Может в 26 на много обиднее?А еще обиднее когда не курил и ни капли спиртного? Да и спортом занимаешся.
Поверь мы здесь многие совсем чуть старше тебя!я заболела в 34 и тоже без вредных привычек!у тебя очень часто звучит слово обида,так нельзя ,убери обиду ,возьми себя в руки и борись,борись как можешь и докажи всем что ты сильный, сильный духом!не надо себя любимого так жалеть!(мне не себя было жалко,а моих близких, я понимала что мама моя без меня не сможет, и это мне давало больше сил жить и бороться ради неё!)
Может в 26 на много обиднее?А еще обиднее когда не курил и ни капли спиртного? Да и спортом занимаешся.
Павел, Вы уже скатились ниже некуда в своих высказывания здесь, Вам пытаются помочь направить подсказать, а Вы действительно только жалуетесь, и теперь вот еще пошло про "кому обиднее". Бред какой то....про то, кто пожил кто не пожил. Ты молодой мужчина, борись за свою жизнь и здоровье с обстоятельствами и препятствиями, добивайся лечения у врачей. Вот Ивушка вчера тут писала - ей тоже первая линия не помогла полностью и грозит высокодозная и трансплантация, и она ни слова про панику истерику обиды, и она тоже молодая еще и у нее кстати ребенок, которого надо поднимать еще. Такая болезнь - это не наказание, а испытание для человека. И настрой человека имеет очень большое значение в выздоровлении.
Добавлено через 53 секунды
нам просто 18 идти на 4 хт, а лейкоциты что то в этот раз 2,7. Не завернули бы. А питанием , что поднимает?
Мужа с лейкоцитами 2,3 брали на лечение, сказали критично когда ниже 1. Питанием не поднять быстро.
lilac_gooseberry
13.01.2017, 18:37
нам просто 18 идти на 4 хт, а лейкоциты что то в этот раз 2,7. Не завернули бы. А питанием , что поднимает?
2,7 - это не критично, они скорее всего к нужной дате сами поднимутся.
хорошо поднимает вареный язык, сметана, красная рыба, темное пиво.
Сергей55
13.01.2017, 18:43
2,7 - это не критично, они скорее всего к нужной дате сами поднимутся.
хорошо поднимает вареный язык, сметана, красная рыба, темное пиво.
Спасибо, семга есть, пиво завтра возьмем. :)
Павел не мутный, он паникер и сильно боится, слабый, и все про него понятно. Просто все таки неправильно, когда больного парня в мутности обвиняют. Хоть он и не прав сегодня, и просто некрасиво написал тут людям, которые ему деньги посылали. Павел, я тебя мутным не считаю. Давай соберись и направь все свои эмоции на борьбу с болезнью.
Добавлено через 1 минуту
Спасибо, семга есть, пиво завтра возьмем. :)
Только Вы семгу лучше запеките или на пару, а не соленую, которая по сути сырая.
Может в 26 на много обиднее?А еще обиднее когда не курил и ни капли спиртного? Да и спортом занимаешся.
Павел, конечно обидно. Я Вас понимаю, у меня сын такого возраста, и я неплохо знаю ваше поколение. Александр из Белоруссии - не правило, а исключение. Вы, чьё детство попало на 90-е, хотите всё и сразу, и все вам должны. И страна плохая, и город плохой, и родители - не оллигархи, и квартиры вам не подарили, и джипы не купили, и жениться вы не хотите - для себя пожить не успели. Сплошные обиды. Но мои знакомые мальчики, к счастью взрослеют прямо на глазах, по разным причинам.
И у вас всё будет хорошо. Эта болезнь даст Вам колоссальный опыт: Вам нужно изучать и анализировать информацию, что Вы успешно и делаете, научиться общаться с уважением к оппонентам и без истерической нотки, уважать и понимать врачей, а самое главное - ДЕЛАТЬ ВЫБОР. Только не думайте "за что" Вам эта болезнь, не жалейте себя. У Вас всё получится, лечение обязательно поможет! Удачи Вам! И ещё: ищите в этой жизни положительные эмоции и "по крохам" собирайте их в коллекцию. А эмоции самые простые: сегодня не болит то, что болело вчера, автобус пришел вовремя, у врача не было очереди, а медсестра попала в вену и не оставила синяк... И когда вечером Вы всё это вспомните, улыбнитесь- день прошел удачно. Мне это в лечении помогает. Попробуйте!
Gallочка
13.01.2017, 19:05
Зашла на огонек, уж извините ))))
Ну налетели на Павла... а человек очень запуган!вот и не видит, что творит...Вера717 правильно реагирует, тут не затаптывать надо :)
Вспомнилось мне как с моими одногруппниками застряла в лифте...вот казалось знаешь человека и вдруг, в кипише узнаешь его совершенно с некрасивой стороны
Просто не всем дано быть смелыми :)
А на счёт возраста))) в свои 20 я считала 40-летних дремучими )))
Сама только в 36 встретила свою настоящую половинку...прошли вместе за несколько лет болезни многое и проверились наши отношения...так что всё познается в своём сравнении :)
lilac_gooseberry
13.01.2017, 19:06
Павел не мутный, он паникер и сильно боится, слабый, и все про него понятно. Просто все таки неправильно, когда больного парня в мутности обвиняют. Хоть он и не прав сегодня, и просто некрасиво написал тут людям, которые ему деньги посылали. Павел, я тебя мутным не считаю. Давай соберись и направь все свои эмоции на борьбу с болезнью.
мне тоже Павла страшно жаль, ПЭТ у него кнш :( Действительно повод для паники. Но в любой ситуации надо оставаться человеком.
Я не знаю ни одного человека, которого бы спас Израиль, в то время как Москва сложила ручки. И наоборот.
В сети есть душераздирающая история про Сергея Кайгородова. Погуглите, кому не лень.
Лимфома Ходжкина, лечился в Ектб, первая линия не пошла, прогрессия, ездили на консультацию в Институт Горбачевой в Питере, там сказали - сл. этап: высокодозная ХТ и донорская пересадка. Аутологичная не поможет.
Но они как-то сами решили что донорскую они делать не будут, а лучше соберут на аутологичную в Турции. Собрали, сделали, не помогла :( Прогрессия.
Следующий этап: таки донорская. Опять же в Турции. Начали сбор на Адцетрис что б вывести в ремиссию, но увы :(
Измученный пациент не дождался.
Собирали, кстати, целыми миллионами. И толку?
[QUOTE=Olushka_ina;375807]"Накопление препарата в печени,селезенке, а также в костном мозге в пределах физиологической нормы"
А это SUV максимальное до 1,4 -это именно в остатке.
Подскажите, пожалуйста, у меня по ПЭТ SUV печени 3,1. Врач сказал, что печень не затронута. А, прочитав ваш диалог, я засомневалась. И что такое: гиперфиксация РФП и физиологическое накопление? Как-то совсем не хочется всё это самой изучать.
lilac_gooseberry
13.01.2017, 19:28
Подскажите, пожалуйста, у меня по ПЭТ SUV печени 3,1. Врач сказал, что печень не затронута. А, прочитав ваш диалог, я засомневалась. И что такое: гиперфиксация РФП и физиологическое накопление? Как-то совсем не хочется всё это самой изучать.
не волнуйтесь, печень сама по себе склонна накапливать физиологический препарат, 3,1 - это норма
Павел и еще - забудь про Израиль! Ты не представляешь даже сколько миллионов нужно на лечение заграницей, 1 консультация с врачом без обследования 500 евро. решай сейчас вопрос с твоим химиотерапевтом, заставь (с помощью мамы) врача проконсультироваться с московским врачом как капать протокол, это же не операция, а капельницы. Если они р-чоп капали, то и это должны были капать, при фоликулярной лимфоме вторая линия применяется очень часто, рецедив при такой лимфоме - это не редкий случай.
[QUOTE=lilac_gooseberry;375889]Ну значит дадут квоту, если сами лечение провести не смогут.
У нас же тут была Светлана из Астрахани, с дочкой Танечкой - им дали квоту в Блохина.
Паше пока в лечении никто не отказал, он сам пишет в своей группе:
Паша, тебе сейчас надо не квоты добиваться, а ложится скорее в больницу и начинать лечение. У тебя ужасный ПЭТ. Мы тут 3-4 SUVmaх обсуждаем, а у тебя 17 :eek:
Это прогрессия. И не факт, что тебе дхаб еще поможет, бывает что не помогает и меняют схему, что бы таки вытянуть пациента на пересадку. У тебя вообще ни минуты лишней нет. А ты рассуждаешь - туда хочу, сюда не хочу. А не много ли мне лекарства вводить собираются.
Не много, в самый раз что б лимфоме твоей хватило.
Да в нашем городе можно пэт бесплатно, но надо ждать квоту, а это время. Поэтому если срочно, то все делают за деньги. А почему бы Павлу не позвонить в Песочку, если возьмут, то сразу квоту сами и оформят, если надо , то и пересадку. Песочный это НИИ, берут самые тяжелелые случаи, когда уже все больницы отказали. Но для этого надо пошевелиться, а не стонать и жаловаться.
[QUOTE=lilac_gooseberry;375889]
Да в нашем городе можно пэт бесплатно, но надо ждать квоту, а это время. Поэтому если срочно, то все делают за деньги. А почему бы Павлу не позвонить в Песочку, если возьмут, то сразу квоту сами и оформят, если надо , то и пересадку. Песочный это НИИ, берут самые тяжелелые случаи, когда уже все больницы отказали. Но для этого надо пошевелиться, а не стонать и жаловаться.
Ivushka,добрый вечер!) Ну как у Вас дела, здоровье?...
[QUOTE=Ivushka;375944]
Ivushka,добрый вечер!) Ну как у Вас дела, здоровье?...
Добрый! Все хорошо, разрешили лейкоциты поднять красным сухим, что и делаю! По Пэт я уже писала, твёрдая троечка (Зюзгин сам по диску смотрел, его слова). Поэтому примерно до 10 апреля о болячках не думаю и живу полной жизнью. Как у Вас химия прошла? Последняя?
Павел, если о чем-нибудь нужно узнать в Санкт-Петербурге, напишите, пожалуйста. Я могу позвонить и всё узнать, чтобы Вам деньги не тратить. Во вторник я буду в клинике Горбачевой. Могу для Вас что-то спросить - там нравы свободные - в любой кабинет спокойно можно войти.
Добавлено через 2 минуты
не волнуйтесь, печень сама по себе склонна накапливать физиологический препарат, 3,1 - это норма
Спасибо! Как хорошо, что есть с кем проконсультироваться.
[QUOTE=Еля;375946]
Добрый! Все хорошо, разрешили лейкоциты поднять красным сухим, что и делаю! По Пэт я уже писала, твёрдая троечка (Зюзгин сам по диску смотрел, его слова). Поэтому примерно до 10 апреля о болячках не думаю и живу полной жизнью. Как у Вас химия прошла? Последняя?
Рада за Вас и надеюсь все будет хорошо!!!) Я прошла 5 курс, что то было на этот раз тяжко прям... Два дня дня после химии спала аж, сил не было...Ну нечего остался последний и все!!!!)
Eesti Jolka
13.01.2017, 20:19
не волнуйтесь, печень сама по себе склонна накапливать физиологический препарат, 3,1 - это норма
Зоя, я, конечно, дико извиняюсь, а где красотка-аватарка и миссия-ремиссия? И вам вообще надо свои собственные фотки на аву ставить, лень искать, но вы красотка с короткой стрижкой. А по теме, я вас читаю каждый день, как семья уже стали, с праздником всех, здоровья и успешного лечения. Дочка в понедельник делает контрольный пэт, кровь, ответ будет вечером или во вторник утром. Ждём и надеемся на лучшее, чего и всем желаю.
А Пашу не гнобите, мне его так жаль, у меня дочка тоже не пьёт, не курит, и лет 25. Если у него нет поддержки, нет семьи полноценной, кто его поддержит? Вот и ищет здесь хоть какие-то слова утешения.
Просто, как мама, я его очень жалею и поддерживаю.
Всем хорошего только в новом году!
[QUOTE=Ivushka;375947]
Рада за Вас и надеюсь все будет хорошо!!!) Я прошла 5 курс, что то было на этот раз тяжко прям... Два дня дня после химии спала аж, сил не было...Ну нечего остался последний и все!!!!)
А мне 6 дался очень тяжело, еле перенесла. А пэт у Вас будет?
lilac_gooseberry
13.01.2017, 20:26
Павел уже решил, что квоты добиваться не будет, лечиться в Иваново не будет, а пойдет по самому легкому пути - лечится платно в Москве на деньги сострадающих. По этому если хотите помочь - помогите материально, а нет - идите в жопу.
Павел Кухарев, лимфома Неходжкинская
два часа назад
Действия
Друзья! Сегодня мне стало хуже. В ПН еду в Москву капаться. В нашем Иванове и не знают про такие схемы лечения, да и лекарства такого здесь нет. Придется все делать за деньги. Лучше не рисковать!
Добавлено через 2 минуты
Я прошла 5 курс, что то было на этот раз тяжко прям... Два дня дня после химии спала аж, сил не было...Ну нечего остался последний и все!!!!)
да-да, я тоже если в остальные химии гуляла, то пятую и шестую спала днями и восстанавливалась. Спи если спится и водички пей побольше. Успеешь еще форму вернуть.
Добавлено через 1 минуту
Зоя, я, конечно, дико извиняюсь, а где красотка-аватарка и миссия-ремиссия? И вам вообще надо свои собственные фотки на аву ставить, лень искать, но вы красотка с короткой стрижкой. А по теме, я вас читаю каждый день, как семья уже стали, с праздником всех, здоровья и успешного лечения. Дочка в понедельник делает контрольный пэт, кровь, ответ будет вечером или во вторник утром. Ждём и надеемся на лучшее, чего и всем желаю.
Ой, как приятно это читать! Надеюсь, скоро восстановлюсь сделаю стрижку и порадую вас всех фотками :p
А доченьке вашей чистого ПЭТ и миссия - ремиссия!
[QUOTE=Еля;375950]
А мне 6 дался очень тяжело, еле перенесла. А пэт у Вас будет?
Вот у всех по разному видать, я даже пока думать не хочу как 6 курс будет...Буду надеятся тока на лучшие!) Конечно пэт будет в марте...
Форумчанка
13.01.2017, 20:55
У меня вопрос: постоянно растут от хт к хт тромбоциты, после последнего курса были 804. Когда начать сильно переживать, при каких значениях?
Вы переживаете за высокие тромбоциты, а я переживаю за свои низкие. Что во время R-CHOP, что сейчас, спустя полтора года после последней химии, еле-еле до 150 дотягивают. То есть, даже не пересекают нижнюю границу нормы.
Добавлено через 5 минут
Даже мабтеру? Мнее ее начали давать с 4 химии и то когда мама попросила знакомых с чинами помощь в получении а врачи об этом лекарстве нагло умалчивают..
Павел, очень это странно с мабтерой. У меня сестра - терапевт в городской больнице маленького городка (80 тыс. чел.) в Ростовской области. Так даже у них мабтеру выписывают всем, кому надо, без малейших проблем и задержек. В том числе и она сама выписывает, потому что у них там пол онколога на весь город.
Добавлено через 1 минуту
И мабтеру мне не капали, ни с первого курса, ни с четвертого, капали дешевый российский аналог.
?/QUOTE]
Мы по инерции говорим "мабтера", но на самом-то деле, конечно, ацеллбия.
Добавлено через 7 минут
[QUOTE=Сергей55;375928]нам просто 18 идти на 4 хт, а лейкоциты что то в этот раз 2,7. Не завернули бы. А питанием , что поднимает?
Я не верю в питание. Мне только лейкостим помогал. И то, я читала, до каких цифр тут у некоторых лейкоциты поднимались после лейкостима - до 20 и выше - так диву давалась. Потому что мне обычно между химиями делали по 1 лейкостиму и выше, чем 8, лейкоциты не поднимались. Но врача эта цифра вполне устраивала. Иногда даже с 3.5 делали химию.
[QUOTE=lilac_gooseberry;375953]Павел уже решил, что квоты добиваться не будет, лечиться в Иваново не будет, а пойдет по самому легкому пути - лечится платно в Москве на деньги сострадающих. По этому если хотите помочь - помогите материально, а нет - идите в жопу.
Павел вроде бы никого не посылал никуда, скорее агрессивно защищался. А если уже насобирал денег на лечение, то это его право решать как и где лечится, и как этими деньгами распоряжаться. Главное что бы лечение ему помогло.
Форумчанка
13.01.2017, 21:01
Павел и еще - забудь про Израиль! Ты не представляешь даже сколько миллионов нужно на лечение заграницей, 1 консультация с врачом без обследования 500 евро. решай сейчас вопрос с твоим химиотерапевтом, заставь (с помощью мамы) врача проконсультироваться с московским врачом как капать протокол, это же не операция, а капельницы. Если они р-чоп капали, то и это должны были капать, при фоликулярной лимфоме вторая линия применяется очень часто, рецедив при такой лимфоме - это не редкий случай.
Полностью согласна, нельзя терять ни минуты, надо срочно начинать лечение, а не тешить себя надеждами на Израиль.
lilac_gooseberry
13.01.2017, 21:08
Павел вроде бы никого не посылал никуда, скорее агрессивно защищался. А если уже насобирал денег на лечение, то это его право решать как и где лечится, и как этими деньгами распоряжаться. Главное что бы лечение ему помогло.
на лечение не насобирал, максимум на пару курсов. Так что скоро будут призывы типа начал лечиться в Москве, в Иваново не стал, деньги кончились, а мне еще два курса, помогите, люди добрые, Христа ради.
Сергей55
13.01.2017, 21:13
Павел уже решил, что квоты добиваться не будет, лечиться в Иваново не будет, а пойдет по самому легкому пути - лечится платно в Москве на деньги сострадающих. По этому если хотите помочь - помогите материально, а нет - идите в жопу.
А он похоже и не сильно пытался квоту выбить. В нашем случае тоже не охотно хотели давать, тем более жена не работает. Но я "уговорил" всех письмами (мин.здрав России, области, правительство,....) и о чудо - ПЭТ по квоте, лекарство "нашлось за 3 - 4 дня, направление в РОНЦ - пожалуйста, квота на лечение в РОНЦ - да только придите и мы вам выпишим (сами не воспользовались), РКТ, УЗИ,.... без проблем. А когда еще узнают что жена не работает - таааааак удивляются что всё за счет ОМС.
Так что бороться нужно за свое или близкого человека ЗДОРОВЬЕ.
Как у нас в армии говорят:"под лежачего офицера коньяк не течет"
Anatoly84
13.01.2017, 22:43
Здоровья и долгих лет Вашей маме! Она счастливица, что у неё такая любящая дочь.
Добавлено через 13 минут
Я тоже лечусь монотерапией ритуксимабом, но не мёрзну. У меня пару дней после капельницы очень болят плечи - просто огнём горят. Попью мовалис - и проходит. Ещё после капельницы состояние, как будто тебя накачали холодцом и поместили на вибростенд, такой внутренний дребезг. Потом всё проходит. Но это всё оказалось полной ерундой по сравнению с тем, к чему я была готова.
Здравствуйте! А вы лечитесь по протоколу исследования или же просто монотерапия?? Как динамика субъективно по ощущениям?
Добавлено через 43 минуты
Павел, конечно обидно. Я Вас понимаю, у меня сын такого возраста, и я неплохо знаю ваше поколение. Александр из Белоруссии - не правило, а исключение. Вы, чьё детство попало на 90-е, хотите всё и сразу, и все вам должны. И страна плохая, и город плохой, и родители - не оллигархи, и квартиры вам не подарили, и джипы не купили, и жениться вы не хотите - для себя пожить не успели. Сплошные обиды. Но мои знакомые мальчики, к счастью взрослеют прямо на глазах, по разным причинам.
И у вас всё будет хорошо. Эта болезнь даст Вам колоссальный опыт: Вам нужно изучать и анализировать информацию, что Вы успешно и делаете, научиться общаться с уважением к оппонентам и без истерической нотки, уважать и понимать врачей, а самое главное - ДЕЛАТЬ ВЫБОР. Только не думайте "за что" Вам эта болезнь, не жалейте себя. У Вас всё получится, лечение обязательно поможет! Удачи Вам! И ещё: ищите в этой жизни положительные эмоции и "по крохам" собирайте их в коллекцию. А эмоции самые простые: сегодня не болит то, что болело вчера, автобус пришел вовремя, у врача не было очереди, а медсестра попала в вену и не оставила синяк... И когда вечером Вы всё это вспомните, улыбнитесь- день прошел удачно. Мне это в лечении помогает. Попробуйте!
Не соглашусь в плане поколения. Мне 32, не многим старше: то же поколение. Все описанные вами вещи в себе не нахожу. Да, я родился в Ленинграде, вырос в приличной семье(хотя молодость была "очень весёлой"), получил образование. Но в том числе и не домашнее воспитание привило мне довольно, как мне кажется, правильные приоритеты и жизненные ценности. Да и вообще желание и потенцию действовать в любой ситуации, а не сопли наматывать. Так что пардоньте, нельзя всех ровнять и ставить клише "поколение"!
Добавлено через 21 минуту
*************************************
Анатолий очень рада за вашу жену!!!!представляю , как переживали!!! Но все хорошо и это здорово!!!! Анатолий, я может чего то не хочу видеть или не до понимаю, но когда многие отвечают про мою маму, пишут, удастся приостановить и тд, что то все плоховато да? Я то себя и маму убеждаю, и она так думает, что сей час все химии пройдет, и все это закончится.... Ну на край что то еще добавят... А видимо у нас все не очень да?((( просто хотелось бы честного понимания ситуации, а то я уже чуть расслабилась, что химии терпимо переносит....х.
Здравствуйте, Любовь! Как сказать..если бы не слово паллиатив...иными словами это означает "мы испровоболи все методы лечения, будем пытаться как можно дольше продлить, на сколько это возможно, качественную жизнь, о выздоровлении речь не идёт..".
Соберитесь, пожалуйста, мама ваша знать этого не должна, самонастрой Ее очень сейчас важен и от этого зависит сколько реально она ещё будет рядом с вами. Возможно вам стоит пообщаться с психологом т.к если мама близка с вами то она все поймёт без слов, а этого нельзя допускать т.к если она сейчас опустит руки болезнь Ее быстро "съест". Держитесь, Любовь!!сил Вам!
****************************************
александр ш
14.01.2017, 09:13
Само понятие слово мутный вам знакомо вообще?
«Мутный» — подозрительный, скользкий. Мутный человек может предать, подвести, «кинуть». Строго говоря, «мутным» считается всякий, кто не попадает под понятие
За языком (бакланом) следить надо.В чес моя мутность проявляется? Все переводы и оплаты я выставляют,все что останется после лечения отлам другим кому требуется на лечение. И если бы я не начал сбор я бы не сделал пэт кт,не купил билеты на поезд.
Я не хамлю, а дествия на противодействие делаю.
Мне да 27,я заболел очень молодым, жизни не видел,не то что некоторые в 45
Мне много чего в жизни знакомо в отличии от Вас. А если ты живёшь по понятием,как пишешь, то определись с дорожкой и не мути воду и люди будут знать чего ты хочешь,а то Москва,Питер,Израиль,Германия. В один день у тебя сто почему,как,куда,хочу и т.д. Не думай что мне не жаль,что тебя первая линия лечения не помогла,но просто ты себя очень интересно ведёшь. Твоё поведение и приводит к тому,что тебе перестают верить и не могут понять что же ты на самом деле задумал. А про деньги я даже и не думал.
Anatoly84
14.01.2017, 10:15
Добрый день всем!!!
Сегодня смотрел по тв передачу про красную икру. Так вот там сказали что умеренное потр***ение на курсах химиотерапии позволяет намного быстрее восстановить качественный состав крови(гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты). Было сказано что так действует любая красная икра(независимо от породы рыб). Кто что думает на этот счёт??Может кто даже применял или слышал что-то на счёт икры??
Светлана1980
14.01.2017, 10:19
Добрый день всем!!!
Сегодня смотрел по тв передачу про красную икру. Так вот там сказали что умеренное потр***ение на курсах химиотерапии позволяет намного быстрее восстановить качественный состав крови(гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты). Было сказано что так действует любая красная икра(независимо от породы рыб). Кто что думает на этот счёт??Может кто даже применял или слышал что-то на счёт икры??
Я в ольнице от многих слышала про икру и про сало и пиво но сама както поднимала ферлатум 2 раза в день но выше 123гемаглобин не поднимался а сейчас вот уже полгода после химии так 139 во я аж рада была.
Сергей 1986
14.01.2017, 10:49
Заметил что у меея в схеме dhap стоит цыклософан в дозировке 2000,в сутки 4000,а не много ли ?
Павел,ПЭТ плохое,по этому чем больше,тем лучше. Надо потерпеть. Зато точно поможет .
Добавлено через 6 минут
а чем лейкоциты можно поднять?
К сожалению только уколами. Насколько у меня аппетит отличный,и калорий и белка достаточно ел,и то до агранулоцитоза 2 раза падали.(
Добавлено через 1 минуту
2,7 - это не критично, они скорее всего к нужной дате сами поднимутся.
хорошо поднимает вареный язык, сметана, красная рыба, темное пиво.
На счет пива все же не уверен,на печень и так нагрузка большая)
Добавлено через 1 минуту
[QUOTE=Ivushka;375947]
Рада за Вас и надеюсь все будет хорошо!!!) Я прошла 5 курс, что то было на этот раз тяжко прям... Два дня дня после химии спала аж, сил не было...Ну нечего остался последний и все!!!!)
Тоже сонливость первые дни после каждого курса была
Добавлено через 2 минуты
Добрый день всем!!!
Сегодня смотрел по тв передачу про красную икру. Так вот там сказали что умеренное потр***ение на курсах химиотерапии позволяет намного быстрее восстановить качественный состав крови(гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты). Было сказано что так действует любая красная икра(независимо от породы рыб). Кто что думает на этот счёт??Может кто даже применял или слышал что-то на счёт икры??
Гемоглобин- да,а вот насчёт лейкоцитов- сомневаюсь,мне не помогало.)
Форумчанка
14.01.2017, 11:55
Добрый день всем!!!
Сегодня смотрел по тв передачу про красную икру. Так вот там сказали что умеренное потр***ение на курсах химиотерапии позволяет намного быстрее восстановить качественный состав крови(гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты). Было сказано что так действует любая красная икра(независимо от породы рыб). Кто что думает на этот счёт??Может кто даже применял или слышал что-то на счёт икры??
Во все времена считалось, что икра очень полезна для тяжелобольных. Конечно, обычно речь шла о чёрной икре. Но за неимением чёрной и красная, думаю, будет на пользу. Но всё равно уповать лишь на икру не стоит, мне кажется. Относиться к ней только лишь как одному из звеньев всяких других средств.
Добавлено через 2 минуты
На счет пива все же не уверен,на печень и так нагрузка большая)
Тоже сонливость первые дни после каждого курса была
Я бы тоже к пиву относилась осторожно.
Какие мы разные - у меня, наоборот, на фоне преднизолона все дни, пока его принимала, была жуткая бессонница.
Сергей 1986
14.01.2017, 12:20
Во все времена считалось, что икра очень полезна для тяжелобольных. Конечно, обычно речь шла о чёрной икре. Но за неимением чёрной и красная, думаю, будет на пользу. Но всё равно уповать лишь на икру не стоит, мне кажется. Относиться к ней только лишь как одному из звеньев всяких других средств.
Добавлено через 2 минуты
Я бы тоже к пиву относилась осторожно.
Какие мы разные - у меня, наоборот, на фоне преднизолона все дни, пока его принимала, была жуткая бессонница.
Во время самого курса тоже бессонница мучала,с капельницей неудобно спать,чуть повернулся во сне,и инфузомат пищать начинает, и кроме того доксирубицин с преднизолоном давление повышают. А вот после курса,как от капельницы отключали,тогда уже отсыпался.
мне тоже Павла страшно жаль, ПЭТ у него кнш :( Действительно повод для паники. Но в любой ситуации надо оставаться человеком.
Я не знаю ни одного человека, которого бы спас Израиль, в то время как Москва сложила ручки. И наоборот.
В сети есть душераздирающая история про Сергея Кайгородова. Погуглите, кому не лень.
Лимфома Ходжкина, лечился в Ектб, первая линия не пошла, прогрессия, ездили на консультацию в Институт Горбачевой в Питере, там сказали - сл. этап: высокодозная ХТ и донорская пересадка. Аутологичная не поможет.
Но они как-то сами решили что донорскую они делать не будут, а лучше соберут на аутологичную в Турции. Собрали, сделали, не помогла :( Прогрессия.
Следующий этап: таки донорская. Опять же в Турции. Начали сбор на Адцетрис что б вывести в ремиссию, но увы
Измученный пациент не дождался.
Собирали, кстати, целыми миллионами. И толку?[/QUOTE
Добрый день всем! Вот сижу и думаю...возможно глупость напишу:confused: Вот почему всем людям у которых показатель KI67 выше 70% и например не 1-2 стадия сразу не делают высокодозную и пересадку стволовых клеток.Пока человек пробует первую линию,потом риск регрессии,высокодозная потом пересадка..организм уже просто невыдержевает((и время тратят и здоровье и к сожалению бывают случаи когда просто не хватает сил у человека:( Извените если бред пишу,просто очень хочется чтоб всем удавалось побороть ету гадость.
Добавлено через 12 минут
[QUOTE=Anatoly84;375966]Здравствуйте! А вы лечитесь по протоколу исследования или же просто монотерапия?? Как динамика субъективно по ощущениям?
Добавлено через 43 минуты
Не соглашусь в плане поколения. Мне 32, не многим старше: то же поколение. Все описанные вами вещи в себе не нахожу. Да, я родился в Ленинграде, вырос в приличной семье(хотя молодость была "очень весёлой"), получил образование. Но в том числе и не домашнее воспитание привило мне довольно, как мне кажется, правильные приоритеты и жизненные ценности. Да и вообще желание и потенцию действовать в любой ситуации, а не сопли наматывать. Так что пардоньте, нельзя всех ровнять и ставить клише "поколение"!
Добавлено через 21 минуту
*************************************
Здравствуйте, Любовь! Как сказать..если бы не слово паллиатив...иными словами это означает "мы испровоболи все методы лечения, будем пытаться как можно дольше продлить, на сколько это возможно, качественную жизнь, о выздоровлении речь не идёт..".
Соберитесь, пожалуйста, мама ваша знать этого не должна, самонастрой Ее очень сейчас важен и от этого зависит сколько реально она ещё будет рядом с вами. Возможно вам стоит пообщаться с психологом т.к если мама близка с вами то она все поймёт без слов, а этого нельзя допускать т.к если она сейчас опустит руки болезнь Ее быстро "съест". Держитесь, Любовь!!сил Вам!
****************************************
Любовь здравствуйте! Не настраивайте себя на плохое! Нам врач из гемотологии как то рассказала что есть люди которых к сожалению не удается полностью вылечить так они постоянно приходят на поддержку в больницу и прокапываются и жывут дальше,говорила как свои уже всех знают со всеми дружеские отношения поддержывают, и жывут годами так..не волнуйтесь возможно полностью вылечут Вашу мамочку!)Желаю Вашей маме и всем всем пожизненной ремиссии!!!
елена117
14.01.2017, 13:14
Павел вроде бы никого не посылал никуда, скорее агрессивно защищался. А если уже насобирал денег на лечение, то это его право решать как и где лечится, и как этими деньгами распоряжаться. Главное что бы лечение ему помогло.
действительно очень жаль Павла - молодого парня, вконец отчаявшегося.
Только, понимаете, он с самого начала все стал делать неправильно. Все его поступки, создание группы, сбор денег (на, который он не имеет право), все это продиктованно эмоциями, а не документами.
существуют официальные группы (фонд "Адвита", фонд "Подари мне жизнь"), которые не только собирают деньги, но что-то оплачивают из собственных средств. Но для этого нужны сооответсвующие документы, а не эмоции:
1) документ о подтверждении отказа в с дальнейшей терапии Павлу в Иваново. В группе лимфома(где он пытался открыть сбор) с него тоже требовали официальный документ.
2) Документ, подтверждающий необходимость лечения Павла в определенном стационаре, определенного крупного города.
А Павел действует на эмоциях и собирает (с т.з. документов ) деньги в никуда.
А "Адвита" реально помогает, даже помогла моей знакомой, с которой мы гуляли с собакой.
Но любая просьба должна быть подтверждена документально, а не эмоциями.
Я, как-то копалась там на сайте, так "Адвита", многим людям покупала дорогие лекарства, дорогу в стационары - и каждый случай подтвержден документально. А кто-нибудь видел документ, о том что Павлу отказали в лечении в городе Иваново?
От этого ситуация и становится мутной....Извините, пожалуйста
.
Olushka_ina
14.01.2017, 13:50
Всех приветствую! Всех со Старым Новым годом!
Olushka_ina
14.01.2017, 14:14
Заметил что у меея в схеме dhap стоит цыклософан в дозировке 2000,в сутки 4000,а не много ли ?
Павел, точно не много. Если в РОНЦ прописали протокол и дозировку, то надо всё чётко соблюдать! т.к. там неглупые специалисты. и не нужно ни в коем случае сомневаться, а наоборот, надо самому отслеживать, чтобы прописанный протокол точно соблюдался, и чтобы ни в коем случае не прокапали вдруг меньше.
Добавлено через 19 минут
А кто-нибудь видел документ, о том что Павлу отказали в лечении в городе Иваново?
От этого ситуация и становится мутной....Извините, пожалуйста
.
Такой документ никто не увидит, его и не дадут. Потому что на бумаге везде всё хорошо, а вот в таких регионах как раз и бывают те ещё косяки.
Прочла все прения по этой теме. Считаю ,что у Павла есть повод опасаться, т.к. человек перенёс 6 курсов химии, а ему даже не сделали (вообще даже не назначили!!!) после 6-ти курсов(не какое-то там промежуточное), а контрольное КТ! Это очень-очень серьёзный косяк.
И если бы его ,как положено, назначили вовремя, то увидели бы,например, что что-то там осталось. направили бы РАНЬШЕ в тот же РОНЦ, а не росло бы это всё дело все новогодние праздники. И мы теперь не узнаем, что именно там оставалось на ТОТ момент. Возможно, можно было бы сделать немного лучей, и всё. Хотя,конечно, скорее всего был бы назначен тот же ДХАП, но его бы начали проводить ещё тогда, ещё до НГ, и ,безусловно, это было бы лучше!
Поэтому я ему советовала попроситься в РОНЦ уже на лечение. Это логично, т.к. пересадку стволовых всё равно РОНЦ делать будет,как я понимаю...ну уж и взяли бы к себе...
Но что теперь говорить-уже не попросился.
Если найдёт,где капать дхап в Иваново, то в принципе можно и откапать там эти 3 курса. Главное,чтобы никакой отсебятины-чтобы точно соблюдался прописанный протокол. и сразу после этого ехать опять в РОНЦ.
На Израиль можно даже вообще в этом плане не смотреть- там сильное разводилово на деньги.
[QUOTE=Форумчанка;375957]
Павел, очень это странно с мабтерой. У меня сестра - терапевт в городской больнице маленького городка (80 тыс. чел.) в Ростовской области. Так даже у них мабтеру выписывают всем, кому надо, без малейших проблем и задержек. В том числе и она сама выписывает, потому что у них там пол онколога на весь город.
Мне объяснили в поликлинике, что в первые полгода после постановки диагноза ацеллбия выписывается за счет местного бюджета. Затем, если ставят инвалидность, то за счет федерального бюджета, а если инвалидности нет, то за свой счет. Возможно, Ивановский бюджет не имеет таких средств. Но я не уверена в этой информации - слишком многое потом не совпадает.
Olushka_ina
14.01.2017, 14:39
"Накопление препарата в печени,селезенке, а также в костном мозге в пределах физиологической нормы"
А это SUV максимальное до 1,4 -это именно в остатке.
Подскажите, пожалуйста, у меня по ПЭТ SUV печени 3,1. Врач сказал, что печень не затронута. А, прочитав ваш диалог, я засомневалась. И что такое: гиперфиксация РФП и физиологическое накопление? Как-то совсем не хочется всё это самой изучать.
Lira, физиологическое накопление препарата-это естественное его накопление. Т.к. препарат в организм введён . и даже в здоровом организме он, ессно, будет где-то виден. Печень,селезёнка,костный мозг,скелет-везде будет виден препарат, но в здоровом организме это должна быть физиологическая норма. Ещё препарат накапливает лимфоидная ткань носоглотки,голосовые связки, миокард,почки,мочевой пузырь, а также желудочно-кишечный тракт. В этих местах препарат будет видет и у здорового человека. Но должно быть ТОЛЬКО физиологическое накопление препарата.
Про гиперфиксацию РФП(радиофармпрепарата,т.е. того же самого препарата,который вводится) сказать сходу не могу, также надо лезть в инет.но само значение слова "гиперфиксация" тоже говорит за себя.
Добавлено через 2 минуты
Добрый! Все хорошо, разрешили лейкоциты поднять красным сухим, что и делаю! По Пэт я уже писала, твёрдая троечка (Зюзгин сам по диску смотрел, его слова). Поэтому примерно до 10 апреля о болячках не думаю и живу полной жизнью. Как у Вас химия прошла? Последняя?
А 10 апреля что будет?
Добавлено через 1 минуту
[
Рада за Вас и надеюсь все будет хорошо!!!) Я прошла 5 курс, что то было на этот раз тяжко прям... Два дня дня после химии спала аж, сил не было...Ну нечего остался последний и все!!!!)
Еля, осталось всего 1 раз-и всё, можно будет забыть об этом! Так уж на 1 раз ещё настройтесь ;)
Добавлено через 8 минут
Добрый день всем!!!
Сегодня смотрел по тв передачу про красную икру. Так вот там сказали что умеренное потр***ение на курсах химиотерапии позволяет намного быстрее восстановить качественный состав крови(гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты). Было сказано что так действует любая красная икра(независимо от породы рыб). Кто что думает на этот счёт??Может кто даже применял или слышал что-то на счёт икры??
Икра безумно полезный продукт, испокон века все знают,как она (особенно чёрная) полезна для больных. Но это что касается самой икры. К нам, к сожалению, икра в чистом виде не поступает. Она уже с консервантом,который весьма не полезен. Так что если её,конечно, где-нить в Астрахани ложками есть, то это будет 100% польза.
А если уже с консервантом купить, то фиг его знает, разные мнения есть на этот счёт...Я икру люблю. Ем и с консервантом :D Правда, тока красную,чёрная дорогая слишком для меня, а так бы и от чёрной не отказалась очень даже.:D
Olushka_ina
14.01.2017, 14:42
ещё раз всех с праздничками:);)
Добрый день всем!!!
Сегодня смотрел по тв передачу про красную икру. Так вот там сказали что умеренное потр***ение на курсах химиотерапии позволяет намного быстрее восстановить качественный состав крови(гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты). Было сказано что так действует любая красная икра(независимо от породы рыб). Кто что думает на этот счёт??Может кто даже применял или слышал что-то на счёт икры??
Добрый вечер! Я ела первые курса три, может совпадение, может ещё организм силы имел, с кровью все в порядке было. Но потом мне запретили категорически и как раз с четвёртого курса стали падать лейкоциты.
[QUOTE=Anatoly84;375966]
Не соглашусь в плане поколения. Мне 32, не многим старше: то же поколение. Все описанные вами вещи в себе не нахожу. Да, я родился в Ленинграде, вырос в приличной семье(хотя молодость была "очень весёлой"), получил образование. Но в том числе и не домашнее воспитание привило мне довольно, как мне кажется, правильные приоритеты и жизненные ценности. Да и вообще желание и потенцию действовать в любой ситуации, а не сопли наматывать. Так что пардоньте, нельзя всех ровнять и ставить клише "поколение"!
Анатолий, Вы молодец. Я восхищаюсь вашим отношением к жене. И, как я поняла, у Вас инженерное образование, что означает наличие у Вас аналитического мышления и способность, не паникуя, искать пути решения проблемы. В Вас это чувствуется. Конечно, поколение -это очень разные люди. Я просто хотела сказать, что большинство мальчиков из друзей моего сына в 20 лет вступали в жизнь именно такими. Теперь им 25-30, и они уже ничего не просят, всего стремятся достичь сами. Теперь престижно это и здоровый образ жизни. А Павел в панике напоминает этих 20-летних. Ужасная обида: "Почему я? За что?". Но ругать его не нужно, это всё на бессознательном уровне происходит у очень эмоциональных людей. Я знаю, о чем говорю, потому что в моей семье такое было. В результате "удар держала" я. Возможно, именно поэтому и эта болезнь не сбила меня с ног.
Lira, физиологическое накопление препарата-это естественное его накопление. Т.к. препарат в организм введён . и даже в здоровом организме он, ессно, будет где-то виден. Печень,селезёнка,костный мозг,скелет-везде будет виден препарат, но в здоровом организме это должна быть физиологическая норма. Ещё препарат накапливает лимфоидная ткань носоглотки,голосовые связки, миокард,почки,мочевой пузырь, а также желудочно-кишечный тракт. В этих местах препарат будет видет и у здорового человека. Но должно быть ТОЛЬКО физиологическое накопление препарата.
Про гиперфиксацию РФП(радиофармпрепарата,т.е. того же самого препарата,который вводится) сказать сходу не могу, также надо лезть в инет.но само значение слова "гиперфиксация" тоже говорит за себя.
Добавлено через 2 минуты
А 10 апреля что будет?
Добавлено через 1 минуту
Еля, осталось всего 1 раз-и всё, можно будет забыть об этом! Так уж на 1 раз ещё настройтесь ;)
Добавлено через 8 минут
Икра безумно полезный продукт, испокон века все знают,как она (особенно чёрная) полезна для больных. Но это что касается самой икры. К нам, к сожалению, икра в чистом виде не поступает. Она уже с консервантом,который весьма не полезен. Так что если её,конечно, где-нить в Астрахани ложками есть, то это будет 100% польза.
А если уже с консервантом купить, то фиг его знает, разные мнения есть на этот счёт...Я икру люблю. Ем и с консервантом :D Правда, тока красную,чёрная дорогая слишком для меня, а так бы и от чёрной не отказалась очень даже.:D
Добрый вечер! А 10 апреля будет 3 месяца, после консультации у Зюзгина. Контроль КТ и крови через 3 месяца. И либо дальше наблюдать или высокодозка с пересадкой (если узлы изменят размер и структуру). Конечно я надеюсь,что все будет хорошо!!!!!!
Olushka_ina
14.01.2017, 14:52
Добрый вечер! А 10 апреля будет 3 месяца, после консультации у Зюзгина. Контроль КТ и крови через 3 месяца. И либо дальше наблюдать или высокодозка с пересадкой (если узлы изменят размер и структуру). Конечно я надеюсь,что все будет хорошо!!!!!!
ну ритуксимаб же ,наверное, будете ещё раз в 2 месяца делать?
ну ритуксимаб же ,наверное, будете ещё раз в 2 месяца делать?
Нет, не назначили, я даже врачу перезвонила, сказали расслабиться до апреля, ничего ненужно. Разговора о том, что лечение не помогло не было, но и полной ремиссии тоже. У меня тактика наблюдение. Вот интересно насколько месяцев, лет -это наблюдение?
Olushka_ina
14.01.2017, 15:07
Нет, не назначили, я даже врачу перезвонила, сказали расслабиться до апреля, ничего ненужно. Разговора о том, что лечение не помогло не было, но и полной ремиссии тоже. У меня тактика наблюдение. Вот интересно насколько месяцев, лет -это наблюдение?
А Вам в заключении полную ремиссию не написали?
Думаю,что главное-да апреля донаблюдать. Ритуксимаб сохраняется в организме как раз 3 месяца, так что если через 3 месяца обследования покажут,что всё нормально, то это будет очень хорошо.
А понаблюдать имеет смысл,потому что высокодозка с пересадкой очень тяжелы для организма, и если можно какое-то время обойтись БЕЗ них, то это ,наверное, увеличение срока жизни, поэтому ,наверное, и выбирают в сомнительных случаях тактику наблюдения. А так бы всем на всякий случай их делали....
А Вам в заключении полную ремиссию не написали?
Думаю,что главное-да апреля донаблюдать. Ритуксимаб сохраняется в организме как раз 3 месяца, так что если через 3 месяца обследования покажут,что всё нормально, то это будет очень хорошо.
А понаблюдать имеет смысл,потому что высокодозка с пересадкой очень тяжелы для организма, и если можно какое-то время обойтись БЕЗ них, то это ,наверное, увеличение срока жизни, поэтому ,наверное, и выбирают в сомнительных случаях тактику наблюдения. А так бы всем на всякий случай их делали....
Нет в заключение ни слова о ремиссии. Ни о полной, ни о частичной.
елена117
14.01.2017, 15:12
Нет, не назначили, я даже врачу перезвонила, сказали расслабиться до апреля, ничего ненужно. Разговора о том, что лечение не помогло не было, но и полной ремиссии тоже. У меня тактика наблюдение. Вот интересно насколько месяцев, лет -это наблюдение?
а самочувствие у Вас какое? Позволяет расслабиться до апреля? Если - до, то вообще замечательно.
Добавлено через 38 секунд
Нет, не назначили, я даже врачу перезвонила, сказали расслабиться до апреля, ничего ненужно. Разговора о том, что лечение не помогло не было, но и полной ремиссии тоже. У меня тактика наблюдение. Вот интересно насколько месяцев, лет -это наблюдение?
а самочувствие у Вас какое? Позволяет расслабиться до апреля? Если - да, то вообще замечательно.
Возможно, эта информация пригодится Павлу или кому-нибудь ещё.
Я лежала в онкодиспансере в СПб, и в нашей палате лежала женщина из другого региона. Попала она туда, записавшись на платный приём к врачу, положили без всяких денег на следующий день. Оказывается, они могут лечить по ОМС жителей любого региона, в том числе операции (кроме каких-то очень сложных). Но всё это кроме лекарств для химиотерапии. То есть само введение - по ОМС, а лекарства - исключительно за счет местного бюджета. Но родственникам рассказали, как это сделать бесплатно. Оформить регистрацию временную в СПб и получить полис СПб по адресу регистрации. Родственники забирали эту женщину 2 раза на сдачу и получение документов, регистрацию сделали за 4 дня и полис получили. Конец этой сказочной истории мне, правда, неизвестен - меня выписали. Думаю, что попробовать такое можно и в Москве. Но это не относится к федеральным учреждениям, там лечат всех по квотам.
елена117
14.01.2017, 15:15
Павел, точно не много. Если в РОНЦ прописали протокол и дозировку, то надо всё чётко соблюдать! т.к. там неглупые специалисты. и не нужно ни в коем случае сомневаться, а наоборот, надо самому отслеживать, чтобы прописанный протокол точно соблюдался, и чтобы ни в коем случае не прокапали вдруг меньше.
Добавлено через 19 минут
Такой документ никто не увидит, его и не дадут. Потому что на бумаге везде всё хорошо, а вот в таких регионах как раз и бывают те ещё косяки.
Прочла все прения по этой теме. Считаю ,что у Павла есть повод опасаться, т.к. человек перенёс 6 курсов химии, а ему даже не сделали (вообще даже не назначили!!!) после 6-ти курсов(не какое-то там промежуточное), а контрольное КТ! Это очень-очень серьёзный косяк.
И если бы его ,как положено, назначили вовремя, то увидели бы,например, что что-то там осталось. направили бы РАНЬШЕ в тот же РОНЦ, а не росло бы это всё дело все новогодние праздники. И мы теперь не узнаем, что именно там оставалось на ТОТ момент. Возможно, можно было бы сделать немного лучей, и всё. Хотя,конечно, скорее всего был бы назначен тот же ДХАП, но его бы начали проводить ещё тогда, ещё до НГ, и ,безусловно, это было бы лучше!
Поэтому я ему советовала попроситься в РОНЦ уже на лечение. Это логично, т.к. пересадку стволовых всё равно РОНЦ делать будет,как я понимаю...ну уж и взяли бы к себе...
Но что теперь говорить-уже не попросился.
Если найдёт,где капать дхап в Иваново, то в принципе можно и откапать там эти 3 курса. Главное,чтобы никакой отсебятины-чтобы точно соблюдался прописанный протокол. и сразу после этого ехать опять в РОНЦ.
На Израиль можно даже вообще в этом плане не смотреть- там сильное разводилово на деньги.
Ну, а как же на "Адвита" выставляют документы о невозможности проведения ХТ по месту жительства и требуется лечение там-то?
Ну, хорошо бывают косяки в регионах (?), но документы с Каширки он тоже не опубликовал в полном виде, а должен был. Какое ему прописали лечение и где проходить лечение?
А так (мне очень жаль измученного Павла, но без документов, четких и ясных) - это только собственные эмоции и желания, но не оснавания для сбора средств. извините.
а самочувствие у Вас какое? Позволяет расслабиться до апреля? Если - до, то вообще замечательно.
Добавлено через 38 секунд
а самочувствие у Вас какое? Позволяет расслабиться до апреля? Если - да, то вообще замечательно.
Самочувствие отличное, правда лейкоциты упали до 2. Надо через 2 недели пересдать.
Добавлено через 7 минут
Возможно, эта информация пригодится Павлу или кому-нибудь ещё.
Я лежала в онкодиспансере в СПб, и в нашей палате лежала женщина из другого региона. Попала она туда, записавшись на платный приём к врачу, положили без всяких денег на следующий день. Оказывается, они могут лечить по ОМС жителей любого региона, в том числе операции (кроме каких-то очень сложных). Но всё это кроме лекарств для химиотерапии. То есть само введение - по ОМС, а лекарства - исключительно за счет местного бюджета. Но родственникам рассказали, как это сделать бесплатно. Оформить регистрацию временную в СПб и получить полис СПб по адресу регистрации. Родственники забирали эту женщину 2 раза на сдачу и получение документов, регистрацию сделали за 4 дня и полис получили. Конец этой сказочной истории мне, правда, неизвестен - меня выписали. Думаю, что попробовать такое можно и в Москве. Но это не относится к федеральным учреждениям, там лечат всех по квотам.
А со мной то же лежали с других городов, кто на консультацию приезжал и оставался, а кого-то сами врачи отправляли на консультацию. ( девушка из Тюмени с ходжкинской, запороли лечение и отправили домой умирать, Ее муж поднял всех на уши и Ее врачи Тюменского онкоцентра отправили к Зюзгину на консультацию. Лечилась со мной, а теперь у неё высокодозка, перед НГ собрали мало клеток. Теперь вот ещё собирают. И на днях должна быть пересадка. Сегодня с ней переписывалась). Конечно она устала, но держаться и рада что лечат бесплатно. Лечиться по квоте.
Olushka_ina
14.01.2017, 15:29
Ну, а как же на "Адвита" выставляют документы о невозможности проведения ХТ по месту жительства и требуется лечение там-то?
это при какой-нибудь ,действительно, исключительной ХТ или когда пересадка требуется, они тогда напишут.
А при распространённом протоколе если они напишут,что у них это невозможно сделать, им,я думаю, тут же позвонят и как они это объяснят...То,что они будут объяснять,что у них всё сокращено до минимума и т.д. и т.п., то такие объяснения никого не устроят и ругать их будут не за то,что они не проводят эту хт, а за то, что они официально пишут людям,что они её не проводят!
Добрый день всем!!!
Сегодня смотрел по тв передачу про красную икру. Так вот там сказали что умеренное потр***ение на курсах химиотерапии позволяет намного быстрее восстановить качественный состав крови(гемоглобин, лейкоциты, тромбоциты). Было сказано что так действует любая красная икра(независимо от породы рыб). Кто что думает на этот счёт??Может кто даже применял или слышал что-то на счёт икры??
Добрый день!
Мой муж до болезни не очень жаловал красную руку, что мне было на руку, тк я любитель морепродуктов и все доставалось мне)))) а теперь просто требует именно красную икру каждое утро делаем бутерброды. Хорошо хоть не черную))) лейкоциты все равно снижены но не критично, а гемоглобин и прочие показатели все в норме.
елена117
14.01.2017, 15:39
Самочувствие отличное, правда лейкоциты упали до 2. Надо через 2 недели пересдать.
Добавлено через 7 минут
А со мной то же лежали с других городов, кто на консультацию приезжал и оставался, а кого-то сами врачи отправляли на консультацию. ( девушка из Тюмени с ходжкинской, запороли лечение и отправили домой умирать, Ее муж поднял всех на уши и Ее врачи Тюменского онкоцентра отправили к Зюзгину на консультацию. Лечилась со мной, а теперь у неё высокодозка, перед НГ собрали мало клеток. Теперь вот ещё собирают. И на днях должна быть пересадка. Сегодня с ней переписывалась). Конечно она устала, но держаться и рада что лечат бесплатно. Лечиться по квоте.
Здорово, что самочувствие отличное, может в апреле вы порадуете нас еще и отличными новостями. Огромного вам здоровья.
Добавлено через 7 минут
это при какой-нибудь ,действительно, исключительной ХТ или когда пересадка требуется, они тогда напишут.
А при распространённом протоколе если они напишут,что у них это невозможно сделать, им,я думаю, тут же позвонят и как они это объяснят...То,что они будут объяснять,что у них всё сокращено до минимума и т.д. и т.п., то такие объяснения никого не устроят и ругать их будут не за то,что они не проводят эту хт, а за то, что они официально пишут людям,что они её не проводят!
Нет, я читала про человека, которому для спасения жизни требовалось лекарство, не зарегистрированное в России. И ему помогли с квотой на лечение в одной из стран прибалтики, где это лекарство зарегистрированно.
Я не умаляю тяжелую ситуацию Павла. Просто Павел (подверженный эмоциям) не предоставил необходимых документах для сбора средств (а должен). Его сбор из-за этого отвергли в группе в ВК в лимфоме.
А так своими эмоциями он давит на жалость окружающих. А тут не на жалость надо давить, а четко и обоснованно (с подтвержденными документами) добиваться своей цели.
Olushka_ina
14.01.2017, 15:45
А так (мне очень жаль измученного Павла, но без документов, четких и ясных) - это только собственные эмоции и желания, но не оснавания для сбора средств. извините.
я не про сбор средств писала, а про то,что реально накосячили его врачи. и что спокойнее было бы,конечно, лечиться в Блохина. Но это тоже были бы расходы(даже на дорогу). Три курса дхап теперь уж ,если найдёт,где, то можно прокапать и дома, но потом обязательно обследоваться и опять ехать в Блохина.
Что же касается сбора денег-это чисто на совести Павла. Нет даже на дорогу -вот и собирает.
Осуждать человека в такой момент, ПОЧЕМУ он собирает и почему он к 30-ти годам не заработал ничего и т.д. и т.п.(думаю,каждый об этом подумал про себя, читая про сбор денег)-это очень нехорошо. Думаю,что он и так многое осознал в своей жизни ,оказавшись в такой ситуации. Просто нужно пожелать ему из неё выбраться.
Добавлено через 4 минуты
Здорово, что самочувствие отличное, может в апреле вы порадуете нас еще и отличными новостями. Огромного вам здоровья.
Добавлено через 7 минут
Нет, я читала про человека, которому для спасения жизни требовалось лекарство, не зарегистрированное в России. И ему помогли с квотой на лечение в одной из стран прибалтики, где это лекарство зарегистрированно.
Ну вот видите-требовалось человеку лекарство,не зарегистрированное в России... А тут -то что? Что они напишут-про то,как их оптимизировали и что фактически некому делать обычный Р-ДХАП? Не напишут они этого.
елена117
14.01.2017, 15:48
я не про сбор средств писала, а про то,что реально накосячили его врачи. и что спокойнее было бы,конечно, лечиться в Блохина. Но это тоже были бы расходы(даже на дорогу). Три курса дхап теперь уж ,если найдёт,где, то можно прокапать и дома, но потом обязательно обследоваться и опять ехать в Блохина.
Что же касается сбора денег-это чисто на совести Павла. Нет даже на дорогу -вот и собирает.
Осуждать человека в такой момент, ПОЧЕМУ он собирает и почему он к 30-ти годам не заработал ничего и т.д. и т.п.(думаю,каждый об этом подумал про себя, читая про сбор денег)-это очень нехорошо. Думаю,что он и так многое осознал в своей жизни ,оказавшись в такой ситуации. Просто нужно пожелать ему из неё выбраться.
я совершенно его не осуждаю и не имею никакого права осуждать человека в подобной ситуации. Просто из-за того, что Павел не публикует все нужные документы (последнее заключение с рекомендациями из г. Иванова, направления на Каширку, документ о заключении с Каширки), возникает ощущения (прошу прощения) что ситуация (не в плане состояния Павла) немного проще ,чем он описывает, но просто места лечения (предписанные ему) не соответствует его желаниям. Извините.
[QUOTE=Olushka_ina;376028]я не про сбор средств писала, а про то,что реально накосячили его врачи. и что спокойнее было бы,конечно, лечиться в Блохина. Но это тоже были бы расходы(даже на дорогу). Три курса дхап теперь уж ,если найдёт,где, то можно прокапать и дома, но потом обязательно обследоваться и опять ехать в Блохина.
Что же касается сбора денег-это чисто на совести Павла. Нет даже на дорогу -вот и собирает.
Осуждать человека в такой момент, ПОЧЕМУ он собирает и почему он к 30-ти годам не заработал ничего и т.д. и т.п.(думаю,каждый об этом подумал про себя, читая про сбор денег)-это очень нехорошо. Думаю,что он и так многое осознал в своей жизни ,оказавшись в такой ситуации. Просто нужно пожелать ему из неё выбраться.
Добавлено через 4 минуты
А как на счет высмеивания за грамматические ошибки и обвинения в неумении красиво составлять и излагать мысли? Это уж точно не к месту здесь. Не судите и не судимы будете. Мы можем поддержать человека, а если не можем/не хотим, то просто пройдите мимо.
lilac_gooseberry
14.01.2017, 16:23
Нет, не назначили, я даже врачу перезвонила, сказали расслабиться до апреля, ничего ненужно. Разговора о том, что лечение не помогло не было, но и полной ремиссии тоже. У меня тактика наблюдение. Вот интересно насколько месяцев, лет -это наблюдение?
Ивушка, не волнуйтесь, у вас очень маленький suvmax, скорее всего это действительно остаточные реактивные изменения, так же как у меня. Мне тоже не поставили полную ремиссию, а вообще сказали смотреть по самочувствию. Если не дай бог чего - то вы сразу поймете, что все грустно и без КТ. Чувствуете вы себя сейчас как?
Добавлено через 2 минуты
А как на счет высмеивания за грамматические ошибки и обвинения в неумении красиво составлять и излагать мысли? Это уж точно не к месту здесь. Не судите и не судимы будете. Мы можем поддержать человека, а если не можем/не хотим, то просто пройдите мимо.
не надо передергивать, плиз. Я об ошибках и прочем сказала Павлу только в ответ на его неприкрытое хамство. Что он-де тут один больной, такой молодой и ему должно обиднее, чем нам всем остальным, которые уже пожили. Вот что уж точно было тут не к месту, учитывая что я ему деньги отсылала и даже элементарной благодарности не последовало.
Форумчанка
14.01.2017, 16:25
Поэтому я ему советовала попроситься в РОНЦ уже на лечение. Это логично, т.к. пересадку стволовых всё равно РОНЦ делать будет,как я понимаю...ну уж и взяли бы к себе...
Но что теперь говорить-уже не попросился.
.
Я только не пойму, о какой квоте говорил Павел, когда засобирался поехать в Москву? Или это была не квота, а просто направление на консультацию?
Olushka_ina
14.01.2017, 16:27
Я только не пойму, о какой квоте говорил Павел, когда засобирался поехать в Москву? Или это была не квота, а просто направление на консультацию?
Может, о квоте,которую надо было бы получать в том случае,если бы РОНЦ взял к себе на лечение. Но многие федеральные лечебные учреждения оформляют эти квоты сами, от больных требуются только документы (паспорт,полис....)
Форумчанка
14.01.2017, 16:27
.Мне объяснили в поликлинике, что в первые полгода после постановки диагноза ацеллбия выписывается за счет местного бюджета. Затем, если ставят инвалидность, то за счет федерального бюджета, а если инвалидности нет, то за свой счет. Возможно, Ивановский бюджет не имеет таких средств. Но я не уверена в этой информации - слишком многое потом не совпадает.
Я не стала оформлять себе инвалидность, но без единой проволОчки получаю в Москве ацеллбию.
Olushka_ina
14.01.2017, 16:30
Я не стала оформлять себе инвалидность, но без единой проволОчки получаю в Москве ацеллбию.
В Москве,конечно, вы получаете. А вот в бедных регионах из региональных средств не выдают на это денег,т.к. их(денег) там просто нет. Поэтому там нужно быстрее оформлять инвалидность,чтобы получать из средств федеральных.
lilac_gooseberry
14.01.2017, 16:32
Я только не пойму, о какой квоте говорил Павел, когда засобирался поехать в Москву? Или это была не квота, а просто направление на консультацию?
а мне еще интересно, что сказала ему заведущая ивановской гематологии когда отказалась капать ДХАБ? идите домой, помирайте?
паника Павла понятна, но надо же иногда включать голову.
У него сбор хорошо стартанул в первые дни, он окрылен свалившимся на него богатством (200 тысяч для парня из глубинки нигде толком неработавшего действительно большая сумма, есть от чего сойти с ума). Но дальше его сбор встанет. Так всегда бывает в первые дни, я то уже в этой волонтерской тусовке с лета кручусь, насмотрелась.
И вот откапают ему первый дхаб, а на два следующих денег не будет. И что дальше? В Иваново он лечится не стал, квоту выбивать не стал. И в итоге, он просто останется без лечения :( И это еще хорошо, если дхаб поможет, он выиграет время. Но бывает что и на дхабе прогрессия идет.
Olushka_ina
14.01.2017, 16:32
не надо передергивать, плиз. Я об ошибках и прочем сказала Павлу только в ответ на его неприкрытое хамство. Что он-де тут один больной, такой молодой и ему должно обиднее, чем нам всем остальным, которые уже пожили. Вот что уж точно было тут не к месту, учитывая что я ему деньги отсылала и даже элементарной благодарности не последовало.
Это всё настолько относительно...
это можно и про 30-летних сказать,что уже хоть пожили... если сравнить с тем,что дети маленькие такими болезнями болеют...
lilac_gooseberry
14.01.2017, 16:33
Я не стала оформлять себе инвалидность, но без единой проволОчки получаю в Москве ацеллбию.
+, до сих пор нет инвалидности, а все курсы исправно получала ацеллбию в районной гематологии по назначению из больницы.
Ивушка, не волнуйтесь, у вас очень маленький suvmax, скорее всего это действительно остаточные реактивные изменения, так же как у меня. Мне тоже не поставили полную ремиссию, а вообще сказали смотреть по самочувствию. Если не дай бог чего - то вы сразу поймете, что все грустно и без КТ. Чувствуете вы себя сейчас как?
Добавлено через 2 минуты
не надо передергивать, плиз. Я об ошибках и прочем сказала Павлу только в ответ на его неприкрытое хамство. Что он-де тут один больной, такой молодой и ему должно обиднее, чем нам всем остальным, которые уже пожили. Вот что уж точно было тут не к месту, учитывая что я ему деньги отсылала и даже элементарной благодарности не последовало.
А Вы считаете, что если это было в ответ, то тогда можно? И мне помнится, что как раз высмеивание и придирки спровоцировали его на такие эмоции.
lilac_gooseberry
14.01.2017, 16:39
А Вы считаете, что если это было в ответ, то тогда можно? И мне помнится, что как раз высмеивание и придирки спровоцировали его на такие эмоции.
Вам неправильно помнится. Перечитайте.
Вам неправильно помнится. Перечитайте.
А я не только Вас имела ввиду. Надеюсь Павлу деньги, которые он собрал, в том числе и Ваши, помогут.
александр ш
14.01.2017, 16:59
А Вам в заключении полную ремиссию не написали?
Думаю,что главное-да апреля донаблюдать. Ритуксимаб сохраняется в организме как раз 3 месяца, так что если через 3 месяца обследования покажут,что всё нормально, то это будет очень хорошо.
А понаблюдать имеет смысл,потому что высокодозка с пересадкой очень тяжелы для организма, и если можно какое-то время обойтись БЕЗ них, то это ,наверное, увеличение срока жизни, поэтому ,наверное, и выбирают в сомнительных случаях тактику наблюдения. А так бы всем на всякий случай их делали....
Добрый вечер.Я конечно не знаю,но по моему ни кому в заключении не пишут полная ремиссия. Вот например мне последнею химию сделали, через месяц КТ, сказали всё хорошо и нигде ни в каких заключениях ничего не писали. Закрыли больничный и на работу.
Olushka_ina
14.01.2017, 17:41
Добрый вечер.Я конечно не знаю,но по моему ни кому в заключении не пишут полная ремиссия. Вот например мне последнею химию сделали, через месяц КТ, сказали всё хорошо и нигде ни в каких заключениях ничего не писали. Закрыли больничный и на работу.
мне написали. хотя большой остаток остался.
я даже было подумала, что пишут такую формулировку именно, может,чтобы по квоте деньги перечислили, мол, больной вылечен...
Добавлено через 37 минут
Добрый день всем! Вот сижу и думаю...возможно глупость напишу:confused: Вот почему всем людям у которых показатель KI67 выше 70% и например не 1-2 стадия сразу не делают высокодозную и пересадку стволовых клеток.Пока человек пробует первую линию,потом риск регрессии,высокодозная потом пересадка..организм уже просто невыдержевает((и время тратят и здоровье и к сожалению бывают случаи когда просто не хватает сил у человека:( Извените если бред пишу,просто очень хочется чтоб всем удавалось побороть ету гадость.
у кого не 1-2 стадия , у того высок риск рецидива. Если будут делать сразу высокодозную с пересадкой, то что будут делать потом,если вдруг рецидив?
Ещё во многих случаях полностью излечить заболевание нельзя, а значит, если есть возможность его даже на время остановить,то это время жизни человека, время,которое он может прожить ДО применения высокодозной с пересадкой. Высокодозная и пересадка очень тяжелы для организма, их стараются делать в крайнем случае,когда обойтись без них совсем нельзя.
Если же тип лимфомы такой,при котором ясно,что поможет только высокодозная, то её и делают в таких случаях.
мне написали. хотя большой остаток остался.
я даже было подумала, что пишут такую формулировку именно, может,чтобы по квоте деньги перечислили, мол, больной вылечен...
Добавлено через 37 минут
у кого не 1-2 стадия , у того высок риск рецидива. Если будут делать сразу высокодозную с пересадкой, то что будут делать потом,если вдруг рецидив?
Ещё во многих случаях полностью излечить заболевание нельзя, а значит, если есть возможность его даже на время остановить,то это время жизни человека, время,которое он может прожить ДО применения высокодозной с пересадкой. Высокодозная и пересадка очень тяжелы для организма, их стараются делать в крайнем случае,когда обойтись без них совсем нельзя.
Если же тип лимфомы такой,при котором ясно,что поможет только высокодозная, то её и делают в таких случаях.
А потом ещё одну пересадку. Дама лежала с фолликулярной, платину ей капали, впереди 2 пересадка. Ремиссия 3 года была, затем 1 пересадка. Через год вернулось, вот сейчас 2. Я Ее со своего 4 курса не видела, больше не пересекались. Надеюсь у неё все хорошо. Она на пенсии, возраст не знаю, выглядела на платине не плохо. Слышала от пациентов, что 2 пересадки помогают, а 3 уже нет.
А потом ещё одну пересадку. Дама лежала с фолликулярной, платину ей капали, впереди 2 пересадка. Ремиссия 3 года была, затем 1 пересадка. Через год вернулось, вот сейчас 2. Я Ее со своего 4 курса не видела, больше не пересекались. Надеюсь у неё все хорошо. Она на пенсии, возраст не знаю, выглядела на платине не плохо. Слышала от пациентов, что 2 пересадки помогают, а 3 уже нет.
Всем привет!) Ой, как все это страшно(((...Сегодня по телеку программа ОТР рассказывали про трансплантацию костного мозга, истории детей как они все стойко переносят! Какие они все молодцы!
Здравствуйте! А вы лечитесь по протоколу исследования или же просто монотерапия?? Как динамика субъективно по ощущениям?
В программу исследований не взяли, т.к. на скрининг нужно было 42 дня, а я ждать не могла. Назначили монотерапию ацеллбией - 1 раз в неделю - 4 раза. Закончила в декабре. Теперь продлили- 1 раз в месяц - 2 раза (январь-февраль), между ними - ПЭТ. Далее - по результатам. После 1-й капельницы результат был потрясающий - опухоль уменьшилась так, что перестала мешать дышать, говорить и глотать (просвет оставался 6,5мм). Но самое ценное - "открылось" ухо и ушел экссудативный отит, от которого ухо и голова заложены были раз в 10 больше, чем в самолёте при посадке. Было ужасно. В дальнейшем глобальных изменений не ощутила, но ЛОР в поликлинике ещё что-то видит. Ещё ушла усталость и меньше стала аллергия. А вес я не только набрала обратно, но уже пара килограммов лишних. Так что ответ на лечение, безусловно есть.
Кстати, о красной икре. Я покупаю в "Товарах из Финляндии". Цена- та же или дешевле, а качество гарантировано. И консервантов практически нет.
Добавлено через 12 минут
[QUOTE=Форумчанка;376036]Я не стала оформлять себе инвалидность, но без единой проволОчки получаю в Москве ацеллбию.
Если полгода уже прошло, то это только подтверждает, что московский бюджет позволяет такие расходы. Мне это сказала зам гл. врача п-ки по экспертизе. Видимо, в СПб это так. Но врачи тоже не всей информацией владеют. Повторюсь, но районный онколог не знает, что в онкоцентре без всяких квот и очередей делают ПЭТ просто по направлению. У неё в приказе 4 других ЛПУ, а там - и очереди, и квоты. Спасибо группе ВК - девочки подсказали.
Олеся2004
14.01.2017, 22:10
Форумчане, вот читаю и не пойму, а высокодозка- это какая хт?! То есть это уже в грач линия считается? Просто моей маме назначили Becopp-14, при диагнозе лимфома Ходжкина классическая нодулярный склероз 1-2 стадии А������ это считается сильная химия и сразу???
Добавлено через 1 минуту
А мапдеру в каких случаях назначают? Нам не назначили!
Добавлено через 3 минуты
BEACOPP -14 не правильно написала ранее
Сергей55
14.01.2017, 22:15
[QUOTE=Anatoly84;375966]Здравствуйте! А вы лечитесь по протоколу исследования или же просто монотерапия?? Как динамика субъективно по ощущениям?
В программу исследований не взяли, т.к. на скрининг нужно было 42 дня, а я ждать не могла. Назначили монотерапию ацеллбией - 1 раз в неделю - 4 раза. Закончила в декабре. Теперь продлили- 1 раз в месяц - 2 раза (январь-февраль), между ними - ПЭТ. Далее - по результатам. После 1-й капельницы результат был потрясающий - опухоль уменьшилась так, что перестала мешать дышать, говорить и глотать (просвет оставался 6,5мм). Но самое ценное - "открылось" ухо и ушел экссудативный отит, от которого ухо и голова заложены были раз в 10 больше, чем в самолёте при посадке. Было ужасно. В дальнейшем глобальных изменений не ощутила, но ЛОР в поликлинике ещё что-то видит. Ещё ушла усталость и меньше стала аллергия. А вес я не только набрала обратно, но уже пара килограммов лишних. Так что ответ на лечение, безусловно есть.
Кстати, о красной икре. Я покупаю в "Товарах из Финляндии". Цена- та же или дешевле, а качество гарантировано. И консервантов практически нет.
Добавлено через 12 минут
Если полгода уже прошло, то это только подтверждает, что московский бюджет позволяет такие расходы. Мне это сказала зам гл. врача п-ки по экспертизе. Видимо, в СПб это так. Но врачи тоже не всей информацией владеют. Повторюсь, но районный онколог не знает, что в онкоцентре без всяких квот и очередей делают ПЭТ просто по направлению. У неё в приказе 4 других ЛПУ, а там - и очереди, и квоты. Спасибо группе ВК - девочки подсказали.
А почему всем не назначают монотерапию? Зачем все эти R-CHOP,.......
Олеся2004
14.01.2017, 22:18
И по поводу квот! Мама первый раз поехала в Герцена на Боткинской на дообследование, т к в нашем городе диагноз точный не могли поставить, ну надо было долго ждать КТ по очереди, иммуногистохимия долго ждать результатов по предварительной записи! Вобщем поехала в Москву через поликлинику попала в Герцена, нос той выпиской из нашего онкоцентре, её положили в торакальное Отделение, ей предварит диагноз был рак легких чуть не последней стадии, а мы сразу и не поняли, на латыни все написано! А потом уже нам сказали, что ЛХ!!!! Этот диагноз лучше , чем с которым приехала в Москву! И квоту запрашивал институт Герцена. Все получилось, ей сказали, нам никогда не отказывают в квотах!
lilac_gooseberry
14.01.2017, 23:04
Форумчане, вот читаю и не пойму, а высокодозка- это какая хт?! То есть это уже в грач линия считается? Просто моей маме назначили Becopp-14, при диагнозе лимфома Ходжкина классическая нодулярный склероз 1-2 стадии А������ это считается сильная химия и сразу???
беакопп- это химия первой линии при лечении лимфомы Ходжкина. Не высокодозная, но это хороший мощный протокол, который обязательно поможет вашей маме.
Мабтера вам не нужна, ее назначают тем, у кого другой тип заболевания.
Георгиий
15.01.2017, 03:16
[QUOTE=Lira;376059]
А почему всем не назначают монотерапию? Зачем все эти R-CHOP,.......
Монохимиотерапия Применяется лишь в особых случаях с показательным назначением. Как правило предписывают терапию несколькими медикаментами с разным механизмом воздействия (полихимиотерапия). При четвертой стадии у пациентов с диффузным поражением печени либо костного мозга такой вид лечения является единственным способом – это классическая лимфома Ходжкина. Нодулярный склероз лечится по таким схемам: АБВД («Блеомицин», «Дакарбазин», «Адриабластин», «Винбластин»); МОПП («Онковин», «Преднизолон», «Мустарген», «Прокарбазин»); ЦВПП («Винбластин», «Преднизолон», «Циклофосфан», «Прокарбазин»). Терапию осуществляют кратковременными (2, 7, 14 дней) курсами с двухнедельными перерывами. Количество циклов изменяется в связи с величиной первоначального поражения и восприимчивости к лечению. Обычно целой ремиссии достигают при предписании 2-6 курсов. После этого рекомендуется выполнить еще 2 цикла терапии. Если результатом была частичная ремиссия, тогда схема лечения меняется, а число курсов увеличивается. - Читайте подробнее на FB.ru: http://fb.ru/article/211734/klassicheskaya-limfoma-hodjkina-nodulyarnyiy-skleroz
Добавлено через 8 минут
беакопп- это химия первой линии при лечении лимфомы Ходжкина. Не высокодозная, но это хороший мощный протокол, который обязательно поможет вашей маме.
Мабтера вам не нужна, ее назначают тем, у кого другой тип заболевания.
Стремление улучшить и так удовлетворительные результаты лечения лимфомы Ходжкина привело к разработке более интенсивных программ химиотерапии для больных с н***агоприятным прогнозом заболевания. Эскалированный ВЕАСОРР представляет собой режим, превосходящий по своей эффективности комбинацию СОРР/ABVD и имеющий приемлемую токсичность.
Дозы химиопрепаратов, используемых в ВЕАСОРР:
- блеомицин — 10 U/м2 в 7-й день; о эопозид — 200 мг/м2 в 0,1, 2-й день;
- доксорубицин — 35 мг/м2 в 0-й день;
- циклофосфан — 1 200 мг/м2 в 0-й день;
- МЕСНА — 240 мг/м2 внутривенно через 3 и 6 ч после введения циклофос-
фана;
- винкристин — 2 мг/м2 в 7-й день;
- прокарбазин — 100 мг/м2 per os в 0-6-й дни;
- преднизолон — 20 м/м2 per os в 0-13-й дни;
- Г-КСФ — 5 мкг/кг в день после 8-го дня до повышения уровня лейкоцитов более 1 000.
Anatoly84
15.01.2017, 07:02
[QUOTE=Lira;376059]
А почему всем не назначают монотерапию? Зачем все эти R-CHOP,.......
Доброго утра всем!
Продолжу ответ Георгия более простым языком: монотерапия возможна только в том случае если нет диффузного поражения органов(т.е нет в них и рядом с ними опухолей которые давят - чем и объясняются боли, проблемы с функционированием органов) там надо быстро убрать эти опухолевые очаги( это делает в частности хорошо курс пхт - CHOP).
П.с эти слова подтверждает и ваш пример когда были проблемы с глотанием!
[QUOTE=lilac_gooseberry;375939]мне тоже Павла страшно жаль, ПЭТ у него кнш :( Действительно повод для паники. Но в любой ситуации надо оставаться человеком.
Я не знаю ни одного человека, которого бы спас Израиль, в то время как Москва сложила ручки. И наоборот.
В сети есть душераздирающая история про Сергея Кайгородова. Погуглите, кому не лень.
Лимфома Ходжкина, лечился в Ектб, первая линия не пошла, прогрессия, ездили на консультацию в Институт Горбачевой в Питере, там сказали - сл. этап: высокодозная ХТ и донорская пересадка. Аутологичная не поможет.
Но они как-то сами решили что донорскую они делать не будут, а лучше соберут на аутологичную в Турции. Собрали, сделали, не помогла :( Прогрессия.
Следующий этап: таки донорская. Опять же в Турции. Начали сбор на Адцетрис что б вывести в ремиссию, но увы
Измученный пациент не дождался.
Собирали, кстати, целыми миллионами. И толку?[/QUOTE
Добрый день всем! Вот сижу и думаю...возможно глупость напишу:confused: Вот почему всем людям у которых показатель KI67 выше 70% и например не 1-2 стадия сразу не делают высокодозную и пересадку стволовых клеток.Пока человек пробует первую линию,потом риск регрессии,высокодозная потом пересадка..организм уже просто невыдержевает((и время тратят и здоровье и к сожалению бывают случаи когда просто не хватает сил у человека:( Извените если бред пишу,просто очень хочется чтоб всем удавалось побороть ету гадость.
Добавлено через 12 минут
Любовь здравствуйте! Не настраивайте себя на плохое! Нам врач из гемотологии как то рассказала что есть люди которых к сожалению не удается полностью вылечить так они постоянно приходят на поддержку в больницу и прокапываются и жывут дальше,говорила как свои уже всех знают со всеми дружеские отношения поддержывают, и жывут годами так..не волнуйтесь возможно полностью вылечут Вашу мамочку!)Желаю Вашей маме и всем всем пожизненной ремиссии!!!
Здравствуйте Елена! Очень постараюсь и надеюсь, что все будет хорошо! Может мне к гематологу без нее съездить , они в другой больнице областной принимают ....
Добавлено через 7 минут
Здравствуйте! А вы лечитесь по протоколу исследования или же просто монотерапия?? Как динамика субъективно по ощущениям?
Добавлено через 43 минуты
Не соглашусь в плане поколения. Мне 32, не многим старше: то же поколение. Все описанные вами вещи в себе не нахожу. Да, я родился в Ленинграде, вырос в приличной семье(хотя молодость была "очень весёлой"), получил образование. Но в том числе и не домашнее воспитание привило мне довольно, как мне кажется, правильные приоритеты и жизненные ценности. Да и вообще желание и потенцию действовать в любой ситуации, а не сопли наматывать. Так что пардоньте, нельзя всех ровнять и ставить клише "поколение"!
Добавлено через 21 минуту
*************************************
Здравствуйте, Любовь! Как сказать..если бы не слово паллиатив...иными словами это означает "мы испровоболи все методы лечения, будем пытаться как можно дольше продлить, на сколько это возможно, качественную жизнь, о выздоровлении речь не идёт..".
Соберитесь, пожалуйста, мама ваша знать этого не должна, самонастрой Ее очень сейчас важен и от этого зависит сколько реально она ещё будет рядом с вами. Возможно вам стоит пообщаться с психологом т.к если мама близка с вами то она все поймёт без слов, а этого нельзя допускать т.к если она сейчас опустит руки болезнь Ее быстро "съест". Держитесь, Любовь!!сил Вам!
****************************************
Спасибо Анатолий! Уточню у врачей, дабы не наводить панику себе раньше времени.... Ведь они мне ни слова ни о чем плохом не говорят...
[QUOTE=Lira;376059]
А почему всем не назначают монотерапию? Зачем все эти R-CHOP,.......
Сергей, для монотерапии есть условия: до этого нигде не лечился, стадия 1-2, все поражения расположены в одной зоне, размер образования - не более 7 см, признаков B нет, костный мозг не поражен. Ещё что-то по крови, в том числе важно ЛГМ. Но этих параметров я не знаю, т.к. анализ поступил прямо к врачам. В общем, я подошла по всем параметрам, только вот из-за своего состояния не могла ждать, пока стёкла, костный мозг, КТ и анализы пересмотрят в Европе, где находится штаб этих исследований. ТО есть монотерапия возможна на ранних стадиях и только для индолентных лимфом. Если она не помогает, добавляют химию посерьёзней. В общем, в исследование не взяли, но предложили монотерапию Ацеллбией на дневном стационаре. Видимо, тоже какое-то исследование, но местное. Я согласилась и пока довольна. Есть минус - если ты не в стационаре, то всё платно или по месту жительства. Поэтому я заранее получаю направления в своей п-ке и встаю в очередь. Если очередь подходит раньше, прошу перенести.
Сергей55
15.01.2017, 15:28
ни кто завтра в РОНЦ не едет?
lilac_gooseberry
15.01.2017, 17:01
Считаю ,что у Павла есть повод опасаться, т.к. человек перенёс 6 курсов химии, а ему даже не сделали (вообще даже не назначили!!!) после 6-ти курсов(не какое-то там промежуточное), а контрольное КТ! Это очень-очень серьёзный косяк.
И если бы его ,как положено, назначили вовремя, то увидели бы,например, что что-то там осталось. направили бы РАНЬШЕ в тот же РОНЦ, а не росло бы это всё дело все новогодние праздники. И мы теперь не узнаем, что именно там оставалось на ТОТ момент. Возможно, можно было бы сделать немного лучей, и всё.
судя по ПЭТ, ему вообще не помог r-chop и последняя химия была 22 ноября, так что сроки не были нарушены. Мне тоже после последнего курса ПЭТ сделали через месяц, а районный гематолог все равно сказала, что это рановато, т.к. непонятна природа свечения - остатки болезни это или реактивные изменения.
Но с др. стороны, я не могла делать ПЭТ позже, что бы не опоздать на лучи.
Здравствуйте, уважаемые форумчане. Мне назначили пройти ПЭТ КТ. Расскажите пожалуйста, как максимально хорошо подготовиться. Долго ли остается радиация в организме и как ее вывести быстрее. Можно ли процедуру при месячных или ОРЗ . Поделитесь опытом . Спасибо.
lilac_gooseberry
15.01.2017, 18:38
Здравствуйте, уважаемые форумчане. Мне назначили пройти ПЭТ КТ. Расскажите пожалуйста, как максимально хорошо подготовиться. Долго ли остается радиация в организме и как ее вывести быстрее. Можно ли процедуру при месячных или ОРЗ . Поделитесь опытом . Спасибо.
http://pet-kt.info/help/podgotovka-k-pet-kt-issledovaniyu
при ОРЗ нельзя, при месячных - можно.
Olushka_ina
15.01.2017, 20:32
А потом ещё одну пересадку. Дама лежала с фолликулярной, платину ей капали, впереди 2 пересадка. Ремиссия 3 года была, затем 1 пересадка. Через год вернулось, вот сейчас 2. Я Ее со своего 4 курса не видела, больше не пересекались. Надеюсь у неё все хорошо. Она на пенсии, возраст не знаю, выглядела на платине не плохо. Слышала от пациентов, что 2 пересадки помогают, а 3 уже нет.
Приветствую всех!
Ivushka, в инете если почитать статистику, пишут,что ремиссия самая длинная первая, а последующие всё короче по времени. У неё получается, первая ремиссия была 3 года, а вторая уже всего год.
А ещё ведь говорят, что если полноценная длительная ремиссия была, то лечение могут проводить опять же по первой линии. А по факту чаще всего после первого рецидива уже делают эту пересадку, а значит, уже высокодозку льют.
фиг разберёт...
Добавлено через 1 минуту
Сергей, для монотерапии есть условия: до этого нигде не лечился, стадия 1-2, все поражения расположены в одной зоне, размер образования - не более 7 см, признаков B нет, костный мозг не поражен.
Lira, у жены Анатолия и костный мозг поражён,а в исследование на монотерапию взяли.
Добавлено через 11 минут
Всем привет!) Ой, как все это страшно(((...Сегодня по телеку программа ОТР рассказывали про трансплантацию костного мозга, истории детей как они все стойко переносят! Какие они все молодцы!
У детей огромный потенциал жизненный. Те, кому удаётся пересадить костный мозг,как правило, выживают.
А стойко всё переносят при поддержке родителей. Родители-то как за них болеют!
Мне подруга рассказывала, а ей-её коллега с работы. У её коллеги родственница есть, у которой очень давно,ещё в 80-х у дочки был лейкоз. Её тогда лечили и пересаживали костный мозг. Это подруга мне так рассказывала, я лично не уверена почему-то,что его ТОГДА уже пересаживали. Дочка эта выжила и нормально потом жила. Потом,уже будучи взрослой женщиной(это уже вот в наше время) родила ребёнка. Не сразу, а спустя сколько-то лет ,года 3 вроде после рождения ребёнка у неё рецидив. Она родным никому не сказала, скрыла от всех,сказала,что ей надо уехать...Потом они как-то узнали ...И вылечить в этот раз не получилось, умерла она, лет 40 примерно было ей.
Добавлено через 4 минуты
[QUOTE=Олеся2004;376062]
Добавлено через 1 минуту
А мапдеру в каких случаях назначают? Нам не назначили!
Мабтера при Ходжкина не нужна. Мабтера воздействует только на клетки CD20+. А при лимфоме Ходжкина нет экспрессии CD20+, там другое...Поэтому мабтеру не применяют.
Добавлено через 11 минут
судя по ПЭТ, ему вообще не помог r-chop и последняя химия была 22 ноября, так что сроки не были нарушены. Мне тоже после последнего курса ПЭТ сделали через месяц, а районный гематолог все равно сказала, что это рановато, т.к. непонятна природа свечения - остатки болезни это или реактивные изменения.
Но с др. стороны, я не могла делать ПЭТ позже, что бы не опоздать на лучи.
не знаю,как они не были нарушены, если ему уже просто одну мабтеру назначили, и вроде бы 1 раз уже сделали одну мабтеру. Это , может, как раз мабтеру 22 ноября и делали.
Даже в том случае,если 22 ноября последняя химия. то ПЭТ делают через месяц-не позже,т.е. должны были 22 декабря сделать, а это намного раньше ,чем 10-ые числа января.
но мне кажется(сори,если путаю чего...), что мабтеру уже одну сделали, а потом пошло расти опять.
У меня помню-последняя химия была 28 января, а на ПЭТ я записалась на 6 марта. Врачи говорили,что это поздно.
lilac_gooseberry
15.01.2017, 21:04
не знаю,как они не были нарушены, если ему уже просто одну мабтеру назначили, и вроде бы 1 раз уже сделали одну мабтеру. Это , может, как раз мабтеру 22 ноября и делали.
Даже в том случае,если 22 ноября последняя химия. то ПЭТ делают через месяц-не позже,т.е. должны были 22 декабря сделать, а это намного раньше ,чем 10-ые числа января.
но мне кажется(сори,если путаю чего...), что мабтеру уже одну сделали, а потом пошло расти опять.
У меня помню-последняя химия была 28 января, а на ПЭТ я записалась на 6 марта. Врачи говорили,что это поздно.
нет, 22 ноября был именно последний чоп.
Хотя кнш вины ивановских врачей это не умаляет. При такой прогрессии ему были должны сменить схему сразу после первого промежуточного КТ, а его не было:(
Anatoly84
15.01.2017, 21:20
[QUOTE=Сергей55;376065]
Сергей, для монотерапии есть условия: до этого нигде не лечился, стадия 1-2, все поражения расположены в одной зоне, размер образования - не более 7 см, признаков B нет, костный мозг не поражен. Ещё что-то по крови, в том числе важно ЛГМ. Но этих параметров я не знаю, т.к. анализ поступил прямо к врачам. В общем, я подошла по всем параметрам, только вот из-за своего состояния не могла ждать, пока стёкла, костный мозг, КТ и анализы пересмотрят в Европе, где находится штаб этих исследований. ТО есть монотерапия возможна на ранних стадиях и только для индолентных лимфом. Если она не помогает, добавляют химию посерьёзней. В общем, в исследование не взяли, но предложили монотерапию Ацеллбией на дневном стационаре. Видимо, тоже какое-то исследование, но местное. Я согласилась и пока довольна. Есть минус - если ты не в стационаре, то всё платно или по месту жительства. Поэтому я заранее получаю направления в своей п-ке и встаю в очередь. Если очередь подходит раньше, прошу перенести.
Не правда ваша по показаниям к монотерапия: у нас поставлена 3а стадия, поражены лу по обе стороны диафрагмы+ задет костный мозг..
Если бы вы участвовали в исследовании то заключали бы на него отдельный договор: в нем все условия прописываются.
Olushka_ina
15.01.2017, 21:22
нет, 22 ноября был именно последний чоп.
Хотя кнш вины ивановских врачей это не умаляет. При такой прогрессии ему были должны сменить схему сразу после первого промежуточного КТ, а его не было:(
Он писал,что помогал ему чоп-то. На фоне чопа вряд ли была прогрессия. Скорее всего,как это обычно бывает, просто не хватило 6-ти курсов. Через месяц ровно попёрло всё расти. А после химии оставшееся растёт с огромной скоростью. Поэтому врачи обычно даже ПЭТ строго через месяц-не позже говорят делать, т.к. если покажет активность, добивать надо тут же.
Anatoly84
15.01.2017, 21:24
[QUOTE=ЕленаАа;375995]
Здравствуйте Елена! Очень постараюсь и надеюсь, что все будет хорошо! Может мне к гематологу без нее съездить , они в другой больнице областной принимают ....
Добавлено через 7 минут
Спасибо Анатолий! Уточню у врачей, дабы не наводить панику себе раньше времени.... Ведь они мне ни слова ни о чем плохом не говорят...
Обязательно уточните, если хотите все точно знать и понимать! Морально подготовьтесь к любому ответу врачей.
Olushka_ina
15.01.2017, 21:28
Здравствуйте, уважаемые форумчане. Мне назначили пройти ПЭТ КТ. Расскажите пожалуйста, как максимально хорошо подготовиться. Долго ли остается радиация в организме и как ее вывести быстрее. Можно ли процедуру при месячных или ОРЗ . Поделитесь опытом . Спасибо.
Подготовки особой не требуется. Единственно,но это Вам врачи объяснят за сутки где-то, что последний приём пищи вроде должен быть за 8 часов до процедуры. И не всё можно есть, точно можно творог обезжиренный, пару яиц, если принимаете какие-то лекарства,то принять можно в это время последний раз. И да,за сутки сладкое очень нежелательно.
для выведения радиофармпрепарата нужно больше пить и чаще ходить писать :D,т.к. выводится всё через ЖКТ.
Выводится в течении суток.
lilac_gooseberry
15.01.2017, 21:45
Он писал,что помогал ему чоп-то. На фоне чопа вряд ли была прогрессия. Скорее всего,как это обычно бывает, просто не хватило 6-ти курсов. Через месяц ровно попёрло всё расти. А после химии оставшееся растёт с огромной скоростью. Поэтому врачи обычно даже ПЭТ строго через месяц-не позже говорят делать, т.к. если покажет активность, добивать надо тут же.
вот фик поймешь этих врачей :(
я сделала ПЭТ ровно через 3 недели после последнего вливания и он показал небольшую активность в остаточном образовании. А когда пришла уже после лучей к районному гематологу - она сказала, что мы поторопились с ПЭТ и скорее всего лучи мне вообще не были нужны, т.к. свечение очень маленькое, больше похоже на остаточные реактивные изменения чем на остатки лимфомы и если бы я сделала ПЭТ на пару недель позже - то он был бы чистый.
Но с др. стороны, если бы он чистый не был, я бы опоздала с лучами.
Их эффективность была бы намного ниже.
[QUOTE=Lira;376084]
Не правда ваша по показаниям к монотерапия: у нас поставлена 3а стадия, поражены лу по обе стороны диафрагмы+ задет костный мозг..
Если бы вы участвовали в исследовании то заключали бы на него отдельный договор: в нем все условия прописываются.
Возможно, это разные программы. Я просто передаю обсуждение врачей, почему я под эту программу подходила. Они смотрели в какой-то документ и в мои выписки и сравнивали. Всё, что запомнила - написала. В контракте, который я так и не подписала, написано только: фолликулярная лимфома с низкой опухолевой нагрузкой. Трепанга в то время ещё не было, и врачи особо интересовались, нет ли признаков B. Возможно, я неправильно поняла. Я так обрадовалась фразе: "В вашем случае лучше не долечить, чем перелечить" и поэтому не будет химии, что остальное из головы вылетело.
Здравствуйте, уважаемые форумчане. Мне назначили пройти ПЭТ КТ. Расскажите пожалуйста, как максимально хорошо подготовиться. Долго ли остается радиация в организме и как ее вывести быстрее. Можно ли процедуру при месячных или ОРЗ . Поделитесь опытом . Спасибо.
Ну вот видите Пэт назначили,хорошо!процедура без болезненная,особо подготовки ни какой, с вечера ни есть,воду пить можно и даже нужно.на одежде желательно без железных предметов(я имею ввиду не уличную одежду)будите вы там примерно от 2.5 часов, не меньше.главное все соблюдать там,когда введут в вену препарат не разговаривать и не шевелится час лежать (там все говорят,персонал хороший вежливый) мне советовал персонал потом часик погулять на улице,и к маленьким детям не желательно в этот день не подходить,пить воды,сходить в душ,в принципе вот и все.результаты будут на следующий день,сами забирать будите там с паспортом.на како число вам назначили?я сама иду на Пэт 23 января)надеюсь все будет хорошо!!!чего и всем желаю!!!
Anatoly84
16.01.2017, 06:39
[QUOTE=Anatoly84;376112]
Возможно, это разные программы. Я просто передаю обсуждение врачей, почему я под эту программу подходила. Они смотрели в какой-то документ и в мои выписки и сравнивали. Всё, что запомнила - написала. В контракте, который я так и не подписала, написано только: фолликулярная лимфома с низкой опухолевой нагрузкой. Трепанга в то время ещё не было, и врачи особо интересовались, нет ли признаков B. Возможно, я неправильно поняла. Я так обрадовалась фразе: "В вашем случае лучше не долечить, чем перелечить" и поэтому не будет химии, что остальное из головы вылетело.
Своеобразная фраза конечно....В смысле трепана не было?результата или самого исследования?
Нас взяли в программу когда результата трепана еще не было, была гистология и КТ, ну и мелкие анализы, типа крови, мочи.
kima1977
16.01.2017, 07:44
Ивушка, не волнуйтесь, у вас очень маленький suvmax, скорее всего это действительно остаточные реактивные изменения, так же как у меня. Мне тоже не поставили полную ремиссию, а вообще сказали смотреть по самочувствию. Если не дай бог чего - то вы сразу поймете, что все грустно и без КТ. Чувствуете вы себя сейчас как?
Добавлено через 2 минуты
не надо передергивать, плиз. Я об ошибках и прочем сказала Павлу только в ответ на его неприкрытое хамство. Что он-де тут один больной, такой молодой и ему должно обиднее, чем нам всем остальным, которые уже пожили. Вот что уж точно было тут не к месту, учитывая что я ему деньги отсылала и даже элементарной благодарности не последовало.
Зоя, добрый день! Подскажите плиз, может вы в курсе, можно ли при Лимфоме ингаляции делать? Кашель неделю мучает, 2 антибиотика уже пропили.
Anatoly84
16.01.2017, 07:48
Зоя, добрый день! Подскажите плиз, может вы в курсе, можно ли при Лимфоме ингаляции делать? Кашель неделю мучает, 2 антибиотика уже пропили.
Присоединяюсь к вопросу для общео развития т.к. недавно приобрели ингалятор-небулайзер маленький. Лично меня очень выручает - не успеваю даж разболеться простудой!!!А вот можно ли супруге...там получается пар не горячий идет, прогрева нет - думается что можно..
А вот по-молодости как над миской душали паром горячим - это вопрос, можно или нет?
Olushka_ina
16.01.2017, 08:14
Всем утро доброе :)
Добавлено через 1 минуту
[QUOTE=Lira;376117]
Своеобразная фраза конечно....В смысле трепана не было?результата или самого исследования?
Нас взяли в программу когда результата трепана еще не было, была гистология и КТ, ну и мелкие анализы, типа крови, мочи.
Анатолий, а вот они скорее всего не ожидали, что что-то будет у жены Вашей в костном мозге, а когда уже увидели, то уже же взяли...
Добавлено через 3 минуты
Присоединяюсь к вопросу для общео развития т.к. недавно приобрели ингалятор-небулайзер маленький. Лично меня очень выручает - не успеваю даж разболеться простудой!!!А вот можно ли супруге...там получается пар не горячий идет, прогрева нет - думается что можно..
А вот по-молодости как над миской душали паром горячим - это вопрос, можно или нет?
Не знаю,насколько сопоставимо с ингаляцией... но в общем я ,например, курила электронные сигареты,т.е. это по факту пар и затягиваешься паром. Курила я их какое-то время до болезни и после тоже( и даже во время лечения:D) ещё продолжала больше полутора лет, но сейчас с этим покончено :). От них ничего не было.
А вот дышать над паром,как в детстве над кастрюлькой с картошкой в мундире:D, это даже не знаю,не стала бы...там пар идёт горячий очень.
lilac_gooseberry
16.01.2017, 08:31
Зоя, добрый день! Подскажите плиз, может вы в курсе, можно ли при Лимфоме ингаляции делать? Кашель неделю мучает, 2 антибиотика уже пропили.
можно, Шаркунову задавали этот вопрос на Лимфома Клабе и он сказал, что никаких ограничений.
Шаркуновъ, сейчас хотим сделать ингаляцию через небулайзер для облегчения дыхания и для смягчения болей в горле либо грудной сбор №4(ромашка, багульник, календула, фиалка, солодка, мята) или на физрастворе берудал.
Шаркуновъ Николай
Александр, это возможно, никаких ограничений
Добавлено через 13 минут
А у меня вопрос: Для иногородних граждан квоту можно оформить только в федеральное лечебное учреждение? Городские больницы, находящиеся в ведомстве Минздрава Москвы, лечат людей из других городов только на коммерческой основе?
Olushka_ina
16.01.2017, 08:37
Добавлено через 13 минут
А у меня вопрос: Для иногородних граждан квоту можно оформить только в федеральное лечебное учреждение? Городские больницы, находящиеся в ведомстве Минздрава Москвы, лечат людей из других городов только на коммерческой основе?
думаю,да, только в Федеральное.
А в больницу Москвы можно попасть, сделав регистрацию в том районе,где больница. Но это гемор. И потом есть вещи,которые даже при наличии регистрации (если временная) делать не будут, например,какие-то серьёзные манипуляции,которые проводят по программе "город Склифа" или получение особо дорогих препаратов типа обинутузумаба, для таких вещей нужно относиться к системе здравоохранения Москвы,т.е. иметь именно постоянную регистрацию.
Anatoly84
16.01.2017, 08:40
Всем утро доброе :)
Добавлено через 1 минуту
[QUOTE=Anatoly84;376121]
Анатолий, а вот они скорее всего не ожидали, что что-то будет у жены Вашей в костном мозге, а когда уже увидели, то уже же взяли...
Добавлено через 3 минуты
Не знаю,насколько сопоставимо с ингаляцией... но в общем я ,например, курила электронные сигареты,т.е. это по факту пар и затягиваешься паром. Курила я их какое-то время до болезни и после тоже( и даже во время лечения:D) ещё продолжала больше полутора лет, но сейчас с этим покончено :). От них ничего не было.
А вот дышать над паром,как в детстве над кастрюлькой с картошкой в мундире:D, это даже не знаю,не стала бы...там пар идёт горячий очень.
Вот уж не знаю...при фолликулярной вроде как довольно часто костный мозг затронут, там более у нас по КТ уже было видно что ЛУ увеличенные есть по обе сторны диафрагмы т.е стадия не 1-2...
lilac_gooseberry
16.01.2017, 08:49
думаю,да, только в Федеральное.
А в больницу Москвы можно попасть, сделав регистрацию в том районе,где больница. Но это гемор. И потом есть вещи,которые даже при наличии регистрации (если временная) делать не будут, например,какие-то серьёзные манипуляции,которые проводят по программе "город Склифа" или получение особо дорогих препаратов типа обинутузумаба, для таких вещей нужно относиться к системе здравоохранения Москвы,т.е. иметь именно постоянную регистрацию.
я это к тому, что наш Паша таки поехал сегодня в Боткинскую лечиться. За баблос вестимо. У него в группе тоже много недоумевающих, но одна девушка пишет, что они надеются оформить туда квоту.
ой, не знаю я, короче он вообще что-то не то делает, но я умываю руки :(
kima1977
16.01.2017, 09:03
Форумчане, вот читаю и не пойму, а высокодозка- это какая хт?! То есть это уже в грач линия считается? Просто моей маме назначили Becopp-14, при диагнозе лимфома Ходжкина классическая нодулярный склероз 1-2 стадии А������ это считается сильная химия и сразу???
Добавлено через 1 минуту
А мапдеру в каких случаях назначают? Нам не назначили!
Добавлено через 3 минуты
BEACOPP -14 не правильно написала ранее
Здравствуйте! Моему сыну вначале тоже биакопп-14 делали (это 1 линия ХТ), а потом высокодозная.
Olushka_ina
16.01.2017, 09:03
я это к тому, что наш Паша таки поехал сегодня в Боткинскую лечиться. За баблос вестимо. У него в группе тоже много недоумевающих, но одна девушка пишет, что они надеются оформить туда квоту.
ой, не знаю я, короче он вообще что-то не то делает, но я умываю руки :(
да,блин. как-то это не дело...протокол написали одни, лечить будут другие...
тогда бы уж в Блохина можно было лечиться: либо так настоять,чтоб взяли, либо уж денежку дать ,чтоб взяли и оформили квоту. По-любому дешевле бы вышло,чем платно-то.
Хотя Боткинская -серьёзная известная больница, может, и правда,там квоты как-то делают, не знаю даже...
kima1977
16.01.2017, 09:20
можно, Шаркунову задавали этот вопрос на Лимфома Клабе и он сказал, что никаких ограничений.
Добавлено через 13 минут
А у меня вопрос: Для иногородних граждан квоту можно оформить только в федеральное лечебное учреждение? Городские больницы, находящиеся в ведомстве Минздрава Москвы, лечат людей из других городов только на коммерческой основе?
Зоя, спасибо!
мама_Темы
16.01.2017, 10:15
добрый день! Мы из региона, хотим в Москву поехать на консультацию по лимфоме Ходжкина, наши врачи толком не говорят, куда лучше. Подскажите, куда лучше и проще/дешевле в ГНЦ или на Каширку?
[QUOTE=Lira;376117]
Своеобразная фраза конечно....В смысле трепана не было?результата или самого исследования?
Нас взяли в программу когда результата трепана еще не было, была гистология и КТ, ну и мелкие анализы, типа крови, мочи.
В то время ничего ещё не было ничего, трепанбиобсию сделали уже в клинике Горбачевой перед первым введением.
Anatoly84
16.01.2017, 12:05
[QUOTE=Anatoly84;376121]
В то время ничего ещё не было ничего, трепанбиобсию сделали уже в клинике Горбачевой перед первым введением.
Мне думается что результат трепана в случае исследования влияет только на наблюдение т.е. если он чистый то дополнительно трепан делать не нужно далее, а вот если затронут костный мозг тогда и делают его пот ом несколько раз еще...
Olushka_ina
16.01.2017, 13:06
добрый день! Мы из региона, хотим в Москву поехать на консультацию по лимфоме Ходжкина, наши врачи толком не говорят, куда лучше. Подскажите, куда лучше и проще/дешевле в ГНЦ или на Каширку?
мама_Темы, каждый из нас ,как правило, лечился только в одном каком-то месте, поэтому в сравнении Вам вряд ли кто напишет. Просто почитайте тему. В ГНЦ вполне можно приехать на консультацию,почему нет. Насчёт оплаты не знаю,сколько,но сама консультация,конечно,недорого.
Вы хотите на консультацию или чтоб Вам и протокол прописали, или вообще попроситься на лечение?
lilac_gooseberry
16.01.2017, 14:21
добрый день! Мы из региона, хотим в Москву поехать на консультацию по лимфоме Ходжкина, наши врачи толком не говорят, куда лучше. Подскажите, куда лучше и проще/дешевле в ГНЦ или на Каширку?
И туда и туда можно, оба этих учреждения успешно лечат лимфомы, но лично мне ГНЦ в данном случае кажется более профильным.
Первичная консультация гематолога там стоит 1700 рублей.
А еще если ваш районный онколог вам даст направление - то можно и бесплатно.
При себе необходимо иметь:
паспорт;
копии или оригиналы медицинских документов (протоколы результатов исследований, выписка из медицинской карты и др. (при их наличии).
Добавлено через 1 минуту
А вообще у них очень удобный и понятный сайт и все цены там есть:
http://blood.ru/clinic/patsientu/platnye-meditsinskie-uslugi/ambulatorno-poliklinicheskaya-pomoshch.html
Сергей 1986
16.01.2017, 15:07
Всем доброго дня. Ну вот и у меня непонятки возникли... После 6 химии почти месяц прошел,жду ПЭТ. Сегодня заметил что стала проступать венка на шее. Такое было у меня в разгар болезни,тогда причиной было сдавливание полой вены опухолью( средостения) При этом чувствую хорошо себя,на рецидив не похоже вроде. Но все равно неприятно. Может кто сталкивался с подобным?
lilac_gooseberry
16.01.2017, 15:11
Всем доброго дня. Ну вот и у меня непонятки возникли... После 6 химии почти месяц прошел,жду ПЭТ. Сегодня заметил что стала проступать венка на шее. Такое было у меня в разгар болезни,тогда причиной было сдавливание полой вены опухолью( средостения) При этом чувствую хорошо себя,на рецидив не похоже вроде. Но все равно неприятно. Может кто сталкивался с подобным?
Привет, у меня между химиями было такое, что я однажды утром обнаружила у себя яркую венозную сетку на груди. Лечащая сказала, что такое бывает, ничего страшного. Правда из-за чего бывает не объяснила.
Но это не было похоже на синдром полой вены, который тоже у меня был в начале начал. Там одна вена вздулась, а тут просто под кожей проступили сосуды и капиляры.
Сергей 1986
16.01.2017, 15:19
Привет, у меня между химиями было такое, что я однажды утром обнаружила у себя яркую венозную сетку на груди. Лечащая сказала, что такое бывает, ничего страшного. Правда из-за чего бывает не объяснила.
Но это не было похоже на синдром полой вены, который тоже у меня был в начале начал. Там одна вена вздулась, а тут просто под кожей проступили сосуды и капиляры.
Ясно,спасибо) так то у меня и на руках и на ногах вены подпортились,это при химии нормальное явление. А вот что на шее вылезло- напрягает,т.к. похоже на сдавливание. Незнаю,может переутомился,не стоило сессию сдавать выходить. Хотя самочувствие в порядке. Ну в общем врач говорит ПЭТ ждать.
У тебя все в порядке?)
lilac_gooseberry
16.01.2017, 15:28
Живее всех живых, прям как Владимир наш Ильич :D
сколько у тебя получается пройдет времени между последним вливанием и ПЭТ?
Сергей 1986
16.01.2017, 15:35
Живее всех живых, прям как Владимир наш Ильич :D
сколько у тебя получается пройдет времени между последним вливанием и ПЭТ?
Ну отлично.) Побочки все ушли наверное уже?
У меня около 40 дней получается. Я видел,вчера ты писала,что плохо больше месяца. Ладно,надеюсь до 28- го ничего страшного не будет.
lilac_gooseberry
16.01.2017, 15:38
Ну отлично.) Побочки все ушли наверное уже?
У меня около 40 дней получается. Я видел,вчера ты писала,что плохо больше месяца. Ладно,надеюсь до 28- го ничего страшного не будет.
да вот как раз наоборот. Я писала, что мне рано сделали. Точнее доктор районный так сказала. Плюс я заметила, что у кого больше месяца (Олюшка, муж Химеры) между химией и ПЭТ - у тех вообще ничего не светится. Ремиссия и ремиссия, а кому через три недели делают - всех на лучи гонят:(
А ты же в ГНЦ лечишься, они то уж точно знают когда лучше.
40 дней кстати тоже ок для лучей. Я читала, что эффективнее всего их начинать через 4-6 недель после окончания ХТ, так что ты успеваешь. Хотя конечно лучше тебе вообще обойтись безо всяких лучей :)
а на практике бывает что и через два месяца лучи делают и через четыре.
Сергей 1986
16.01.2017, 16:05
да вот как раз наоборот. Я писала, что мне рано сделали. Точнее доктор районный так сказала. Плюс я заметила, что у кого больше месяца (Олюшка, муж Химеры) между химией и ПЭТ - у тех вообще ничего не светится. Ремиссия и ремиссия, а кому через три недели делают - всех на лучи гонят:(
А ты же в ГНЦ лечишься, они то уж точно знают когда лучше.
40 дней кстати тоже ок для лучей. Я читала, что эффективнее всего их начинать через 4-6 недель после окончания ХТ, так что ты успеваешь. Хотя конечно лучше тебе вообще обойтись безо всяких лучей :)
а на практике бывает что и через два месяца лучи делают и через четыре.
В ГНЦ ПЭТ нету,меня из боткинской направили,там районный гематолог. В ГНЦ на консультацию после уже) Ладно,надеюсь все в порядке будет))
lilac_gooseberry
16.01.2017, 16:24
В ГНЦ ПЭТ нету,меня из боткинской направили,там районный гематолог. В ГНЦ на консультацию после уже) Ладно,надеюсь все в порядке будет))
Будет-будет, ты в этом главное не сомневайся!
Светлана1980
16.01.2017, 17:19
Здравствуйте, уважаемые форумчане. Мне назначили пройти ПЭТ КТ. Расскажите пожалуйста, как максимально хорошо подготовиться. Долго ли остается радиация в организме и как ее вывести быстрее. Можно ли процедуру при месячных или ОРЗ . Поделитесь опытом . Спасибо.
Здравствуйте а на какое Вам назначили?Я буду там 6.02 проходить очередное ПЭТ.Вы главное не волнуйтесь там ничего страшного и больного нет.Ну и как Вам Дружинина Ю.?Она ведь врач химиотерапевт дневного стацианара.
мама_Темы
16.01.2017, 18:43
мама_Темы, каждый из нас ,как правило, лечился только в одном каком-то месте, поэтому в сравнении Вам вряд ли кто напишет. Просто почитайте тему. В ГНЦ вполне можно приехать на консультацию,почему нет. Насчёт оплаты не знаю,сколько,но сама консультация,конечно,недорого.
Вы хотите на консультацию или чтоб Вам и протокол прописали, или вообще попроситься на лечение?
пока на консультацию, подозревают рецидив у мужа, а там, может, и на лечение
Сергей55
16.01.2017, 20:26
нашел просьбу о помощи.
Белкину Кириллу Александровичу 08.04.2009 г. р.
Поставлен диагноз лейкоз (рак крови).
СРОЧНО необходимы доноры. Кровь на тромбоциты, группа и резус не имеет значение.
❗Всем кто может ПОМОЧЬ, обращаться по адресу: г. Москва, Каширское шоссе, 23
"Российский онкологический научный центр им. Н.Н. Блохина"
Пункт переливания крови с 16 января по 19 января включительно , с 8:30-11:30.
может у кого есть вариант помочь
Принимает она на Ломоносова в инстетуте рака..но не в главном помещении а в поликлинике справой сорони трехетажное старое здание,на 3 етаже отделение онкогематолигии.Там все как то очень бистро...тех кто впервие осматривает кто то из онкогематологов и вместе с ним Ви заходете к Крячок.Врач рассказивает все про Вас а профессор дает указания что зделать и какие анализи здать(все там в инстетуте) курирует врач но под руководством Крячок.На щет оплати ми ничего не платили(у людей спрашивала они тоже не платили) ...вроде грамотний спациалист,люди с разних городов едут к ней.Извените за ошибки на телеф. нет рус.яз.(
Елена, добрый вечер! Я что то совсем растерялась, а у вашей то мамы как дела? Еще обследуетесь?
Здравствуйте , я писала о своем муже с увеличенными забрюшинными лимфоузлами. 12 ездили в ЛРЦ к онкологу направил нас на шоссе энтузиастов делать биопсию с эндоузи , но специалист нам сказала надо удалять недолезу до него. Сейчас муж лечит в ЛРЦ удалили большой лимфоузул , он у нас за два месяца вырос в два раза. Операция была полосная , врач посмотрел все органы без потологий , будем ждать результаты гистологии и пока восстанавливаться после операции.
Форумчанка
17.01.2017, 10:15
Сейчас муж лечит в ЛРЦ удалили большой лимфоузул , он у нас за два месяца вырос в два раза. Операция была полосная , врач посмотрел все органы без потологий , будем ждать результаты гистологии и пока восстанавливаться после операции.
Хорошо, что хоть таким способом добрались, удалили и поставят диагноз. Мужу - восстановления, а нам потом расскажИте, пожалуйста, что покажет игх.
Хорошо, что хоть таким способом добрались, удалили и поставят диагноз. Мужу - восстановления, а нам потом расскажИте, пожалуйста, что покажет игх.
Спасибо , конечно же расскажу . В ЛРЦ игх не входит в омс хорошо что наша дмс оплатила это исследование, чему мы очень рады , так как деньги лишними не бывают.
Елена, добрый вечер! Я что то совсем растерялась, а у вашей то мамы как дела? Еще обследуетесь?
Здравствуйте Любовь! Прошли терапию антибиотиками, а теперь ждем КТ с контрастом...тааак волнуюсь( А у Вас как дела с врачем не розгаваривали?
Добавлено через 2 минуты
Здравствуйте , я писала о своем муже с увеличенными забрюшинными лимфоузлами. 12 ездили в ЛРЦ к онкологу направил нас на шоссе энтузиастов делать биопсию с эндоузи , но специалист нам сказала надо удалять недолезу до него. Сейчас муж лечит в ЛРЦ удалили большой лимфоузул , он у нас за два месяца вырос в два раза. Операция была полосная , врач посмотрел все органы без потологий , будем ждать результаты гистологии и пока восстанавливаться после операции.
Здравствуйте! а как Ви себя чувствуете...ви волновались из за каких то симптомов у вас? или я что то напутала)ели что извените!
Добавлено через 3 минуты
[QUOTE=Olushka_ina;376128]Всем утро доброе :)
Добавлено через 1 минуту
Вот уж не знаю...при фолликулярной вроде как довольно часто костный мозг затронут, там более у нас по КТ уже было видно что ЛУ увеличенные есть по обе сторны диафрагмы т.е стадия не 1-2...
Здравствуйте Анатолий! не помню спрашивала ли я у Вас какой у Вашей жени показатель KI67 ...?может от етого зависит может ли человек попасть на монотерапию?
Здравствуйте Любовь! Прошли терапию антибиотиками, а теперь ждем КТ с контрастом...тааак волнуюсь( А у Вас как дела с врачем не розгаваривали?
Добавлено через 2 минуты
Здравствуйте! а как Ви себя чувствуете...ви волновались из за каких то симптомов у вас? или я что то напутала)ели что извените!
Добавлено через 3 минуты
[QUOTE=Anatoly84;376135]
Здравствуйте Анатолий! не помню спрашивала ли я у Вас какой у Вашей жени показатель KI67 ...?может от етого зависит может ли человек попасть на монотерапию?
У моего мужа каких то ярких симптомов , описываемых здесь не было на УЗИ установили увеличенный лимфоузел. Прошли к-т и пэт они то же подтвердили увеличение лимфоузлов , но светился один сильно. Вот так вот все и началось. Наш терапевт изначально настаивал , чтобы идиллия лимфоузел и осмотрели органы . Дабы исключить мтс. Вот все и осмотрели , все органы ок.
Anatoly84
17.01.2017, 14:12
Здравствуйте Любовь! Прошли терапию антибиотиками, а теперь ждем КТ с контрастом...тааак волнуюсь( А у Вас как дела с врачем не розгаваривали?
Добавлено через 2 минуты
Здравствуйте! а как Ви себя чувствуете...ви волновались из за каких то симптомов у вас? или я что то напутала)ели что извените!
Добавлено через 3 минуты
[QUOTE=Anatoly84;376135]
Здравствуйте Анатолий! не помню спрашивала ли я у Вас какой у Вашей жени показатель KI67 ...?может от етого зависит может ли человек попасть на монотерапию?
Приветствую! У нас в ИГХ написано - фолликулярная лимфома с фолликулярным типом роста (Grade 1-2) - коэффициет KI67 не указан. Но т.к. вялотекущая то соответственно коэффициент этот имеет низкое значение т.к. он описывает агрессивность.
От этого зависит,а так же насколько опухоль ухудшает качество жизни т.е. давит куда-то что выражается болью и ухудшением работы органов - тогда и следует назначать ПХТ.
[QUOTE=ЕленаАа;376249]Здравствуйте Любовь! Прошли терапию антибиотиками, а теперь ждем КТ с контрастом...тааак волнуюсь( А у Вас как дела с врачем не розгаваривали?
Добавлено через 2 минуты
Здравствуйте! а как Ви себя чувствуете...ви волновались из за каких то симптомов у вас? или я что то напутала)ели что извените!
Добавлено через 3 минуты
Приветствую! У нас в ИГХ написано - фолликулярная лимфома с фолликулярным типом роста (Grade 1-2) - коэффициет KI67 не указан. Но т.к. вялотекущая то соответственно коэффициент этот имеет низкое значение т.к. он описывает агрессивность.
От этого зависит,а так же насколько опухоль ухудшает качество жизни т.е. давит куда-то что выражается болью и ухудшением работы органов - тогда и следует назначать ПХТ.
у мами KI67 35%...а еще написано клигическая группа 2...что ето за клигическая группа? может кто встречал такое обозначение?
Светлана1980
17.01.2017, 15:46
[QUOTE=Anatoly84;376254]
у мами KI67 35%...а еще написано клигическая группа 2...что ето за клигическая группа? может кто встречал такое обозначение?
Клиническая группа я так понимаю оперативное лечение т.е была операция
[QUOTE=ЕленаАа;376255]
Клиническая группа я так понимаю оперативное лечение т.е была операция
операции не делали...:confused:
Светлана1980
17.01.2017, 17:30
[QUOTE=Светлана1980;376257]
операции не делали...:confused:
Вот поэтому и 2 а если бы делали была бы 3 а вот что означает 1 незнаю
Добавлено через 56 минут
Ойййй оказывается я ошиблась, вот нашла.Клинические группы рака
Все больные онкологическими заболеваниями, которые обращались в онкологические учреждения, делятся на 4 клинические группы, в зависимости то того, какие методы лечения им необходимы. Принадлежность пациента к той или другой клинической группе рака устанавливается на основании результатов обследования. В динамике заболевания клиническая группа рака может меняться и в большую, и в меньшую сторону.
1 клиническая группа
Делится на две подгруппы. К 1аотносят больных, клиническая картина которых неясна, у которых есть только подозрение на рак. На протяжении 10 дней больные из этой группы должны пройти углубленное исследование, диагноз злокачественной опухоли должен быть или подтвержден, или опровергнут. При подтверждении больной переводится в другую клиническую группу, при опровержении снимается с учета у онколога.
К 1b относятся больные с предопухолевыми состояниями – предраком, который может быть факультативным (иногда перерождается в рак) или облигатным (всегда перерождается в рак).
Больных с факультативным предраком наблюдают врачи, профиль которых зависит от пораженного органа. Больные с облигатным предраком наблюдаются только у онкологов. При облигатном предраке практически обязательно хирургическое лечение с исследованием удаленных тканей на предмет злокачественного перерождения. После радикального лечения больной предраком еще 2 года должен наблюдаться у онколога.
2 клиническая группа
Это больные со злокачественными опухолями, которые могут быть полностью излечены от рака после применения современных методов лечения или больные, у которых можно достичь длительной ремиссии заболевания. Эта группа делится на две подгруппы:
2а – это больные, которые подлежат радикальному лечению, то есть те, у которых возможно полное выздоровление;
2b – это больные с небольшим распространением опухолевого процесса (первая или вторая стадия рака).
3 клиническая группа
Это пациенты, которые являются практически здоровыми, то есть прошли радикальное лечение и у них нет признаков рака. Они находятся под наблюдением онколога и при появлении признаков заболевания переводятся обратно во вторую группу для решения вопроса о радикальном лечении или в четвертую группу, если радикальное лечение не показано.
4 клиническая группа
Это больные с распространенными формами опухолей, когда радикальное лечение уже невозможно, даже если планируется проведение хирургического, комбинированного или другого лечения. Таким больным, как правило, показана только паллиативная помощь.
[QUOTE=Светлана1980;376257]
операции не делали...:confused:
Елена, добрый день. Вы кажется недавно про БиоБран тут интересовались? Я сегодня с мужем была у лечащего врача, и поитересовалась этим препаратом у врача, он сразу понял про что я спрашиваю и сказал, что по его сведениям, этот препарат не показал эффективности, поэтому практически не применяется.
[QUOTE=ЕленаАа;376258]
Елена, добрый день. Вы кажется недавно про БиоБран тут интересовались? Я сегодня с мужем была у лечащего врача, и поитересовалась этим препаратом у врача, он сразу понял про что я спрашиваю и сказал, что по его сведениям, этот препарат не показал эффективности, поэтому практически не применяется.
Здравствуйте Верочка!Как у Вас дела?Ето не я..я про Лейкеран спрашевала,нам о нем Потапенко рассказал) может Любовь интересовалась етим препаратом. Интересно как там Паша...
lilac_gooseberry
18.01.2017, 17:01
[QUOTE=Вера717;376300]
Интересно как там Паша...
https://vk.com/club135753153
как обычно, хамит
[QUOTE=Вера717;376300]
Здравствуйте Верочка!Как у Вас дела?Ето не я..я про Лейкеран спрашевала,нам о нем Потапенко рассказал) может Любовь интересовалась етим препаратом. Интересно как там Паша...
Елена, извините, я ошиблась)
как Павел, я не знаю, но надеюсь он начал лечение в московской больнице, куда решил ехать. А у нас все по плану, муж откапал 4 курс, чувствует себя хорошо, кровь хорошая, кт или пэт кт ему пока не проводили, врач говорит какие то задержки с оформлением, но мы и не торопимся на кт, все равно 5-6 курсы по схеме р-чопа будут.
[QUOTE=ЕленаАа;376249]Здравствуйте Любовь! Прошли терапию антибиотиками, а теперь ждем КТ с контрастом...тааак волнуюсь( А у Вас как дела с врачем не розгаваривали?
Добавлено через 2 минуты
С Крещение Елена и всех форумчан!!! Водички святой набирайте лечится, я маме каждый раз в больницу привожу, а сей час во время крещения, самая чудотворная думаю!!!! Елена волнуетесь, и это понятно, желаю, чтобы все оказалось чистым!!!! С врачем не разговаривала и так после последних знаний, подрасстроилась, мягко скажем..... Завтра может к глав врачу схожу поговорить....
Дорогие форумчане!всех с крещением!!! Завтра иду нырять в бассейн))) а вы когда нибудь ныряли в прорубь?
[QUOTE=ЕленаАа;376258]
Елена, добрый день. Вы кажется недавно про БиоБран тут интересовались? Я сегодня с мужем была у лечащего врача, и поитересовалась этим препаратом у врача, он сразу понял про что я спрашиваю и сказал, что по его сведениям, этот препарат не показал эффективности, поэтому практически не применяется.
Вера с Крещением!!! Здоровья вашему мужу!!!! Это я интересовались , мои врачи тож никак не отреагировали, на этот препарат...
Дорогие форумчане!всех с крещением!!! Завтра иду нырять в бассейн))) а вы когда нибудь ныряли в прорубь?
А чего это в бассейн, нет уж давайте в прорубь ныряйте.:) Тут главное вынырнуть. У меня один приятель лет 15 назад, сиганул в прорубь на крещение, с целью оздоровиться, так две недели с воспалением легких лежал.
Добавлено через 9 минут
[QUOTE=ЕленаАа;376249]Здравствуйте Любовь! Прошли терапию антибиотиками, а теперь ждем КТ с контрастом...тааак волнуюсь( А у Вас как дела с врачем не розгаваривали?
Добавлено через 2 минуты
С Крещение Елена и всех форумчан!!! Водички святой набирайте лечится, я маме каждый раз в больницу привожу, а сей час во время крещения, самая чудотворная думаю!!!! Елена волнуетесь, и это понятно, желаю, чтобы все оказалось чистым!!!! С врачем не разговаривала и так после последних знаний, подрасстроилась, мягко скажем..... Завтра может к глав врачу схожу поговорить....
Вот теща собирается "святой" водички набрать, зачем спрашиваем, у тебя же ещё с прошлого года до фига, нет говорит, та что-то пахнуть стала нехорошо, надо освежить. Я вот два года назад набрал воды из под крана, в бачок стеклоомывателя налить, а недавно нашел остатки в бутылке, решил посмотреть, что с ней стало, совершенно нормальная оказалась, я даже глотнул. А вы говорите "чудотворная".
Вот то же сижу с насморком в состоянии"невесомости"и думаю "может поехать "нырнуть" и оздоровиться?у нас недалеко при профилактории есть бассейн на у улице с водой из термального источника с сероводородом.ну что то духу не хватает..а вдруг моему престарелому организму не хватит целебной силы? Видимо придется "мысленно погружаться"
[QUOTE=andrmos;376309]А чего это в бассейн, нет уж давайте в прорубь ныряйте.:) Тут главное вынырнуть. У меня один приятель лет 15 назад, сиганул в прорубь на крещение, с целью оздоровиться, так две недели с воспалением легких леж
Нееее,в прорубь я боюсь сейчас, да и раньше никогда не решалась,хотя муж нырял и рядом стояла морально поддерживала)в горячий источник всегда на крещение купалась,но сейчас на источник нельзя !поэтому хотябы в бассейн)
елена117
18.01.2017, 18:37
[QUOTE=ЕленаАа;376301]
https://vk.com/club135753153
как обычно, хамит
И эти вопросы - это только начало. Люди естественно хотят знать, как используются их деньги и почему нет квоты. Бедный Паша.
Всех с Крещением. С Обновлением.
Сергей 1986
18.01.2017, 18:45
Дорогие форумчане!всех с крещением!!! Завтра иду нырять в бассейн))) а вы когда нибудь ныряли в прорубь?
Эту зиму придется мне без проруби обойтись,а жаль( холодным душем заменяю пока
Добавлено через 1 минуту
Вот то же сижу с насморком в состоянии"невесомости"и думаю "может поехать "нырнуть" и оздоровиться?у нас недалеко при профилактории есть бассейн на у улице с водой из термального источника с сероводородом.ну что то духу не хватает..а вдруг моему престарелому организму не хватит целебной силы? Видимо придется "мысленно погружаться"
Не стоит с насморком) может помочь,но скорее осложнение будет
[QUOTE=ЕленаАа;376301]
https://vk.com/club135753153
как обычно, хамит
Добрый вечер всем! Сейчас в меня полетят все тапки! Павлу желаю скорейшего выздоровления! Но красиво живет, в купе до Москвы, такси. Тут в метро 1,5 часа в оду сторону, работа, потом обратно. Ну а вечером дом, уроки и т. Д. И некогда жаловаться, у меня на работе, кроме пары человек и не знают ничего. Что-то не в духе сегодня я.
lilac_gooseberry
18.01.2017, 19:59
[QUOTE=lilac_gooseberry;376304]
Добрый вечер всем! Сейчас в меня полетят все тапки! Павлу желаю скорейшего выздоровления! Но красиво живет, в купе до Москвы, такси. Тут в метро 1,5 часа в оду сторону, работа, потом обратно. Ну а вечером дом, уроки и т. Д. И некогда жаловаться, у меня на работе, кроме пары человек и не знают ничего. Что-то не в духе сегодня я.
Ну такси вероятно потому что он бережет иммунитет. Я больше прифигела, что он переживал, достаточно ли комфортабельные в Боткина палаты :eek:
Поехал в Москву в клинику им.Боткина. Надеюсь на современное лечение и адекватное отношение врачей к пациентам. Ещё напрягает неизвестность, какие палаты в этой клинике. Читал отзывы - не впечатлили. Много гневных. Ну, увидим...
Я бы с таким КТ как у него, о палатах бы в последнюю очередь думала :mad:
в Боткина, кстати, было супер-круто лежать. Как в гематологии - не знаю, а в хирургии шик-блеск :D
[QUOTE=Ivushka;376320]
Ну такси вероятно потому что он бережет иммунитет. Я больше прифигела, что он переживал, достаточно ли комфортабельные в Боткина палаты :eek:
Я бы с таким КТ как у него, о палатах бы в последнюю очередь думала :mad:
в Боткина, кстати, было супер-круто лежать. Как в гематологии - не знаю, а в хирургии шик-блеск :D
Да, Павел оказался каким то странным парнем, я по этому и не писал ничего про него, как-то странно он себя с самого начала повел, боялся задеть недоверием человека, но к сожалению кажется не ошибся. Хотя в любом случае желаю ему скорейшего выздоровления.
Не надоело кости мусолись? Как чайки налетели и гадят и гадят. Почему купе и такси? Я два шага сделаю и задыхаюсь. Вы вооьше пэт то видели? Читаю и удивляюсь. Вам денег жалко которые перевели на помощь? Так давайте верну. Мне "злых" денег не нужно. И переживал я не о хороших палатах,а о стерильных.
П.С. Фас..
lilac_gooseberry
18.01.2017, 20:24
Паша, истерить не надо, у людей вполне обоснованное недоумение. И здесь и в твоей группе. Вполне резонные вопросы, на которые ты, кстати, так и не ответил.
Что с квотой на лечение? Тебе официально отказали по месту жительства? Какие варианты вообще предлагает Иваново? "Никакие" - это не ответ. Не может такого быть, что-то они должны были тебе сказать.
и да, деньги переведенные на благотворительность не возвращаются, что б ты знал. Не нужны - отдай тем, кому требуются. Больным детям в РОНЦ, например.
Сергей55
18.01.2017, 20:25
Не надоело кости мусолись? Как чайки налетели и гадят и гадят. Почему купе и такси? Я два шага сделаю и задыхаюсь. Вы вооьше пэт то видели? Читаю и удивляюсь. Вам денег жалко которые перевели на помощь? Так давайте верну. Мне "злых" денег не нужно. И переживал я не о хороших палатах,а о стерильных.
П.С. Фас..
Паша не ты Коломейцева "возбудил" в РОНЦе? он какой то не такой как всегда был на этой неделе?
PS. Если я тебе покажу ПЭТ своей жены - ты поймешь что у тебя по сравнению с ней небольшие воспаления л\у
Да, в сигании в прорубь нет никакой православной традиции, язычество всё это, а проще говоря мракобесие и полная глупость, ну ладно бы сами кидались, так нет, детей тащат, идиоты
lilac_gooseberry
18.01.2017, 20:36
Почему купе и такси? Я два шага сделаю и задыхаюсь.
так почему купе-то? плацкарт тоже в горочку толкать не надо.
тебе в группе правильно написали - собирать деньги на то, что ПОЛАГАЕТСЯ по закону, это не благотворительность, а экономия бюджета страны.
Добрый вечер всем! А я Пашу понимаю. У меня, например, развилась какая-то "микробофобия". Не так страшно заболеть, как сорвать сроки капельниц. А уж в плацкарте-то микробов... Разве что с метро можно сравнить. В его положении сейчас заболеть никак нельзя.
А с квотами что-то в этом году, возможно, изменилось. Вчера сидела в коридоре в клинике Горбачевой и слышала, как врач говорил парню, что квоту теперь он должен получить по месту жительства. Парень был в шоке и всё спрашивал, куда ему теперь идти, а врач отвечал, что пока ничего не понятно. Народу вообще очень мало.
lilac_gooseberry
18.01.2017, 21:58
Добрый вечер всем! А я Пашу понимаю. У меня, например, развилась какая-то "микробофобия". Не так страшно заболеть, как сорвать сроки капельниц. А уж в плацкарте-то микробов... Разве что с метро можно сравнить. В его положении сейчас заболеть никак нельзя.
Понятно, но мы тут все как бэ не здоровые и нам всем тоже заболеть никак нельзя. Только почему-то я со своей третьей стадией и опухолью 20 см. в легких пользовалась услугами метро и лечилась далеко не в стерильной палате, а с тараканами и на шесть человек таких же тяжело больных. И счастлива была, скажу я вам по секрету. До сих пор добрым словом вспоминаю и своих врачей и ту больницу.
Но возможно это от того, что я свои деньги тратила, а не по добрым людям собирала. Свои как то жальче :D А вот моя соседка по палате сбор вела. Мясо криля ела и еду из ресторанов. И последний айфон у нее был.
А с квотами что-то в этом году, возможно, изменилось. Вчера сидела в коридоре в клинике Горбачевой и слышала, как врач говорил парню, что квоту теперь он должен получить по месту жительства. Парень был в шоке и всё спрашивал, куда ему теперь идти, а врач отвечал, что пока ничего не понятно. Народу вообще очень мало.
по поводу квоты, Паша почему-то молчит как партизан. Огрызается только и истерит. Одно дело - если Иваново действительно ему отказывает в квоте или ставит в очередь, которая растягивается на много месяцев. Но опять же документы где?
У меня тоже госпитализация была на 31 мая, но мне уже в десятых числах было плохо так, что мой муж без очереди пошел к районной гематологине, объяснил ситуацию и ему без писка выписали направление.
И без копейки денег. А то там в пашиной группе защитнички уже договорились до того, что "собираем на взятку врачам" :mad:
ну ума палата просто!
по поводу квоты, Паша почему-то молчит как партизан.
И без копейки денег. А то там в пашиной группе защитнички уже договорились до того, что "собираем на взятку врачам" :mad:
ну ума палата просто!
Я с Вами согласна полностью, что сначала нужно попробовать всё получить, что положено, а уж потом просить помощи. Паша, конечно, ограничен временем, но можно ведь делать что-то параллельно. И, разумеется, палаты и питание при этой проблеме - последнее дело. Конечно, живущим в Москве и Петербурге много легче справляться с этой болезнью - у нас есть выбор, и ехать никуда не надо.
Я вот сходила на платные приёмы в три больницы (это не очень дорого), чтобы определиться, где лучше лечиться по ОМС. Выбрала онкоцентр в Песочном- там всё бесплатно, а когда пришла к гематологу выписывать рецепт на ритуксимаб в 1-й мед., мне предложили лечиться у них. Меня поразило, что можно просто прийти к "звезде лимфом" - без денег, звонков и даже направлений. Я знала про это отделение, но считала, что сюда попасть невозможно. И Паше я высылала их телефон. Но вряд ли он звонил.
lilac_gooseberry
18.01.2017, 23:07
Я с Вами согласна полностью, что сначала нужно попробовать всё получить, что положено, а уж потом просить помощи. Паша, конечно, ограничен временем, но можно ведь делать что-то параллельно. И, разумеется, палаты и питание при этой проблеме - последнее дело. Конечно, живущим в Москве и Петербурге много легче справляться с этой болезнью - у нас есть выбор, и ехать никуда не надо.
Я вот сходила на платные приёмы в три больницы (это не очень дорого), чтобы определиться, где лучше лечиться по ОМС. Выбрала онкоцентр в Песочном- там всё бесплатно, а когда пришла к гематологу выписывать рецепт на ритуксимаб в 1-й мед., мне предложили лечиться у них. Меня поразило, что можно просто прийти к "звезде лимфом" - без денег, звонков и даже направлений. Я знала про это отделение, но считала, что сюда попасть невозможно. И Паше я высылала их телефон. Но вряд ли он звонил.
вы знаете, мне если честно даже и на такси с купе ему денег не жалко. И на хорошее питания тоже. Действительно, в тяжелом состоянии при прогрессии болезни тяжело в плацкарте и метро. Возмущает просто пашино отношение ко всему этом. Как будто мы ему должны:
Вы что не видели мой ПЭТ??
Вы что не знаете, что мне всего 27??
отправленные деньги воспринимает как должное и благодарности, кстати, ноль. Простого спасибо не сказал.
а между тем, никто ему ничего не должен, кроме нашего государства. С которого он почему-то ничего не требует и внятно объяснить не может почему :(
Я с Вами согласна полностью, что сначала нужно попробовать всё получить, что положено, а уж потом просить помощи. Паша, конечно, ограничен временем, но можно ведь делать что-то параллельно. И, разумеется, палаты и питание при этой проблеме - последнее дело. Конечно, живущим в Москве и Петербурге много легче справляться с этой болезнью - у нас есть выбор, и ехать никуда не надо.
Я вот сходила на платные приёмы в три больницы (это не очень дорого), чтобы определиться, где лучше лечиться по ОМС. Выбрала онкоцентр в Песочном- там всё бесплатно, а когда пришла к гематологу выписывать рецепт на ритуксимаб в 1-й мед., мне предложили лечиться у них. Меня поразило, что можно просто прийти к "звезде лимфом" - без денег, звонков и даже направлений. Я знала про это отделение, но считала, что сюда попасть невозможно. И Паше я высылала их телефон. Но вряд ли он звонил.
Лира, скажите пож-та, а звезда лимфом это Вы про кого? Я на полном серьезе спрашиваю, не поняла про кого Вы. И про квоты - действительно все как то усложнилось, идем сегодня в мфц подавать, и уже понимаю что с первого раза не подадим. Мы и на 1-4 кусы сами ходили подавать на квоту, но в соседнем с отделением корпусе, на первый курс мы 3 дня подавали документы и муж с темп 39 ходил по корпусам и кабинетам. Состояние тогда не очень было, сейчас то ладно походить, муж норм себя чувствует.
Anatoly84
19.01.2017, 06:14
Я с Вами согласна полностью, что сначала нужно попробовать всё получить, что положено, а уж потом просить помощи. Паша, конечно, ограничен временем, но можно ведь делать что-то параллельно. И, разумеется, палаты и питание при этой проблеме - последнее дело. Конечно, живущим в Москве и Петербурге много легче справляться с этой болезнью - у нас есть выбор, и ехать никуда не надо.
Я вот сходила на платные приёмы в три больницы (это не очень дорого), чтобы определиться, где лучше лечиться по ОМС. Выбрала онкоцентр в Песочном- там всё бесплатно, а когда пришла к гематологу выписывать рецепт на ритуксимаб в 1-й мед., мне предложили лечиться у них. Меня поразило, что можно просто прийти к "звезде лимфом" - без денег, звонков и даже направлений. Я знала про это отделение, но считала, что сюда попасть невозможно. И Паше я высылала их телефон. Но вряд ли он звонил.
Добрый день! а кто у нас "звезда лимфом"??Это в 1-м меде??Не слышал такого определения...
Добавлено через 2 минуты
Вот теща собирается "святой" водички набрать, зачем спрашиваем, у тебя же ещё с прошлого года до фига, нет говорит, та что-то пахнуть стала нехорошо, надо освежить. Я вот два года назад набрал воды из под крана, в бачок стеклоомывателя налить, а недавно нашел остатки в бутылке, решил посмотреть, что с ней стало, совершенно нормальная оказалась, я даже глотнул. А вы говорите "чудотворная".
Она ошибается "святая" же!!!она пахнуть не может никак и портится тоже!!!:D
александр ш
19.01.2017, 06:23
Доброе утро. Я вот если честно читаю про ваши квоты и нечего вообще не могу понять. У нас совсем по другому.Пришёл к врачу,дали направление в онкологический центр к врачу,записался по телефону на приём,приехал,положили в больницу на биопсию,поставили точный диагноз и назначили лечение и лечат и всё, ни каких бумаг,каких то квот нет.
lilac_gooseberry
19.01.2017, 06:41
Доброе утро. Я вот если честно читаю про ваши квоты и нечего вообще не могу понять. У нас совсем по другому.Пришёл к врачу,дали направление в онкологический центр к врачу,записался по телефону на приём,приехал,положили в больницу на биопсию,поставили точный диагноз и назначили лечение и лечат и всё, ни каких бумаг,каких то квот нет.
а если допустим человек хочет лечиться не по месту жительства, а в какой-нибудь престижной клинике, в тех же Боровлянах например. Тогда как поступают?
Anatoly84
19.01.2017, 07:46
Доброе утро. Я вот если честно читаю про ваши квоты и нечего вообще не могу понять. У нас совсем по другому.Пришёл к врачу,дали направление в онкологический центр к врачу,записался по телефону на приём,приехал,положили в больницу на биопсию,поставили точный диагноз и назначили лечение и лечат и всё, ни каких бумаг,каких то квот нет.
Значит у вас в этом плане проще. Скорее всего врачи сами все документы у вас оформляют и вас в это не посвящают просто(да и незачем!).
Добрый день! а кто у нас "звезда лимфом"??Это в 1-м меде??Не слышал такого определения...
Добавлено через 2 минуты
Она ошибается "святая" же!!!она пахнуть не может никак и портится тоже!!!:D
Сегодня у гематолога в 1 меде на выписке рецепта услышала кто "звезда лимфом", именно так и было сказано, это Наталья Борисовна Михайлова. Действительно она одна из ведущих старейших в стране специалистов по лимфомам. Были у нее первоначально на приеме, уже очень в возрасте, но консультирует и на обходы ходит. Нашего лечащего курирует, сама видела как она его поправляла)))
александр ш
19.01.2017, 07:48
а если допустим человек хочет лечиться не по месту жительства, а в какой-нибудь престижной клинике, в тех же Боровлянах например. Тогда как поступают?
Ну, например мне врач дала направление в город Гомель(потому,что я живу в Гомельской обл.). Там мне назначали лечение и лечат,но что-то не получается,тогда они могут дать направление в Минск. Так же без проблем местный врач может дать направление сразу в Минск. Житель Беларусии может лечится в любом городе Беларусии без проблем и разных там квот.Просто сам смотришь, вот мне до Гомеля ехать 100 км,а до Минска 220 км,так зачем мне Минск,если Гомель ближе, а лечение оно везде одинаковое,протоколы во всём мире одни. Сейчас же есть видио связь,врачи с Гомеля могут консультироваться с теми же врачами с Минска. Одного больного при мне отправляли в Боровляны к какому то светиле. Через день опять приехал в Гомель с рекомендациями и другим протоколом химии. Начали лечить,как посоветовал Минск. Вот и всё. Ни каких заморочек.
Если честно у нас много вещей осталось, как при Советском Союзе.
Доброе утро. Я вот если честно читаю про ваши квоты и нечего вообще не могу понять. У нас совсем по другому.Пришёл к врачу,дали направление в онкологический центр к врачу,записался по телефону на приём,приехал,положили в больницу на биопсию,поставили точный диагноз и назначили лечение и лечат и всё, ни каких бумаг,каких то квот нет.
Мы про наши квоты тоже ничего понять не можем:) Квота это ограничение выделения чего-либо, а если больных больше чем квот, вот что тогда делать тем, кто в эту квоту не попал. Медведев как-то раз сказал: "У нас медицина как была бесплатной, так и останется". Вот теперь я понимаю, что он имел ввиду под фразой "у нас".:)
Olushka_ina
19.01.2017, 08:13
Всем утро доброе! :)
И с Крещением Господним!
Olushka_ina
19.01.2017, 08:17
А чего это в бассейн, нет уж давайте в прорубь ныряйте.:) Тут главное вынырнуть. У меня один приятель лет 15 назад, сиганул в прорубь на крещение, с целью оздоровиться, так две недели с воспалением легких лежал.
В прорубь окунаться можно только по благословению, а не просто в угоду традиции. Если , как положено, по благословению, то не должен никто заболеть.;)
Сегодня у гематолога в 1 меде на выписке рецепта услышала кто "звезда лимфом", именно так и было сказано, это Наталья Борисовна Михайлова. Действительно она одна из ведущих старейших в стране специалистов по лимфомам. Были у нее первоначально на приеме, уже очень в возрасте, но консультирует и на обходы ходит. Нашего лечащего курирует, сама видела как она его поправляла)))
И на прием к ней попали совершенно бесплатно и случайно, пришли к нашему лечащему врачу на счет лечения договариваться, а она в кабинете с доктором сидит, я еще подумала - что эта бабушка здесь делает))) она то и назначила мужу рр-чоп, двойное введение ритуксимаба каждый курс.
Всем утро доброе! :)
И с Крещением Господним!
Ой, Olushka_ina, кто это Вас так ловко сфоткал? :)
Olushka_ina
19.01.2017, 08:20
Вот теща собирается "святой" водички набрать, зачем спрашиваем, у тебя же ещё с прошлого года до фига, нет говорит, та что-то пахнуть стала нехорошо, надо освежить.
Если пахнуть стала нехорошо, то надо вылить. Но считается,что выливать Святую воду нужно в речку (в проточный водоём).
Чтобы Святая вода не портилась, хранить советуют в стеклянной посуде. В пластиковых бутылках часто портится. А если она портится,то это считается н***агоговейное отношение к Святыне.
В прорубь окунаться можно только по благословению, а не просто в угоду традиции. Если , как положено, по благословению, то не должен никто заболеть.;)
Ну понятно, а ежели в ком веры крепкой нет, тот и вынырнуть не должен. :)
Olushka_ina
19.01.2017, 08:32
Ой, Olushka_ina, кто это Вас так ловко сфоткал? :)
:D мне,конечно, лестно, но я бы на такое пойтить не смогла))
Я даже летом боялась в источник окунаться, хотя в течении лета ездила не один раз в Мураново, но на купель так и не решилась. Разница температур большая,летом там вода очень холодная, т.к. её температура +3 градуса.
(я давно-давно окуналась раньше как-то раз,поэтому знаю,что это такое)
Зимой ни разу не пробовала, но говорят,зимой даже легче окунаться,чем летом, только холодно,когда уже вылезешь))
На бывшей работе коллеги ездили всегда в ночь на 19-ое, но у них это было скорее как дань традиции. Меня тогда звали-я не согласилась ни разу.
Добавлено через 57 секунд
Ну понятно, а ежели в ком веры крепкой нет, тот и вынырнуть не должен. :)
нормально все выныривают.
Вот не совсем по теме, ну раз уж Крещение и всё такое. Недавно прочитал книгу "Исповедь бывшей послушницы", так кажется называется, фамилия автора Кикоть. Я её то ли в ЖЖ, то ли в фейсбуке читал, прочитайте, вот где ужас-ужас, то ли она в тюрьме побывала то ли в концлагере. Не верить ей нет никаких оснований, она от первого лица пишет, с реальным упоминанием всех действующих лиц
Вот здесь можно почитать: https://www.litmir.co/br/?b=554506
Olushka_ina
19.01.2017, 08:56
Вот то же сижу с насморком в состоянии"невесомости"и думаю "может поехать "нырнуть" и оздоровиться?у нас недалеко при профилактории есть бассейн на у улице с водой из термального источника с сероводородом.ну что то духу не хватает..а вдруг моему престарелому организму не хватит целебной силы? Видимо придется "мысленно погружаться"
Вообще Иисус крестился в Иордане, а там зимы не бывает. Так что для нашей полосы этот обычай, как бы это сказать...наверное, в идеале должен показывать силу веры наших людей верующих, т.к. вообще-то у нас погодные условия совсем не иорданские))
Во мне,наверное, ещё такой силы Веры нет,чтоб я на прорубь отважилась :(
Добавлено через 5 минут
Вчера сидела в коридоре в клинике Горбачевой и слышала, как врач говорил парню, что квоту теперь он должен получить по месту жительства. Парень был в шоке и всё спрашивал, куда ему теперь идти, а врач отвечал, что пока ничего не понятно. Народу вообще очень мало.
К сожалению, плоды оптимизации :( На этот год бюджет на здравоохранение по сравнению с прошлым годом уменьшен.
Добавлено через 10 минут
а если допустим человек хочет лечиться не по месту жительства, а в какой-нибудь престижной клинике, в тех же Боровлянах например. Тогда как поступают?
Если у них ,как при СССР( а в медицине,как я понимаю,сохраняется именно такой подход), то там и нет никаких квот. Просто лечение всё всегда бесплатно,за счёт гос.бюджета. И доверие к врачам есть, т.к. врачей не заставляют жёстко экономить, и их выбор в назначении лечения/обследований не зависит от того, бедный регион или богатый.
Но в те же Боровляны, не думаю,что всем "вот тебе ,пожалуйста", а по показаниям, но при этом всё честно, а не так,что в каком-то месте не хватает квалификации в силу того,что место бедное, и квалифицированные врачи все поразбежались или нет возможности назначить те или иные лекарства и т.п. Хотя ,конечно ,пациент имеет право потребовать направление ,уж на консультацию-то точно.
И да, к какому-то конкретному оч хорошему доктору при СССР ещё обычно попадали на приём "по знакомству", не знаю, это там также или нет :D
А вот у меня ещё вопросик. Если на праздник Крещения полагается омовения совершать, то что следует делать на праздник Обрезания Господне?
А уних там вероятно многое как при союзе.моей приятельницы сестра живёт в Белоруссии арендует небольшое помещение и торгует недорогим трикотажем вот она приезжает и рассказывает что на каждую вещь у неё должны быть документы частые проверки и "откупиться"нереально тяжело. Когда она покупала микроавтобус то моя подруга делала у нотариуса договор займ а и отсылала сестре что якобы деньги она ей заняла а потом ещё посылала документы что сестра вернула долг так она отчитывалась за приобретение этого микроавтобуса а у нас. Никто никогда и не спросит на что купили?где взяли?
Olushka_ina
19.01.2017, 09:49
А вот у меня ещё вопросик. Если на праздник Крещения полагается омовения совершать, то что следует делать на праздник Обрезания Господне?
:D:D:D
Обычай обрезания был в Ветхом завете, а во времена после Иисуса Христа в Новом Завете уже этого нет у христиан. Иудеи вроде это до сих пор практикуют :D
Как говорят в Церкви, младенца Иисуса подвергли обрезанию в доказательство того, что он состоит из той же плоти ,как и все люди, что он вочеловечился.
А вообще по логике,если в Ветхозаветные времена делали обрезание, а Новый Завет он дал людят сам ,уже будучи взрослым.
То во младенчестве было без вариантов.
:D:
Обычай обрезания был в Ветхом завете, а во времена после Иисуса Христа в Новом Завете уже этого нет у христиан. Иудеи вроде это до сих пор практикуют
Как говорят в Церкви, младенца Иисуса подвергли обрезанию в доказательство того, что он состоит из той же плоти ,как и все люди, что он вочеловечился.
А вообще по логике,если в Ветхозаветные времена делали обрезание, а Новый Завет он дал людят сам ,уже будучи взрослым.
То во младенчестве было без вариантов.
А вот и ошибаетесь, этот дикий бесчеловечный обряд до сих пор практикуют даже в некоторых Православных Церквях, в Коптской например. Думаю и РПЦ негоже отставать в этом вопросе. Начать полагаю следует с иерархов, ну что бы "вочеловечелись" наконец то.:)
Да, и трансляцию по ТВ обязательно :D
Olushka_ina
19.01.2017, 10:34
А вот и ошибаетесь, этот дикий бесчеловечный обряд до сих пор практикуют даже в некоторых Православных Церквях, в Коптской например. Думаю и РПЦ негоже отставать в этом вопросе. Начать полагаю следует с иерархов, ну что бы "вочеловечелись" наконец то.:)
Да, и трансляцию по ТВ обязательно :D
andrmos, я не в курсе о таких особенностях Коптских христиан.
Откуда такая осведомлённость? :D
В принципе этот завет с Авраамом уже не имеет смысла после прихода Христа. но у людей есть две крайности: то не заставишь, то потом не остановишь :D
andrmos, я не в курсе о таких особенностях Коптских христиан.
Откуда такая осведомлённость? :D
В принципе этот завет с Авраамом уже не имеет смысла после прихода Христа. но у людей есть две крайности: то не заставишь, то потом не остановишь :D
Новый Завет многое почерпнул из Ветхого, как впрочем и из других сказок разных народов мира. Никого не надо заставлять, что бы потом не пришлось останавливать:)
Olushka_ina
19.01.2017, 11:47
Новый Завет многое почерпнул из Ветхого, как впрочем и из других сказок разных народов мира. Никого не надо заставлять, что бы потом не пришлось останавливать:)
Вообще-то Бог сказал Аврааму:"Обрежьте крайнюю плоть сердца вашего в любодейных помыслах ваших, уберите злое и оставьте любовь, ибо там,где сердце ваше, там и любовь ваша. "
Добавлено через 54 минуты
А уних там вероятно многое как при союзе.моей приятельницы сестра живёт в Белоруссии арендует небольшое помещение и торгует недорогим трикотажем вот она приезжает и рассказывает что на каждую вещь у неё должны быть документы частые проверки и "откупиться"нереально тяжело. Когда она покупала микроавтобус то моя подруга делала у нотариуса договор займ а и отсылала сестре что якобы деньги она ей заняла а потом ещё посылала документы что сестра вернула долг так она отчитывалась за приобретение этого микроавтобуса а у нас. Никто никогда и не спросит на что купили?где взяли?
Но ведь это тоже слишком, т.к. обычным людям при таком порядке вещей,наверное, трудно. А власть имущие всегда найдут лазейку, как это обойти.
И не думаю,что в Белоруссии так уж всё идеально. К тому же больно строго)
Налог на тунеядство платят люди. У нас,кстати,тоже скоро хотят практически то же самое сделать. Начинают говорить,мол, много людей работают на себя и никуда ничего не платят. Что,мол, это будет оплата в Фонд медицинского страхования. Мол, люди не платят взносов никуда, а полис им оплачивает регион,в котором они зарегистрированы. А-га. И что это НЕ коснётся пенсионеров, инвалидов и тех людей,которые на самом деле безработные.
Как же-как же, реально безработных людей как раз и коснётся! Т.к. это будет означать,что человек должен стоять на учёте в ЦЗ. А если не стоишь на учёте, то будешь платить налог.а как иначе ты докажешь,что не зарабатываешь? А на учёте в ЦЗ разговор короткий-предлагают ооочень малооплачиваемые вакансии, а если отказываешься от таких мест, то от 3-х вакансий откажешься-имеют право снять с учёта. Вот так-то. Я уж не говорю про далёкую глубинку, где просто негде людям работать.
Так что кто не оформил инвалидность-оформляйте на всякий случай. мало ли чего в жизни может быть. Я вот покамест налога не боюсь:p
ой, а тут мне вот что ещё попалось( это сделали в Минске в 1988г.) : https://ok.ru/belarusseg/topic/66270946424153
Сергей 1986
19.01.2017, 12:35
По поводу проруби: на самом деле сами священники предупреждают: не нужно без должной подготовки лезть в прорубь,тем более с головой. Традиция окунуться в ледяную воду появилась только в нашей стране,в православии этого нет. Дело безусловно полезное,и приятное,сравнимое с баней,но подход должен быть с умом. Я прежде чем впервые окунуться на Крещение начинал с контрастного душа,потом прохладный,потом холодный. Потом уже по- возможности хотя бы пару раз в месяц окунался. В прочем 100℅ защиты от болезней это не дает,все равно инфекцию подцепить в метро элементарно. Да и от лимфомы не спасло.((
Добавлено через 11 минут
[QUOTE=lilac_gooseberry;376304]
Добрый вечер всем! Сейчас в меня полетят все тапки! Павлу желаю скорейшего выздоровления! Но красиво живет, в купе до Москвы, такси. Тут в метро 1,5 часа в оду сторону, работа, потом обратно. Ну а вечером дом, уроки и т. Д. И некогда жаловаться, у меня на работе, кроме пары человек и не знают ничего. Что-то не в духе сегодня я.
Честно говоря тоже по- возможности такси пользовался между курсами. Лейкоциты падают,а из за инфекции может курс сместиться,что нежелательно. А у Павла болячка посерьезней моей...
Eesti Jolka
19.01.2017, 12:46
Здравствуйте все, у нас очень хорошие новости, пэт у дочки чистый, кровь хорошая, доктор поставил ремиссию и каждые три месяца контроль. Господи, пол-года прошло как один день, у меня вчера как будто новая жизнь началась. Дорогие мои, всем вам быстрейшего выздоровления, спасибо всем за поддержку.
Olushka_ina
19.01.2017, 12:49
Здравствуйте все, у нас очень хорошие новости, пэт у дочки чистый, кровь хорошая, доктор поставил ремиссию и каждые три месяца контроль. Господи, пол-года прошло как один день, у меня вчера как будто новая жизнь началась. Дорогие мои, всем вам быстрейшего выздоровления, спасибо всем за поддержку.
Eesti Jolka, как хорошо-то,слава Богу, что всё так обошлось!
Eesti Jolka
19.01.2017, 12:58
Спасибо, английский гематолог никаких ограничений в дальнейшей жизни не даёт , теперь на приём к доктору по реабилитации и к гинекологу, восстанавливаться. Кстати, волосы очень быстро стали расти.
Olushka_ina
19.01.2017, 13:01
Спасибо, английский гематолог никаких ограничений в дальнейшей жизни не даёт , теперь на приём к доктору по реабилитации и к гинекологу, восстанавливаться. Кстати, волосы очень быстро стали расти.
2 стадия излечивается полностью. Хорошо,что вовремя обнаружилась болезнь.
александр ш
19.01.2017, 13:43
Да у нас ввели такой налог."Граждане Беларуси, не участвующие в финансировании бюджета 183 календарных дня, т.е. не уплачивающие налоги в бюджет, в следующем году будут обязаны уплатить налог в размере 20 базовых величин. Действовать закон начинает с 1 января 2015 года, оплата налога обязательна до 15 ноября 2016 года". Это около 220 долларов. Не платят этот налог пенсионеры,инвалиды, женщины по уходу за ребёнком до 9 лет и т.д. По мне так он справедливый. Я работаю,плачу исправно налоги государству,деньги мои идут и на медицину,образование,общественный транспорт, в общем на социалку. Очень много народу у нас работают в России,Европе на заработках, которые неплохо зарабатывают,а государству налог не платят,валютчики,хитрые безработные разъезжающие на джипах и.т.д. Они у нас пользуются всеми льготами,а налоги не платят,вот из-за таких налог и в вели. А вообще у нас в Беларусии жить не легко,а кому сейчас легко? У кого есть желание и цель у того всё и получается, я лично не жалуюсь,всё заработал и не в чём ни нуждаюсь, как говорится было бы только здоровье.
Да у нас ввели такой налог."Граждане Беларуси, не участвующие в финансировании бюджета 183 календарных дня, т.е. не уплачивающие налоги в бюджет, в следующем году будут обязаны уплатить налог в размере 20 базовых величин. Действовать закон начинает с 1 января 2015 года, оплата налога обязательна до 15 ноября 2016 года". Это около 220 долларов. Не платят этот налог пенсионеры,инвалиды, женщины по уходу за ребёнком до 9 лет и т.д. По мне так он справедливый. Я работаю,плачу исправно налоги государству,деньги мои идут и на медицину,образование,общественный транспорт, в общем на социалку. Очень много народу у нас работают в России,Европе на заработках, которые неплохо зарабатывают,а государству налог не платят,валютчики,хитрые безработные разъезжающие на джипах и.т.д. Они у нас пользуются всеми льготами,а налоги не платят,вот из-за таких налог и в вели. А вообще у нас в Беларусии жить не легко,а кому сейчас легко? У кого есть желание и цель у того всё и получается, я лично не жалуюсь,всё заработал и не в чём ни нуждаюсь, как говорится было бы только здоровье.
Соглашусь, по сути закон может и разумный, но на практике очень труднореализуемый, в РФ то точно, злоупотр***ений будет огромное количество:(
Кстати, Александр, А попЫ у вас налогом на тунеядство облагаются?
александр ш
19.01.2017, 15:33
Соглашусь, по сути закон может и разумный, но на практике очень труднореализуемый, в РФ то точно, злоупотр***ений будет огромное количество:(
Кстати, Александр, А попЫ у вас налогом на тунеядство облагаются?
Согласен, РФ страна огромная и у вас намного труднее проводить какие либо законы. От уплаты налога освобождаются священнослужители, церковнослужители религиозной организации, участники (члены) монастыря, монашеской общины;
lilac_gooseberry
19.01.2017, 15:46
Честно говоря тоже по- возможности такси пользовался между курсами. Лейкоциты падают,а из за инфекции может курс сместиться,что нежелательно. А у Павла болячка посерьезней моей...
повторюсь, что у меня претензии не к такси, а к его грубости и хамству. и да, ауто-ТКМ для россиян бесплатна, а он на нее сбор ведет. Писал бы уж тогда честно:
"Денег нет, а болеть красиво хочется. Помогите, люди добрые, на такси, купе и палату люкс в клинике им. Боткина."
александр ш
19.01.2017, 16:17
ВЛАДИМИР ЛУЗАЙ вылечил рак на последней стадии
Если бы это всё было правда, то все бы рак лечили содой.
Сергей 1986
19.01.2017, 17:24
повторюсь, что у меня претензии не к такси, а к его грубости и хамству. и да, ауто-ТКМ для россиян бесплатна, а он на нее сбор ведет. Писал бы уж тогда честно:
"Денег нет, а болеть красиво хочется. Помогите, люди добрые, на такси, купе и палату люкс в клинике им. Боткина."
Да я понимаю,мне кажется паника влияет. Все таки ситуация сложная,может я бы тоже срываться начал ,не знаю... Главное чтоб помогло лечение...
lilac_gooseberry
19.01.2017, 17:37
Да я понимаю,мне кажется паника влияет. Все таки ситуация сложная,может я бы тоже срываться начал ,не знаю... Главное чтоб помогло лечение...
Ну у Павла может быть и паника, но как тогда объяснить поведение остальных в его группе?
только сегодня утром читала омерзительный срач, как его друзья накинулись на девушку, которая, между прочим, переводила ему деньги и просто посмела спросить о квоте. Ей ответили, что она слишком мало (2000 рублей) перевела что бы вообще что-то спрашивать. А когда эта девушка сказала, что сама вела группы по сбору и предложила помощь - ее вообще обвинили в том, что она наживается на больных, присваивая себе их деньги :eek:
ну и кто после такого захочет ему помогать?
Сергей 1986
19.01.2017, 17:41
Сьездил вчера в боткинскую к районному гематологу, ничего сказать не может по поводу сдавливания сосудов. Говорит ПЭТ ждать. Лечащему врачу в ГНЦ звонил- то же самое. Не понятно,никаких признаков рецидива нет,но вены вернулись к тому состоянию,в котором были до лечения...Вздулись на левой руке,подмышкой,и шее с левой стороны...
Добавлено через 1 минуту
Ну у Павла может быть и паника, но как тогда объяснить поведение остальных в его группе?
только сегодня утром читала омерзительный срач, как его друзья накинулись на девушку, которая, между прочим, переводила ему деньги и просто посмела спросить о квоте. Ей ответили, что она слишком мало (2000 рублей) перевела что бы вообще что-то спрашивать. А когда эта девушка сказала, что сама вела группы по сбору и предложила помощь - ее вообще обвинили в том, что она наживается на больных, присваивая себе их деньги :eek:
ну и кто после того захочет ему помогать?
Не читал... Неприятно все это конечно, ну да ладно,главное чтоб выздоравливал... Читал ранее что возможно квоту сама больница ему оформит.
lilac_gooseberry
19.01.2017, 17:45
Сьездил вчера в боткинскую к районному гематологу, ничего сказать не может по поводу сдавливания сосудов. Говорит ПЭТ ждать. Лечащему врачу в ГНЦ звонил- то же самое. Не понятно,никаких признаков рецидива нет,но вены вернулись к тому состоянию,в котором были до лечения...Вздулись на левой руке,подмышкой,и шее с левой стороны...
а кто у тебя там районный гематолог? вены скорее всего у тебя после химии вздуты
Сергей 1986
19.01.2017, 18:00
а кто у тебя там районный гематолог? вены скорее всего у тебя после химии вздуты
Маркова Елена Евгеньевна. После химии то понятно,просто странно что именно по левой стороне,там же,где было до лечения. Причем так ощутимо вздулись что побаливает неприятно и во время еды ощущение сдавливания в шее. Еще под лопаткой и в левой части груди покалывает.В общем не знаю,стараюсь не думать до ПЭТ на эту тему,но не всегда получается.
Согласен, РФ страна огромная и у вас намного труднее проводить какие либо законы. От уплаты налога освобождаются священнослужители, церковнослужители религиозной организации, участники (члены) монастыря, монашеской общины;
А вот с какой радости они от налогов освобождаются? Как Вы думаете
lilac_gooseberry
19.01.2017, 18:25
Маркова Елена Евгеньевна. После химии то понятно,просто странно что именно по левой стороне,там же,где было до лечения. Причем так ощутимо вздулись что побаливает неприятно и во время еды ощущение сдавливания в шее. Еще под лопаткой и в левой части груди покалывает.В общем не знаю,стараюсь не думать до ПЭТ на эту тему,но не всегда получается.
да мы наверное еще долго всего бояться будем :( У меня тоже пару недель назад что-то в груди щемило на вдохе и уж конечно же я себе нафантазировала всего. А потом само прошло. Врач сказала - последствия лучевой.
Я думаю, с тобой все в порядке будет :)
Вздутые вены - это не симптом лимфомы, симптом - это вздутые узлы, кашель, зуд, вотэтовсе. У меня перед болезнью вены не вздувались, вздувались только после химии.
Добавлено через 53 секунды
А вот с какой радости они от налогов освобождаются? Как Вы думаете
я думаю, потому что они какбэ работают. У них есть запись в трудовой, официальный оклад и прочие атрибуты честного человека:D
[QUOTE=lilac_gooseberry;376419
я думаю, потому что они какбэ работают. У них есть запись в трудовой, официальный оклад и прочие атрибуты честного человека:D[/QUOTE]
Какой ещё официальный оклад и запись в трудовой, они официально от государства отделены, они что и НДФЛ платят хотите сказать?
lilac_gooseberry
19.01.2017, 18:40
Какой ещё официальный оклад и запись в трудовой, они официально от государства отделены, они что и НДФЛ платят хотите сказать?
про НДФЛ не знаю, а про оклад и трудовую из первых рук. Моя школьная подруга была дочерью священника. Кстати, материально они жили очень хорошо и у нее всегда было полно карманных денег :D правда сплошь пятачками
И на прием к ней попали совершенно бесплатно и случайно, пришли к нашему лечащему врачу на счет лечения договариваться, а она в кабинете с доктором сидит, я еще подумала - что эта бабушка здесь делает))) она то и назначила мужу рр-чоп, двойное введение ритуксимаба каждый курс.
Я впервые о ней услышала от Иванюка из НИИ Петрова. Потрясающая женщина - без дурацких амбиций, очень простая в общении, с пациентами разговаривает с уважением, не жалеет времени на объяснения. У неё, по-моему, даже нет платных приёмов. Все, с кем я общалась, попали очень просто и бесплатно. А, между прочим, признанный ученый мирового значения. И заместитель у неё такая же замечательная. Я, например, нигде не встречала, чтобы пациенту с улицы сказали: "Оставьте, пожалуйста, свой телефон, мы тут посоветуемся, как лучше лечить, и позвоним". И вечером же позвонили.
Добавлено через 54 минуты
О квотах. Это моё мнение по той информации, которую за время лечения получила. Раньше не лечилась и с квотами не сталкивалась.
Все ЛПУ (лечебно-профилактические учреждения) делятся на муниципальные, республиканские, федеральные. Они все финансируются из бюджета (областного, федерального или республиканского) и местного фонда ОМС. Ещё есть автономные некоммерческие ЛПУ - работают по договорам. Федеральные центры и институты работают на всю Россию, поэтому и распределяются квоты по всем регионам. Я считаю, что это справедливо - ведь за счет бюджета страны они и существуют. Раньше из регионов было очень трудно попасть в Москву или СПб. Сейчас может быть и наоборот.
А как в Белоруссии - по направлению- попадаешь в муниципальные ЛПУ.
В СПб, например, есть жесткий маршрутный лист: что-то нашел врач в поликлинике, он оформляет маршрутный лист с номером и вносит в компьютер, на следующий день без очереди обязан принять онколог, который вносит свою запись в этот лист и комп-р и даёт направление либо в онкоцентр, либо в онкодиспансер. По этому листу обязаны принять в течение 5 дней. Это всё бесплатно, в т.ч. и ПЭТ, даже когда не лежишь в стационаре. Но если захочешь лечиться в федеральном центре или институте, то идёшь туда сам и выясняешь, лечат они по квотам или договору с фондом ОМС. Меня и так, и так оформляли.
Добавлено через 15 минут
И про квоты - действительно все как то усложнилось, идем сегодня в мфц подавать, и уже понимаю что с первого раза не подадим. Мы и на 1-4 кусы сами ходили подавать на квоту, но в соседнем с отделением корпусе, на первый курс мы 3 дня подавали документы и муж с темп 39 ходил по корпусам и кабинетам. Состояние тогда не очень было, сейчас то ладно походить, муж норм себя чувствует.
А почему нужно в МФЦ идти? Мне сегодня позвонил врач и сказал приходить сначала в приёмный покой, а потом с историей болезни в квотный отдел. Потом была странная фраза, что если будут придираться, сказать, что я ничего не знала и завтра у меня химия. Говорит, он уже трёх человек таким образом оформил. В понедельник пойду проверю.
Я сегодня получила рецепт на 2 введения. А вы с 2-х до 3-х у гематологов были? Может, в одной очереди сидели.
Я впервые о ней услышала от Иванюка из НИИ Петрова. Потрясающая женщина - без дурацких амбиций, очень простая в общении, с пациентами разговаривает с уважением, не жалеет времени на объяснения. У неё, по-моему, даже нет платных приёмов. Все, с кем я общалась, попали очень просто и бесплатно. А, между прочим, признанный ученый мирового значения. И заместитель у неё такая же замечательная. Я, например, нигде не встречала, чтобы пациенту с улицы сказали: "Оставьте, пожалуйста, свой телефон, мы тут посоветуемся, как лучше лечить, и позвоним". И вечером же позвонили.
Добавлено через 54 минуты
О квотах. Это моё мнение по той информации, которую за время лечения получила. Раньше не лечилась и с квотами не сталкивалась.
Все ЛПУ (лечебно-профилактические учреждения) делятся на муниципальные, республиканские, федеральные. Они все финансируются из бюджета (областного, федерального или республиканского) и местного фонда ОМС. Ещё есть автономные некоммерческие ЛПУ - работают по договорам. Федеральные центры и институты работают на всю Россию, поэтому и распределяются квоты по всем регионам. Я считаю, что это справедливо - ведь за счет бюджета страны они и существуют. Раньше из регионов было очень трудно попасть в Москву или СПб. Сейчас может быть и наоборот.
А как в Белоруссии - по направлению- попадаешь в муниципальные ЛПУ.
В СПб, например, есть жесткий маршрутный лист: что-то нашел врач в поликлинике, он оформляет маршрутный лист с номером и вносит в компьютер, на следующий день без очереди обязан принять онколог, который вносит свою запись в этот лист и комп-р и даёт направление либо в онкоцентр, либо в онкодиспансер. По этому листу обязаны принять в течение 5 дней. Это всё бесплатно, в т.ч. и ПЭТ, даже когда не лежишь в стационаре. Но если захочешь лечиться в федеральном центре или институте, то идёшь туда сам и выясняешь, лечат они по квотам или договору с фондом ОМС. Меня и так, и так оформляли.
Добавлено через 15 минут
А почему нужно в МФЦ идти? Мне сегодня позвонил врач и сказал приходить сначала в приёмный покой, а потом с историей болезни в квотный отдел. Потом была странная фраза, что если будут придираться, сказать, что я ничего не знала и завтра у меня химия. Говорит, он уже трёх человек таким образом оформил. В понедельник пойду проверю.
Я сегодня получила рецепт на 2 введения. А вы с 2-х до 3-х у гематологов были? Может, в одной очереди сидели.
Про мфц мне сказали в том самом квотном отделе, врач правда до этого как то невнятно нам говорил, то идти в мфц то не идти, я им сама позвонила, они мне и объяснили как делать. Да мы были с 2 до 3 вчера, с мужем, он лысый))) я блондинка))) сидела на кушетке с курткой в руках, потом он ушел, а я с доверенностью вместо него рецепт получала.
Если бы это всё было правда, то все бы рак лечили содой.
Последнее время очень много читала про уровень ph и его значение в онкологии...Везде пишет что раковая клетка очень сильно любит кислую среду, поетому нужно ощелачевать организм.Про соду канешно сомневаюсь но если кушать побольше лимона и других продуктов которие делают среду щелочной возможно ето ускорит процес виздоровления:confused:( пишу с телефона нет рус .яз. извените за ошибки) Даже пишут что у онко больних если зделать тест лакмусовой бумажкой будет ph ниже 7 тоесть кислий( Тааак хочется чтоб била панацея от етой гадости... Кто что думает?
lilac_gooseberry
20.01.2017, 09:12
Последнее время очень много читала про уровень ph и его значение в онкологии...Везде пишет что раковая клетка очень сильно любит кислую среду, поетому нужно ощелачевать организм.Про соду канешно сомневаюсь но если кушать побольше лимона и других продуктов которие делают среду щелочной возможно ето ускорит процес виздоровления:confused:( пишу с телефона нет рус .яз. извените за ошибки) Даже пишут что у онко больних если зделать тест лакмусовой бумажкой будет ph ниже 7 тоесть кислий( Тааак хочется чтоб била панацея от етой гадости... Кто что думает?
я думаю есть такое дело. Химию и прочее традиционное лечение им заменить конечно нельзя, но от лимона только польза лишняя организму.
Это прежде всего кладезь витаминов, минералов и микро-макро элементов, которые очень нужны организму. Плюс цитрусовые обладают иммуностимулирующим действием. Так же эти плоды содержат большое количество антиоксидантов, а при лечении онкологических заболеваний с применением химиотерапии или лучевой терапии очень важно очищать организм.
Читала в какой-то онко-группе рецепт, что надо целый чистый лимон заморозить в морозилке, а потом просто натирать на терке и добавлять в еду. Думаю так сделать. А соду пить тоже нафик-нафик, это и невкусно кроме всего прочего.
Добавлено через 5 минут
А между тем, группа Павла Кухарева продолжает "благодарить" своих подписчиков за переводы:
http://s018.radikal.ru/i525/1701/50/77c673bd2f24.jpg
ну что? у кого-нибудь еще есть желание помочь бедному парню из глубинки?
я думаю есть такое дело. Химию и прочее традиционное лечение им заменить конечно нельзя, но от лимона только польза лишняя организму.
Это прежде всего кладезь витаминов, минералов и микро-макро элементов, которые очень нужны организму. Плюс цитрусовые обладают иммуностимулирующим действием. Так же эти плоды содержат большое количество антиоксидантов, а при лечении онкологических заболеваний с применением химиотерапии или лучевой терапии очень важно очищать организм.
Читала в какой-то онко-группе рецепт, что надо целый чистый лимон заморозить в морозилке, а потом просто натирать на терке и добавлять в еду. Думаю так сделать. А соду пить тоже нафик-нафик, это и невкусно кроме всего прочего.
Добавлено через 5 минут
А между тем, группа Павла Кухарева продолжает "благодарить" своих подписчиков за переводы:
http://s018.radikal.ru/i525/1701/50/77c673bd2f24.jpg
ну что? у кого-нибудь еще есть желание помочь бедному парню из глубинки?
Зоя а Вы чего добиваетесь? Перекопировали это сюда. Все кому интересно и сами читают его страницу в контакте и в курсе. Из за такого козления с его страницы уже никто и не хочет его защищать, да и в целом говорить на эту тему. Я вообще честно говоря сильно удивилась, что он так быстро довольно приличную сумму собрал с людей. Все таки в россии самые сердобольные люди живут.
я думаю есть такое дело. Химию и прочее традиционное лечение им заменить конечно нельзя, но от лимона только польза лишняя организму.
Это прежде всего кладезь витаминов, минералов и микро-макро элементов, которые очень нужны организму. Плюс цитрусовые обладают иммуностимулирующим действием. Так же эти плоды содержат большое количество антиоксидантов, а при лечении онкологических заболеваний с применением химиотерапии или лучевой терапии очень важно очищать организм.
Читала в какой-то онко-группе рецепт, что надо целый чистый лимон заморозить в морозилке, а потом просто натирать на терке и добавлять в еду. Думаю так сделать. А соду пить тоже нафик-нафик, это и невкусно кроме всего прочего.
Добавлено через 5 минут
А между тем, группа Павла Кухарева продолжает "благодарить" своих подписчиков за переводы:
http://s018.radikal.ru/i525/1701/50/77c673bd2f24.jpg
ну что? у кого-нибудь еще есть желание помочь бедному парню из глубинки?
Я вообще такое стараюсь обходить стороной,никого не хочу осуждать,у каждого своя правда!и у меня целее мои нервишки будут)
lilac_gooseberry
20.01.2017, 09:53
Зоя а Вы чего добиваетесь? Перекопировали это сюда.
а к тому, что страна должна знать своих героев в лицо. Тут летом были д****ы про сборы и прочее, какие они все бедные и несчастные и как мы ДОЛЖНЫ им помогать. Меня вообще тема благотворительности, как таковой и токсичной благотворительности, в частности очень интересует. Поэтому и перекопировала. Хочу обсудить и собрать мнения.
а к тому, что страна должна знать своих героев в лицо. Тут летом были д****ы про сборы и прочее, какие они все бедные и несчастные и как мы ДОЛЖНЫ им помогать. Меня вообще тема благотворительности, как таковой и токсичной благотворительности, в частности очень интересует. Поэтому и перекопировала. Хочу обсудить и собрать мнения.
Да сразу все было понятно про него, по этическим соображениям я его (свое мнение) не озвучивал, может и зря
lilac_gooseberry
20.01.2017, 10:24
От "сраной московской тысячи" я просто выпала в осадок :eek:
тут Паша нам писал, что даже на паровоз до Москвы денег нет, семья небогата, отец алкоголик, а тысяча рублей - "сраная московская".
кстати, не в первый раз вижу агрессию в адрес жителей столицы. Складывается ощущение, что за МКАДом все считают что мы тут на золоте пьем-едим и в золотой унитаз ходим, могли бы и побольше нуждающимся перечислять, а не "сраную тысячу" :eek:
Ну тем не менее здравоохранение наше развивается и развивается в совершенно правильном направлении. Вот на такую новость сегодня наткнулся:
В ЦКБ построят новое отделение для лечения главы государства и других высокопоставленных чиновников
Об этом со ссылкой на собственные источники сообщает Reuters. По информации агентства, это будет трехэтажный корпус площадью 12 тысяч квадратных метров. Отделение рассчитано на 10 пациентов. Его оборудуют спецсвязью.
Строительство нового корпуса обойдется в 3 миллиарда рублей без учета оборудования. Работы могут быть завершены к 2020 году.
lilac_gooseberry
20.01.2017, 10:36
А чо, в Кремлевке и в Управ. Делами им уже не лечится? Или у них там повальный мор, как у кроликов, нужно больше мест?
Добавлено через 4 минуты
Ну вот, это мы, москвичи -бедные :( плак-плак
лечимся по обычным муниципальным больницам, потому что с большей долей вероятности в престижные места типа РОНЦ и ГНЦ попадет иногородний по квоте, а в ЦКБ - сильные мира сего.
решено! открываю сбор! подайте на домики для бездомных поросят :D
http://s020.radikal.ru/i719/1701/d3/8722c3b5dea5.jpg
А чо, в Кремлевке и в Управ. Делами им уже не лечится? Или у них там повальный мор, как у кроликов, нужно больше мест?
Добавлено через 4 минуты
Ну вот, это мы, москвичи -бедные :( плак-плак
лечимся по обычным муниципальным больницам, потому что с большей долей вероятности в престижные места типа РОНЦ и ГНЦ попадет иногородний по квоте, а в ЦКБ - сильные мира сего.
решено! открываю сбор! подайте на домики для бездомных поросят :D
http://s020.radikal.ru/i719/1701/d3/8722c3b5dea5.jpg
Зоя, а с кем это Вы на фотке, неужели с Павлом, видать на паровоз до Москвы собираете. :D
lilac_gooseberry
20.01.2017, 10:43
Зоя, а с кем это Вы на фотке, неужели с Павлом, видать на паровоз до Москвы собираете. :D
именно! ему на паровоз, а мне на платиновый унитаз, золотой уже не в тренде. Кредитные карточки Американ Экспресс и сраные московские тысячи в качестве пожертвований тоже принимаются :D
александр ш
20.01.2017, 10:53
Добрый день. Про Павла я сразу говорил,что он какой-то мутный человек, так и есть денег собрать побольше и не о чём не думать,а кто против- унизить,затоптать в грязь. Вот она благодарность. Чмо.
Про мфц мне сказали в том самом квотном отделе, врач правда до этого как то невнятно нам говорил, то идти в мфц то не идти, я им сама позвонила, они мне и объяснили как делать. Да мы были с 2 до 3 вчера, с мужем, он лысый))) я блондинка))) сидела на кушетке с курткой в руках, потом он ушел, а я с доверенностью вместо него рецепт получала.
Если ваш муж был в маске, то я как раз была за вами.
Anatoly84
20.01.2017, 11:46
Последнее время очень много читала про уровень ph и его значение в онкологии...Везде пишет что раковая клетка очень сильно любит кислую среду, поетому нужно ощелачевать организм.Про соду канешно сомневаюсь но если кушать побольше лимона и других продуктов которие делают среду щелочной возможно ето ускорит процес виздоровления:confused:( пишу с телефона нет рус .яз. извените за ошибки) Даже пишут что у онко больних если зделать тест лакмусовой бумажкой будет ph ниже 7 тоесть кислий( Тааак хочется чтоб била панацея от етой гадости... Кто что думает?
Всем доброго дня!
Лимон точно уж среду организма щелочной не сделает ИБО лимонный сок-это кислота в чистом виде! Сие еще в школе проходят на химии. Вы наверное попутали...Сода, да, щелочь! По-поводу собственно рН ничего пока не слышал. Надо будет почитать.
а к тому, что страна должна знать своих героев в лицо. Тут летом были д****ы про сборы и прочее, какие они все бедные и несчастные и как мы ДОЛЖНЫ им помогать. Меня вообще тема благотворительности, как таковой и токсичной благотворительности, в частности очень интересует. Поэтому и перекопировала. Хочу обсудить и собрать мнения.
Я за всю свою довольно уже длинную жизнь подобного открытого хамства не встречала. А это хамство я воспринимаю в свой адрес тоже, потому что эта Евгения просто выражала мои мысли, как говорится "с языка снимала". Причем с её-то стороны никакой агрессии не было.
А Павла очень жаль, ведь без помощи ему действительно не обойтись. Его "подруга" здорово ему подпортила. К сожалению, её просто не научили, как нужно общаться, чтобы получить максимальный эффект. К тому же не умеют они, видимо, работать с госорганами. Жаль, что не хотят слушать никаких советов. Ведь есть же опыт Сергея, который добился хорошего лечения для своей жены.
А у них, как в старом анекдоте: "Не учите меня жить, лучше помогите материально".
Но с лечением в регионах действительно всё сложно. Не случайно на нашем форуме никого нет из посёлков и деревень. Разве они не болеют? Просто умирают, так и не узнав, что у них была лимфома, которая неплохо лечится очень дорогими лекарствами.
Почитайте статью в сегодняшнем коммерсанте: http://www.kommersant.ru/Doc/3118620.
"На прошлой неделе стало известно: правительство не даст Минздраву деньги, необходимые для реализации приоритетных проектов по здравоохранению с 2017 по 2025 год. Ведомство получит в 52 раза меньше средств, чем запрашивало. Прозвучала и еще одна цифра: только два региона — Москва и Санкт-Петербург — не имеют изъянов с точки зрения доступности оказания медицинской помощи."
lilac_gooseberry
20.01.2017, 12:18
Я за всю свою довольно уже длинную жизнь подобного открытого хамства не встречала. А это хамство я воспринимаю в свой адрес тоже, потому что эта Евгения просто выражала мои мысли, как говорится "с языка снимала". Причем с её-то стороны никакой агрессии не было.
А Павла очень жаль, ведь без помощи ему действительно не обойтись. Его "подруга" здорово ему подпортила. К сожалению, её просто не научили, как нужно общаться, чтобы получить максимальный эффект. К тому же не умеют они, видимо, работать с госорганами. Жаль, что не хотят слушать никаких советов. Ведь есть же опыт Сергея, который добился хорошего лечения для своей жены.
А у них, как в старом анекдоте: "Не учите меня жить, лучше помогите материально".
вот-вот, и я об этом, с таким друзьями и врагов не надо. При чем они сейчас там проклинают Евгению, якобы из-за ее жалобы закрывают группу. И невдомек им, что группу закрывают из-за ее несоответствия правил ведения благотворительных сборов вконтакте. О чем Павлу неоднократно говорили и здесь и там. У него был шанс спасти группу, но он предпочел хамить и банить неугодных.
очень надеюсь, что при повторном открытии он учтет все ошибки и у него будет хороший чистый сбор, потому что, не смотря ни на что, его конечно очень жаль :(
От "сраной московской тысячи" я просто выпала в осадок :eek:
тут Паша нам писал, что даже на паровоз до Москвы денег нет, семья небогата, отец алкоголик, а тысяча рублей - "сраная московская".
кстати, не в первый раз вижу агрессию в адрес жителей столицы. Складывается ощущение, что за МКАДом все считают что мы тут на золоте пьем-едим и в золотой унитаз ходим, могли бы и побольше нуждающимся перечислять, а не "сраную тысячу" :eek:
Ты как пустолайка,все лаешь лаешь. Тебе нравится языком почесать? Что же ты всем не скажешь что тот скопированный теест писал не я а какая то женщина? Ты интригантка,забудь меня,мне противны такие люди. Вам лижбы кости пересчитать. Тебе прям я покоя не даю,прям следишь во все глаза. Наверное кайф от этого получаешь. Суковатость в твоей натуре.
lilac_gooseberry
20.01.2017, 13:31
Ты как пустолайка,асе лаешь лаешь. Тебе нравится языком почесать? Что же ты всем не скажешь что тот скопированный теест писал не я а какая то женщина? Ты интриганта,забудь меня,мне противны такие люди. Вам лижбы кости пересчитать.
как какая-то? это же твоя Стрельцова написала девушке, которая деньги отправляла и просто потом спросила про квоту. Я и написала:группа Павла Кухарева "благодарит" за перевод.
Может пустолайки все же не те, кто задает вопросы, прекрасно зная эту кухню, а те, кто "запрягает телегу впереди лошади", не могут внятно сформулировать пост с просьбой о помощи, сами не понимая, куда и что собирают, игнорирует требования к сборам в ВК, и, вдобавок, еще хамят?
Объясни это своим острым на язык, но довольно тугим по сообразительности помощникам. А то Иванова уже навысказывалась, что 700тыс - это на взятку врачам. Деловая ппц. Не умеют вести сбор - пусть штудируют правила, общаются с теми, кто умеет, узнают процесс открытия квоты и не лепят ересь, когда их резонно спрашивают о целях.
Добавлено через 5 минут
Ты как пустолайка,все лаешь лаешь. Ты интригантка,забудь меня,мне противны такие люди. Вам лижбы кости пересчитать. Суковатость в твоей натуре.
Группа Павла Кухарева продолжает благодарить за перевод. Часть 2.
Ну а что? Я уже деньги отправила, больше взять с меня нечего, можно и оскорбить :D
Да, Паш?
Форумчанка
20.01.2017, 13:47
Добрый день. Про Павла я сразу говорил,что он какой-то мутный человек, так и есть денег собрать побольше и не о чём не думать,а кто против- унизить,затоптать в грязь. Вот она благодарность. Чмо.
Я не думаю, что он такой уж мутный. Тут и паника, отчаяние, и понятное каждому стремление пробиться куда-то, протолкаться, чтобы себе помочь, но не хватает знания алгоритма, как это правильно сделать, и культуры поведения. Плюс не каждый умеет прислушиваться к советам. Сложная ситуация, как мне кажется. Не всегда можно победить, используя только напор. Голову тоже надо включать.
Добавлено через 6 минут
У него был шанс спасти группу, но он предпочел хамить и банить неугодных.
очень надеюсь, что при повторном открытии он учтет все ошибки и у него будет хороший чистый сбор, потому что, не смотря ни на что, его конечно очень жаль :(
Может быть, Павел прислушается к тем рекомендациям, что ему дали по правильному ведению группы, и группу не закроют. Потому что, конечно, материальное подспорье ему необходимо.
Вы сосем ку ку уже и крыша едет? Это не моя сестра писала ( Стрельцова). Вы прежде чем балаган то разводить узнали бы все. А то как бабка,услышала звон и понеслось.
lilac_gooseberry
20.01.2017, 13:59
Вы сосем ку ку уже и крыша едет? Это не моя сестра писала ( Стрельцова). Вы прежде чем балаган то разводить узнали бы все. А то как бабка,услышала звон и понеслось.
нет, сосем не мы :D
кстати, сестре твоей тоже не грех вежливости поучится. Я заметила, у тебя там все как на подбор "воспитанные" и "благодарные". Интересно, тебе после такого вообще кто-нибудь хоть рубль переведет?
Вам не надоело ещё ругаться?остановитесь уже!ну правда,хватит уже!
Если ваш муж был в маске, то я как раз была за вами.
Да наверное это мы были))) хорошо помню женщину, за которой мы были, а кто за нами занимал, не помню))) думаю еще встретимся ни раз).
Вот вернулись мы от терапевта ни с чем, до мфц дело так не дошло((( наш терапевт был в шоке от того, что мы пришли к нему за документами на квоту для мфц. Звонил-выяснял, сказал что в поликлинике направление на квоту больному дают на врачебной комиссии, которая раз в неделю, и вообще ему теперь надо кучу документов по мужу готовить на эту комиссию, и мы конечно не успеем к след курсу. Ушли ни с чем((( будем звонить нашему врачу. Еще сказал что ужас-ужас квот на пэт на этот год на Питер 10 штук дали, и ждать месяца 2-3 надо.
Лира, а как Вам удалось на пэт попасть в песочку по омс?
Добавлено через 13 минут
Вы сосем ку ку уже и крыша едет? Это не моя сестра писала ( Стрельцова). Вы прежде чем балаган то разводить узнали бы все. А то как бабка,услышала звон и понеслось.
Павел, это все происходит, потому что ты не хочешь людям нормально отвечать на их вопросы, тебе дают советы - ты игноришь и тп. Про огрызание я вообще молчу. Понятно, что все советы и рекомендации невозможно выполнить, и только тебе решать как и где лечиться, но если ты сделал свою ситуацию публичной, обратился к людям за мат.помощью, то нужно нормально людям на их вопросы отвечать, на советы спасибо говорить, даже если не воспользуешся и считаешь эти советы лишними. Даже если тебе кажется, что это многословие тебе ни к чему и лишние слова, и всем не наотвечаешься. За добро надо уметь быть благодарным.
Всем доброго дня!
Лимон точно уж среду организма щелочной не сделает ИБО лимонный сок-это кислота в чистом виде! Сие еще в школе проходят на химии. Вы наверное попутали...Сода, да, щелочь! По-поводу собственно рН ничего пока не слышал. Надо будет почитать.
Здавствуйте Анатолий! Вот лимон как раз хоть и самий кислий но в организме наверное лучше из всех фруктов ощелачевает кровь!) Почитайте очень много интересной информации)
lilac_gooseberry
20.01.2017, 14:46
Да наверное это мы были))) хорошо помню женщину, за которой мы были, а кто за нами занимал, не помню))) думаю еще встретимся ни раз).
Вот вернулись мы от терапевта ни с чем, до мфц дело так не дошло((( наш терапевт был в шоке от того, что мы пришли к нему за документами на квоту для мфц. Звонил-выяснял, сказал что в поликлинике направление на квоту больному дают на врачебной комиссии, которая раз в неделю, и вообще ему теперь надо кучу документов по мужу готовить на эту комиссию, и мы конечно не успеем к след курсу. Ушли ни с чем((( будем звонить нашему врачу. Еще сказал что ужас-ужас квот на пэт на этот год на Питер 10 штук дали, и ждать месяца 2-3 надо.
то есть для СПБ ПЭТ это еще платная процедура? Москвичам-то с прошлого года сделали один ПЭТ раз в год по ОМС, и то не всем, а только онко.
У вас же еще идут химии? Вам ПЭТ и понадобится же где-то только через 2-3 месяца.
Здравствуйте , писала о муже. В ЛРЦ сделали полосную операцию и удалили лимфоузел. Сегодня отдали результат гистологии фолликулярная лимфома. Направили для уточнения в гнц, сегодня отвезла, через 10 дней ждем результат. Мужа забрала сегодня домой восстанавливаемся после операции. Так что скорее всего буду много и часто спрашивать , надеюсь не надоесть.
lilac_gooseberry
20.01.2017, 14:59
Здравствуйте , писала о муже. В ЛРЦ сделали полосную операцию и удалили лимфоузел. Сегодня отдали результат гистологии фолликулярная лимфома. Направили для уточнения в гнц, сегодня отвезла, через 10 дней ждем результат. Мужа забрала сегодня домой восстанавливаемся после операции. Так что скорее всего буду много и часто спрашивать , надеюсь не надоесть.
Повод хоть и печальный, но добро пожаловать!:rolleyes:
все будет хорошо, у нас тут многие с фолликулярными счастливо здоровы.
то есть для СПБ ПЭТ это еще платная процедура? Москвичам-то с прошлого года сделали один ПЭТ раз в год по ОМС, и то не всем, а только онко.
У вас же еще идут химии? Вам ПЭТ и понадобится же где-то только через 2-3 месяца.
У нас 5 курс во вторник. Да я пока просто поинтересовалась про пэт по омс. Получила такой ответ от терапевта. Но тут читала, что питерцы находят варианты сделать пэт по омс. Нам бы сейчас хотя бы квоты на 5-6 курсы как то оформить. А ритуксимаб вчера на эти курсы получили.
lilac_gooseberry
20.01.2017, 15:08
У нас 5 курс во вторник. Да я пока просто поинтересовалась про пэт по омс. Получила такой ответ от терапевта. Но тут читала, что питерцы находят варианты сделать пэт по омс. Нам бы сейчас хотя бы квоты на 5-6 курсы как то оформить. А ритуксимаб вчера на эти курсы получили.
а зачем вам квоты если вы сами питерские? Достаточно же направление врача.
[QUOTE=Вера717;376486]
Лира, а как Вам удалось на пэт попасть в песочку по омс?
В онкоцентре в Песочном никаких квот не спрашивали. Если вы живёте в северных районах, то по онкологии по маршрутиризации вы к ним и относитесь. Нужно направление от районного онколога (обязательно онколога). Мне пришлось "выбивать", т.к. онколог отсылала к гематологу и говорила, что Песочной у неё в приказе нет. Но потом выписала в полной уверенности, что меня не примут. В онкоцентре в электронной регистратуре есть специальный раздел "ПЭТ". Берёте талончик и идёте, когда вызовут. Если там нет карты, нужно иметь копии паспорта, полиса и страхового. Если забудете, там рядом ксерокс-автомат. Меня оттуда прямо отправили к врачу, т.к. было утро 09.01, но могут назначить и на другой день. Врач-онколог специальный, занимается только этим. Он всё посмотрел и дал мне своё направление (на комиссию) на их бланке, которое я сдала в регистратуру. Через 2 дня мне позвонили и сказали, что всё нормально, всё принято. Но, т.к. мне нужен ПЭТ с 13 по 20 февраля, а на этот интервал графика пока нет, мне перезвонят. У них в направлении есть даже графа "интервал". Ещё можно записаться в Институт мозга. Но в прошлом году квоты закончились там в марте, и 100 человек остались в листе ожидания. Но если сейчас записаться, к следующему году очередь и подойдёт. Я, правда, больше туда не звонила - возможно, что-то изменилось.
Повод хоть и печальный, но добро пожаловать!:rolleyes:
все будет хорошо, у нас тут многие с фолликулярными счастливо здоровы.
Знаете , когда думали что у нас мтс из неустановленного источника, подозревали поджеледочную или печень. Я просто молилась , чтобы не органы . Так что сейчас я воспринимаю происходящее более адекватно. Спасибо , будем бороться.
Всем привет!) Читаю про Пашу и так противно все это, мне так его жалко! Вот парадокс тоже не однократно слышала как нас москвичей не любят, но однако лечится он приехал в Москву тем же врачам москвичам !!!! Да, девочки я вышла на работу и моему счастье нет придела!!!))) Хотя ещё в переди 6 курс, как подумаю аж плохо...еду в метро ломки начались от лейкостима, бррр))
lilac_gooseberry
20.01.2017, 15:32
Да, девочки я вышла на работу и моему счастье нет придела!!!))) Хотя ещё в переди 6 курс, как подумаю аж плохо...еду в метро ломки начались от лейкостима, бррр))
Да чего ж тебя на работу-то понесло? неужели там никак без тебя не справятся? :mad:
Да чего ж тебя на работу-то понесло? неужели там никак без тебя не справятся? :mad:
Зоя, привет моя хорошая!) не поверишь, я так устала быть на больничном 4 месяца, сил нет))) хотя мне так хорошо больничный заплатили, аж приятно))) А, самое главное я поймала себя на мысли все таки когда вышла на работу я почувствовала полноценным человеком!)
а зачем вам квоты если вы сами питерские? Достаточно же направление врача.
Да, мы питерские, с направлением от врача оформляем квоту на каждый курс лечения, это отдельно от рецепта. Первые 4 курса мы сами ходили и оформляли квоту в самой горбачевке в квот отделе. А теперь всех футболят оформлять через участкового терапевта и мфц, а оформленная квота уже сама "прилетит" в наше лечебное учреждение. Как то так. И мы и наш терапевт в шоке от этого.
Добавлено через 5 минут
[QUOTE=Вера717;376486]
Лира, а как Вам удалось на пэт попасть в песочку по омс?
В онкоцентре в Песочном никаких квот не спрашивали. Если вы живёте в северных районах, то по онкологии по маршрутиризации вы к ним и относитесь. Нужно направление от районного онколога (обязательно онколога). Мне пришлось "выбивать", т.к. онколог отсылала к гематологу и говорила, что Песочной у неё в приказе нет. Но потом выписала в полной уверенности, что меня не примут. В онкоцентре в электронной регистратуре есть специальный раздел "ПЭТ". Берёте талончик и идёте, когда вызовут. Если там нет карты, нужно иметь копии паспорта, полиса и страхового. Если забудете, там рядом ксерокс-автомат. Меня оттуда прямо отправили к врачу, т.к. было утро 09.01, но могут назначить и на другой день. Врач-онколог специальный, занимается только этим. Он всё посмотрел и дал мне своё направление (на комиссию) на их бланке, которое я сдала в регистратуру. Через 2 дня мне позвонили и сказали, что всё нормально, всё принято. Но, т.к. мне нужен ПЭТ с 13 по 20 февраля, а на этот интервал графика пока нет, мне перезвонят. У них в направлении есть даже графа "интервал". Ещё можно записаться в Институт мозга. Но в прошлом году квоты закончились там в марте, и 100 человек остались в листе ожидания. Но если сейчас записаться, к следующему году очередь и подойдёт. Я, правда, больше туда не звонила - возможно, что-то изменилось.
Лира, а к онкологу Вы пошли по направлению от терапевта? Мы в приморском р-не, наш онколог, насколько я знаю, в диагностическом центре на приморском 3? Или на Березовой алее. Вообщем, я поняла, что нужно уже суетится искать где пэт делать? Мужу нужно будет в середине марта.
а зачем вам квоты если вы сами питерские? Достаточно же направление врача.
Горбачевка относится к 1-му меду, а он - федеральный, поэтому СПб, как и другой любой регион, имеет квоту. В прошлом году лечили ещё по договору с фондом ОМС, но ОМС, возможно, ещё не заключил договор. Возможно, и не заключит, т.к. лечение в федеральных центрах обычно дорогое, а денег мало. Могут настоять, чтобы все деньги фонда шли в городские ЛПУ. А полностью бесплатно по направлению - это онкоцентр в Песочном (это не НИИ Петрова) и онкодиспансер. Кстати, в этом онкоцентре мне назначили протокол R-B (ритуксимаб - только на 4 курса из 6). Но я всё-таки прельстилась Горбачевкой, т.к. Песочный - за городом, и до дома добираться часа 3. И монотерапия - более щадящая, а в моём возрасте вреда от химии может быть больше, чем от индолентной лимфомы. И потом, вернуться в онкоцентр я имею право в любое время по праву прописки. Большой вопрос, как встретят "после измены".
Но надеюсь, что удастся получить квоту и дойти хороших результатов.
александр ш
20.01.2017, 15:52
Зоя, привет моя хорошая!) не поверишь, я так устала быть на больничном 4 месяца, сил нет))) хотя мне так хорошо больничный заплатили, аж приятно))) А, самое главное я поймала себя на мысли все таки когда вышла на работу я почувствовала полноценным человеком!)
1000 раз согласен. Я тоже когда вышел на работу между 5-6 курсом почувствовал себя человеком здоровым и нужным обществу. Как то болезнь ушла на второй план,меньше стало дурных мыслей лезти в голову, в общем начал жить полноценной жизнью.
Всем привет!) Читаю про Пашу и так противно все это, мне так его жалко! Вот парадокс тоже не однократно слышала как нас москвичей не любят, но однако лечится он приехал в Москву тем же врачам москвичам !!!! Да, девочки я вышла на работу и моему счастье нет придела!!!))) Хотя ещё в переди 6 курс, как подумаю аж плохо...еду в метро ломки начались от лейкостима, бррр))
Держись! Я тоже первую неделю отработала (до этого дома работала), в метро очень тяжело, меня сразу начинает душить кашель, зато со всех сторон зажмут и не упадёшь.
Добавлено через 6 минут
Да, мы питерские, с направлением от врача оформляем квоту на каждый курс лечения, это отдельно от рецепта. Первые 4 курса мы сами ходили и оформляли квоту в самой горбачевке в квот отделе. А теперь всех футболят оформлять через участкового терапевта и мфц, а оформленная квота уже сама "прилетит" в наше лечебное учреждение. Как то так. И мы и наш терапевт в шоке от этого.
Добавлено через 5 минут
[QUOTE=Lira;376496]
Лира, а к онкологу Вы пошли по направлению от терапевта? Мы в приморском р-не, наш онколог, насколько я знаю, в диагностическом центре на приморском 3? Или на Березовой алее. Вообщем, я поняла, что нужно уже суетится искать где пэт делать? Мужу нужно будет в середине марта.
Добрый вечер Вера! Телефон городского онкоцентра 417-26-49, позвоните. У нас девушка в Песочке (НИИ ПЕтрова) 2 раза делала бесплатно. Как она объясняла, что там сначала примет врач, а потом даст уже направление на бесплатный пэт. И по времени не долго.на Есенина можно попросить. Через терапевта бесполезно.
1000 раз согласен. Я тоже когда вышел на работу между 5-6 курсом почувствовал себя человеком здоровым и нужным обществу. Как то болезнь ушла на второй план,меньше стало дурных мыслей лезти в голову, в общем начал жить полноценной жизнью.
Согласно Александр!) Мне и врачи разрешили, выходи сказали у тебя опять пошли мысли про смерть и типо сколько мне жить!)))
Всем привет!) Читаю про Пашу и так противно все это, мне так его жалко! Вот парадокс тоже не однократно слышала как нас москвичей не любят, но однако лечится он приехал в Москву тем же врачам москвичам !!!! Да, девочки я вышла на работу и моему счастье нет придела!!!))) Хотя ещё в переди 6 курс, как подумаю аж плохо...еду в метро ломки начались от лейкостима, бррр))
Это правильно, что вышли на работу,конечно если все в пределах разумного)я тоже делала некоторые заказы между химиями,ну мне конечно проще было,такая как сама на себя работаю,помощников нанимала,сама старалась поменьше нагрузки, да и не могла на полную мощь сама работать.после второй химии когда за руль села(а я не могла ездить примерно 5 месяцев из-за своего состояния)вот тогда я почувствовала себя прямо полноценным человеком)))радости не было предела!!мне кажется не надо залеживаться дома,так ещё хуже,по крайней мере для меня.первое время меня муж на улицу выгонял))возил хоть на 15 минут в лес гулять.
Лира, а к онкологу Вы пошли по направлению от терапевта? Мы в приморском р-не, наш онколог, насколько я знаю, в диагностическом центре на приморском 3? Или на Березовой алее. Вообщем, я поняла, что нужно уже суетится искать где пэт делать? Мужу нужно будет в середине марта.[/QUOTE]
У нас к онкологу легко попасть, номерки в регистратуре на неделю дают без всяких направлений.
Согласно Александр!) Мне и врачи разрешили, выходи сказали у тебя опять пошли мысли про смерть и типо сколько мне жить!)))
Еля! Ну, что за настрой? Что за дикие мысли? Надо срочно отвлечься. Я вот на Рождество с семьей в Таллин съездила, красотища!!!!! На Ратушной площади просто дух Рождества! Теперь планирую ещё куда-нибудь. Далеко побаиваюсь конечно. Но зато жизнь заиграла новыми красками. Девушка, с которой подружилась во время лечения, вообще со своим молодым человеком рванула в Вену.
Еля! Ну, что за настрой? Что за дикие мысли? Надо срочно отвлечься. Я вот на Рождество с семьей в Таллин съездила, красотища!!!!! На Ратушной площади просто дух Рождества! Теперь планирую ещё куда-нибудь. Далеко побаиваюсь конечно. Но зато жизнь заиграла новыми красками. Девушка, с которой подружилась во время лечения, вообще со своим молодым человеком рванула в Вену.
Ivushka,привет!) Эти мысли были когда я прошла 5 курс, ну оооочень тяжко было,падала в обморок в больнице , первый раз показали все рухнули, думала все !))) Ну нечего через три дня и все норм!) Мысли плохие вообще ушли, ведь вышла на работу и счастлива)))
А вот за это и не любят.что высоко квалифицированную помощь можно получить только в Москве или Питере. Но ведь наша страна это не только Москва. И в регионах живут такие же люди которые работают на благо страны и тоже хотят жить по человечески и лечиться так же как москвичи.да и врачи у вас далеко не все москвичи очень много из регионов едет на работу т.к.зарплата выше в разы. Я понимаю что люди на этом фору ме не решают "глобальных"проблем ну кж хотя бы не надо так писать"к нашим московским врачам" а что у нас есть варианты? Для подавляющего числа больных попасть а Москву-это нереально .не все же могут организовать сборы и "издавать крики"о помощи. Вот и мрем в"тихомолку".ведь всегда все недовольства и волнения народные начинались с крупных городов. Поэтом власти и стараются не "обидеть"мегаполисы" а мы все остальные-не жили богато и не х..н начинать.простите за резкость.не хотела никого обидеть
lilac_gooseberry
20.01.2017, 16:28
А вот за это и не любят.что высоко квалифицированную помощь можно получить только в Москве или Питере. Но ведь наша страна это не только Москва. И в регионах живут такие же люди которые работают на благо страны и тоже хотят жить по человечески и лечиться так же как москвичи.
ну а мы-то причем? нам надо немедля продать свои квартиры, перевести деньги нуждающимся региональщикам и уехать поднимать целину?
повторюсь, в РОНЦ или ГНЦ проще попасть иногороднему по квоте, чем простому москвичу.
Никому ничего продавать не надо.не об этом речь.ч лично за все свои 60 лет ничего ни у кого не просила и никогда никому не завидовала.и прекрасно понимаю что все не могут жить одинаково хорошо или одинаково плохо.как говориться"кто на что учился"меня задело"едут к нашим врачам москвичам"а что касается квот.также Светлана из Астрахани еслибы не подключила всех знакомых своих и мужа то и квоту ждала бы долго и упорно.. Да и квоту дождаться надо чтобы хватило сил. А вообще эта тема нескончаемая.а значит -ни о чем.
ну а мы-то причем? нам надо немедля продать свои квартиры, перевести деньги нуждающимся региональщикам и уехать поднимать целину?
повторюсь, в РОНЦ или ГНЦ проще попасть иногороднему по квоте, чем простому москвичу.
Поддерживаю, НИИ Петрова федеральная больница, местных очень мало. Я попала, потому-что меня сначала хотели взять в протокол- исследование (как лечилась супруга Анатолия), но потом все таки оставили на химию. Ну и Пэт за деньги пришлось делать, квот не было перед НГ. Так что, то же не все гладко и побегать надо.
lilac_gooseberry
20.01.2017, 17:06
Никому ничего продавать не надо.не об этом речь.ч лично за все свои 60 лет ничего ни у кого не просила и никогда никому не завидовала.и прекрасно понимаю что все не могут жить одинаково хорошо или одинаково плохо.как говориться"кто на что учился"меня задело"едут к нашим врачам москвичам"а что касается квот.также Светлана из Астрахани еслибы не подключила всех знакомых своих и мужа то и квоту ждала бы долго и упорно.. Да и квоту дождаться надо чтобы хватило сил. А вообще эта тема нескончаемая.а значит -ни о чем.
да я не ругани ради, а полемики для :cool:
просто для меня это странно звучит "мы не любим москвичей, потому что у них больницы лучше". Я бы еще поняла, если бы иногородние говорили "мы не любим Минестерство Здравоохранение за то, что в Москве и Питере лучше больницы". Но простые люди-то причем?
В Москве далеко не все гладко, поверьте. Да, в среднем по стране зп тут выше (хоть и не намного), зато и жизнь дорогая. Вон Павел как возмущался, что у нас такси 700 рублей до больницы, нигде такого не видел. А для нас это, к сожалению, суровые реалии.
Плюс в регионе квартиру купить в разы проще, у вас все молодые семьи отдельно живут, в Москве же в основном ютятся с родителями или снимают квартиры. Ну или в ипотеку покупают. У меня, на минуточку, платеж по ипотеке был 60 тыр/мес. Вот вынь да положь и это еще не учитывая кварплаты и прочих расходов.
vBulletin® v3.8.7, Copyright ©2000-2025, Jelsoft Enterprises Ltd. Перевод: zCarot